仪器分析总复习市公开课一等奖省名师优质课赛课一等奖课件

仪器分析总复习第9章电位法和永停滴定法5.pH玻璃电极膜电位起源于

，而不象SCE那样起源于

。1.电位法是在

电流下测量

或其改变分析方法。3.甘汞电极属于第

类电极。它电极电位由

决定。2.Ag-AgCl参比电极电极电位取决于电极内部溶液中（）A.Ag+活度B.Cl-活度C.AgCl活度D.Ag+和Cl-活度4.电位分析中，电位保持恒定电极称为

，惯用有

和

。6.在电位法中，指示电极电极电位应与被测离子浓度（）。无关

B.成正比

C.对数成正比

D.对数成线性关系7.普通认为pH玻璃电极膜电位产生机理是（

）A氢离子穿过玻璃膜

B氢离子交换和扩散C电子得失

D电子扩散8.pH玻璃电极产生不对称电位起源于（）。A.内外玻璃膜表面特征不一样

B.内外溶液中H+浓度不一样C.内外溶液H+活度系数不一样

D.内外参比电极不一样9.玻璃电极在使用前需在水中浸泡二十四小时以上。其目是（）A.消除不对称电位B.消除液接电位C.清洗电极D.使不对称电位减小并处于稳定值10.普通pH玻璃电极适用pH范围是（）。A.0～14B.1~14C.0~9D.1~911．在碱性较强（pH>9）溶液中，用普通pH玻璃电极测得溶液pH值

真实值，这种误差称为

。12.在较强酸性溶液中（pH<1），pH测定值

真实值，这种现象称为

。15.测定pH约为4硫酸阿托品滴眼液，最好选择（）标准缓冲液定位草酸三氢钾（pH=1.68）

B.邻苯二甲酸氢钾（pH=4.00）C.混合磷酸盐（pH=6.86）

D.硼砂（pH=9.18）13.试依据pH玻璃电极电极电位表示式：，推导出pH实用（或操作）定义公式。14.溶液pH测定惯用什么方法？什么仪器？测量过程是怎样进行？16.测定溶液pH值时，为了消除玻璃电极不对称电位，酸度计上都有（

）。

A.零点调整器

B.定位调整器

C.温度赔偿调整器D.量程选择开关18．依据IUPAC提议，离子选择性电极分为两大类，即

和

。17.pH计“定位”旋钮不含有作用是（）A.校正温度影响B.抵消SCE电极电位C.抵消指示电极电极常数D.抵消玻璃电极不对称电位19.离子选择电极电位选择性系数可用于（

）。A.预计电极检测限

B.预计共存离子干扰程度

C.校正方法误差

D.预计电极线性范围20.直接电位法以标准曲线法定量时，欲使测定有足够准确度，必须使标准溶液与试样溶液保持

一致，故需加入

以到达目标。21.在直接电位法中，若试样基质组成复杂，变动性大时，常使用TISAB。其作用是维持标准溶液和样品溶液含有相同

和

。22.TISAB是什么？它有什么作用？23.用离子选择性电极以一次加入标准法进行定量分析时，要求加入标准溶液（

）。A.体积要大，其浓度要高

B.体积要小，其浓度要低

C.体积要大，其浓度要低

D.体积要小，其浓度要高

24.将钠离子选择性电极和参比电极浸于100.0mL含

Na+试样溶液中,测得溶液电动势为0.191V，加入1.00mL2.00×10-2mol/LNa+标准溶液后电动势为0.253V。已知电极斜率为58mv/pNa,计算待测溶液中Na+浓度。25.用碘离子选择性电极（负极）测定100.0mL浓度为1.26×10-3mg/mL碘离子标准溶液时，电池电动势为0.0500伏，加100.0mg含碘离子固体试样后，电动势变为0.0650伏。已知电极斜率为58毫伏，加样后离子强度不变，计算样品中碘离子百分含量。26.电位滴定法中，若滴定反应类型为氧化还原反应，惯用指示电极为（）。氢电极B.铂电极

C.

