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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是()A.与足量完全反应时转移电子数为B.二氧化硅中含有键为C.56g铁与1mol氯气发生反应转移电子数为3NAD.含的浓盐酸与足量在一定条件下反应生成,转移电子数为2、某同学在实验室进行了如图所示的实验,下列说法中错误的是A.X、Z烧杯中分散质相同B.Y中反应离子方程式为3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(胶体)+3CO2↑+3Ca2C.利用过滤的方法,可将Z中固体与液体分离D.Z中分散系能产生丁达尔效应3、已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1,下列关系式中正确的是()A.2a=b<0 B.b>d>0 C.a<c<0 D.2c=d>04、把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入盐酸中5、一定量的混合气体,在密闭容器中发生如下反应:xA(g)+yB(g)zC(g),达到平衡后测得A气体的浓度为0.5mol·L-1,当恒温下将密闭容器的容积扩大到两倍再达到平衡后,测得A浓度为0.3mol·L-1,则下列叙述正确的是A.平衡向正反应方向移动 B.x+y<zC.C的体积分数降低 D.B的转化率提高6、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,广泛存在于植物源食品中,25℃时,其解离常数Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列与草酸有关的说法错误的是A.H2C2O4(aq)⇌H+(aq)+HC2O4-(aq)△H>0;升温有利于提高草酸的电离程度B.草酸中的碳为+3价,具有较强的还原性,可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.25℃时,KHC2O4溶液呈弱酸性,有时用于清洗金属表面的锈迹D.同浓度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)7、下列说法不正确的是A.汽油、沼气、电能都是二次能源B.1mol碳和3mol碳的燃烧热相等C.共价化合物可以是电解质,离子化合物也可以是非电解质D.吸热反应可以自发进行8、下列说法正确的是A.分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定存在共价键B.分子中含两个氢原子的酸一定是二元酸C.非极性分子中一定含有非极性键D.元素的非金属性越强,其单质的活泼性一定越强9、联苯()由两个苯环通过单键连接而成,假定二氯联苯分子中,苯环间的单键可以自由旋转,理论上由异构而形成的二氯联苯共有A.6种 B.9种 C.10种 D.12种10、下列说法中正确的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3等分子中,没有一个分子满足所有原子的最外层都达到8电子稳定结构;B.P4和CH4都是正四面体分子,且键角都为109o28ˊ;C.NaCl晶体中与每个Na+距离相等且最近的Na+共有12个;D.存在共价键的晶体一定具有很高的熔、沸点及硬度11、化学与社会可持续发展密切相关。下列做法错误的是A.按照国家规定,对生活垃圾进行分类放置B.工业废水经过静置、过滤后排放,符合绿色化学理念C.植物的秸秆、枝叶和人畜粪便等生物质能可转化为沼气D.氢气是一种有待大量开发的“绿色能源”12、下列有关石油、煤、天然气的叙述正确的是A.石油经过催化重整可得到芳香烃B.煤中含有的苯、甲苯等可通过干馏得到C.石油的分馏、煤的气化和液化都属于化学变化D.石油、煤、天然气、可燃冰、沼气都属于化石燃料13、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉14、下列各组物质的分类正确的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水银、福尔马林、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均为酸性氧化物,Na2O、Na2O2为碱性氧化物④同素异形体:C60、C70、金刚石、石墨⑤强电解质溶液的导电能力一定强⑥在熔化状态下能导电的化合物为离子化合物⑦有单质参加的反应或有单质生成的反应是氧化还原反应A.全部正确 B.①②⑤⑦ C.②③⑥ D.④⑥15、电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。已知:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O下列说法不正确的是A.右侧发生的电极方程式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.电解结束时,右侧溶液中含有IO3-C.电解槽内发生反应的总化学方程式KI+3H2O=KIO3+3H2↑D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学方程式不变16、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同二、非选择题(本题包括5小题)17、根据下面的反应路线及所给信息填空(1)A的名称是__________B的结构简式是_________(2)②的反应类型是__________。③的反应类型是__________。(3)反应④的化学方程式___________________。18、立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为___________,E的结构简式为_______________。(2)③的反应类型为___________,⑤的反应类型为_______________。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成,已知:反应1的试剂与条件为:Cl2/光照。