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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、NaNO2一种食品添加剂,它致癌。酸性KMnO4溶液与NaNO2的反应方程式是MnO4-+NO2-+→Mn2++NO3-+H2O。下列叙述中正确的是()A.该反应中NO2-被还原B.反应过程中溶液的pH减小C.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4D.中的粒子是OH-2、已知N2+O2===2NO为吸热反应,ΔH=+180kJ·mol-1,其中N≡N、O===O键的键能分别为946kJ·mol-1、498kJ·mol-1,则N—O键的键能为()A.1264kJ·mol-1B.632kJ·mol-1C.316kJ·mol-1D.1624kJ·mol-13、下列关于物质或离子检验的叙述正确的是A.在溶液中加KSCN,溶液显红色,证明原溶液中有Fe3+,无Fe2+B.气体通过无水硫酸铜,粉末变蓝,证明原气体中含有水蒸气C.灼烧白色粉末,火焰成黄色,证明原粉末中有Na+,无K+D.将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,证明原气体是CO24、下列各组晶体中化学键类型和晶体类型均相同的是()A.二氧化硅和二氧化碳 B.金刚石和石墨C.氯化钠和过氧化钠 D.溴和白磷5、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层只有一个电子,Z位于元素周期表ⅢA族,W与X属于同一主族。下列说法正确的是A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)B.由X、Y组成的化合物中均不含共价键C.Y的最高价氧化物的水化物的碱性比Z的弱D.X的简单气态氢化物的热稳定性比W的强6、已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是()A.2-甲基丁烷 B.2-甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷 D.丁烷7、下列有关说法中不正确的是A.分离硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物有4种(不考虑立体异构)C.乙烯和苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理均为氧化反应D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通过烯烃与氯气发生加成反应得到8、实验室提纯含少量氯化钠杂质的硝酸钾的过程如右图所示。下列分析正确的是A.操作Ⅰ是过滤,将固体分离除去 B.操作Ⅱ是加热浓缩、趁热过滤,除去杂质氯化钠C.操作Ⅲ是过滤、洗涤,将硝酸钾晶体从溶液中分离出来 D.操作Ⅰ~Ⅲ总共需两次过滤9、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小C.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bD.a、b、c三点溶液用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b10、电—Fenton法是用于水体里有机污染物降解的高级氧化技术,其反应原理如图所示,其中电解产生的H2O2与Fe2+发生Fenton反应,Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH,生成的烃基自由基(•OH)能氧化降解有机污染物。下列说法正确的是()A.电解池左边电极的电势比右边电极的电势高B.电解池中只有O2和Fe3+发生还原反应C.消耗1molO2,电解池右边电极产生4mol•OHD.电解池工作时,右边电极附近溶液的pH增大11、下列说法正确的是A.HF、HCl、HBr、HI的熔点沸点依次升高。B.H2O的熔点、沸点大于H2S的是由于H2O分子之间存在氢键。C.乙醇分子与水分子之间只存在范德华力。D.氯的各种含氧酸的酸性由强到弱排列为HClO>HClO2>HClO3>HClO412、下列选项中前后两个反应类型相同的是()A.乙醇制备乙烯;苯与液溴制备溴苯B.乙烯制备聚乙烯:苯酚与浓溴水反应C.乙醇与氧气反应制备乙醛;乙醛与新制Cu(OH)2反应D.乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯;溴乙烷与NaOH醇溶液反应13、NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10−3,Ka2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)14、下列有关实验叙述错误的是()①甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,说明生成的氯甲烷具有酸性②苯与浓硝酸、浓硫酸混合制备硝基苯的过程中可以用酒精灯直接加热③煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠④实验室制备乙酸乙酯过程中含有少量乙酸可用NaOH溶液除去⑤实验室溴苯的制备,反应条件为溴化铁和溴水A.①③④⑤ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.全部15、将过量H2O2溶液加入含(NH4)2CrO4的氨水中,加热后冷却,生成暗棕红色晶体M[化学式为Cr(NH3)3O4],其离子方程式为:CrO42-+3NH3+3H2O2=M+2H2O+2OH-+O2↑,测得M中有2个过氧键。下列叙述正确的是A.M中Cr的化合价为+3B.参与反应的H2O2全部被氧化C.向FeSO4溶液中滴加几滴M的溶液,没有明显现象D.