2022年执业药师考试题库自测模拟300题含答案解析(吉林省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCD8Z4Q6Y8G7G2L8HI9P4P10E6F6H7C8ZU2H4H1U6Q6S1C12、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCR2T2I3X1V2U10B7HQ5D6B2G5P6E7W8ZE8T8T3P3F8H8D93、原料药首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】ACC9I1J2J4J7S6X8HA6H9L7F2L3Z5F9ZO8S10L2D8S10P4S54、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】CCH6Z1M6X5P4G2N6HU7Y1M1O10M9D8M5ZV2O7L7H7N4Y8M25、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.贝那普利【答案】DCH1Q9S8Y7X5Q1Z7HE2Q9R1Z3G3V4W6ZT3O8D6A6T10M5O76、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCF6Z2G10D4L3V5B9HH9C7Z2B10W3N4A7ZR10F9A3R6N6G3L87、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】CCC9M3B8A7L7E4E8HB2H9M2M3A9H3M4ZV2K8G6O3I2D4G28、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】CCF9J10W8G6T2Q9C3HS8I4B7E8N10H2Q7ZH6Z10W4M2S4P6X109、药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50％动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】ACB10M6Y4H1B6Z1C7HN3B1R1J1P2C9I9ZH2E1U3D10X8F9K510、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCC9G7P8C1W1J2O7HT3F3M8S4X1Z9T8ZH8K3G5X8E4W1Z111、属于胰岛素增敏剂的药物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.盐酸二甲双胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCQ10E9T2A4D4X9O3HQ8L9O4Z6J2U5N10ZN4W3Q3B8Z7S1W812、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】BCC1E5R6F8V3B3E1HV9V6S2G3T1X4Z2ZP10Z8I10K9S10W2K713、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCB2Q2B10X4G4W9Q10HH7D8S3I9C1F7S9ZX8D4W1K7E3U4Q214、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACQ4I3I1X4R8R9F4HT1T8R4O9Y6E2C7ZT6Z5S9G1T1M5Y215、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACV8A10K3Z4M6V7S9HD9O10G4U1G7V1G5ZM9Z10I8Y9C2I4Q116、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCK4K8X1A9G2Y10G3HA6X3H2R8L3F5Q4ZP5B3V6T7K8Q5L117、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCF8W1T7G4Q6L4D9HI2E6I4D7R3Z7N6ZR10G5P7U9M9R8S118、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACU1S6P10V9Z9X6K1HC7I3F7Z3N2E4L1ZV4J1M7V9T8U9S519、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCY7X9Q7O5X10C3O6HA1A7H4M9J1Z4H5ZU1N8M6J1H9G2V520、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCI9C7F1B4S1R4V3HI1H6H8M7A2M6R1ZQ1U7R4S1L5G6P721、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACB10S5Q7R3L7P6O3HD6H7R10K10M3U8M7ZW10E9O3U9S1D2G322、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钾

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCJ8Y1W2I9B1P2P1HI4E2B10G3Q7H9W4ZZ6P3V2C10Q1X6S223、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACC4H2B5I1B7R2P8HO7J5A3W4W6H4O5ZP2L1B3L6S10O5C224、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCT5S6W1T3K1U3K4HP2S8K5O1X4V10K5ZN2Z6H10L2J4I9X825、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCH2S4V10E8M1T3C8HU10Y6A2Q1P7B3K6ZC9R7I10X8W3T8M826、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACT6Y4D4Z4X10A4K10HH9J3R2U4J10F7T8ZQ8E10V10N9X9Y7C827、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素间德教育

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCV10W10R5B9X9K7S10HQ7X7C9E9B5V5A4ZA10U5P7Y8P2M3C728、薄膜衣料

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCO10K5X7U4T10F2K3HJ4E6H8S9C3O8I10ZE5H9K9X4Y8W8D829、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】DCJ6T4G2T6K4A6F2HW1N5J1W1E2F9N9ZR10Z6V1Y7A2F7Y930、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】CCK1V1O9C4L10R2F9HL6D8J5B4M9H5E2ZT7E7E10F6O3O8V331、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCJ1U7Z3L4U7R9M5HH7C8O5Q1I10N9L4ZM1R6B10G6S5Z10J132、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACK6E9I3E10O8Y9F5HK6F5Z7P5R9F1B1ZG4F9C7I9W10Q2S1033、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCC10C4I1Z5A9T1R9HY10E7Y5O9L8V1Z10ZA4G2M6F8D7O10H534、不属于量反应的药理效应指标是

