2020届高考化学二轮题型对题必练-有机化学推断

27/232020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届芳香酯I的合成路线如下:已知以下信息：①A〜I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。请回答下列问题:A—B的反应类型为，D所含官能团的名称为，E的名称为E-F与F-G的顺序能否颠倒(填“能”或“否”)，理由是.TOC\o"1-5"\h\zB与银氨溶液反应的化学方程式为。I的结构简式为。符合下列要求的A的同分异构体还有种。与Na反应并产生H2芳香族化合物(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3、ch2ch2ch2oh的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH.CH.BrH?CHv已知A与H2、CO以物质的量1：1：1的比例形成B,B能发生银镜反应，C分子中只有一种氢，相关物质转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质）：J…C，D化学性质）：J…C，D空史］弋MCilLQr1吕？CO②朿域胡A1攀请回答：（1）有机物C的结构简式，反应②的反应类型是（2）写出一定条件下发生反应①的化学方程。（3）下列说法不正确的是（填字母）。化合物A属于烃化合物D含有两种官能团D．用金属钠无法鉴别化合物F、D．A与D一定条件下可以生成CH3CH2OCH2CH2OH已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它有如图所示的转化关系.E是有香味的有机物，F是高分子化合物（已知醛类氧化可生成羧酸）。（1）B、D分子中的官能团名称分别是、。（2）写出下列反应的化学方程式及反应类型：①；反应类型②；反应类型o④；反应类型。⑤。；反应类型A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：叵I警亠观附衲虫二轴⑦押虎二博⑧柔乙州口靖丁超叵I警亠观附衲虫二轴⑦押虎二博⑧柔乙州口靖丁超巒时A疇"卷©為哄耆*6口耳OCQ,申回答下列问题：TOC\o"1-5"\h\zA的名称是，B含有的官能团是。①的反应类型是，⑦的反应类型。(3)C和D的结构简式分别为、。异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)。参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。对溴苯乙烯与丙烯的共聚物E是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点．由烃A合成E点．由烃A合成E的路线如图所示．竺刘墜仝|讦*.凶创空壮-：-ChC!L回答下列问题：A的名称；④的反应条件.共聚物E的结构简式.反应①的化学方程式•反应③的化学方程式.满足下列条件的C的同分异构体的结构简式(任写一种).i.能使FeCl3溶液呈紫色ii.核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6：2：1.丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，F与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，写出F的结构简式.MO1兵页试刑一(合成路线常用的表示方式为AB…目标产物)5.一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图:一罡乗件.AA2UjC5.一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图:一罡乗件.AA2UjC胚UJlA银第落液.ifM高务子UHC^HtO经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g・LT,F和G是同系物，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1。回答下列问题：RjR.RsRsTOC\o"1-5"\h\zIIII已知；JR,—€^C—OH―-Ri—C—C—CD.O+R,Cl^O—R,十HC1HI.R^HOH-RaCHsCHO^*RLCH—C—CHO十HSO尺l>Rj區代表煙基或氧原子Rs（1）写出A的结构简式。（2）H中所含官能团的名称是。（3）H-I、M-N的反应类型分别、。（4）写出F和G反应生成H的化学方程式。（5）E和I反应生成M的化学方程式为。（6）芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，且水解可以生成2－丙醇，则Q的种类有种。（不考虑立体异构）（7）请参考以上流程，依照：原料……-产物模式，设计一个由乙烯合成2－丁烯醛的流程，无机试剂自选常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：D

心HQ)PVAc(PVB)桶MEH已知：D

心HQ)PVAc(PVB)桶MEH已知：I.RCHO+R'CH2CHO--RFRCIHCCHO+H2O(R、r‘表示烃基或氢)II.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛:门⑷II门⑷II、OYH・(1)A的核磁共振氢谱有两种峰.A的名称是.(2)下列关于B的说法正确的是分子式为C9H8O所有原子均可在同一平面上最多可以与5molH2发生反应d可以使溴水褪色C为反式结构，由B还原得到.C的结构简式是.G与D含有相同的官能团，相对分子量比D小28,则G的结构有种(不包括立体异构)E能使Br2的CCl4溶液褪色.N由A经反应①〜③合成.②的反应类型是③的化学方程式是.PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。

ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。TOC\o"1-5"\h\z（1）按官能团分类，A的类别是。（2）A-B的化学方程式。（3）C可能的结构简式是。（4）C—D所需的试剂a是。（5）D—E的化学方程式是。（6）F-G的反应类型是。（7）将下列K-L的流程图补充完整：（8）合成8-羟基喹啉时，L发生了（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为。醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路:NaOH怎淹沌□H□HRCHCH^CHs已知：RCH2CH=CH2N?sITOC\o"1-5"\h\z反应①的化学方程式是•写出B的结构简式是．反应①〜③中属于取代反应的是(填序号).反应④的化学方程式为是.反应⑤的化学方程式是.(6)下列说法正确的是(填字母)．a．B存在顺反异构lmolE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg-CH2OH-CH2OHF能与NaHCO3反应产生CO2丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简a.能与浓溴水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种c.能发生消去反应.9.已知有机物化合物A-F存在下列关系:写出D的官能团名称.B+D—E的反应类型是反应B-C的化学方程式.糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法不正确的是：化合物A与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，说明A中存在醛基油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团将绿豆大小的钠块投入B中，钠块沉在液面下，并有大量气泡产生乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物，乙酸乙酯在下层.

答案和解析1.【答案】（1）氧化反应羟基对氯甲苯或4-氯甲苯否如果颠倒则（酚）羟基会被KMnO4/H^氧化(3)匚H£HO十2/HgHCH;COONH(3)匚H£HO十2/HgHCH;COONH4+2Agt+3NH,+H±O(4)<O0CE—CH—CH;—CH⑸13(6)Hill：：MIU>N：:I：--:::;I：:)W-.W.V.I"|【解析】【分析】本题考查有机合成，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确有机合成流程及信息反应原理为解答关键，（5）为易错点，需要明确同分异构体的书写原则及题中限制条件，避免重复和遗漏现象。【解答】A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以A的结构简式为氐/。只，A发生催化氧化生成B,则B的结构简式为。根据已知信息③可知C的结构简式为QoD的相对分子质量比C大4,LL^L-CH.CH^CCHO.这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为

「冷oE的核磁共振氢谱有3组峰，且E能被酸性高锰酸钾溶液氧的名称为对氯甲苯或4-氯甲苯，故答案为：氧化反应，羟基，对氯甲苯或4-氯甲苯；（1）根据以上分析可知（1）根据以上分析可知A-B的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基，E如果颠倒，则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化，因此不能颠倒，故答案为：否;如果颠倒羟基会被KMnO4/H+氧化；(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为①与Na反应并产生H2,说明含有羟基；②芳香族化合物，含有苯环，则如果苯环上只有一个取代基，则是—chohch3，两个取代基，可以是一OH和乙基或甲基和—CH2OH,位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种，总共是13种，故答案为：13；(6)根据已知信息可知以ch(6)根据已知信息可知以ch3ch2oh为原料制备ch3ch2ch2ch2oh的合成路线流程图为：CEI.CHCH,ClIjCH=CWCHOCWjCMjCK.CM;OH；■W-W-V-W:;：1，故答案为:2.【答案】一加成反应ch2=ch2+h2+co-定条件ch3ch2chobc肚一Uft.【解析】解：(1)有机物C的结构简式是为，反应②的反应类型是加成反一定条件下发生反应①的化学方程式为ch2=ch2+h2+co一定条件ch3ch2cho,故答案为：ch2=ch2+h2+co一定条件ch3ch2cho；A.化合物A为乙炔，属于烃，故A正确；B.化合物D只有一种官能团，为-OH,故B错误；

