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文档简介
试卷第=page11页,共=sectionpages33页第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题(共15题)1.某有机物M为合成青蒿素的中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是A.分子式为B.分子中含有两种官能团C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1M最多能与2氢气发生加成反应2.目前新冠肺炎的药物研发和疫苗研制取得了很大进展,其中法匹拉韦药物(结构如图)显示有一定的临床疗效。下列关于此物质的说法不正确的是A.由5种元素组成B.能发生水解反应和消去反应C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.3个N原子的杂化方式相同3.阿魏酸是传统中药当归、川穹的有效成分之一,工业上合成阿魏酸的原理如图,下列说法不正确A.香兰素分子式为C8H8O3B.阿魏酸存在顺反异构C.方程式中三种有机物均可与NaOH、Na2CO3反应D.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成4.国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图,有关说法正确的是A.该物质的分子式为B.1mol该物质与溴水反应,最多消耗5molC.该分子中所有碳原子可能共平面D.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应5.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的实验如下:步骤1:向试管中加入2mL10%NaOH溶液,边振荡边滴加4~6滴2%CuSO4溶液,观察到有蓝色絮状沉淀产生。步骤2:再向试管中加入0.5mL乙醛溶液,加热,观察到有红色沉淀产生。下列说法不正确的是A.步骤1中必须加入过量的NaOH溶液B.步骤2中观察到的红色沉淀为Cu2OC.上述实验说明乙醛能被新制氢氧化铜氧化D.上图所示Cu2O的晶胞中表示氧原子6.下列有关说法错误的是A.油脂的种类很多,但它们水解后都一定有同一产物产生B.淀粉、纤维素都属糖类,它们的通式是,它们互为同分异构体C.已知该反应的有机产物是有毒物质D.二氯代物只有2种7.拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图所示:下列关于该化合物的叙述不正确的是A.该化合物的分子式为C22H19NO3Br2B.该化合物属于烃C.该化合物在碱性条件下失去药效D.该化合物在一定条件下可发生加成反应8.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,正确的处理措施是A.用小苏打溶液冲洗 B.用酸性溶液冲洗C.用冷水冲洗 D.先用酒精冲洗,再用水冲洗9.化合物X是一种医药中间体,其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.1mol该物质最多可与8molH2发生加成反应C.1mol化合物X最多能与反应D.在酸性条件下水解,水解产物只有一种10.下列关于卤代烃的说法错误的是A.常温下,卤代烃中除个别是气体外,大多是液体或固体B.某些卤代烃可用作有机溶剂C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大D.一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高11.油脂在人体新陈代谢中发挥着重要的作用。有关油脂的说法错误的是A.油脂的水解叫皂化反应B.天然油脂大多为混甘油酯C.脂肪是饱和高级脂肪酸的甘油酯,熔点相对较高D.油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类12.与有机物互为同分异构体,且能与NaOH溶液反应的化合物有A.7种 B.8种 C.9种 D.10种13.下列叙述错误的是A.甲胺的结构简式为B.胺类化合物具有碱性C.苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐D.胺的通式一般写作14.羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是①2Na+→+H2②+3Br2→3HBr+③+NaOH→H2O+A.①③ B.只有② C.②和③ D.全部15.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下该有机分子的核磁共振氢谱图如下图:下列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为10mol二、填空题(共8题)16.某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO,为验证该物质既含有醛基又含有碳碳双键,某同学设计了如下几种方案并对可能产生的现象进行了预测。