Ag-AgCl电极

D.

pH玻璃电极27.在电位滴定二级微商法中，曲线上二级微商等于

时，对应体积即为滴定终点。也可经过简单计算得到滴定终点，这种计算方法称为

。28.在永停滴定法中，用Na2S2O3滴定I2，在滴定刚开始阶段，伴随滴定剂加入，（）A电解电流受[I－]控制，不停增大。B没有电解电流产生。C电解电流受[I－]控制，不停减小。D电解电流恒定不变。29.使用永停滴定法时，最少必须满足条件是滴定剂和被滴定物______________。30.在永停滴定法中，用

Ce4+

滴定

Fe2+,（

）。A.滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B.滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C.滴定剂与被测物均为可逆电对D.滴定剂与被测物均为不可逆电对31.在永停滴定法中,用Ce4+滴定Fe2+,简明说明电解电流是怎样改变。32.比较说明电位滴定法与永停滴定法异同点。33.电位滴定法和永停滴定法是分别测定计量点附近

和

来代替指示剂变色以确定终点。34.在永停滴定法中，用I2

滴定Na2S2O3，滴定曲线为（）第2章光学分析法概论电磁波谱光含有波粒二象性，即波动性与微粒性。吸收光谱

测量某物质对不一样波长单色光吸收程度，以波长（）为横坐标，吸光度（A）为纵坐标，绘制吸光度随波长改变可得一曲线，此曲线即为吸收光谱。第3章紫外-可见分光光度法1.在分子能级中,电子能级差ΔE电子、振动能级差ΔE振动、转动能级差ΔE转动大小比较为

。2.以下化合物，同时有n→π*、π→π*、σ→σ*跃迁化合物是()A.一氯甲烷B.丁酮C.环己烷D.乙醇4.分子紫外吸收光谱是由

跃迁产生。因为还伴伴随

能级等跃迁，所以紫外吸收光谱为

状光谱。3.以下各种类型电子跃迁，所需能量最小是（）Aπ→π*Bn→π*Cσ→σ*Dn→σ*5.在紫外吸收光谱法中，吸收曲线描绘是

和

间关系。6.在紫外可见分光光度法，能用来定性参数是（）A.最大吸收峰吸光度

B.最大吸收峰波长

C.最大吸收峰处摩尔吸光系数

D.最大吸收峰波长和其吸光系数7.在醋酸分子中，

是发色团，

是助色团。8.以下基团中属于发色团是（）。A.－OHB.－NH2C.－CH=CH2D.－Br9.当分子中助色团与生色团直接相连，使π→π*跃迁吸收带向

移动，这是因为产生

共轭效应。10.在紫外吸收光谱中，R带是由（）跃迁产生。A.n→σ*

跃迁B.π→π*

跃迁C.σ→σ*

跃迁D.n→π*

跃迁11.在紫外吸收光谱中，R带是

跃迁产生，溶剂极性增大，R带发生

移。12.溶剂极性增大使π→π*

跃迁吸收峰向

方向移动。13.某化合物,在正己烷中测定,其最大吸收峰波长λmax=329nm,在水中测定,则λmax=305nm,那么该吸收峰跃迁类型为()A.n→σ*B.σ→σ*C.n→π*D.π→π*14.在不饱和烃中,当有两个以上双键共轭时,伴随共轭系统延长,π→π*跃迁吸收带将向