C.G含-COOH,F含-OH,用金属钠不能鉴别化合物F、G,故C正确;D.A与D发生酯化反应可以生成CH3CH2OCH2CH2OH,故D错误;故答案为：BC。石蜡分解生成A,A与CO、H2O以物质的量1：1：1的比例形成B,则A为HC三CH，""HtGH卡B能发生银镜反应，C分子中只有一种氢，则B为CH3CH2CHO,C为……，与水发生加成反应生成D为HOCH2CH2OH,B氧化生成E为CH3CH2COOH,A与E发生加成反应生成G为CH2=CHCH2CH2COOH,D与E发生酯化反应生成F为为ch3ch2cooch2ch2oH,以此来解答。本题考查有机物的推断,为高考常见题型,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度不大。【答案】（1）羟基;羧基;(2)①CH2(2)①CH2=CH2+H2O丄匚丄tch3ch2oh；加成反应;②2CH3CH2OH+O^2CH3CHO+2H2O；氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OH浓辱酸CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应；△nCH2=CH2—匸十二;加聚反应。解析】【分析】A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应生成C为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成D为CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,据此解答。本题考查无机物推断,涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,比较基础,侧重对基础知识的巩固。解答】（1）B为CH3CH2OH,含有官能团为羟基，D为CH3COOH,含有的官能团为羧基,故答案为：羟基;羧基;（2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成ch3ch2oh,反应方程式为：ch2=ch2+h2o—ch3ch2oh,属于加成反应;反应②是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2一—T2CH3CHO+2H2O，属于氧化反应；反应④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：ch3cooh+ch3ch2oh浓硫酸ch3cooch2ch3+h2o，属于酯化反应，△反应⑤是乙烯在一定条件下可聚合生成聚乙烯，反应方程式为：nCH2=CH2一一—匚三厂匸三二,，属于加聚反应;故答案为：ch故答案为：ch2=ch2+h2och3ch2oh,加成反应;「A_2CH3CH2OH+O2~:-T2CH3CHO+2H2O,氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OH浓辱酸CH3COOCH2CH3+H2O，酯化反应；△nCH2=CH2—匚三厂匸三二，，加聚反应。【答案】（1）乙炔;酯基、碳碳双键;2）加成反应;消去反应;(3)｛「h；ch2）加成反应;消去反应;(3)｛「h；ch3ch2ch2cho；5）ch3ch(ch3)-C三CH、ch3ch2ch2c三ch、ch3ch2c三cch3；解析】【分析】本题考查有机物推断和合成，充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，有助于培养学生良好的分析能力和自学能力难点是合成路线设计，要注意结合顺式异戊二烯的合成路线信息解答，题目难度中等【解答】根据A分子式知，A为HC三CH,根据②产物结构简式及B分子式知，B为醛知，c为卜1已CH3COOCH=CH2,A发生加成反应生成B醛知，c为卜1已、D为CH3CH2CH2CHO；反应⑤⑥为加成反应，反应⑦为消去反应、⑧为加聚反应;（1）A为HC三CH,A的名称是乙炔，B为CH3COOCH=CH2,B含有的官能团是酯基和碳碳双键，

故答案为：乙炔；酯基和碳碳双键；①的反应类型是加成反应，⑦的反应类型是消去反应,故答案为：加成反应；消去反应；(3)(3)C和D的结构简式分别为°Fch3ch2ch2cho.故答案为：'.ch3ch2ch2cho；异戊二烯分子中碳碳两端的原子共平面，甲基中最多有2个原子和连接甲基的C原子共平面，则异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式原子共平面，则异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-C三C-键，可能的结构简式有ch3ch(ch3)-C三CH、ch3ch2ch2c三ch、ch3ch2c三cch3,故答案为：ch3ch(ch3)-C三CH、ch3ch2ch2c三ch、ch3ch2c三cch3；线流程图为:故答案为:Br-OCH-CH?+NaOH(6)乙烘与乙醛发生加成反应生成HC线流程图为:故答案为:Br-OCH-CH?+NaOH(6)乙烘与乙醛发生加成反应生成HC三CCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成h2c=chchohch3，在氧化铝作用下加热发生消去反应生成ch2=chch=ch2，合成路Pd.P10“CaCOiCK<HO5.【答案】乙苯；浓硫酸、加热;Hr【解析】解：根据根据沿丁；，m出的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃A为J[•仁辿门密A与溴发生取代反应生成B为卄」；•，，厂；迈「舟，B在光照条件下与溴发生取代反应生成治：]「门选，的「]…门：门捫性水解生成C为OH，C发生消去反应得D为出；，D与乙烯发生加聚反OHCH3-ErM-CH^CHa-CH^~E徉一码一严弋血七应得E为]CH3(1)A为.；■C.m£<j[3，A的名称乙苯，反应④为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：乙苯；浓硫酸、加热；CH^H^ch3故答案为:H-H3CICHrCH3或根据上面的分析可知，共聚物ECH^H^ch3故答案为:H-H3CICHrCH3或反应①为乙苯与溴发生苯环上的取代，反应的化学方程式为+Br2；•,,「：家飞+HBr,；•,,「：家飞+HBr,反应③为卤代烃的碱性水解，反应的化学方程式为:故答案为：:化⑴+匹洛；「门g订故答案为：:化⑴+匹洛；「门g订HBr；0HC为费"；-…口i门专根据条件i-能使FeCl3溶液呈紫色，说明有酚羟基，ii.核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6：磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6：2：1，则满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为故答案为:(5)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，F与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，