转移0.2mol电子时,生成M的质量为16.7g16、下列有关说法正确的是()A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C.乙烯和苯加入溴水中,都能观察到褪色现象,原因是都发生了加成反应D.分子式为C2H6O的同分异构体有3种17、已知当NH4Cl溶液的浓度小于0.1mol/L时,其pH>5.1。现用0.1mol/L的盐酸滴定l0mL0.05mol/L的氨水,用甲基橙作指示剂达到终点时所用盐酸的量应是()A.10mL B.5mL C.大于5mL D.小于5mL18、科技材料与生活、生产、科技密切相关。下列有关说法正确的是()A.《本草纲目》中“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,所用的分离操作方法是蒸馏B.高纤维食物是富含膳食纤维的食物,在人体内都可以通过水解反应提供能量C.C3H8和CH3CH2OH相对分子质量相近,二者沸点也相近D.用于3D打印材料的光敏树酯是纯净物19、下列说法中正确的是()A.含有共价键的化合物一定是共价化合物B.只含有离子键的化合物才是离子化合物C.并非只有非金属原子间才能形成共价键D.由共价键形成的分子一定是共价化合物20、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.常温下加水稀释时c(H+)/c(OH-)明显增大的溶液:CH3COO-、Ba2+、NO3-、Br-B.pH=1的溶液中:Na+、SiO32-、NO3-、SO42-C.由水电离的c(OH-)=10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Cl-、CO32-、NO3-D.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液:K+、SO42-、S2-、SO32-21、夏日的夜晚,常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)可用下图表示。()下列有关说法正确的是()A.草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8 B.上述表示方法是该物质的结构式C.草酸二酯(CPPO)属于芳香烃 D.该物质含有三种官能团22、已知氨水的密度比水小,现有质量分数分别为10%利50%的两种氨水,将其等体积混合,则所得混合溶液溶质质量分数是A.>30%B.=30%C.<30%D.无法确定二、非选择题(共84分)23、(14分)a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,相关信息如下表所示。a原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同b基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子d位于周期表中第1纵列e基态原子M层全充满,N层只有一个电子请回答:(1)c属于_____________区的元素。(2)b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为______________(用元素符号表示)。(3)若将a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子表示为A,则A的中心原子的轨道杂化类型为_____________,A的空间构型为____________________;(4)d的某氯化物晶体结构如图,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为________;在e2+离子的水溶液中逐滴滴加b的氢化物水溶液至过量,可观察到的现象为_____________。24、(12分)A、B、C、D、E、F为元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,F元素的基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。(1)写出基态E原子的价电子排布式_______。(2)A与C可形成CA3分子,该分子中C原子的杂化类型为______,该分子的立体结构为_____;C的单质与BD化合物是等电子体,据等电子体的原理,写出BD化合物的电子式______;A2D由液态形成晶体时密度减小,其主要原因是__________(用文字叙述)。(3)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为___;若相邻D原子和F原子间的距离为acm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。25、(12分)亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室用如图装置(夹持装置略)制取少量的NOSO4H,并检验产品纯度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于浓硫酸而不分解。(1)利用装置A制取SO2,下列最适宜的试剂是_____(填下列字母编号)A.Na2SO3固体和20%硝酸B.Na2SO3固体和20%硫酸C.Na2SO3固体和70%硫酸D.Na2SO3固体和18.4mol/L硫酸(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,产率降低的可能原因是____。③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其原因可能是______。(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是______。