方向移动,吸收强度也随之

。15.以下化合物中含有R吸收带是（

）。ph-CH2＝CHCH2OHB.CH2＝CHCH2CH2CH2OCH3CH2＝CH—CH＝CH2—CH2—CH3

D.CH2-CH＝CH—CO—CH316．以下化合物中，其紫外光谱上能同时产生K带、R带是（

）A.C6H5-CH=CH2B.CH2＝CHCHOC.CH2＝CHCH2CH2CH3D．

CH3CH2CH2CH2OH1．Lamber-Beer定律适用条件（前提）入射光为单色光溶液是稀溶液2．该定律适合用于固体、液体和气体样品（均匀介质）3．在同一波长下，各组分吸光度含有加和性1）T在65%-20%（即A为0.2-0.7）时，由T引发Er较小；2）当T=e-1=0.368,即A=0.434时，Er最小。17.在一定波优点,用2.0cm比色皿测得某试液透光率为60%,若改用3.0cm比色皿时,该试液吸光度为()A.0.11B.0.22C.0.33D.0.4418.已知相对分子质量为320某化合物在波长350nm处百分吸收系数(比吸收系数)为500,则该化合物摩尔吸收系数为(

)A.

1.6×104B.

3.2×105C.

1.6×106D.

1.6×10519.有色配位化合物摩尔吸光系数与以下哪种原因相关？（）A比色皿厚度

B有色配位化合物浓度C入射光波长

D配位化合物稳定性21.相关摩尔吸光系数描述,正确是（）。A.在一定条件下，浓度为1mg/L，厚度为1cm时吸光度；B.摩尔吸光系数是物质吸光能力表达。C.摩尔吸光系数越小，测定灵敏度越高；D.摩尔吸光系数大小与测定波长无关；20.符合比尔定律有色溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置和吸光度将（

）A.向长波移动，吸光度增加

B.向短波移动，吸光度增加C.波长不移动，吸光度降低

D.向短波移动，吸光度降低22.吸光系数是光谱特征常数，它不但反应了物质对光

，也反应了分光光度法测定吸光物质

。24.在紫外可见分光光度法中，朗伯-比尔定律是以

光作入射光为前提且只适合用于

溶液。23.某物质在某波优点摩尔吸光系数ε很大，则表明（）。A光经过该物质溶液光程很长

B该物质对某波长光吸收能力很强C该物质溶液浓度很大

D在此波优点，测定该物质灵敏度较高25.偏离朗伯-比尔定律主要原因有

和

，降低偏离现象最惯用办法为

和

。26.分光光度法中，要使测量相对误差ΔC/C较小，宜选取吸光度读数范围为（）A0～0.1B0.1～0.2C0.2～0.7D0.7～1.027.某一符合朗伯-比尔定律有色溶液浓度其吸光度为0.144，欲减小测量误差将其浓度改为原浓度

倍为宜。28.邻二氮菲分光光度法测定微量铁时，加入盐酸羟胺作用是

，加入HAc—NaAc缓冲溶液目标是

，加入邻二氮菲溶液目标是

。选择适当测量波长标准：吸收最大，干扰最小，准确度高空白溶液选择试液 显色剂溶剂吸光物质参比液组成无吸收无吸收光学透明溶剂基质吸收无吸收吸收不加显色剂试液无吸收吸收吸收显色剂基质吸收吸收吸收吸收显色剂+试液+待测组分掩蔽剂29.在紫外分光光度法测铁中，相同条件下只是不加试样，依次加入其它各种试剂，最终用水稀释至标线，所得到溶液称为（

）。溶剂空白B.试样空白C.试剂空白D.平行操作空白30.在测定条件下，显色剂或其它试剂，溶剂等对测定波长光有吸收，对待测组分测定有干扰，应选择（）。A蒸馏水参比

B试样参比

C溶剂参比

D试剂参比

E平行操作参比31.为何最好在最大吸收波优点测定化合物含量？光源样品池单色器检测器数据处理仪器控制紫外-可见分光光度计32.紫外－可见分光光度计测定波长范围是（

）nm。A.400~760B.200~400C.200~760D.10~20033.写出紫外－可见分光光度计主要部件及流程次序。34.画出紫外-可见分光光度计组成方框图。35.紫外可见分光光度计惯用光源有哪些？怎样选择？36.在紫外可见分光光度计中，在紫外光区使用光源是

，用光栅和比色皿材质一定是

。37.