a.向该物质中加入溴水,观察到溴水褪色,然后再加入银氨溶液并水浴加热,观察到有银镜形成b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热,观察到有银镜形成,然后再加入溴水,观察到溴水褪色c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液,观察到溶液褪色,然后再加入银氨溶液并水浴加热,观察有银镜形成(1)你认为上述方案中行不通的是_____(填序号),理由是_________________________。(2)分别写出溴的CCl4溶液、银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:________、__________。17.聚乳酸)是一种新型生物降解材料,可用于包装食品。某化学兴趣小组利用化学解聚方法,由废旧聚乳酸餐盒制得高纯乳酸钙。已知:乳酸是淡黄色黏性液体,与乙醇、水混溶;乳酸钙是白色粉末,溶于冷水,易溶于热水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。I.废旧聚乳酸材料的解聚①分别取一定量的NaOH、无水乙醇和白色聚乳酸餐盒碎片,装入锥形瓶,加热解聚;②待反应完毕,向锥形瓶中加入少量浓盐酸,然后加热浓缩,得到淡黄色黏稠状液体和少量白色不溶物;③往②中所得混合物加人20mL无水乙醇并搅拌均匀,静置、过滤,弃去白色不溶物。(1)步骤①所用装置如图所示,其中冷凝管的作用是______.写出聚乳酸在碱性条件下解聚的化学方程式_________.(2)步骤②中,加入浓盐酸的目的是_______.为避免浓缩过程发生暴沸,可以加入_______.(3)步骤③加入20mL无水乙醇的作用是________.II.乳酸钙的制备④将氢氧化钙粉末分批加人③中所得滤液,控制最终溶液的pH约为7,过滤;⑤取滤液于烧杯,冰水浴下剧烈搅拌,同时加人40mL物质X,析出白色固体;⑥过滤,收集沉淀物,烘干,称重为5.8g.(4)“控制最终溶液的pH约为7”时,需用蒸馏水润湿pH试纸后再测量溶液的pH,其原因是________.(5)步骤⑤中,所加“物质X”可能是_________.A.石灰水B.盐酸C.丙酮D.乳酸(6)若步骤④所加氢氧化钙粉末的质量为2.1g,则该实验的产率=_________.(结果保留3位有效数字;M氢氧化钙=74g·mo-1,M乳酸钙=218g·mol-1).18.有甲、乙两种物质:(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):其中反应I的反应类型是______,反应II的条件是______,反应III的化学方程式为______(不需注明反应条件)。(2)下列物质不能与乙反应的是___________(填字母)。a.金属钠b.溴水c.碳酸钠溶液d.乙酸(3)乙有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式______。a.苯环上的一氯代物只有一种b.有羟基直接连在苯环上c.含有两个甲基19.物质F是一种芳香酯,常用作调香剂,其合成路线如下图所示:已知E中含有两个甲基,请回答下列问题:(1)物质A的名称是_______。(2)各取1mol物质D分别与足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗的Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为_______。(3)物质A到F中除D以外含有手性碳原子的物质是_______(填标号)。(4)B→C的反应方程式是_______。(5)E的同分异构体中与其含有相同种类官能团的有_______种(不含E本身)。20.A—E可表示常见有机物,请从A—E中选择适当的物质(D显酸性),回答下列问题:(1)具有催熟果实作用,其产量可以衡量一个国家石油化工水平,则其电子式是_______。(2)既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是_______(写结构简式)。(3)与金属钠反应最剧烈的是_______(写结构简式)。(4)写出D和E反应的化学方程式_______。(5)等物质的量的A、B、C、E完全燃烧,耗氧相等的是_______(填字母)。21.完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g,水3.6g,求:(1)该烃的相对分子质量_______。(2)该烃的分子式_______。22.常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体,A或B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。(1)将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。(2)120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%,试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。