(4)测定NOSO4H的纯度准确称取1.337g产品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4标准溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后摇匀。用0.2500mol/L草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亚硝酰硫酸的纯度=___%(计算结果保留两位有效数字)。26、(10分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。27、(12分)下图中硬质玻璃管A中放入干燥洁净的细铜丝,烧杯中放入温水,试管B中放入甲醇,右方试管C中放入冷水.向B中不断鼓入空气,使甲醇蒸气和空气通过加热到红热程度的铜丝。(1)撤去A处酒精灯后铜丝仍然能保持红热的原因是__________________________;(2)反应后将试管C中的液体冷却,取出少量,加入到新制的Cu(OH)2悬浊液中,加热到沸腾可观察到现象是__________________,写出反应的化学方程式__________________________。28、(14分)硫化氢气体在资源利用和环境保护等方面均有重要应用。(1)工业采用高温分解H2S制取氢气,2H2S(g)2H2(g)+S2(g),在膜反应器中分离出H2。在容积为2L的恒容密闭容器中,控制不同温度进行此反应。H2S的起始物质的量均为1mol,实验过程中测得H2S的转化率如图所示。曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度下反应经过相同时间时H2S的转化率。①反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)的ΔH_________(填“>”“<”或“=”)0。②985℃时,反应经过5s达到平衡状态,此时H2S的转化率为40%,则用H2表示的反应速率为v(H2)=___________。③随着H2S分解温度的升高,曲线b向曲线a逐渐靠近,其原因是___________。(2)将H2S和空气的混合气体通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如下图所示。①在图示的转化中,化合价不变的元素是____________。②在温度一定和不补加溶液的条件下,缓慢通入混合气体,并充分搅拌。欲使生成的硫单质中不含CuS,可采取的措施有____________。(3)工业上常采用上图电解装置电解K4[Fe(CN)6]和KHCO3混合溶液,电解一段时间后,通入H2S加以处理。利用生成的铁的化合物K3[Fe(CN)6]将气态废弃物中的H2S转化为可利用的S,自身转化为K4[Fe(CN)6]。①电解时,阳极的电极反应式为___________。②当有16gS析出时,阴极产生的气体在标准状况下的体积为___________。29、(10分)铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物在生活中有广泛应用。(1)FeCl3的熔点为306℃,沸点为(2)羰基铁[Fe(CO)5](3)氮化铁晶体的晶胞结构如图1所示。该晶体中铁、氮的微粒个数之比为______;(4)氧化亚铁晶体的晶胞如图2所示。已知:氧化亚铁晶体的密度为ρg⋅cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为______;
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】
该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,所以MnO4-是氧化剂,NO2-应该作还原剂,亚硝酸根离子中N元素应该失电子化合价升高,酸性条件下,应该生成硝酸根离子,根据转移电子相等、原子守恒配平方程式为2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O;A.该反应中N元素化合价由+3价变为+5价,所以亚硝酸根离子失电子被氧化,故A错误;B.根据元素守恒、电荷守恒知,□是H+,氢离子参加反应导致溶液中氢离子浓度降低,则溶液的pH增大,故B错误;C.根据转移电子守恒得,生成1molNaNO3需消耗KMnO4的物质的量==0.4mol,故C正确;D.由B分析可知,□是H+,故D错误;故答案为C。【答案点睛】氧化还原反应的实质是反应过程中发生电子转移,而氧化剂得电子的总数(或元素化合价降低总数)必然等于还原剂失电子总数(或元素化合价升高总数),根据这一原则可以对氧化还原反应的化学方程式进行配平。配平的步骤:①标好价:正确标出反应前后化合价有变化的元素的化合价;②列变化:列出元素化合价升高和降低的数值;②求总数:求元素化合价升高数和降低数的总数,确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数;④配系数:用观察法配平其他各物质的化学计量数;⑤细检查:利用“守恒”三原则(即得失电子守恒、电荷守恒、质量守恒),逐项检查配平的方程式是否正确。2、B【答案解析】反应热就是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,即946kJ·mol-1+498kJ·mol-1-2x=180kJ·mol-1,解得x=632kJ·mol-1,答案选B。3、B【答案解析】
A、Fe3+遇KSCN会使溶液呈现红色,Fe2+遇KSCN不反应无现象,滴加KSCN溶液,溶液呈红色,则证明存在Fe3+,并不能证明无Fe2+,故A错误;B、气体通过无水硫酸铜,粉末变蓝,则发生反应:CuSO4+5H2O═CuSO4•5H2O,可证明原气体中含有水蒸气,故B正确;C、灼烧白色粉末,火焰呈黄色,证明原粉末中有Na+,并不能证明无K+,Na+焰色反应为黄色,可遮住紫光,K+焰色反应需透过蓝色的钴玻璃滤去黄光后观察,故C错误;D、能使澄清石灰水变浑浊的气体有CO2、SO2等,故将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,则原气体不一定是CO2,故D错误;故选B。4、D【答案解析】