以下检测器中，（）不是紫外-可见分光光度计使用。A．真空热电偶B.

光电倍增管C.

光电池D.

光电管38.在分光光度法中，吸收曲线描绘是

和

间关系，而工作曲线表示了

和

间关系。39.取适量咖啡酸，在105oC干燥至恒重。精密称取10.00mg，加少许乙醇溶解，转移至200ml容量瓶中，加水至刻度。取出5.00ml，置入50ml容量瓶中，加稀盐酸4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm处测得吸光度为0.463，已知咖啡酸E1%1cm

＝927.9，求咖啡酸百分质量分数。40.维生素D2（C28H44O，M＝396.6）溶于乙醇溶液中，已知在264nm处百分吸收系数为458.9，并在一个很宽范围类服从Lambert-Beer定律。（1）求此波优点摩尔吸光系数；（2）若使用1cm吸收池，要求测量吸光度限制在0.2～0.7范围内，则测定试液浓度范围（mol/L）是多少？41.应用等吸收双波长消去法消除干扰组分前提是干扰组分在所选定两个波优点

。42.双波长分光光度计输出信号是（）。A试样吸收与参比吸收之差

B试样在λ1和λ2吸收之差

C试样在λ1和λ2吸收之和

D试样在λ1吸收与参比在λ2吸收之和

Woodward-Fieser规则共轭烯烃K带λmax推算母体基本值开链双烯半环双烯217

异环双烯214同环双烯253

α,β不饱和醛、酮K带λmax推算(Woodard-Fieser规则)

母体基本值

醛类210

五元环烯酮202

开链或大于五元环烯酮215

增加值同环共轭双烯39

扩展共轭双烯30

环外双键5

取代基α

β

γ及以上烷基101218

43.化合物，其K带最大吸收波长λmax为（）

A.373nmB.355nmC.390nmD.385nm44.化合物

其K带最大吸收波长λmax为（）A.353nmB.348nmC.323nmD.314nm45.以下四种化合物

它们在紫外-可见光区中，λmax最大为（）。22.标准曲线法定量分析在可见分光光度法应用过程中，应确保条件有（

）A.最少5~7个点

B.全部点必须在一条直线上

C.待测样品浓度应包含在标准曲线直线范围之内D.待测样品必须在与标准曲线完全相同条件下测定，并使用相同溶剂系统和显色系统第4章荧光分析法1.分子外层电子在辐射能照射下，吸收能量跃迁至激发态，再以无辐射弛豫转入第一电子激发态最低振动能级，然后跃回基态各个振动能级，并产生光辐射。这种发光现象应称为（）。A分子荧光

B分子磷光

C化学发光

D瑞利散射

E拉曼散射2．物质要产生荧光必须具备两个条件，其一为

，其二为

。3.关于荧光效率，下面叙述不正确是（

）A.含有长共轭π→π*跃迁物质含有较大荧光效率B.分子刚性和共平面性越大，荧光效率越大C.顺式异构体荧光效率大于反式异构体D.共轭体系上取代基不一样，对荧光效率影响不一样4.以下叙述错误是（

）A.荧光光谱最长波长和激发光谱最长波长相对应B.荧光光谱最短波长和激发光谱最长波长相对应C.荧光光谱形状与激发光波长无关

D.荧光波长大于激发光波长5.以下哪种说法是正确？（）A荧光物质浓度增加，荧光强度增大。B荧光物质浓度增加，荧光强度减弱。C荧光物质浓度减小，荧光强度增大。D荧光物质浓度减小，荧光强度减弱。E在极稀溶液中，荧光物质浓度增加，荧光强度增大。7.拉曼散射是在以下哪种情况下产生（