23.苯甲酸(无色针状晶体,熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等,实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸。反应方程式如下:(苯甲酸钾);(苯甲酸)已知有关化合物的相关数据如表所示:化合物相对分子质量密度溶解性沸点(℃)甲苯920.87难溶于水110.0苯甲酸钾160-易溶于水-苯甲酸1221.26微溶于水248.0苯甲酸在100g水中的溶解度:0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃)。实验步骤:i.合成:如图(固定及加热装置略去)所示,在装置A中加入5.29mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾。经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,得到反应混合物。ii.对反应混合物进行分离获得苯甲酸的粗产品:对混合物趁热过滤洗涤,合并滤液和洗涤液冷却加入盐酸酸化,过滤得到粗产品。请回答下列有关问题:(1)装置B的名称是_______。(2)判断反应已完成的现象是_______。(3)对粗产品苯甲酸进行提纯正确的操作步骤(按步骤顺序填序号)是:i.①②_______。①沸水溶解
②活性炭脱色
③洗涤
④干燥
⑤趁热过滤
⑥冷却结晶
⑦过滤ii.其中“⑤趁热过滤”的目的是_______;iii.③洗涤的正确操作是_______。(4)干燥后称量得苯甲酸4.27g,则苯甲酸的产率为_______。(保留两位有效数字)参考答案:1.C【解析】A.该有机物M的分子式为C20H26O2,可以根据不饱和度计算,含有碳氧双键(少2个H原子),2个六元环(每个环少2个H原子),1个碳碳双键(少2个H原子),一个苯环(少8个H原子),则该有机物比含有相同的数目的碳原子的烷烃少16个H原子,应该含有20×2+2-16=26个H原子,分子式应为C20H26O2,A错误;B.该分子中含有羰基、碳碳双键、醚键,共3种官能团,B错误;C.分子中含有碳碳双键,可以使高锰酸钾溶液褪色,C正确;D.碳碳双键、碳氧双键、苯环都可以与H2发生加成,则1molM最多能与5molH2发生加成,D错误;答案选C。2.D【解析】A.该物质由C、H、O、N、F五种元素组成,A项正确;B.该分子中含有F原子,与F原子相连的C原子相邻的C原子上含有H原子,故该物质能发生水解反应和消去反应,B项正确;C.该分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;D.该有机物的3个N原子中有两个为sp3杂化,另外一个为sp2杂化,D项错误;答案选D。3.D【解析】A.根据香兰素的结构简式,分子式为C8H8O3,故A正确;B.阿魏酸分子中含有碳碳双键,存在顺反异构、,故B正确;C.香兰素中的酚羟基、丙二酸中的羧基、阿魏酸中的酚羟基和羧基都能与NaOH、Na2CO3反应,故C正确;D.香兰素中的酚羟基、醛基,阿魏酸中的酚羟基、碳碳双键都能被高锰酸钾氧化,所以不能用酸性KMnO4溶液检测是否有阿魏酸生成,故D错误;选D。4.C【解析】A.根据该物质的结构简式可知,其分子式为,A错误;B.溴与苯酚发生邻对位的取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应;1mol该物质含有3mol酚羟基和1mol碳碳双键,与溴水反应,最多消耗4mol,B错误;C.苯环上的所有原子处于同一平面,碳碳双键相连的所有原子共平面,根据该分子的结构简式可知,其所有的碳原子可能处于同一平面,C正确;D.该分子中含有碳碳双键,能够发生加成反应,苯环、甲基、酚羟基可发生取代反应,但不能发生消去反应,D错误;答案选C。5.D【解析】A.醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应时需要碱过量,故必须加入过量的氢氧化钠溶液,A正确;B.乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色的氧化亚铜沉淀,B正确;C.实验生成乙酸铵,说明乙醛被氢氧化铜氧化,C正确;D.晶胞中红色球有,黑色球有4个,所以结合氧化亚铜的化学式分析,黑色球表示铜原子,D错误;故选D。6.B【解析】A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,但它们水解后都一定有丙三醇产生,A正确;B.淀粉、纤维素都属糖类,它们的通式是,但是n不同,不是同分异构体,B错误;C.甲醇有毒,可使人失明或者死亡,C正确;D.二氯代物只有和2种,D正确;答案选B7.B【解析】A.根据结构简式,该化合物的分子式为C22H19NO3Br2,A叙述正确;B.溴氰菊酯中除含有碳、氢元素外,还含有氮、氧、溴元素,不属于烃,B叙述错误;C.该化合物中含有酯基,具有酯的性质,在碱性条件下水解而失去药效,C叙述正确;D.该化合物中含有碳碳双键,能发生加成反应:D叙述正确;答案为B。8.D【解析】A.小苏打溶液与苯酚不互溶也不反应,A项错误;B.