反应2的化学方程式为_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是__________(填化合物代号)。(5)立方烷衍生物I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。19、实验室以MnO2、KClO3、CaCO3及盐酸等为原料制取KMnO4的步骤如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制取Ⅲ.K2MnO4的歧化及过滤和结晶等回答下列问题:(1)实验前称取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸钾需过量,其原因是____________________________;熔融时除了需要酒精灯、三脚架、坩埚钳、细铁棒及铁坩埚外,还需要的硅酸盐质仪器有___________________(2)为了体现“绿色化学”理念,某同学设计了如图所示的“K2MnO4歧化”实验装置。在大试管中装入块状CaCO3,并关闭K2,向长颈漏斗中加入一定量6mol·L-1的盐酸;向三口烧瓶中加入K2MnO4溶液。①实验时,不用装置(a)(启普发生器)制取CO2而用装置(b)制取,这是因为______。②为了充分利用CO2,实验开始时需关闭____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打开;待“气球1”中收集到足够多的CO2时,关闭______,其余均打开。③三口烧瓶中物质发生反应生成KMnO4的同时还会生成MnO2和K2CO3,该反应的离子方程式为______________________。20、三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3]3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25mL饱和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾溶液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸一段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗涤剂洗涤晶体两次,抽干,干燥,称量,计算产率。已知制备过程中涉及的主要反应方程式如下:步骤②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,请回答下列各题:(1)简述倾析法的适用范围______________,步骤③加热煮沸的目的是_______________。(2)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是____________________(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(3)有关抽滤如图,下列说法正确的是_____________。A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀B.右图所示的抽滤装置中,只有一处错误,即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸Ⅱ.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.01000mol·L-1的高锰酸钾溶液滴定至终点,三次平行实验平均消耗高锰酸钾溶液24.00mL。(4)滴定涉及反应的离子方程式:___________________________________。(5)计算产品的纯度_____________________(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相对分子质量为491)21、氨和硝酸都是重要的工业原料。(1)标准状况下,将500L氨气溶于水形成1L氨水,则此氨水的物质的量浓度为____mol·L-1(保留三位有效数字)。工业上常用过量氨水吸收二氧化硫,该反应的化学方程式为____。(2)氨氧化法是工业生产中合成硝酸的主要途径。合成的第一步是将氨和空气的混合气通过灼热的铂铑合金网,在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮,该反应的化学方程式为____。下列反应中的氨与氨氧化法中的氨作用相同的是____。A.2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑B.2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2OC.4NH3+6NO=5N2+6H2OD.HNO3+NH3=NH4NO3工业中的尾气(假设只有NO和NO2)用烧碱进行吸收,反应的离子方程式为2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O和NO+NO2+2OH-=____+H2O(配平该方程式)。(3)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某浓度的稀HNO3500mL,反应过程中产生的气体只有NO。固体完全溶解后,在所得溶液(金属阳离子只有Cu2+)中加入1L1mol·L-1的NaOH溶液使金属离子恰好完全沉淀,此时溶液呈中性,所得沉淀质量为39.2g。①Cu与稀HNO3反应的离子方程式为____。②Cu与Cu2O的物质的量之比为____。③HNO3的物质的量浓度为____mol·L-1。(4)有H2SO4和HNO3的混合溶液20mL,加入0.25mol•L-1Ba(OH)2溶液时,生成沉淀的质量w(g)和Ba(OH)2溶液的体积V(mL)的关系如图所示(C点混合液呈中性)。则原混合液中H2SO4的物质的量浓度为____mol·L-1,HNO3的物质的量浓度为____mol·L-1。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】