）

A.自发辐射

B.受激辐射

C.辐射能照射分子产生热运动D.辐射能照射分子产生弹性碰撞，并发出光辐射E.辐射能照射分子产生非弹性碰撞，并发出光辐射8.以下哪种溶剂对荧光光谱干扰最小？（）A水

B乙醇

C环己烷

D四氯化碳

E氯仿6.荧光光谱分析中主要光谱干扰是（

）A激发光

B磷光

C溶剂产生散射光

D容器表面产生散射光

E溶液中胶粒产生散射光10．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度方向进行（）A0°B45°C90°D135°第5章原子吸收分光光度法2.为了实现峰值吸收，除了使光源发射线半宽度

吸收线半宽度外，还必须要求经过原子蒸气发射线

恰好与吸收线相重合。1.原子吸收光谱是由以下哪种粒子产生？（）A固体物质中原子外层电子

B气态物质中基态原子外层电子C气态物质中激发态原子外层电子

D气态物质中基态原子内层电子

E液态物质中原子外层电子共振线由基态到第一激发态所产生吸收线为主共振吸收线(第一共振吸收线)；特点：①特征线；②最灵敏谱线峰值吸收法

方法关键：a.光源发射线中心频率ν0e与吸收线中心频率ν0a一致；b.发射线半宽度△ν0e远远小于吸收线半宽度△ν0a

。3.原子吸收分光光度法测定痕量元素时，应选取（

）A最强吸收线

B共振吸收线

C灵敏度较低谱线

D灵敏度较高谱线E灵敏度最高共振吸收线4.为何在原子吸收分析实际测定中要使用一个与待测元素为同种元素材料制成空心阴极灯？5.AAS与分光光度法其共同点都是利用

原理进行分析方法，但前者利用是

，后者利用是

；所用光源，前者是

，后者是

。6.关于原子吸收分光光度计，以下叙述错误是（

）光源是空心阴极灯

B.原子化器为石墨炉或火焰原子化器C.分光系统在原子化器前面

D.检测器为光电倍增管原子吸收分光光度计7.原子化器作用是（

）。A将试样中被测元素转化为吸收特征辐射线离子B将试样中被测元素转化为吸收特征辐射线基态原子C将试样中被测元素电力成离子

D将试样蒸发脱溶剂而成固体微粒E将试样蒸发脱溶剂而成气态分子8.下述哪种火焰温度最高？（

）煤气-空气

B.氢-氧

C.乙炔-空气

D.乙炔-氧化亚氮E.丙烷-氧9.石墨炉原子化器中应采取下述哪种气体？（）A氧

B乙炔

C氧化亚氮

D氢

E氩10.为了提升石墨炉原子吸收光谱法灵敏度，在测量吸收信号时，气体流速应处于（）A增大

B减小

C不变

D为零

E以上情况均不是12.原子吸收分光光度法中背景干扰表现为下述哪种形式？（

）火焰中被测元素发射谱线

B.火焰中干扰元素发射谱线C.光源产生非共振线

D.火焰中产生分子吸收13．在原子吸收光谱分析中，标准加入法可用来消除（）。A．物理干扰B.化学干扰C.背景干扰D.电离干扰11．石墨炉原子化过程可大致分为干燥、灰化、

及

四个阶段。第6章红外分光光度法1.

红外吸收光谱产生是因为()

A.

分子外层电子、振动、转动能级跃迁B.

分子振动-转动能级跃迁C.

原子外层电子、振动、转动能级跃迁D.

分子外层电子能级跃迁2.分子吸收一定波长红外光，振动能级由

跃迁到

所产生吸收峰称为基频峰。3.红外光谱法主要研究振动中有

改变化合物，所以，除了

和

等外，几乎全部化合物在红外光区都有吸收。4.在IR中，化学键力常数K越

，折合质量越

，则基频峰波数越大。9.苯分子振动自由度为(

)A.

18B.

12C.

30D.