A.二氧化硅是原子晶体,存在共价键,二氧化碳是分子晶体,分子内为共价键,分子间为范德华力,二者晶体类型和化学键类型不同,A项不符合题意;B.金刚石是原子晶体,存在共价键,石墨为层状晶体,层内是共价键,层间是范德华力,属混合晶体,二者化学键类型和晶体类型不同,B项不符合题意;C.氯化钠是离子晶体,存在离子键,过氧化钠为离子晶体,但既存在离子键,也存在共价键,二者化学键类型不相同,C项不符合题意;D.溴是分子晶体,白磷是分子晶体,均存在共价键。二者化学键类型和晶体类型均相同,D项符合题意;本题答案选D。【答案点睛】考查化学键类型和晶体类型的判断,分清原子晶体,分子晶体,离子晶体等常见晶体的化学键是解答的关键。5、D【答案解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大;X是地壳中含量最多的元素,X为O元素;Y原子的最外层只有一个电子,Y为Na元素;Z位于元素周期表中IIIA族,Z为Al元素;W与X属于同一主族,W为S元素。根据元素周期律作答。【题目详解】A项,Na、Al、S都是第三周期元素,根据同周期从左到右主族元素的原子半径依次减小,原子半径:r(Y)r(Z)r(W),A项错误;B项,由X、Y组成的化合物有Na2O、Na2O2,Na2O中只有离子键,Na2O2中既含离子键又含共价键,B项错误;C项,金属性:Na(Y)Al(Z),Y的最高价氧化物的水化物的碱性比Z的强,C项错误;D项,非金属性:O(X)S(W),X的简单气态氢化物的热稳定性比W的强,D项正确;答案选D。6、B【答案解析】
按照题设反应原理可知,两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3,该烃名称为正丁烷;两分子CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2,该烃名称为2,3-二甲基丁烷;CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3,该烃名称为2﹣甲基丁烷;B项2-甲级戊烷不可能该反应得到,故答案选B。7、A【答案解析】
A、硝基苯和苯互溶,应采用蒸馏的方法进行分离,A项错误;B、分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物应含有-COOH,所以为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的同分异构体数目为4,B项正确;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中两个氯原子没有在相邻的两个碳原子上,所以不可能由烯烃与氯气加成得到,D项正确。答案选A。8、C【答案解析】
KNO3中混有NaCl应提纯KNO3,将它们都溶于水,并降温结晶.因为KNO3的溶解度随温度的升高而升高,NaCl的溶解度随温度的升高而基本无明显变变化.则有,操作Ⅰ是在烧杯中加水溶解,操作Ⅱ是蒸发浓缩,得到较高温度下的KNO3饱和溶液,操作Ⅲ为冷却结晶,利用溶解度差异使KNO3结晶析出,过滤,洗涤,干燥可得KNO3晶体,故选C。9、B【答案解析】
A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小;B.a处溶液稀释时,溶液酸性增强;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同。【题目详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小,因此a、b、c三点溶液的pH大小关系为:b<a<c,A项错误;B.用湿润的pH试纸测量酸性的pH,a处溶液稀释,导电能力增大,溶液酸性增强,pH减小,因此测量结果偏小,B项正确;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大,因此a、b、c三点CH3COOH的电离程度:a<b<c,C项错误;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同,因此用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:a=b=c,D项错误;答案选B。10、C【答案解析】
A.电解池左边电极上Fe2+失电子产生Fe3+,作为阳极,电势比右边电极的电势低,选项A错误;B.O2、Fe3+在阴极上得电子发生还原反应,H2O2与Fe2+反应,则H2O2发生得电子的还原反应,选项B错误;C.1molO2转化为2molH2O2转移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH可知,生成2mol•OH,阳极电极方程式为H2O-e-=•OH+H+,转移2mole-,在阳极上生成2mol•OH,因此消耗1molO2,电解池右边电极产生4mol•OH,选项C正确;D.电解池工作时,右边电极水失电子生成羟基和氢离子,其电极方程式为H2O-e-=•OH+H+,附近溶液的pH减小,选项D错误;答案选C。11、B【答案解析】
A.HF中含有氢键,沸点最高,应为HF>HI>HBr>HCl,故A错误;B.O的电负性较大,水分子间存在氢键,氢键较一般的分子间作用力强,则H2O的熔点、沸点大于H2S,故B正确;C.乙醇分子与水分子之间存在氢键和范德华力,故C错误;D.Cl元素的化合价越高,对应的氧化物的水化物的酸性越强,应为HClO<HClO2<HClO3<HClO4,故D错误;故选B。【答案点睛】注意氢键只影响物理性质不影响化学性质。12、C【答案解析】
