血清补体C1q在成人肾病综合征中的应用

血清补体C1q在成人肾病综合征中的应用〔〕:

摘要：目的分析血清补体C1q在成人肾病综合征中的表达意义。方法选取2022年8月至2022年7月，于本院进展治疗的成人肾病综合征患者102例，作为观察组，选取同时期在本院进展安康体检的人员102名，作为对照组，所有人员均承受血清补体C1q检测，比拟成人肾病综合征患者与安康人员的血清补体C1q程度。结果原发性成人肾病综合征患者的血清补体C1q程度为〔192.9419.29〕mg/L，明显高于正常安康人群的血清补体C1q程度〔173.6817.37〕mg/L、继发性成人肾病综合征患者的血清补体C1q程度〔171.5517.16〕mg/L，数据差异有统计学意义，P

1资料与方法

1.1一般资料

选取2022年8月至2022年7月于本院进展治疗的成人肾病综合征患者102例，作为观察组，选取同时期在本院进展安康体检的人员102名，作为对照组，所有人员均承受血清补体C1q检测。对照组安康人员中：年龄为42-75岁，平均年龄〔58.535.85〕岁；男性安康人员63例、女性安康人员39例。观察组成人肾病综合征患者中：年龄为42-76岁，平均年龄〔59.045.91〕岁；男性患者64例、女性患者38例；原发性成人肾病综合征患者68例、继发性成人肾病综合征患者34例；患者的发病时间为0.5-6个月，平均时间为〔3.310.33〕个月。

纳入标准：所有安康人员的血压程度、血糖程度均正常；安康人员的心、肾功能正常；所有成人肾病综合征患者均符合肾病综合征的诊断标准，并且经过肾内科肾穿刺活检术检查确诊为成人肾病综合征；所有人员均自愿承受本次检测和研究，并自愿签署知情同意书。

排除标准：排除长期使用免疫抑制剂和激素治疗的成人肾病综合征患者；排除患有精神疾病或者认知障碍无法配合检测和研究的人员【3】。

两组人员的资料比拟，差异无统计学意义，P>0.05，可作比照。

1.2方法

所有人员均承受血清补体C1q检测，检测方法：抽取所有人员的清晨空腹静脉血5ml，对血液标本在离心机上进展离心处理，转速为3000r/min，离心时间为10min，取血清进展检测；采用免疫透射比浊法进展检测，使用上海北加生化试剂消费的补体C1q测定试剂盒进展检测，在检测时要严格按照说明书进展。

1.3观察指标

统计两组人员的血清补体C1q程度，并进展比照。

1.4数据处理

应用SPSS21.0软件行统计学处理，计量数据以(s)表示，行t检验。以P

参考文献

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