315.以下化学键伸缩振动产生基频峰出现在最低频是（）A.C—HB.C—NC.C—CD.C—O7.红外光谱产生条件是

和

。8.亚甲基面内弯曲振动包含

振动和

振动。6.在以下化学键伸缩振动所产生吸收峰波数最大是（

）。A.C=OB.C—HC.C=CD.O—H10.CO2

分子平动、转动、振动自由度分别为（）A.3,2,4B.2,3,4C.3,4,2D.4,2,311.H2O在红外光谱中出现吸收峰数目是（）。A.3B.4C.5D.212.CH3OH振动自由度为（

）A.11B.12C.13D.1413.以下化合物中，C=C伸缩振动吸收强度最大是（）A.R—CH=CH2B.R—CH=CH—R΄（顺式）C.R—CH=CH—R΄（反式）D.R΄—CH=CH—R΄（顺式）14.在红外光谱中，－C≡C-伸缩振动吸收峰出现波数范围是（）。1900～1650B.2400～

C.1600～1500D.1000～65015.有三种物质：甲，乙，丙，其νc=o波数值大小次序为（）甲＞乙＞丙B.甲＞丙＞乙C.丙＞乙＞甲D.乙＞甲＞丙16.芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移原因是（

）。A.共轭效应

B.诱导效应

C.氢键效应

D.空间效应17．碳杂化态对C—H键振动频率影响是()A.S成份越多，C—H键键强越强，νC-H向高频位移；B.S成份越多，C—H键键长越长，νC-H向低频位移；

C.S成份越多，C—H键键强越弱，νC-H向高频位移；D.S成份越多，C—H键键长越短，νC-H向低频位移；19.在醇类化合物中，O—H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（）。共轭效应增强；B.诱导效应变大C.分子间氢键增强D.易产生振动偶合21.在IR中，通常把4000～1300cm-1区域称为

区，把1300～400cm-1区域称为

区。20.以下光源中，（

）可用于红外光谱仪A.钨灯B.氘灯C.能斯特灯D.汞灯

18.

在以下化合物中，C＝O伸缩振动频率最高是（）ABCD22．某化合物在3040～3010cm-1

和1680～1620cm-1

处产生了两个主要特征吸收峰，该化合物结构可能是（）。A.B.C.D.

24.一个含氧化合物红外光谱图在3600～3200cm－1有吸收峰,以下化合物最可能是（）。A.

CH3－CHOB.

CH3－CO-CH3C.

CH3－CHOH-CH3D.

CH3－O-CH2-CH323．某化合物在2800～1500cm-1

无吸收峰，该化合物可能是（）。A.烷烃B.烯烃C.芳烃D.炔烃25.某化合物分子式为C7H6O，红外光谱图以下，试推测其结构式。

吸收峰（cm-1）

透光率（％）

吸收峰（cm-1）

透光率（％）2983382716492942501739428936714616828135213815726.化合物C3H6OIR谱图以下，确定结构式。σT%σT%σT%3095742865241378643047431610797954302036151611

297641146450

27.化合物C8H10红外光谱以下,试推断其结构。/cm-12963293628751710146913881371T%132126444525328.化合物C5H10O2IR谱图以下，确定结构式，并说明依据。第9章色谱法概论

1.色谱法与其它各种分析方法相比，突出优点在于（）A进行定性分析

B进行定量分析

C分离混合物

D分离混合物并分析之

E进行热力学和动力学研究2.色谱法首先对混合物进行

，然后进行

和

。4.在色谱分析中，用两峰间距离来表示色谱柱

，两峰间距离越

则色谱柱

越好，组分在固定相和流动相两相上

性质相差越大。3.在色谱法中，保留时间是

，惯用于

。5.惯用于表征色谱柱柱效参数是（

）。A.理论塔板数

B.保留时间C.峰面积

D.容量因子6.由色谱流出曲线可取得哪些信息？各有何作用？从色谱图上，能够得到许多主要信息：

（l）依据色谱峰个数，能够判断样品中所合组份最少个数．（2）依据色谱峰保留值(或位置），能够进行定性分析．

(3)依据色谱峰下面积或峰高，能够进行定量分析．（4）色谱峰保留值及其区域宽度，是评价色谱柱分离效能依据．（5）色谱峰两峰间距离，是评价固定相(和流动相)选择是否适当依据．7.在以下色谱参数中，函数值域为（0，1）区间是（