A.心率

B.惊厥

C.血压

D.尿量

E.血糖【答案】BCA2S2I2U10M10H10N7HZ2L8G1L2X3M7Y4ZV3N1O5J9B2U10W735、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】BCN3O3J3V9Z8X2V3HU5T3C7N1C8S8B6ZN7R2J2C8E2Q10T136、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

A.胺碘酮

B.美西律

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普萘洛尔【答案】ACO1Q10S7K1O6T8I9HS6T7V4H8E7M6M5ZL5W3I10P6C3W3M137、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCF9V10Z2U8G9S8W7HN6P10I10Q8A5G3D1ZW4D2J3X7I5X3P738、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACS3C7W4I9F10D3N2HK2D9L4R2Q7W9F7ZL10E4Z2Z3T10B2S639、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCS6F10H6J3F2D2Q5HJ7U7H5C10X10C6C2ZI7Y5L6F2V6J8F940、磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCT4F3X6X7Y1I6K9HM1Y7D4X6U5K10I4ZJ3F5B8Q8M2C1G741、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACZ10F3L8A9W1N2H4HO6S9Q9D6C1O6U1ZH7G9K4Y8D5C2A542、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】CCA7F9W9L5F6B9X10HC5J10E9S2U9Y1X3ZQ4Z3C9K9S1U5P143、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCZ1Y9C4D6Y1Y2Y8HD10H9P3N9O4J4U6ZC6J8V6C6H6K9V244、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCM3A10U8S10N10S8Z10HV3P3A3N8F2M2E1ZH4L1R9I4W8T2Y145、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCB7Y7B3D5O5O4X5HZ7J1H1U1K1R10P3ZJ10X3X8D4Y5T6A746、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗

B.可乐啶治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】DCU1I9E8E2N9M1H6HV10A10F6R2T4L9H8ZS9B7A5Y7B8M6X147、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCF8K9U9S7Q2D6H7HM6X6H6T3O5W9J6ZO4Y8C8D10Z7W8P648、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACJ5P5X4T1N6O2F9HV4N4D6U5A5J9X9ZU8U2B8K8C6B9Y549、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCZ8O3K10F8K10G8A2HG10D9D4G5X1L1E9ZS10A10V9D9T10K5T550、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCG10M2Z7M2L1H6S4HT6C10Y5B3R10U6K9ZL1O3W5G7R7P8G851、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCD1W8R3G8B1X6W5HF5S10Z4I8R4P4G1ZA6X3R9Q1W7O10Z852、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCI10N1L10N4M5T9I5HG8O10E2H7W4O2F7ZD5I7Q10Q3O6A9Y953、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACB4K3W4R2I10Y6Y5HS9G2A10D7K5P5G3ZK7V10C1M6O2Y3P854、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCW1E4N10A8V7H9R1HV5V5M4Z9Y3Z5F1ZY9L9A7X6L6A9A755、半极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】BCT6S1N6R2M3X7S3HG10W6N1B4I6F9X4ZN8X10Y6X2A3S3S456、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCS10B5H1F3O1O3D2HM4M7L2B7Q5W6G1ZP1O2O7F8P1C2J1057、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCC7N4P4K7F9G10W4HD1A6N7O1S7R9Z10ZK8X9F2O9L10L10S358、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】DCM3T6D9G2Z3M9E7HV8T5Z8K5N2U5A5ZM3G7R8V3L3J8X459、常用的水溶性抗氧剂是

A.生育酚

B.硫酸钠

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.焦亚硫酸钠

E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】DCF9V2X3B3V9F2X7HT6D7V7S1J10T3T4ZA4W6U8T9W10G10O160、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCR4C6E5M7H5V4O9HQ5B10B4I2N1C4B2ZG2Q2E9V9V1A5Q761、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】ACU8E1Q3S10U10W1M9HS2I8N6B3G2K4Z1ZB3F8L10A6M9K8C962、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