且所有碳原子处于同一平面，则F中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2．根据根据讥”飞的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃A为I•门g「也，A与溴发生取代反应生成B为：严迈(飞，B在光照条件下¥「~料与溴发生取代反应生成出m出，沿.「「qk•选碱性水解生成C为眈或，C发生消去反应得D为眈或，C发生消去反应得D为冷；也D与乙烯发生加聚反应得E为-ECE-CH^CHa-CH^-ECE-CH^CH^H^，据此答题.本题考查有机化物的性质和推断，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质熟练掌握并灵活运用，难度中等.6.【答案】(i)：：m!；(2)醛基、碳碳双键；(3)氧化反应、加聚反应；

CH3CHO+CH3CHiCHO>CH3CH=C-CHO+HjO△民5；5；【解析】【分析】本题考查有机物推断和有机合成，把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键和成键方式是解本题的关键，侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力，难点是同分异构体种类判断．【解答】经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g・L-i,A的摩尔质量=1.16g/Lx22.4L/mol=26,为HC三CH,A和水发生加成反应生成F为CH3CHO,F和G是同系物，F和G发生信息III的反应，G结构简式为CH3CH2CHO，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1,H结构简式为CH3CH=C（ch3）CHO,H发生银镜反应然后酸化得到I为ch3ch=c（ch3）COOH；A发生加成反应生成B,根据B分子式知，其结构简式为。，B发生信息II的反应严生成C,C结构简式为^Q^I，C发生取代反应生成D,D发生水解反应生成E,D、E结构简式分别为2,E和I发生酯化反应生成M,M结构简式为m：；丁沁h,M发生加聚反应生成N；（1）通过以上分析知，A结构简式为HC三CH,故答案为：HC三CH；（2）H结构简式为CH3CH=C（CH3）CHO,其官能团名称是醛基和碳碳双键，故答案为：醛基、碳碳双键；（3）H—I、M—N的反应类型分别是氧化反应、加聚反应，故答案为：氧化反应；加聚反应；（4）F和G反应生成H的化学方程式CH^CHO+CHjCHiCHOOH»CHjCH=C~CHOCH^CHO+CHjCHiCHOOH»CHjCH=C~CHO+HjOCHjM具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基，且水解可以生成2-M具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基，且水解可以生成2-丙醇，如果水解后的羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2，有邻间对三种结构，取代基为-CH=CHCOOH有1种，取代基为-C(COOH)=CH2有1种，所以符合条件的Q有5种，故答案为：5；(7)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛之间发生反应生成ch3ch=chcho，其合成路线为H生反应生成ch3ch=chcho，其合成路线为H/CH2OHc=c7.【答案】乙醛；abed；；6；加成反应;…1.Fych3cooch=ch2；【解析】解：根据A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息I和A的核磁

共振氢谱，可以确定A为乙醛，B为；-.'H=.'；由C为反式结构，由B还原得到，可以确定C中仍具有C=C，被还原的基团应是-CHO，由此即可确定C的结构HzCH2OHr二c式；根据D的分子式C11H12O2，可以确定其不饱和度为6,结U日合生成D的反应条件,可确定D为«'}■＜，进而确定M为乙酸;由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3(CH2)2CHO，即N为CH3（ch2）（ch2）2CHO；另高分子化合物PVAOH进而推出PVAe的单体为CH3COOCH=CH2；由A和N的结构简式,结合题给信息I即可推出E为,CH3CH=CHCHO,F为CH3(CH2)3OH,(1)A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛，故答苯环上、碳碳双键上及碳氧双键上所有原子共面，单键可以转动，所以B的所有原子均可在同一平面上，故b正确；B中有一个苯环、一个碳碳双键、一个碳氧双键，所以最多可以与5molH2发生反应，故c正确；B中有碳碳双键，可以使溴水褪色，故d正确，故选abcd；碳双键，相对分子量比D小28,即少两个碳和四个氢，则G的结构为苯环上连有-CH=CHOOCH,或-COOCH=CH2，或-OOCCH=CH2，或连有-CH=CH2、-OOCH，这样的结构有邻间对三种，所以共有6种，故答案为：6；(5)根据PVB的结构简式并结合信息II可推出N的结构简式是CH3(CH2)2CHO，又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的，即E的结构简式是CH3CH=CHCHO,然后E通过氢气加成得到F，所以F的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH.F经过催化氧化得到N,方程式为故答案为：加成反应；….—.m-n(6)根据上面的分析可知，PVAc的单体为CH3COOCH=CH2,故答案为：CH3COOCH=CH2；(7)PVAc为L(7)PVAc为LOOCCEfsOH和乙酸钠，反应的化学方程式为2CH-^—-nCH?CCX3^aOOCCHjOHn