）。

A.αB.kC.RfD.Rs第10章经典液相色谱法

3.在分配色谱中，被分离组分分子与固定液分子性质越相近，则它们之间作用力越

，该组分在柱中停留时间越

，越

流出众谱柱。5.含荧光剂硅胶称为（）A.硅胶HB.硅胶GC.硅胶CMC-NaD.硅胶F2.在吸附薄层色谱法中，怎样依据组分极性选择适当吸附剂和展开剂？1.在吸附薄层色谱法中，分离极性较强组分，应选择极性

展开剂和活性

吸附剂。6.含煅石膏硅胶称为（）A.硅胶HB.硅胶GC.硅胶CMC-NaD.硅胶F4．在正相分配色谱法中，流动相极性

固定相，极性

组分先流出。

组分吸附剂流动相极性活性小极性非(弱)极性活性大非极性或弱极性

色谱条件选择

依据被测组分、吸附剂和流动相性质正相分配（固定相极性大于流动相）反相分配（固定相极性小于流动相）操作过程：铺板→活化→点样→展开→定位(定性)/洗脱(定量)薄层色谱法边缘效应7.某组分在薄层色谱体系中分配比k=3，经展开后样品斑点距原点3.0cm，组分Rf值为多少？此时溶剂前沿距原点多少厘米？第11章气相相色谱法

1.气液色谱法流动相是

，固定相在操作温度下是

。组分与固定相作用机制是

。2.依据分离原理，气－液色谱属于（

）。吸附色谱

B.分配色谱

C.离子交换色谱

D.空间排阻色谱3．气相色谱法中，调整保留值反应了哪些分子间相互作用？（）A组分与载气B组分与固定相C组分与组分D组分与载气和固定相固定液选择

相同性标准极性

化学官能团

非极性——非极性沸点

中等极性——中等极性

强极性——极性

沸点，极性

极性

组分固定液流出次序

5.VanDeemter方程主要阐述了（

）

A.色谱流出曲线形状

B.组分在两相间分配情况

C.色谱峰扩张、柱效降低各种动力学原因

D.塔板高度计算6.在范第姆特方程H=A+B/u+Cu中，C称之为（

）涡流扩散系数

B.纵向扩散系数

C.传质阻力系数

D.分配系数4.关于塔板理论下述说法错误（）。解释了色谱流出曲线形状B.定量评价了柱效高低C.说明了色谱峰扩张即柱效降低影响原因D.是半经验理论8.从速率理论来看，毛细管柱气-液色谱中（

）。A.不存在分子扩散

B.不存在涡流扩散C.不存在气相传质阻力

D.不存在液相传质阻力11.在气液色谱中，怎样选择固定液？7．色谱峰宽或窄主要取决于组分在色谱柱中（）A分配系数B理论塔板数C保留值D扩散速度9．色谱分离中以下指标，由色谱过程热力学和动力学两方面原因决定是（）A保留值B相对保留值C分离度D半峰宽10．关于范弟姆特方程式，以下哪种说法是正确（）A最正确流速这一点塔板高度最小B最正确流速这一点塔板数最少C最正确塔板高度流速最小D最正确塔板高度流速最大12.购置毛细管色谱柱时必须说明四个参数？1.固定液；2.柱长；3.柱径；4.膜厚分流进样作用