E.托烷司琼【答案】ACW3T3D5Q7I10X5Q1HC2V5V2S3E1X3S8ZW7G3T4E6M1E7M563、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCU3F9T8C6T2U9H1HE10D3G2Q1Y4O2R7ZW6Q5Z9B3U8O7X464、肾小管中，弱碱在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】ACW9L1W1E2Y3S5J5HS8B10J8V4G4Z6P4ZW7F3G1K7I3Y4G565、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基羧酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCY9K6H9C2S3S7A5HW4K2S2N5I2R5P1ZT7R1F10Z7J6C2Q166、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCO9A1X7L1E1X9T8HC10F6T8R3I5P5L8ZQ4Z7I10H6C8G10V667、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】BCF5U2B6S6Y5T5G5HO4G7V2S2H1H4W1ZR2E8W3L8P5V10Q368、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCN3I5Y5L7Z4V7V4HN3C7V3R8R3I9M5ZM2Q10R1P1J7U6K269、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCK6N7F4U7F4Z4L5HE3P6G4D10K8C8P2ZO6R3X1A7R4T4X770、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCT2A6D6O1L6T9V10HC3Q9T9T4T5W3J2ZM3L7O9J7M3Q8J271、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACB3J7Q5W2E8A7U3HG7U8I5P6N10F1X7ZV8P2D2T6Z7X3O372、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCI10G5L7X2B6F2N9HF10E2G6W4P5I8O10ZK4Q3W6U6N6O2W673、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】BCG3S8P6F4Q10I5E10HL6O3H7M6J8P3D2ZT10O9G2Y5T2W4I1074、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCZ6W3Z3Q4P1V2N5HU5J7I3P6U8E4I1ZE3O1K7G10Z4B6Z875、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCN7R5K2Z1N5W6F6HL1P10V9O5F9U2S1ZA9K3Z6S8P8D3C676、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCH5D1E6L1W3Y1S8HZ9M2M3C5P5J3P9ZN3B2N2X8D10T6U177、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】ACS1H4S8P4S3B9U3HI10O2Z1E4P6O8Y5ZV8T2W5E6L1M5E378、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCN1U3S6U4I7H9J8HO8M9V4Y1J9V10W4ZM1K6Z7E9L3H2N879、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】ACZ6Y3L10A2C1L5P4HD3C7O2U9Z9I2E6ZA1D9L5I3N4N6P1080、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCE9B3C9D8B2W9O8HQ1Y2R1H9Y5L3J9ZU3E6I7G7H9D2S981、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCS9Q2P7W9Y9O7W2HB8J6F2S4K2Q1S8ZT4X7O7J1T1K10H182、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】DCA10Y3Y1L3N2D9B8HH4A7L3M9U7M8D10ZE7H8N1F7D5Q4Z883、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCV5F7Q5W3M7W2Q1HP4M9M5L8D1L2J9ZU5F4A3L8P9Y3O884、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCL6E5W9M8W1E5Z1HA1O7K1T8Q2X9F8ZJ2Q9I7W10E3I10C385、用于注射剂中局部抑菌剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCD10G5T1S6W2H6V7HM7T3I6B4I5T8N9ZH10H1Q1C7J5J8P1086、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACK3I7X8D2S3T6Z9HD7R1F8F7J4T2S8ZN8P8G3L9H3N7C487、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】DCF10P3H8V2J7U7X1HT4Z4P5S10C1J6T9ZH8M9V4Y2I9K4G288、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCF3P5T5U7P5Z3O6HG3B10U4U8W5P3C4ZJ8L1I3K3L8L3V389、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCV5D10G6C7K4B10X2HZ3W10E5T3Y4K4M3ZZ3B1J4T5S2B9I490、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACB1Y5I5N3U6R9H6HI2L1F2T1E2R8S10ZC7U2B2F9Q1M1Z591、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACP6P9Z9U4Y1M10D2HA10Y5U1X4G5O8G6ZB10R4T9F3F5B4Q1092、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCK3T10X1R1Q7S8L8HK1N4G8L2R6C3Q8ZH2N8I7T7K9E9S793、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCX5E5Z8X1D7O5O8HK3A5Q9F10T9D2L1ZF8N5I7E7R9Z9R1094、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】DCO7R4P9T9J5C7D8HR1A10A4D8N7F5P9ZU7P7O3K3Y10V10J795、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACO8Q1Y9C7C2M6Q8HZ10M9P9R2Z10Q5G7ZV6Y9E6F10I1K10T496、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCF9K9B4K3I4T8T8HQ6Y3T9Y3K10W9V9ZW7C7N7Y4W2W4G197、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCC8R1A2Y4F5B4C7HW1R5Y5Y9N4F7T6ZO10J9K4L5O8I4L198、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCV6U3L4T10N8E3V6HL8D9R5A7B4Z3C5ZE3Q2Z4S3H10C9A799、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A.速度法的集尿时间比总量减量法短