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,对皮肤伤害较大,B项错误;C.苯酚在冷水中的溶解度不大,不能达到清洗的目的,C项错误;D.苯酚和乙醇都是有机物,可互溶,再用水溶解了酒精清洗即可,D项正确;故选:D。9.D【解析】A.两个苯环可看成由同一个碳原子单键相连的两个取代基,根据甲基结构特点可知,两个苯环不一定在同一平面,A错误;B.1mol上述分子中含2mol苯环,可与6mol氢气发生加成反应,酯基不与氢气发生加成反应,B错误;C.上述有机物含羧基和酯基,分子中酯基发生水解生成羧酸(钠)和酚羟基,酚羟基也具有酸性,所以1mol化合物X最多能与反应,C错误;D.在酸性条件下酯基发生水解,生成,产物只有一种,D正确;故选D。10.C【解析】A.常温下,卤代烃中除CH3Cl是气体外,其余的大多是液体或固体物质,A正确;B.卤代烃中CHCl3、CCl4是常用的有机溶剂,B正确C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而减小,C错误;D.一氯代烃都是分子晶体,分子间作用力随物质相对分子质量的增大而增强,分子间作用力越大,克服分子间作用力使物质熔化或气化消耗的能量就越多,物质的物质熔点、沸点就越高,所以卤代烃的熔沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,D正确;故合理选项是C。11.A【解析】A.油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应,故A错误;B.天然油脂大多为多种高级脂肪酸和甘油形成的混甘油酯,故B正确;C.脂肪是饱和高级脂肪酸的甘油酯,熔点相对较高,常温下呈固态,故C正确;D.油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,故D正确;故选A。12.C【解析】该有机物的分子式为C8H10O,能与NaOH溶液反应,只含有一个氧原子,则含有酚羟基,共8个碳原子,还有两个碳可形成一个乙基或两个甲基,若是-C2H5连在苯环上,则有邻、间、对3种异构体;若是两个-CH3,当一个-CH3处于酚羟基的邻位时,另一个-CH3可有4个位置,当一个-CH3处于酚羟基的间位时,另一个-CH3可处于与-OH相对或相间的2个位置,故有6种异构体;共计9种同分异构体,故选C。答案选C。13.A【解析】A.甲胺的结构简式为,A项错误;B.胺类化合物具有碱性,B项正确;C.胺类化合物具有碱性,能和酸反应生成盐,故苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐,C项正确;D.胺的通式为,D项正确;答案选A。14.B【解析】羟基对苯环影响的结果是使苯环上的氢活泼性增强,更易发生取代反应。①苯环影响羟基,使羟基中的氢活泼性增强,能够与金属钠发生置换反应生成氢气,不符合题意;②羟基影响苯环,使苯环邻对位上的氢活泼性增强,易被溴原子取代生成2,4,6-三溴苯酚,符合题意;③苯环影响羟基,使羟基中的氢活泼性增强,能够微弱电离出氢离子,与碱发生中和反应,不符合题意;故选B。15.D【解析】A.由谱图可知有8种不同环境的氢原子,A错误;B.由键线式可看出,该物质中无苯环,不属于芳香化合物,B错误;C.由键线式可看出,Et为—CH2CH3,C错误;D.该有机物燃烧方程式为,故184g该有机物完全燃烧需要10mol氧气,D正确;答案选D。16.
a、b
方案a中溴水能氧化醛基,方案b中溴水能与碱性溶液反应
CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO
CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】(1)由结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C双键,又含有醛基。a.向该物质中加入溴水,因为C=C双键和醛基都能使溴水褪色,所以a的方案是不正确的;b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热,观察到有银镜形成,说明含有醛基,因为此时溶液显碱性,碱能与溴水反应,所以观察到溴水褪色不能说明含有C=C双键,故b的方案是不正确的;c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液,因为醛基不会和溴的CCl4溶液反应,所以观察到溶液褪色,说明含有C=C双键;然后再加入银氨溶液并水浴加热,观察有银镜形成,说明含有醛基,故c的方案是正确的;答案:a、b;方案a中溴水能氧化醛基,方案b中溴水能与碱性溶液反应。(2)溴的CCl4溶液与该有机物反应的化学方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO;银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。答案:CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO
(4).CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。17.