A.乙醇制备乙烯,为消去反应;苯与液溴制备溴苯为取代反应,反应类型不同,A错误;B.乙烯制备聚乙烯为加聚反应,苯酚与浓溴水反应为取代反应,反应类型不同,B错误;C.乙醇与氧气反应制备乙醛为氧化反应;乙醛与新制Cu(OH)2反应为氧化反应,反应类型相同,C正确;D.乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯为取代反应或酯化反应;溴乙烷与NaOH醇溶液反应为消去反应,反应类型不同,D错误;答案为C。13、C【答案解析】
邻苯二甲酸氢钾为二元弱酸酸式盐,溶液呈酸性,向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中离子浓度增大,导电性增强,邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠为强碱弱酸盐,邻苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈碱性。【题目详解】A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中Na+和A2—的浓度增大。由图像可知,溶液导电性增强,说明导电能力与离子浓度和种类有关,故A正确;B项、a点和b点K+的物质的量相同,K+的物质的量浓度变化不明显,HA—转化为A2—,b点导电性强于a点,说明Na+和A2—的导电能力强于HA—,故B正确;C项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,邻苯二甲酸钾为强碱弱酸盐,A2—在溶液中水解使溶液呈碱性,溶液pH>7,故C错误;D项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成等物质的量的邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c点是继续加入氢氧化钠溶液后,得到邻苯二甲酸钾、邻苯二甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液,则溶液中c(Na+)>c(K+),由图可知,a点到b点加入氢氧化钠溶液的体积大于b点到c点加入氢氧化钠溶液的体积,则溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小顺序为c(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正确。故选C。【答案点睛】本题考查水溶液中的离子平衡,试题侧重考查分析、理解问题的能力,注意正确分析图象曲线变化,明确酸式盐与碱反应溶液浓度和成分的变化与导电性变化的关系是解答关键。14、B【答案解析】
①氯甲烷是非电解质,不具有酸性;②苯与浓硝酸、浓硫酸混合制备硝基苯的过程中用水浴加热;③煤油可用作燃料和保存少量金属钠;④乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应;⑤苯和液溴在溴化铁做催化剂作用下发生取代反应生成溴苯。【题目详解】①甲烷与氯气在光照下发生取代反应生成氯甲烷和氯化氢,氯甲烷是非电解质,不具有酸性,故错误;②在50—60℃水浴中加热,苯与浓硝酸、浓硫酸混合发生取代反应制备硝基苯,故错误;③石油分馏可获得汽油、煤油、柴油等,煤油可用作燃料和保存少量金属钠,故正确;④乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应,实验室制备乙酸乙酯过程中含有少量乙酸应用饱和碳酸钠溶液除去,故错误;⑤苯和液溴在溴化铁做催化剂作用下发生取代反应生成溴苯,故错误;①②④⑤错误,故选B。【答案点睛】本题考查有机物的性质和制备实验,注意有机物的性质和制备原理是解答关键。15、D【答案解析】
A.因M[化学式为Cr(NH3)3O4]中有2个过氧键,则M中Cr的化合价为+4,故A错误;B.由M中有2个过氧键,所以,3molH2O2没有全部被氧化,B错误;C.向FeSO4溶液中滴加几滴M的溶液,亚铁离子被M中的过氧键氧化为三价铁,溶液由浅绿色变黄棕色,C错误;D.由方程式可知每生成1molO2转移2mol电子,同时生成1molCr(NH3)3O4,则转移0.2mol电子时,生成M的质量为16.7g,D正确。点睛:抓住信息:测得M中有2个过氧键,从而确定M中Cr的化合价为+4价是解题关键,同时M中存在过氧键能氧化亚铁离子。16、B【答案解析】
A.丙烯中含甲基,甲基为四面体构型;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇;C.苯与溴水不反应;D.分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,为乙苯或二甲苯。【题目详解】A.丙烯中含甲基,甲基为四面体构型,所有原子不可能共面,选项A错误;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,均有新物质生成,均为化学变化,选项B正确;C.苯与溴水不反应,而乙烯与溴水发生加成反应,选项C错误;D.分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,为乙苯或二甲苯若有1个侧链,若为乙苯,苯环上有3种氢原子,侧链(-CH2-CH3)有2种H,一氯代物有5种;若为二甲苯,有邻、间、对三种,苯环上分别有2、3、1种氢原子,甲基上一种H,一氯代物分别有3、4、2种,不存在一氯代物只有一种,选项D错误;答案选B。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团与性质的关系、有机反应、同分异构体为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。17、C【答案解析】
当盐酸与NH3·H2O恰好完全反应,n(HCl)=n(NH3·H2O),解得消耗盐酸的体积为5mL,此时溶液中c(NH4Cl)=0.05mol/L×10×10-3L(10+5)×10-3L<0.1mol·L-1,溶液的pH>5.1答案选C。18、A【答案解析】