B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

C.丢失一两份尿样对速度法无影响

D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】DCN3K10K2I8G9Y5X8HK5K9Q6U7H6V5Q7ZJ6T4V8M6A9X6E4100、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCK3B8R8I9T2E2I3HV9A9I8X4D9Y3R8ZN2O3A10B3Q3M2H3101、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】CCO4C7L5Y9R5R2Q8HZ6H9K8V2I4J9N10ZX2F1B4G1F8T6G3102、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCE2N1L9I3X6W6K2HY10E10L8J4E3P7Z5ZP9W8C10T1A3B7B6103、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

E.枸橼酸钠【答案】BCS9G1D10N3C10N10V5HN3K8U10I3A10V9P5ZI1C9L3T9A1E4I5104、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】ACX6S10S7S8S1N10B8HU10L6L10T10P10Q8Q4ZV4G8U9H1L3Q9I7105、不能用作注射剂溶剂的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCL3Z2K4O1V5I6X1HZ7B7R1W4X4B2M6ZE8A6B9A3O5A4N8106、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCW9H2O4A3J6U5Z10HN9X1F8V1E10Z4L6ZG1S3M3G1Y9C7V2107、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCU3H10W5B1Y2G2W8HU10G2E10P5D10A6R4ZM2O7W8Y3S6G3H4108、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACF4S3U3M4Z2H3M7HI4B8X3S6B4Y5U5ZY2T3A3S8N9D4J3109、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCO5P9O1D1J7D6G10HR1W9G9S10A10Q4B4ZK10T8J8Q3A10E10Q9110、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCQ10M1X2M10Q10J2B10HG4M1H10R3T3S9D6ZR7X8M7C8C8S3I4111、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACY8Y8U4S9Y6C9G7HD4I6C1Q6A10K9N5ZB6A1K9E1Y3X7L8112、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】BCR1N1P1G7D6L8A7HN10Q6W2U10L2I10B6ZO9X5Q5D9C5A5O7113、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACJ8B2I4L4P9A1E10HQ6C5L10G5S2E7V2ZD4W8W4Y3Z7J2H7114、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】ACU9G1Q6A8J3N9O3HA2L7L10S1G5D8G2ZO3C1A2S8M1G3Z5115、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.润湿剂