A项、1molNa2O2与足量CO2完全反应生成碳酸钠和氧气,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,转移电子数目为NA,故A错误;B项、SiO2中每个Si原子与4个O原子形成4个Si—O键,则1molSiO2中含有Si—O键为4NA,故B正确;C项、56gFe的物质的量为1mol,在1.5molCl2中燃烧生成FeCl3,则1molCl2不足量完全反应,反应转移电子数目为2NA,故C错误;D项、浓盐酸与二氧化锰共热生成氯气,稀盐酸与二氧化锰共热不反应,随着反应进行,浓盐酸浓度减小,不可能完全反应,则含4molHCl的浓盐酸不可能完全反应,转移的电子数目小于2NA,故D错误;答案选B。【答案点睛】无论铁是否过量,铁在氯气中燃烧只能生成氯化铁,不能生成氯化亚铁是易错点。2、A【答案解析】
A.x是氯化铁溶液,z是氢氧化铁胶体;B.碳酸钙能与氢离子结合促进三价铁的水解;C.过滤法除去的是液体中不溶性的物质;D.z是氢氧化铁胶体具有胶体的性质。【题目详解】A.x是氯化铁溶液,分散质是氯离子和三价铁离子,Z是氢氧化铁胶体,分散质是氢氧化铁胶粒,故A错误;B.碳酸钙能与氢离子结合生成水和二氧化碳促进三价铁的水解,故B正确;C.过滤法分离固体和液体,故C正确;D.z是氢氧化铁胶体具有胶体的性质,能产生丁达尔效应,故D正确。故选A。3、A【答案解析】
四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,根据物质的状态及计量数比较a、b、c、d之间的关系和大小。【题目详解】A.反应①和②所有物质聚集状态相同,且反应②的计量数是反应①的2倍,则2a=b,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2a=b<0,A项正确;B.四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,B项错误;C.反应①和③对比,H2O的状态不同,从气态变为液态要放出热量,因此反应③放出的热量更多,那么c<a<0,C项错误;D.反应③和④所有物质聚集状态相同,且反应④的计量数是反应③的2倍,则2c=d,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2c=d<0,D项错误;答案选A。【答案点睛】同一反应的反应物和生成物的状态不同,反应热也不同,比较时要考虑物质的状态变化时的吸热或放热情况,特别说明的是放热反应的反应热(ΔH)为负数,放热越多,ΔH的值反而越小。4、C【答案解析】
电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。【题目详解】A.该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;B.该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;C.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;D.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;故合理选项为C。5、C【答案解析】
恒温下将密闭容器的容积扩大到两倍,如平衡不移动,A的浓度为0.25mol/L,而再达到平衡后,测得A浓度为0.3mol·L-1,说明平衡向逆反应方向移动。A、由上述分析可知,平衡向逆反应方向移动,A错误;B、增大体积,压强减小,平衡向逆反应移动,压强减小平衡向气体物质的量增大的方向移动,即x+y>z,B错误;C、平衡向逆反应方向移动,C的体积分数降低,C正确;D、平衡向逆反应方向移动,B的转化率降低,D错误。答案选C。6、D【答案解析】
A.升高温度,电离平衡正向进行,有利于提高草酸的电离度,A选项正确;B.草酸中氢元素为+1价,氧元素为-2价,所以碳元素为+3价,具有较强的还原性,可以与高锰酸钾反应使其褪色,B选项正确;C.25℃时,HC2O4-的水解平衡常数Kh===1.7×10-13<Ka2,草酸氢根的电离程度大于水解程度,所以其呈弱酸性,可以用来清洗金属表面的锈迹,C选项正确;D.根据物料守恒有,同浓度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:3c(H2C2O4)+3c(HC2O4)+3c(C2O42-)=2c(K+),D选项错误;答案选D。7、C【答案解析】
A.由一次能源直接或间接转化而来的能源是二次能源,电能、汽油、沼气都是由一次能源转化而来的能源,属于二次能源,故A正确;B.燃烧热是指1mol物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量,与量的多少无关,因此1mol碳和3mol碳的燃烧热相等,故B正确;C.氯化氢是共价化合物,溶于水能够完全电离,是强电解质,因此共价化合物可以是电解质;但离子化合物都是电解质,不可能是非电解质,故C错误;D.化学反应能否自发进行的判据是:△H-T△S<0,吸热反应也可能自发进行,故D正确;答案选C。8、A【答案解析】
A、分子晶体中一定存在分子间作用力,但不一定含有共价键,如稀有气体,是单原子组成的分子,不含化学键,故A正确;B、二元酸是1mol酸能够电离出2molH+,不是含有氢原子的个数,如CH3COOH属于一元酸,故B错误;C、非极性分子不一定含有非极性键,如CO2属于非极性分子,但化学键是极性共价键,故C错误;D、非金属性越强,其单质的活泼性不一定越强,如N非金属性强,但N2不活泼,故D错误。答案选A。9、D【答案解析】
在联苯分子中含有三种H原子,二氯联苯分子的同分异构体有;;;;;;;;;;;。共12种,因此答案选D。10、C【答案解析】