冷凝回流
+nNaOHnHOCH(CH3)COONa
使解聚后的产物由乳酸盐转化为乳酸
沸石或碎瓷片
乳酸为黏稠状液体,需用乙醇溶解后才能过滤
反应体系使用乙醇作溶剂,需用湿润的pH试纸才能测量酸碱性,且中性溶液不受湿润影响
D
93.8%【解析】(1)冷凝管的作用是冷凝回流,通过反复回流提高原料利用率,聚乳酸含酯基在碱性条件下解聚,化学方程式为化学方程式+nNaOHnHOCH(CH3)COONa;(2)盐酸酸性强于羧酸,加入浓盐酸的目的是使解聚后的产物由乳酸盐转化为乳酸,加入沸石可以防止发生暴沸;(3)乳酸与乙醇互溶,故答案为:乳酸为黏稠状液体,需用乙醇溶解后才能过滤;(4)用蒸馏水润湿pH试纸后再测量溶液的pH相当于待测液稀释,如果待测液呈中性,稀释后依然为中性,就不会产生误差;(5)氢氧化钙与乳酸反应生成乳酸钙,物质X为乳酸;(6)氢氧化钙与乳酸反应的方程式为,,乳酸钙的理论产量为m=n×M=(2.1÷74)mol×218g/mol=(2.1÷74)×218g,。18.(1)
取代反应
NaOH的水溶液,加热
+HCl→(2)bc(3)、【解析】由甲转化为乙依次为α-H的氯代,卤代烃水解,碳碳双键与HCl的加成反应。(1)反应Ⅰ是Cl原子替代一个H原子,反应类型是取代反应,反应Ⅱ是Cl原子被-OH取代,为卤代烃的水解反应,需要的条件是NaOH的水溶液,加热;反应Ⅲ为碳碳双键和HCl的加成反应,化学方程式为+HCl→;(2)a.乙含有羟基,能与金属钠反应生成氢气,a不选;b.乙中不含碳碳双键,不能和溴水反应,b选;c.乙不含具有酸性的官能团,不能与碳酸钠溶液反应,c选;d.乙含羟基,能与乙酸发生酯化反应,d不选;故选:bc;(3)能使FeCl3溶液显色,含有酚羟基,苯环上一氯取代物只有一种,因而苯环上的取代基应高度对称,可写出如下两种结构:、。19.
2-甲基-1-丁烯
2:1:1
BC
7【解析】A:与溴水发生反应生成B:,B:在氢氧化钠的热溶液中反应生成C:,C:在酸性高锰酸钾中反应生成D:,D:在浓硫酸加热的条件下生成E:,E:与苯甲醇反应生成F:,本题其他的物质结构根据题中所给的D:的结构可以推断出来,以此解题。(1)根据C5H10分子式,可知有一个双键,结合题意可知A为;则A为2-甲基-1-丁烯;(2)钠与-OH、-COOH反应,氢氧化钠与-COOH反应,碳酸氢钠与-COOH反应,则物质的量之比为2:1:1;(3)A为;B为;C为;E为;F为;则BC中含有手性碳原子;(4)B→C的反应方程式是;(5),,,4+2+1=7种20.
B与E【解析】根据图中所示球棍模型,比例模型,和电子式,A为甲烷CH4,B为乙烯CH2=CH2,C为丁烷CH3CH2CH2CH3,D乙酸CH3COOH,E为乙醇CH3CH2OH。据此分析解题。(1)乙烯具有催熟果实的作用,乙烯工业的发展,带动了其他以石油为原料的石油化工的发展。因此一个国家乙烯工业的发展水平,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志,电子式为:;(2)乙烯含有碳碳双键,可以被高锰酸钾氧化,使其褪色,也能与溴发生加成,使其褪色,乙烯结构式为:CH2=CH2;(3)乙醇和乙酸均可以和钠反应,乙酸反应更剧烈,故答:CH3COOH;(4)D、E反应为乙酸和乙醇的酯化反应,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(5)若A、B、C、E均为1mol,完全燃烧,耗氧相等的是B与E均为3mol。21.
28
C2H4【解析】n(烃)=,n(C)=n(CO2)=,n(H)=2n(H2O)=,故1mol烃中,含C原子2mol,H原子4mol,改烃为C2H4。(1)根据分析,该烃为乙烯,相对分子质量为28;(2)乙烯分子式为:C2H4。22.
组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比(VA:VB)①CH4C3H61:3②CH4C4H81:1③C2H6C3H61:1④C2H6C4H83:1
C2H6、C4H8【解析】1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2,且B分子的碳原子数比A分子的多,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4
H8)组成。(1)混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4
H8)组成。它们有四种可能的组合:①CH4、C3H6;②CH4/r
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