A.酸坏之酒中含有乙酸和乙醇,两者互溶,分离方法是蒸馏,故A正确;B.高纤维食物是富含膳食纤维的食物,膳食纤维在人体内不能被直接消化,故B错误;C.虽然C3H8和CH3CH2OH相对分子质量相近,但是二者结构不同,乙醇因含氢键沸点高,故C错误;D.用于3D打印材料的光敏树酯是高分子化合物,属于混合物,故D错误;答案:A。19、C【答案解析】分析:A.含有共价键的化合物可能是离子化合物;B.离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键;C.氯化铝中含有共价键;D.单质分子中也含有共价键。详解:A.含有共价键的化合物可能是离子化合物,如KOH等,A错误;B.离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,如NaOH等,B错误;C.并非只有非金属原子间才能形成共价键,例如氯化铝中含有共价键,C正确;D.由共价键形成的分子可能是单质,如O2等,D错误;答案选C。点睛:本题考查了物质与化学键的关系,根据物质的构成微粒确定化学键,易错选项是C,活泼的金属与活泼的非金属也可以形成离子键,为易错点。20、A【答案解析】A.加水稀释时c(H+)/c(OH-)明显增大,显碱性,该组离子之间不反应,可大量共存,选项A正确;B.pH=1的溶液,显酸性,H+、SiO32-发生反应生成弱酸硅酸,不能共存,选项B错误;C.由水电离的c(OH-)=10-13mol•L-1的溶液,为酸或碱溶液,酸溶液中不能大量存在CO32-,选项C错误;D.能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液,具有氧化性,不能存在还原性离子S2-、SO32-,选项D错误;答案选A。21、A【答案解析】
A.根据结构简式可知草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8,故A正确;B.上述表示方法是该物质的结构简式,故B错误;C.草酸二酯(CPPO)属于烃的衍生物,故C错误;D.该物质含有酯基和氯原子两种官能团,故D错误;所以本题答案:A。22、C【答案解析】本题考查溶液中的有关计算。解析:设10%的氨水和50%的氨水各取VL,密度分别是ρ1、ρ2,氨水浓度越大密度越小,所以ρ2<ρ1,则混合后的氨水的质量分数:10%ρ1+50%ρ2点睛:解题时需要注意当浓度越大其密度越小的同溶质不同浓度的水溶液等体积相混,所得混合后的溶液溶质的质量分数小于混合前的两溶液溶质质量分数的平均值,反之亦然。二、非选择题(共84分)23、pN>O>Csp2平面三角形12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液【答案解析】
a原子原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同,确定a原子的核外电子排布为1s22s22p2,则a为C元素;b原子基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1,确定b原子的核外电子排布为1s22s22p3则b为N元素;c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子,确定c原子的核外电子排布为1s22s22p4,则c为O元素;a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,d位于周期表中第1纵列,则d为元素Na或K;e原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则e为Cu,据此分析;【题目详解】(1)c为氧元素,位于第六主族,属于p区的元素;答案:p(2)b为N元素,与其同周期相邻元素为C、O,因为N核外电子排布处于半满状态,比较稳定,第一电离能大于C、O;O的非金属性强与C,第一电离能大于C;第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的价层电子对数为=3,中心原子的轨道杂化类型为sp2,空间构型为平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根据晶体结构可以看出,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为12;在铜盐溶液中逐滴加入氨水至过量,该过程中先生成蓝色沉淀,后氢氧化铜溶解在氨水中生成配离子,得到深蓝色溶液,发生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液24、3d54s1sp3杂化三角锥形:C⋮⋮O:水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小Cu2O【答案解析】
B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,则B为C元素;D原子核外电子有8种不同的运动状态,则D原子核外有8个电子,则D为O元素;C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,且C的原子序数比O小,则C为N元素;E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,则E的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则E为24号元素Cr;F位于前四周期、原子序数比E大且其基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子,则F的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则F为29号元素Cu;A与其余五种元素既不同周期也不同主族,且能与C形成CA3分子,则A为H;综上所述,A、B、C、D、E、F分别为:H、C、N、O、Cr、Cu,据此解答。