A.NCl3分子中N的价电子数为5,Cl的价电子数为7,三个Cl和N形成三对共用电子,使N、Cl原子都满足8电子结构,故A错误;B.P4和CH4都是正四面体分子,CH4分子中C原子位于正四面体中心,H原子位于正四面体的顶点,键角为109o28ˊ,而P4分子中4个P原子位于正四面体顶点,键角为60o,故B错误;C.NaCl晶体中与每个Na+距离相等且最近的Na+共有12个,故C正确;D.含有共价键的晶体可能为分子晶体,也可能为原子晶体,若为分子晶体,熔沸点较低,硬度不大,若为原子晶体,熔沸点高,硬度大,所以由原子间通过共价键而形成的晶体一般具有高的熔、沸点及硬度,不是一定,故D错误。故选C。【答案点睛】判断分子中各原子是否都满足8电子或2电子稳定结构,需要先判断各原子的价电子数,然后根据各个原子达到稳定结构需要共用的电子对数判断是否能都满足。如H2O,氧原子有6个价电子,需要共用2对电子,而氢原子只有1个价电子,只需要共用1对电子,所以两者形成共用电子对时,不能同时使氢和氧都达到稳定结构;CO2中有2个氧原子,每个O都和C都共用两对电子,这样O和C就都能达到8电子稳定结构。或者,简单来看,用高中化学的知识不能写出电子式的分子,其原子一般不能都达到稳定结构。11、B【答案解析】
A、将垃圾进行分类放置,提高利用率,有效减少污染,符合社会可持续发展理念,故A不符合题意;B、工业废水经过静置、过滤只会将泥沙等固体杂质除去,并未除去重金属离子,会对环境造成污染,不符合绿色化学的理念,故B符合题意;C、将植物的秸秆、枝叶、和人畜粪便加入沼气发酵池中,经过缓慢、复杂的化学反应,最终得到沼气,从而有效利用生物质能,故C不符合题意;D、氢气燃烧得到水,对环境无污染,且放出热量高,因此氢气称为“绿色能源”,故D不符合题意;答案选B。12、A【答案解析】分析:本题考查的是煤和石油的综合利用,难度较小。详解:A.石油催化重整得到芳香烃,故正确;B.煤是复杂混合物,不含苯,经过干馏的化学反应生成苯,故错误;C.石油的分馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化,故错误;D.可燃冰不是化石燃料,故错误。故选A。13、C【答案解析】
由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。【答案点睛】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。14、D【答案解析】
①氯水、氨水、水玻璃、福尔马林、淀粉均是混合物,水银是金属Hg,是纯净物,①错误;②由两种元素组成,其中一种是氧元素的化合物是氧化物,因此含有氧元素的化合物不一定是氧化物,例如NaOH是碱,②错误;③能与碱反应生成盐和水的氧化物是酸性氧化物,CO2、P2O5均为酸性氧化物,NO2不是酸性氧化物;能与酸反应生成盐和水的氧化物是碱性氧化物,Na2O为碱性氧化物,Na2O2不是碱性氧化物,③错误;④C60、C70、金刚石、石墨均是碳元素形成单质,互为同素异形体,④正确;⑤强电解质溶液的导电能力不一定强,关键是看溶液中离子的浓度和所带电荷数,⑤错误;⑥由于在熔融状态下共价键不能被破坏,离子键可以断键,因此在熔化状态下能导电的化合物为离子化合物,⑥正确;⑦有单质参加的反应或有单质生成的反应不一定是氧化还原反应,例如同素异形体之间的转化,⑦错误。答案选D。【答案点睛】⑤是解答的易错点,电解质溶液之所以导电,是由于溶液中有自由移动的离子存在。电解质溶液导电能力的大小,决定于溶液中自由移动的离子的浓度和离子的电荷数,和电解质的强弱没有必然联系,如1mol/L的醋酸溶液的导电能力就大于0.00001mol/L的盐酸,所以说盐酸的导电能力一定大于酯酸是错误的。15、D【答案解析】
A.左侧溶液变蓝色,生成I2,左侧电极为阳极,右侧电极为阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,则右侧电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正确;B.一段时间后,蓝色变浅,发生反应3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,中间为阴离子交换膜,右侧I-、OH-通过阴离子交换膜向左侧移动,保证两边溶液呈电中性,左侧的IO3-通过阴离子交换膜向右侧移动,故右侧溶液中含有IO3-,故B正确;C.左侧电极为阳极,电极反应为:2I--2e-=I2,同时发生反应3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,右侧电极为阴极,电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故总的电极反应式为:KI+3H2OKIO3+3H2↑,故C正确;D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,左侧电极为阳极,电极反应为:2I--2e-=I2,右侧电极为阴极,电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,为保证两边溶液呈电中性,左侧多余K+通过阳离子交换膜迁移至阴极,左侧生成I2,右侧溶液中有KOH生成,碘单质与KOH不能反应,总反应相当于:2KI+2H2O2KOH+I2+H2↑,电解槽内发生的总化学方程式发生变化,故D错误;答案为D。16、D【答案解析】
A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【答案点睛】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。二、非选择题(本题包括5小题)17、环己烷消去反应加成反应+2NaOH+2NaBr+2H2O【答案解析】
根据反应①的条件,A发生取代反应生成一氯环己烷,所以A是环己烷;一氯环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,则B是1,2-二溴环己烷;1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成。【题目详解】(1)A与氯气发生取代反应生成一氯环己烷,所以A是,名称是环己烷;环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,B的结构简式是;(2)②是一氯环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应生成环己烯,反应类型是消去反应。③是环己烯与溴的四氯化碳溶液发生反应生成,反应类型是加成反应。(3)在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成,化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。18、取代反应消去反应+NaOH+NaClG和H1【答案解析】
