高考化学有机推断汇编

（5）（5）G的结构简式是 ,H的含氧官能团的名称是 O既可有效解决CQ过量排放引起的温室效应、（16朝阳期末）用既可有效解决CQ过量排放引起的温室效应、又可除去白色污染。已知该反应为:（1）该反应为反应。(2)的单体是-R代表煌基或氢原子）通过下列途径既可以得到全降解二氧化碳基塑料还可得到用途广泛的高分子化合物PA66。已知:(3) A、1：2(CJU—* A△(Lh-△的结构简式是iiNjCN②B是顺式Z构，B-C的化学方程式是T…_Tr-kCOOHzHtiNnCN”、③由E制备二氧他磁藏赤曲W%程式椁Ni7A（4）D的一种同分异构体在相同条件下也能制得JR代表烧基）Rkll.NH.E,其结构简式是（5）已知1molG可与NaHCQ溶液反应产生44.8LCQ（标准状态下），则①1molE与2molHCl反应的化学方程式是②G和H在一定条件下生成PA66的化学方程式是（16海淀期末）解热、镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下:已知:RCI节化相（R为煌基）CfX收（R为煌基）J (Ai,1R"XR'CHjCIIjON.XfO(RR'、A为醇，其核磁共振氢谱有四个吸收峰。A与试剂a反应生成B的反应类型是R'为煌基或氢原子A的结构简式是—(3)由B生成C的化学方程式是(4)D与E的相对分子质量相差18,由D生成E的化学反应方程式是(4)。②。②E的结构简式是 OTOC\o"1-5"\h\z(6)布洛芬有多种同分异构体，写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式 。a.竣基与苯环直接相连 b.苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种(16西城期末)用煌A合成高分子化合物N的过程如下：已知： ,(1)煌A蜘相端汨邮翼为一26-7^A，的物据0是。B中所含官能团的名称是 ___：_ 。U.Ri-CHO+RYHlCH。且铲*RZH=CYHtHHQC和D反应生成E的化学方程式会。B和1F股碑BTG例谭舞逑g。 E和K反应生成M的化学方程式是。N和NaOH溶液反应的化学方程式是。(8)有机物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，水解可以生成D,存在顺反异构，Q的顺式结构简式4、(16丰台期末)EHP配合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下:已知:CH2=CH-CH=CH2i碳冰双键容易被氧化Br2 ① ② 尺TB一＞ C一＞ D已知:CH2=CH-CH=CH2i碳冰双键容易被氧化Br2 ① ② 尺TB一＞ C一＞ D上C4H5O2BrFC4H5O4BriiiC12H16O3⑴HACa1,O OII II2一加成 >ClHg/HCl C10H10O4还愿因应AlCl3NaOH溶液

'GA十HV浓H2SO4rMAlC3+H3C—C-O-C-CH3 H3c ,A形成的顺丁橡胶的结构式是L；O CH3COOH-： --C-CH3+一（选填字母）。a.(2)已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为E由B经①、②、③合成。①的反应试剂和条件是 ②、③的反应类型依次是1molF转化成G所消耗的NaOH勺物质的量为 molM的结构简式为 完成下列化学方程式：①EHP坏能与NaHC版应，有机物N-EHPB的化学方程式为②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式a.含有酚羟基 b.既能水解又能发生银镜反应c.苯环上的一氯代物只有一种 d.核磁共振氢谱有5组峰(16东城期末)OPA是一种重要的医药中间体，有关它的转化如下：

已知：Cannizzaro反应是无a-H（醛基相邻碳上的氢）的醛的歧化反应（如甲醛、甲醛等：2HCHO+W11 △/CII3UH+HCOQK）。A是摩尔质量为106g/mol的烧，则A的分子式是。A-B和A-C的反应类型都属于反应；其中“条件①”是OPA分子中含有2个相同的官能团，则OPA的结构简式是。D中含2个不同的官能团，E的化学式为HO-EQHKh+H。d-E的化学方程式是 （不必注反应条件）。F是D的同分异构体，其苯环上的一氯代物只有 1种，除苯环外不含其他环状结构， F的结构简式可能是 （写1种即可）。6（16海淀0模）天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物 F的合成路线如下：②R「ll一— H「H二 a 厂ill(1)I CHF中呼济僚钻史勺名称是R.II।（R、可以是氢原子、煌基或官能团）

1\.口产(1)I CHF中呼济僚钻史勺名称是R.(3)关于试剂b的下列说法正确是（填字母序号）。(3)d.不能与NaOH溶液发生反应a.存在顺反异构体 b.d.不能与NaOH溶液发生反应A与试剂b反应生成B的化学方程式是C发生银镜反应的化学方程式是A与试剂b反应生成B的化学方程式是C发生银镜反应的化学方程式是E的结构简式是分子中含有二=c;和结构的D的所有同分异构共有种（不包括顺反异构体），写出其中任意两种的结构简式7.（16朝阳一模）有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y和用于制备水凝胶的聚合物P的合成路线如下。已知:（1）D的分子式为C7H6O3,D中所含的官能团是—7.（16朝阳一模）有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y和用于制备水凝胶的聚合物P的合成路线如下。已知:（1）D的分子式为C7H6O3,D中所含的官能团是—OD-Y的化学方程式是反应I的另一种产物①M是 H+/底0酸催化HCHO_HOOC力H0-Ac8H

