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文档简介
一、判断题(共10题,每题1分,共10分)1.某药品的失效期为2003年8月6日,表明该药品可使用至2003年8月7日。(
)2.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。由国家组织的药典委员会编写,由政府颁布施行,不具有法律效应。(
)3.配制药液的方法可分为稀配和浓配两种。(
)4.灌装工序控制的主要指标是药液澄明度和灌装误差。(
)5.泡腾崩解剂的组成成分包括枸橼酸和碳酸氢钠。(
)6.微孔滤膜的滤过机理主要是物理的筛析作用。(
)7.用于含有热不稳定的物质的培养基、试液或液体药物的灭菌是物理除菌法。(
)8.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法是微生物灭菌法。(
)9.纯化水与注射用水区别在于对对热源及微生物的要求的相同。(
)10.注射剂的质量要求中对澄明度、PH值及无菌三项要求特别严格。(
)二、填空题(共15空,每空1分,共15分)1.缓释制剂(Sustained-releasePreparations)系指在规定的释放介质中,按要求缓慢地(
)释放药物,与相应的普通制剂比较,(
)比普通制剂减少一半或有所减少,且能显著增加患者依从性的制剂。2.包合物(InclusionCompounds)系指药物分子被部分或全部包嵌于另一种物质分子的(
)而形成的特殊形式的(
)。包合物由主分子和(
)两部分组成。3.根据靶向动力的不同进行分类,靶向制剂可分为(
)、(
)、物理化学靶向制剂。4.脂质体是由(
)和(
)组成。脂质体药物被(
)包封成的微小囊泡。在囊泡的内水相和磷脂双分子层中可以包裹(
)药物和(
)药物。5.浸出是中药制剂前处理的重要过程,浸出包括(
)、(
)、扩散与置换几个相互联系的阶段。浸出关键在于保持最大(
)。三、单选题(共20题,每题1分,共20分)1.在经皮给药制剂中作控释膜材料的是()A.铝箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物2.渗透泵型片剂控释的机理是()A.减少溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片内渗透压大于片外,将片内药物压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速流出3.按形态分类的药物剂型不包括()A.气体剂型
B.固体剂型
C.乳剂型
D.半固体剂型
E.液体剂型4.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是()A.剂型可影响药物疗效
B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质
D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用5.颗粒剂的工艺流程为()A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装E.制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装6.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为()A.0.52
B.0.56
C.0.50
D.0.58
E.0.857.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是()A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增大离子强度
E.止痛8.不是缓、控释制剂释药原理的为()A.溶出原理
B.扩散原理
C.渗透压原理
D.离子交换作用
E.毛细管作用9.制备微囊时,相分离法要求()A.在液相中进行
B.在气相中进行
C.在固相中进行D.在液相和气相中进行
E.以上都可以10.不属于固体分散技术的方法是()A.熔融法
B.研磨法
C.凝聚法
D.溶剂-熔融法
E.溶剂法11.60%的吐温80(HLB值为15.0)与40%的司盘80(HLB值为4.3)混合,混合物的HLB值为(
)A.10.72
B.8.10
C.11.53
D.15.64
E.6.5012.下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性()A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂
E.以上均有13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()A.增溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.潜溶剂14.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加,吐温80的作用是()A.助溶
B.乳化
C.润湿
D.增溶
E.分散15.碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是()A.增加疗效
B.加快吸收
C.防止I2挥发
D.助溶剂
E.增溶剂16.胶体粒子的粒径范围为()A.>1nm
B.0.1~0.001μm
C.0.1~10μm
D.0.1~100μm
E.<1nm17.根据沉降公式,与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为()A.微粒半径
B.微粒半径平方
C.介质的密度
D.介质的黏度
E.微粒的密度18.药剂学中规定的液体制剂不包括()A.芳香水剂
B.糖浆剂
C.滴眼剂
D.合剂
E.搽剂19.单糖浆中的蔗糖浓度以g/g表示应为()A.55%
B.65%
C.75%
D.45%
E.85%20.单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为()A.85%
B.75%
C.75%
D.55%
E.45%四、多选题(共10题,每题2分,共20分)1.药物浸出萃取过程包括下列阶段(
)A.粉碎
B.溶解
C.扩散
D.浸润
E.置换2.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为()A.吸附热原
B.能增加主药稳定性
C.脱色
D.脱盐
E.提高澄明度3.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是(
)A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂4.不具有靶向性的制剂是(
)A.静脉乳剂
B.毫微粒注射液
C.混悬型注射液
D.脂质体注射液
E.口服乳剂5.单冲压片机三个调节器的调节次序,哪些是错误的()A.片重→压力→出片B.出片→压力→片重C.出片→片重→压力D.压力→片重→出片E.片重→出片→压力6.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是()A.10%HCl
B.硼砂C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞7.疏水胶体的性质是(
)A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象8.新产品冷冻干燥的工艺过程包括(
)A.测定产品低共熔点
B.预冻
C.再干燥
D.升华干燥
E.再灭菌9.氯霉素滴眼液pH值调节剂是(
)A.10%HCL
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞10.以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有()A.制成溶解度小的酯或盐
B.与高分子化合物制成难溶性盐C.溶剂化
D.制成不溶性骨架片
E.水不溶性材料包衣的制剂五、处方分析题(2小题,每题5分,共10分)1.鱼肝油乳成分含量作用【处方】鱼肝油368ml(
)吐温8012.5g(
)西黄蓍胶9g(
)甘油19g(
)苯甲酸1.5g(
)糖精0.3g(
)杏仁油香精2.8g(
)香蕉油香精0.9g(
)纯化水共制1000ml(
)【制法】2.磺胺嘧啶混悬剂成分含量作用【处方】磺胺嘧啶100g(
)氢氧化钠16g(
)枸橼酸钠50g(
)枸橼酸29g(
)单糖浆400ml(
)4%尼泊金乙酯乙醇
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