【题目详解】(1)E为Cr,其基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则其价电子排布式为:3d54s1,故答案为:3d54s1;(2)A为H,C为N,NH3分子中,中心N原子的σ键数=3,孤电子对数==1,则价层电子对数=3+1=4,则中心N原子的杂化类型为sp3杂化,有一对孤电子,则其空间构型为三角锥形。N2的电子式为:N⋮⋮N:,CO和N2互为等电子体,则CO的电子式为:C⋮⋮O:。水形成晶体(冰)时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率降低,导致密度减小,故答案为:sp3杂化;三角锥形;:C⋮⋮O:;水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小;(3)D原子即O原子,F原子即Cu原子,由均摊法可知,1个晶胞中O原子个数==2,Cu原子个数=4,该化合物中Cu原子和O原子个数比=4:2=2:1,则该化合物的化学式为Cu2O,那么,1个晶胞的质量=。设晶胞常数为b,Cu原子和O原子之间的距离为acm,则体对角线=4acm,则=4a,可得:b=cm,所以,1个晶胞的体积=b3=()3cm3,该晶体的密度=,故答案为:Cu2O;。【答案点睛】Cu和O之间的距离=体对角线的四分之一。25、C调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度浓HNO3分解、挥发生成的NOSO4H作为该反应的催化剂C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解2516H+210CO2↑895【答案解析】
根据题意可知,在装置B中利用浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,利用装置A制取二氧化硫,利用装置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,据此分析。【题目详解】(1)该装置属于固液或液液混合不加热型装置。Na2SO3溶液与HNO3反应时,硝酸会氧化亚硫酸钠本身被还原为一氧化氮,选项A不符合;实验室制二氧化硫的原理是基于SO32-与H+的反应,因为生成的SO2会溶于水,所以不能用稀硫酸来制取,那样不利于SO2的逸出,但如果是用浓硫酸(18.4mol/L),纯硫酸是共价化合物,浓度越高,越不利于硫酸电离出H+,所以不适合用太浓的硫酸来制取SO2,选项B、选项D不符合;选项C符合;答案选C;(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度;②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,浓HNO3分解、挥发,产率降低;③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但生成的NOSO4H作为该反应的催化剂,使反应速率明显加快;(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解;(5)①发生的是MnO4-和C2O42-的氧化还原反应,MnO4-做氧化剂,被还原成生成Mn2+,C2O42-做还原剂,被氧化成城二氧化碳。结合得失电子守恒和电荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根据题意可知,酸性KMnO4溶液先与NOSO4H反应,利用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸钠标准溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。可知剩余的KMnO4的物质的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,则亚硝酰硫酸消耗的KMnO4的物质的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亚硝酰硫酸的纯度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%。【答案点睛】本题测定纯度过程中,先用过量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,将NOSO4H完全消耗,再用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。经过两次滴定实验,最终测得样品纯度。可先根据第二次滴定,求出第一次消耗高锰酸钾的物质的量,再根据方程式比例关系,计算出样品中NOSO4H的含量。26、无水硫酸铜(或其他合理答案)②①④③单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙【答案解析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为②①④③。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。27、因为2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一个放热反应有红色沉淀生成HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O【答案解析】(1)醇的氧化反应:2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一个放热反应,能维持反应所需温度,所以不加热的铜丝仍保持红热;故答案为:因为2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一个放热反应,能维持反应所需温度;(2)生成的甲醛易溶于水,与新制的氢氧化铜在加热条件下反应生成氧化亚铜红色沉淀,方程式为:HCHO+4Cu(
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