2022年医学专题-病例对照的研究casecontrolstudy

病例对照(duìzhào)研究

case－controlstudy也称回顾性研究(yánjiū)（retrospectivestudy）第一页，共三十一页。病例对照研究㈠概念：是用来探索病因的一种流行病学研究方法。

它是在病例组与对照组中进行比较，即调查两组人群过去暴露于某种或某些可疑危险因素的比例，判断该暴露是否与该病有关联(guānlián)及其关联(guānlián)程度大小的一种观察性研究方法。如果病例组有暴露史的比例或暴露程度显著高于对照组，且统计学有意义，则可认为这种暴露因素与某疾病存在关联(guānlián)。第二页，共三十一页。过去(guòqù)现在病例对照研究的特点1、属于观察(guānchá)性研究方法2、设立对照3、观察方向由“果”至“因”4、难以证实因果关系第三页，共三十一页。病例(bìnglì)—对照研究的实例口服避孕药——心肌梗塞低剂量电离辐射——白血病体力活动少——冠心病糖精——膀胱癌月经棉——经期(jīngqī)中毒性休克综合症接触石棉——间皮瘤反应停——海豹肢毛蚶——甲型病毒性肝炎第四页，共三十一页。（二）病例对照研究的种类成组病例对照研究在病例和对照人群中分别选取一定数量的研究对象，仅要求对照数量等于或多于病例数量，无其他特殊规定2）配比(pèibǐ)病例对照研究（包括成组配比(pèibǐ)和个体配比(pèibǐ)）以对结果有干扰作用的某些因素或特性作为配比因素，是对照组与病例阻在配比因素上保持相同的一种限制方法。第五页，共三十一页。病例对照(duìzhào)研究用途

1.

探索疾病的可疑危险因素在疾病病因不明时，可以广泛地筛选机体内外环境因素中的可疑危险因素。2.

检验病因假说经过描述性研究(yánjiū)或探索性病例对照研究(yánjiū)，初步产生了病因假说后，可以应用设计精良的病例对照研究(yánjiū)加以检验。3.

提供进一步研究的线索第六页，共三十一页。病例(bìnglì)对照研究的步骤⑴正确地选定所要研究的因素⑵选择研究对象**⑶样本量的估计⑷资料的收集第七页，共三十一页。实施要点(yàodiǎn)－研究对象的选择

进行病例对照(duìzhào)研究时，病例组与对照(duìzhào)组的正确选择是该研究成败的关键。

病例组足以代表人群中所有的某病病例,而对照组则能代表产生病例的总体。

第八页，共三十一页。研究对象(duìxiàng)的选择病例的选择病例的来源医院病例资料社区人群资料病例的类型(lèixíng)新发病例现患病例死亡病例对照的选择对照形式的选择成组不配比对照成组配比对照个体配比对照对照的规定

采用与病例相同的诊断(zhěnduàn)标准明确排除的非患者作为对照，并按规定的人口学特征和其它外部特征的相同要求选择对照。对照的来源从医院的其他病人中选择对照从一般人口中选择对照同时选择两种对照第九页，共三十一页。对照组的选择(xuǎnzé)

对照组的选择原则

1．不患所研究的疾病，但有暴露于研究因素的可能

2.不患与研究因素有关的其他疾病

3．能以与病例相同的方法(fāngfǎ)获取暴露资料

4．与病例组的可比性

5．尽可能设立多种对照

第十页，共三十一页。样本大小(dàxiǎo)估计

影响样本大小(dàxiǎo)的因素

1．研究因素的人群暴露率估计值，一般可用对照组的暴露率（P0）来代替。2．估计的研究因素与研究疾病的相对危险度（RelativeRisk,RR）或比值比（OddsRatio,OR）。3．所允许犯假阳性错误的概率α。4．所希望达到的检验把握度（1-β）。第十一页，共三十一页。资料(zīliào)收集

因素的选定：包括所研究的因素、其他(qítā)可疑因素和可能的混杂因素。因素的规定：调查前有明确的规定（定量、分级）因素的收集：病例组与对照组的调查项目相同。最好有记录或材料作依据。客观指标更好。

第十二页，共三十一页。资料(zīliào)的收集资料的来源

访问调查、通信调查、登记报告(bàogào)、医疗记录、职业史记录等。暴露因素的收集在全部调查中对待病例组与对照组均应同样认真，以同样的方式询问。

资料的整理原始资料的再核查，以保证资料的质量和完整性。资料分析的准备（对原始资料进行编码、设计数据库、输入电脑）第十三页，共三十一页。资料的分析统计描述描述一般特征对研究对象的一般特征，如病例和对照的性别、年龄、职业、疾病类型等进行描述。均衡性检验检验病例组和对照组之间除研究因素以外的各种特征是否(shìfǒu)齐同和近似，以考查组间的可比性。第十四页，共三十一页。统计(tǒngjì)推断和分析（成组病例对照研究的资料分析）（１）资料整理成组病例对照研究资料整理表