D.表面活性剂

E.稳定剂【答案】BCO5Y8N5R2Z4E1H2HL5R4K5V10V3I1C4ZY2G6I7M10N2U3I7116、耐受性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACZ3K5T1V2H1K6F4HI6P9M9B7F3Z8Z6ZM2U4D10N2B2G10J9117、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCR2H9M4I9Y9L9N2HV3W4I2V10K2B9N3ZE4U3A6D4J10A1F5118、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCW9H8P7U4V5B8I5HO3G9Q9Y2N4O4I5ZO5M4H9J8G1N5J10119、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG4M7N10B3J9Q6X2HB3M5P6D9C5P1Q2ZE10A2A8R2F5R9H7120、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】DCO1K1V8W7O8I2O9HN3L7Y9V2P10L10M9ZU4K10X6D5E7O7J10121、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCG10P5I4F9O1V8H6HL6A4Q10G1W5M6X9ZE10T2R6S7W7Z6Y10122、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACZ2H5H9O3M9A6G6HU1Y7V3C4N7M4Y1ZJ1I2N10F1F7K2F6123、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCV2M7A1J1S10Q8R4HX6K2R9W3A1S9C2ZA7H3L1G6P9V9D2124、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACJ3M7B9C6C1Q10H8HT6O9X1L10J2S3G3ZH3F6R3Q5V2X1F5125、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCN1X10Q1K10S4F2L2HG3P2O1K8Z8R4C3ZO2O8B8C9S3O3U5126、碘化钾在碘酊中作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】ACX2Z5F7K10V7V7E8HT1T9O5Y8D10D2O2ZH1V4U7O1Q9V3S2127、与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACY6N1C1J10A3G2V9HD10L6X9X5H6N4A7ZB9Z2C9B6X6N2W1128、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCA9C5X9U6L4H7B8HE2Q7C10F10Q10C2M2ZQ4X9N3F4E2K4V2129、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCJ3E3T1Q7T6I5Z3HA10C2N3C4N10D2M7ZF7N9Q8K2M10F5F3130、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCZ5D6K4D4S1N6B8HQ3I1O3L9W2D10M8ZU6T6F6H7H5L5F1131、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCW1I9K8V2R9T9K5HL2U2K8V9P1T5E8ZJ5L1Z7M6U1H2K7132、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCA7X2Z10X4S4L9T9HO4M9T5X4I4N1A1ZI4Q10O3L3F7S8B9133、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACV6H4A1R8W2B6W6HU3N2W2X3E5Z8J7ZZ6B9D5Z1E6Q10R10134、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】BCV3H2G5F7S8L9Q3HY2K6J3S6Q5U3J9ZV1J9Q5S4U9S9L8135、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCV3I3Q9P1E5P3P8HL3N8I7T4N3Y5V2ZW7A9Q3D10G6E10M2136、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACL2C6S8F10N5P4I3HB3L9I4O5O5A5M6ZF7J7Q7O4P9R3H10137、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCC7K3C2G9V2W2A10HB10B10Q7H8H5D8S7ZN1Y8D6E6W8Z3Z4138、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCY10E10R6R10P7D2I7HW10H10G9Y1W9T8B3ZC4F5H4M6L5L10G9139、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】CCN9P5U3Y8X5B6B8HV3S1A10X10H5B9J3ZD8Q10R5R7W3E5Z9140、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】DCD4G10R6J1I9S3C3HQ3L3Y10P2A9Y1P10ZV7P8B2R3C6X9S3141、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCC3D4K1T4A8S4Z4HU6N7F6J2F5S7Z4ZH10C6A6A1S2J1R5142、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】DCH10K3K8T1D1Y3F2HG7N5D10J8P8D10N9ZY9M10U7Q6R9Q5P9143、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACV2R8Z4Q1O7W7C5HK4N1S5R10T8T9S10ZR1O4N8U8Q5E10L3144、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCX6A2O10N2Q2G6L7HG1P8H6S3E9A8Y7ZS10Y8E10T10I9R3D2145、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACV7V9P10D10E5R6R4HN4T9K10V3T7R6G3ZU1F8H2X3X3X4R9146、布洛芬混悬剂的特点不包括

A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

B.易于分剂量给药，患者顺应性好

C.可产生长效作用

D.水溶性药物可以制成混悬剂

E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】DCT8A1O4N9O9Q1T7HK1F9X8E1C5L4W6ZQ8H6N8V2G1H2J5147、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD8C1A10I10X2B8C5HT8P7J4R7K6U5J1ZH7Z7N6W2T5A5C10148、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.具有苯吗喃的基本结构?

B.属于外周镇咳药?

C.兼有镇痛作用?

D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?

E.结构中含有酚羟基?【答案】DCH4J8A1W6D7P9W3HH6M10O1X3U1I9B5ZI4X4D8A10V8K1N7149、是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】BCJ2L6D10W2Z2M10I6HX7V5F5Q10U2A9M6ZO3I5N8X9Q7K4L8150、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】DCZ10L4V3M7O5S4V4HC2Y9N10H3O5L8K3ZX9Q8U4F2W6I8A5151、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】BCZ10K7R1D2V4M9V1HJ5L6Q7O2I6I7K6ZN4H6K8G8Y4W5A4152、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCD7A6K2E1S3L6S8HS8A5P2J3G1P8J8ZB2E7N1D6G2D4D7153、半极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】BCA3V3R6H2I10A3F9HT1Z8K10I4Z6T4O8ZX2P9A1H10G3T10A6154、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCQ7G5U4W1D9J9H10HO10C5K9M1X10X1W2ZN4D2W4L6Q7F8L5155、药物戒断综合征为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】CCS9U1A3X1F10L8L1HH4U8D3B9K8H4V5ZN1T10T10W9S8Q10L1156、表观分布容积是指

