2022年有机化学完成反应式上-答案

..可编辑版可编辑版.可编辑版有机化学练习题〔上〕—答案〔完成反响式〕〔芳香烃侧链α-H被卤代，自由基取代反响〕〔NBS：N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂，自由基取代反响〕〔自由基加成反响，过氧化物效应，反马氏加成产物，仅适用于HBr〕〔一对对映体，形成外消旋体〕〔亲电加成反响，经过溴翁离子中间体，立体化学为反式加成，反-2-丁烯与溴加成生成一个内消旋体〕〔过氧化物氧化双键，环氧化物酸性条件下开环水解，生成反式邻二醇〕〔羟汞化-脱汞复原反响生成醇，不重排，马氏加成产物〕〔亲电加成，反面加成〕〔亲电加成反响优先发生在电子云密度较高的双键上〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔硼氢化氧化反响，反马氏加成产物，顺式加成〕〔生成顺式邻二醇〕〔S—反式共轭双烯不能发生D-A反响〕〔D-A反响，注意键连位置和立体化学特征〕〔D-A反响，邻对位产物为主，立体构型保持〕〔邻二卤代物消除反响，反式共平面消除〕〔炔烃在Na/NH3作用下复原生成反式烯烃〕〔优先复原C=C双键〕〔当能形成稳定的共轭体系时，可先复原双键〕〔Lindlar催化剂作用下，炔烃复原成顺式烯烃〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔F-K酰基化反响不在带有强吸电子芳环上发生〕〔F-K烷基化反响，烷基化试剂可以是卤代烃、烯烃、醇等，经过碳正离子中间体，易重排〕9〔当芳环上带有强吸电子基时，不能发生F-K酰基化反响〕〔D-A反响，邻对位产物为主，NaBH4只复原羰基〕〔亲电取代反响易发生在电子云密度较高的苯环上〕〔F-K酰基化反响，发生在邻或对位〕〔当碳正离子相邻的为叔碳时，极易发生重排〕〔分子内的SN2反响〕〔醇在酸作用下脱水消除生成烯烃〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔E2反响，反式共平面消除，查依采夫规那么〕〔亲核取代反响，发生邻基参与〕〔邻二卤代物在碱的醇溶液中发生消除时生成二烯烃，不能生成碳碳三键〕〔先生成磺酸酯，构型不变，再发生SN2反响，构型翻转〕〔SN2反响，构型翻转〕〔三级卤代烃在炔钠作用下主要发生消除反响〕〔卤素交换反响，SN2，构型翻转〕〔芳香环上卤素被取代的反响只有在强吸电子基的邻对位才能发生，间位不发生反响〕〔频呐醇重排反响，烷基迁移，缩环反响〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔Claisen重排反响，烯丙基乙烯基醚发生3，3-σ迁移〕〔环氧化合物酸性开环反响，反面进攻含氢较少的碳原子〕〔环氧化合物碱性开环反响，反面进攻位阻较小的碳原子〕〔Claisen重排反响，烯丙基芳基醚发生3，3-σ迁移〕〔空间条件许可时，可发生分子内亲核反响，生成缩酮〕〔酮与伯胺反响生成亚胺，催化加氢生成仲胺〕〔LDA为位阻碱，位阻小的碳形成负离子，生成的产物极易脱水，形成共轭体系〕〔醛酮亲核加成反响的立体化学特征符合Cram规那么〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔Baeyer-Villiger氧化反响，将酮氧化成酯〕〔烯醇醚极易水解，半缩醛水解脱水〕〔第一步Claisen重排〔分子内重排〕，第二步Wittig反响，第三步乙烯基醚水解生成醛〕〔α，β不饱和醛酮与RLi主要发生1，2-加成反响〕〔α，β不饱和醛酮与R2CuLi主要发生1，4-加成反响〕〔催化加氢反响，三元环与C=C双键类似，易开环加成，苯环较稳定〕〔酮与羟胺反响生成肟，在酸性条件下发生Beckman重排生成酰胺〕〔交叉羟醛缩合反响〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔KMnO4能使C=C，—CHO氧化〕〔Sarrett试剂选择性氧化—OH，不饱和双键，叁键不受影响〕〔Jones试剂选择性氧化羟基，环氧不受影响〕〔60~62：格氏试剂优先与活泼H〔醇，羧酸，炔烃，氨等〕反响〕〔仲胺与醛酮在酸性条件下反响生成烯胺〕〔只有醛，脂肪族甲基酮，8个碳以下的环酮才能与HCN，饱和亚硫酸氢钠反响〕〔Oppenauer氧化，选择性氧化羟基，C=C不受影响〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔酮双分子复原形成频纳醇，脱水形成共轭双烯〕〔肟在酸性条件下发生Beckman重排，与—OH反位的烷基迁移，生成酰胺〕〔分子内羟醛缩合反响〕〔缩醛酸性条件下易水解，不能用Clemmenson复原法〕〔分子内Cannizzaro反响，第二步发生分子内酯化反响〕〔酮在酸性条件下的卤代反响优先在取代较多的碳上发生，卤代易停留在一元阶段〕〔酮在碱性条件下的卤代反响优先在取代较少的碳上发生，发生多卤代，生成卤仿〕〕〔交叉羟醛缩合反响〕..可编辑版可编辑版.可编辑版〔羰基与顺式邻二醇反响生成缩酮〔丙酮叉〕〕〔炔钠作为亲核试剂与羰基发生亲核加成反响〕〔醚键在HI作用下断裂生成HOCH2CH2CH2I，羟基进一步被—I取代〕〔醚键优先在甲