①起始谱带窄

②控制样品进样量

尾吹气

满足检测器最正确操作条件

消除检测器死体积柱外效应

作用

13.毛细管色谱柱负载量较小，其仪器在设计时，采取了

装置；柱后流出物流速较慢，采取了

装置。14.色谱仪关键部件是

，它决定了色谱

性能高低。16.在气液色谱法中，用于评价固定液选择是否适宜参数是（

）。组分保留时间

B.各组分相对保留时间

C.分离度

D.有效塔板数15．关于电子捕捉检测器，以下叙述中错误是（

）A.适合用于残留有机氯农药检测B.属于浓度型检测器C.开机时，先通气，后加桥电流D.要求使用高纯氮气

19.哪些参数改变会引发气相色谱中组分相对保留值增加？（

）

A柱长增加

B降低温度

C流动相流速降低

D固定液种类改变17.在柱长一定时，n越

或H越

，则柱效越高。18.在气相色谱中，柱温升高结果是（

）。组分在固定液中溶解度增大

B.两组分相对保留值不变C.组分保留体积减小

D.两组分分离度增加20.在气相色谱中，试验室之间能够通用定性参数是（）A.保留时间B.调整保留时间C.比移值D.相对保留时间23.组分A和B在一根10cm柱上分离，其保留时间分别为14.4、15.4min，峰宽为1.07、1.16min，死时间为4.2min，请计算①板高②分离度为1.5时，所需柱长③在长柱上组分B保留时间21.在1m长填充柱上分离组分A和B，得保留时间分别为5.80min和6.60min，峰宽分别为0.29cm和0.31cm。已知死时间为1.10min，统计纸速为0.50cm/min。计算（1）B组分容量因子；（2）二者分离度；（3）以A组分计算有效塔板数和有效塔板高度。22.用15cm长ODS柱分离两个组分，已知在试验条件下柱效为2.84×104m-1。用苯磺酸溶液测得死时间为1.31min，组分1和2保留时间分别为4.10min和4.38min。计算（1）二者分离度；（2）若增加柱长至30cm，能否完全分离？程序升温程序升温好处：改进分离效果，缩短分析周期，改进峰形，提升检测灵敏度。乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯色谱峰面积12075140105相对校正因子0.971.000.960.9824.已知试样中只含有乙苯、对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯，依据以下试验结果求试样中乙苯质量分数。25.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰是（）。A.外标法B.内标法C.归一化法D.标准加入法26.内标法定量优点是（

）。A.不需用校正因子

B.对进样量要求不严C.样品配制简单

D.适合微量组分定量27.以正十八烷为内标，分析燕麦敌1号样品中燕麦敌含量，称取样品8.12g，加入内标物1.88g，测得燕麦敌含量及内标物峰面积分别为68.0mm2和87.0mm2，已知燕麦敌以正十八烷为基准相对校正因子为2.40。求样品中燕麦敌百分含量。30.在气相色谱中，程序升温最适合分离()A．难以气化试样B.热稳定性好试样C.沸点相差大试样D.官能团相同试样28．在GC中，对色谱柱分离效果影响最大是（

）A.柱温B.柱压C.载气种类D.载气流速29.气液色谱中，色谱柱使用上限温度取决于()A.试样中沸点最高组分沸点

B.试样中沸点最低组分沸点C.试样中各组分沸点平均值D.固定液最高使用温度第12章高效液相色谱法

1.高效液相色谱仪工作过程是：当试样进入进样器时，经进样器

将试样带入

分离，被分离后试样按先后次序进入

，它将物质浓度信号变成

，由统计仪统计下来，即得到一张液相色谱图。3.使用高压输液泵时应注意（

）

A.预防固体微粒进入泵体

B.流动相没有腐蚀性

C.不使用梯度洗脱D.不超出要求最高压力4.可用于高效液相色谱检测器是（

）。A.紫外检测器

B. 氢焰离子化检测器C.热导池检测器

D.电子捕捉检测器2.高效液相色谱中反相键合相色谱是一个流动相极性

固定相极性分配色谱方法，流动