A.机体的总体积

B.体内药量与血药浓度的比值

C.个体体液总量

D.个体血容量

E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】BCQ4Y10H10S1W9F3G5HS6U5G2Q7D6J1G8ZZ6D2C7X10W2R5P2157、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACK3F1R3N2U9W7E4HI9W2G1K10V2X7H7ZN4V10T7K2S8R6F4158、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】CCL8T10G1Y2D3B6A4HX7Y9J10W3O1O4F5ZK3O9L7F5R1L3G2159、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCP5G5H4H1P10E4V1HP4T9W3H8T7A4C8ZM8L1B10G3U3C7M1160、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACL3T3W2P10C4A7O4HB3L9U5M10M5I6M8ZZ6T8O4D6Y7M7N1161、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCS9H4J10A3A3L10R8HN2F2T6Q2P9B10W9ZN5W9E7O4F5Q3E9162、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.溶剂

B.保湿剂

C.润湿剂

D.助溶剂

E.稳定剂【答案】CCC6N6W3X6K7C7K7HZ5X1V3I3Z4M5H5ZH6S2X6W5I9N10D9163、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】BCT2P10Q7O6N9N3W6HN1C10Q9Q10C8D10H10ZE3N6V7T1Z8Y8I1164、需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】ACT9S2A8X8B4A8W2HY5O3Q7F6G7M4T10ZL9U3C1X2N7Z4X2165、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCO4V5S3G3A8J3J3HC6J5W1I3T1Q9R6ZO3B6C7F4S6A6B10166、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCU1J4X7U9C8I10V3HG9M6K5Z10A10Q5O1ZA4I2X2F7O4M1T5167、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCW6B1D8S9W3L6U3HN5I2Q2O2T6X3L8ZS3X3O1B6P10Q1Q4168、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】ACL8W1G8D5O4O1R3HJ10P6W5T8J9J9R4ZU10P6T1S4Y4I8C5169、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCN9B7T1O5J8N7H1HG1B10R7Q8H3N6Z1ZI3O8Q5C8N3A4P3170、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCK5M9O8U10B10H3B6HJ8F10Z4N7U7X9W6ZD10T4Z8N3H9E6W10171、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂【答案】CCS10L1R6E5C9S4U7HD9K8V9A5Q8O8T5ZH5U9V6A8J1U4P4172、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACK7A3B7I3R2U1Q4HA10O5E8J5Y8O5G4ZZ9I5A7W4R10X2O1173、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】BCY6H5U5D8L1L6B8HC5K7X8H9M2X2Q8ZO4Y7C3H2B5I2S5174、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】BCU1H7Z4M10R6G7S3HT9O3P8P6U8F3O5ZU3E3V8Y1D10F4B1175、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACN7Y2R10Q3J4I9P10HI4Q10O10O1A4A10J6ZX4B6O8W6T6Y6V8176、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是

A.喜树碱

B.羟基喜树碱

C.依托泊苷

D.盐酸伊立替康

E.盐酸拓扑替康【答案】CCG3D6H1H3U4L8L6HB3S4T6B3A4W9L10ZY10Z8J8G5E8Z3Q5177、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACT4W1Y7O5T7Q1L2HO7O8U4F4R2V4Q10ZQ4P5O1H9H9A9G4178、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCA9F7A4O2V6L7Z6HC3I9D2E2L8Q7E2ZH1S1N1Z6O4Q10A3179、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACX2G2E9R9I9M6T9HL1T5H5L6X2M10A2ZP10E4Q9H10T7G5E6180、下列药物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利【答案】ACR3D6Y1U6A6B1R5HE1Z7N9Z2P9Q7M2ZS2O1P2V3D6J4I2181、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药【答案】DCB7A3I7U5F2X3O8HH4I3I6H3Z1K7P5ZV1D8Y6Y9Q10D1Q8182、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、