第十五页，共三十一页。肺癌(fèiái)与吸烟关系的回顾性研究

第十六页，共三十一页。（２）统计学假设检验（检验病例(bìnglì)组和对照组的暴露率的差异是否有统计学意义）当χ2≥3.84时，P≤0.05，有统计学意义。当χ2≤3.84时，P≥0.05，无统计学意义。第十七页，共三十一页。（３）计算(jìsuàn)暴露与疾病的关联程度采用比值比（OddsRatio，OR）来估计，比值（Odds）是指事物发生的概率与不发生的概率之比。病例组的比值对照组的比值第十八页，共三十一页。OR数值(shùzí)范围对暴露与疾病关联的意义

第十九页，共三十一页。（４）计算归因危险度百分比（ARP）与人群归因危险度百分比（PARP）

ARP是指暴露者中某种疾病的发病(fābìng)率中，归因于某种暴露引起的发病(fābìng)占全部发病(fābìng)的比例。

PARP是指由某因素所引起的疾病占人群所有疾病的比例。第二十页，共三十一页。资料收集(shōují)方法

（1）询问包括面询、函询、电话询问、计算机辅助询问、自填问卷。（2）查阅记录包括出生、疾病死亡、健康体检记录等。（3）测量包括测量各种指标，如机体、环境的测量，区域、个体采样器监测、生物监测，血清学、组织学分析(fēnxī)等。（4）现场观察根据研究需要，赴现场观察，收集有关信息。

第二十一页，共三十一页。匹配(pǐpèi)设计资料分析（１:１）

χ2=χ2=OR=c/b

第二十二页，共三十一页。选择(xuǎnzé)偏倚

入院率偏倚（admissionratebias）

亦称伯克森氏偏倚（Berkson’sbias），是指利用医院就诊或住院病人作为研究对象时，由于入院率的不同而导致的偏倚。不同疾病在某一类医院的就诊或住院率各异，其原因是多方面的，如不同医院的技术专长，患者所患疾病的严重程度，患者的经济状况，以及(yǐjí)就诊方便与否等等，均可影响入院率。因此，若在医院内选择研究对象进行病例对照研究时，这种偏倚出现的可能性较大。第二十三页，共三十一页。选择(xuǎnzé)偏倚现患病例—新病例偏倚（Prevalence-incidencebias）

又称奈曼偏倚（Neymanbias）。如果研究对象选自现患病例，可能会得到更多的信息，但其中很多信息可能只与存活有关，而未必与该病的发病有关，从而可高估某些暴露因素(yīnsù)的病因作用。此外，某些疾病的幸存者可能已改变了原先的生活习惯，从而降低了某危险因素(yīnsù)的水平，或当其被调查时夸大或缩小了病前生活习惯上的某些特征，从而导致对某因素(yīnsù)与疾病关联的错误估计。

第二十四页，共三十一页。信息(xìnxī)偏倚回忆偏倚（recallbias）

回忆偏倚是指研究对象在回忆某些因素的暴露史时，由于(yóuyú)在准确性和完整性上的差异所导致的系统误差。回忆偏倚在病例对照研究中最常见。

第二十五页，共三十一页。信息(xìnxī)偏倚报告偏倚（reportingbias）

报告偏倚是指有研究对象有意地夸大或缩小某些信息而导致的偏倚，因此(yīncǐ)亦称作说谎偏倚。第二十六页，共三十一页。混杂(hùnzá)偏倚

混杂偏倚或称混杂（confounding），是指在病例对照研究(yánjiū)中，由于一个或多个潜在的混杂因素（confoundingfactor）的影响，掩盖或夸大了研究因素与疾病（或事件）之间的联系，从而使两者之间的真正联系被错误地估计。

第二十七页，共三十一页。病例(bìnglì)对照研究的优点

简便、省力（人力、物力），省经费，效率高。可同时研究一种(yīzhǒnɡ)疾病与多种因素间的关系。可初步验证已明确的病因假设，亦可广泛探索众多因素与某种疾病的关系，用以建立病因假设。特别适用于少见病的病因或危险因素研究，因其以较小的样本可得出有价值的结果。若以队列研究方法研究发病率很低的罕见病，则需要很大的样本，在实际工作中往往实行的可能性很小。

第二十八页，共三十一页。病例对照(duìzhào)研究的缺点

不能直接计算疾病的率，只能估计相对危险度，虽可为进一步的研究提供线索，但不能直接得出因果关系的结论。

易发生(fāshēng)各种偏倚，尤其是回忆偏倚

不适于研究人群中所研究因素暴露比例很低的因素

选择研究对象时常难以为病例选择到适宜的对照。

第二十九页，共三十一页。总结(zǒngjié)是迄今为止最常用的流行病学研究方法之一。

广泛应用于探讨疾病病因、干预措施、项目评价以及公共卫生与医学实践的许多方面。

特别适用(shìyòng)于潜伏期长的、少见病的研究，有时是识别其危险因素的唯一可行的方法。也特别适用于研究分析多种危险因素与研究疾病的联系以及它们之间的相互作用等。

第三十页，共三十一页。内容