浓磕酹＞"M,其相对分子质量是60,B、M均能与NaHCO3反应产生CQ。②B-D的化学方程式是

下列说法正确的是COOH0H催化剖一翳合物¥a.B、C、D中均含有酯基b.乙二醇可通过 Br2 NaOH溶液*的路线合成CH=CH ► ►乙二酯c.C能与饱和澳水反应产生白色沉淀 CC(5)红外光谱测定结果显示，E中不含羟基。(5)①X-E的反应类型是（6）若X的聚合度n=1,有机物A只存在一种官能团。则A的结构简式是(3) (3) C中官能团的结构简式是 。（4）E的结构简式是 ORRi、R2表小氢原子或煌基）O（1）A的结构简式是――。（2）B-C的反应类型是。（6）I的结构简式是 （7）有关RRi、R2表小氢原子或煌基）O（1）A的结构简式是――。（2）B-C的反应类型是。（6）I的结构简式是 （7）有关J的说法中，正确的是（8）K存在以下转化关系:M（CiwHOO+Ng,M的结构简式是9.（16海淀一模）导电高分子材料MEH-PPV的合成路线如下:已知：aRCHO+R'CH2CHO^*-RCH=CCH。＞H2O（R、R’表小煌基或氢）， （R、R'表小烧基或烷氧基）A与D含有相同官能团，该官能团是B-C的化学方程式是 有关C的下列说法正确的是（填字母序号）。C能发生消去反应D-E的化学方程式是化合物J的结构简式是C的沸点低于正戊烷 c.C与F互为同系物d.C的核磁共振氢谱有 4组峰已知化合物H的分子式是C7H8O2,与G发生取代反应生成I。写出所有符合下列条件的H的同分异构体的结构简式： a.属于酚类化合物已知：b.苯环上的一氯取代物有两种（7）聚合物P的结构简式是8.（16西城一模）有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）已知:（3）F中含有的官能团是（4）G与E生成H的化学方程式是（5）—D的化学方程式是 O。a.能与NaHCO3反应 b.能与NaOH反应c.能与新制Cu（OH）反应若用该反应合成MEH-PPV,则所需单体的结构简式是、10.（16东城一模）存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图：(1)①的反应类型是;②所需的试剂和条件是自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是③的化学方程式是 M中所含的两个相同官能团的名称是合成路线中④、⑤两个步骤的目的是 P是(1)①的反应类型是;②所需的试剂和条件是自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是③的化学方程式是 M中所含的两个相同官能团的名称是合成路线中④、⑤两个步骤的目的是 P是E的某种同分异构体，写出符合下列条件的a.有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银P的结构简式 b.分子内含苯环，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2:2:111.（16海淀二模11.（16海淀二模）化合物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用的合成路线如下：A合成香料F和J已知:iRCOCH3+R'CH2CI—^RCOCH2CH已知:iRCOCH3+R'CH2CI—^RCOCH2CH2R'+HClOHI_催化剂iiiR—C—C=C—H rr―c=CHCHOR' R'ii.RCOCH3+R'CHO一.RCOCH=CHR'+H2O（R和R表小煌基或氢）(1)A的名称是。（2）B的结构简式是(5)下列说法正确的是(填字母序号)。a.反应①中还可能生成ic' b.反应②的反应类型是加成反应c.D中的碳碳双键可用酸性KMnO4溶液检验 d.E与F互为同分异构体(6)H属于快烧，相对分子质量为26。G与H反应生成I的化学方程式是^^^^^^^^^(7)化合物A在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯， 此反应的化学方程式是______^^__^^^^(16西城二模)高分子化合物V(cHaCHQ-B-曰*Y_0CH£H/>|h)是人造棉的主要成分之一，合成路线如已知： I(R、R、「下一9 =^*2R|COOH&、R3表示煌基)%Ri(1)A 的名称是 。(2)试剂a是 oF与A以物质的量之比1：1发生反应生成六元环状化合物 H,H的结构简式是I的结构简式是—G中所含官能团是;£与〕反应生成M的化学方程式是(6)“与0反应生成V的化学方程式是 E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结本简式是(写一种)TOC\o"1-5"\h\z(16朝阳二模)有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下(部分产物及条件略) 。D的绩构简式是 北畲物上个♦♦工广"hc三ch+R-l—E殖化可-RCH里消区嵯基或-H)(2)化合物A能与浓澳水反应产情松身一 浓5镰也 1①“E-F的反应类悭

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