根据A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息I和A的核磁共振氢谱，可以确定A为乙醛，B为乜：„;由C为反式结构，由B还原得到，可以确定C中仍具有C=C,被还原的基团应是-CHO,由此即可确定C的结构式生成D的反应条件，可确定D■?E=m进而确定M为乙酸;根据D的分子式C11H12O生成D的反应条件，可确定D■?E=m进而确定M为乙酸;由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3(CH2)2CHO，即N为CH3(ch2(ch2)2CHO；另高分子化合物PVA进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2；由A和N的结构简式,结合题给信息I即可推出E为,CH3CH=CHCHO,F为CH3(CH2)3OH.由此即可按题设要求回答有关问题.本题考查有机物的合成，为高考常见题型，综合考查学生分析能力和综合运用化学知识的能力，题目难度较大，解答本题时注意把握题中的隐含信息，如各小题的中的信息，为解答本题的关键，注意把握有机物官能团的结构和性质.8.【答案】(1)烯烃ch2=chch3+ci2高温Ch2=chch2ci+hciCH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2ClNaOH水溶液⑸ch2ohchohch2ohch2=chcho+2h2o6)取代反应(7)OHT罟OH(7)OHT罟OH8)氧化反应；3：1【解析】【分析】本题考查有机物的合成，为2018年北京考题，侧重考查学生的分析能力，注意把握题给信息以及有机物官能团的转化，正确推断有机物的结构为解答该题的关键，难度中等E和J发生加成反应生成K,根据K结构简式确定F中含有苯环、A为链状结构，由F分子式知F为_匚匚；由E、J分子式知，E为CH2=CHCHO,J为，F发OH生邻位取代生成G为,G发生还原反应生成J；根据信息ii结合D生邻位取代生成G为NCh【解答】由以上分析可知A【解答】由以上分析可知A为CH2=CHCH3，为烯烃，故答案为：烯烃；A为CH2=CHCH3,B为CH2=CHCH2C1,高温条件下A和氯气发生甲基上的取代为CH2OHCHOHCH2OH，贝yC为CH2CICHOHCH2CI或CH2OHCHClCH2Cl，贝ya为NaOH反应，则A—B的化学方程式是CH2=CHCH3+C12高温CH2=CHCH2C1+HC1,故答案为：ch2=chch3+ci2高温CH2=CHCH2C1+HC1；由以上分析可知C的结构简式是C为CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHC1CH2C1,故答案为：CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl；通过以上分析知，C-D所需的试剂a是NaOH水溶液，故答案为：NaOH水溶液；E为CH2=CHCHO,D为CH2OHCHOHCH2OH，D发生消去反应生成E,反应的化学方程式为CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O,故答案为：CH2OHCHOHCH2OH--U-一CH2=CHCHO+2H2O；(6)F为_■:匚发生取代反应生成G,故答案为：取代反应；(7)由题给信息可知K(7)由题给信息可知K首先发生加成反应生成,然后再发生消去反应生成L为OH—3+2H2O,成L为OH—3+2H2O,L与G物质的量之比为3：1,故答案为：氧化反应；3：1。醇9.【答案】I；BrCH2CH=CH2；③;CHaOHHaCH2CHCH2OH1)H③;CHaOHHaCH2CHCH2OH1)H;O【解析】解：由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2,CH3CH=CH2在NBS作用之下生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2生成C为BrCH2CHBrCH2Br,BrCH2CHBrCH2BrCHjOH再碱性水解生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH,根据

CHjOH0IIC--OH」n，结合反应条件可知，E为QH0IIC--OH」n，结合反应条件可知，E为QHH--0CH:CHCH:O-『£™，F为CH3CH2CH2Br+NaOH竝YH?CH=CH3T+NaBr+H2O，醇故答案为：CH,根据上面的分析可知，B的结构简式是BrCH2CH=CH2，故答案为：BrCH2CH=CH2;A(4)反应④的化学方程式为是为『ycHoCHO催化剖故答案为：OH(5)反应⑤的化学方程式是hcch2chch3ohH04och:Chck;o-cA(4/r