A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F,据此分析解答。【题目详解】A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F;(1)根据上述推断,C的结构简式为,E的结构简式为;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,X为,X和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成Y,Y为,Y在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是G和H;(5)I与碱石灰共热可化为立方烷,核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等,立方烷中氢原子种类是1,因此立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。【答案点睛】本题考查了有机物的合成及推断的知识,涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点,明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键,要根据已知物质结构确定发生的反应类型及反应条件。19、氯酸钾在二氧化锰、加热的条件下分解,并保证二氧化锰被充分氧化泥三角装置a中需要大量的盐酸,造成化学材料的浪费K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【答案解析】
(1)氯酸钾在二氧化锰、加热的条件下分解生成氯化钾等,为保证二氧化锰被充分氧化,则需要过量;把坩埚放置在三脚架时,需用泥三角;(2)①装置a中需要大量的盐酸,造成化学材料的浪费,装置b为简易启普发生器,使用较少的盐酸;②为了充分利用CO2,关闭K2、K5或K5阻止气体进入气球;待“气球1”中收集到足够多的CO2时,关闭K1、K3;③三口烧瓶中二氧化碳与锰酸根离子反应生成高锰酸根离子、二氧化锰和碳酸根离子,离子方程式为:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。20、晶体颗粒较大,易沉降除去多余的双氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【答案解析】
(1)
倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单;对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(2)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(3)该抽滤装置的操作原理为:打开最右侧水龙头,流体流速增大,压强减小,会导致整个装置中压强减小,使布氏漏斗内外存在压强差,加快过滤时水流下的速度,A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,A正确;B.图示的抽滤装置中,除漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口外,中间瓶中的导管也没有“短进短出”,B错误;C.抽滤得到的滤液应从瓶口倒出,不能从支管口倒出,C错误;D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,D正确;故答案选AD。(4)滴定涉及到的原理为草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5
6m
0.01×0.024×
m=0.982g,则产品的纯度=0.982÷1.000=98.20%。21、22.3SO2+2NH3•H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3]4NH3+5O24NO+6H2OBC2NO2-3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O2:12.40.251【答案解析】
(1)根据c=计算氨水的浓度;(2)根据已知信息反:应物和生成物书写反应方程式,根据电子守恒配平反应方程式;根据化合价变化判断NH3为还原剂,进行分析其他几反应中氨气的作用;(3)根据质量守恒,原子守恒、电子守恒规律进行解答;(4)根据n(H+)=n(OH-
)进行分析解答。【题目详解】(1)标准状况下,将500L氨气溶于水形成1L氨水,则此氨水的物质的量浓度为C
===22.3mol·L-1。工业上常用过量氨水吸收二氧化硫,二氧化硫与氨气反应生成亚硫酸铵和水,该反应的化学方程式为SO2+2NH3•H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3],所以答案为:22.3;SO2+2NH3•H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3];(2)将氨和空气的混合气通过灼热的铂铑合金网,在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮,该反应的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2O,所以答案:4NH3+5O24NO+6H2O;A.在4NH3+5O24NO+6H2O反应中,氨气做还原剂,2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑反应中,氨气做氧化剂,所以与氨氧化法中的氨作用不相同,故A错误;B.在2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2O反应中,氨气做还原剂,所以与氨氧化法中的氨作用相同,故B正确;C.在4NH3+6
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