2023学年安徽省淮北市同仁中学化学高二第二学期期末教学质量检测试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为kJ/mol)。I1I2I3I4……R7401500770010500……下列关于元素R的判断中一定正确的是A.R的最高正价为+3价B.R元素位于元素周期表中第ⅡA族C.R元素的原子最外层共有4个电子D.R元素基态原子的电子排布式为1s22s22、既能与盐酸反应得到气体,又能与NaOH溶液反应得到气体的单质是()A.NaAlO2 B.Al2O3C.NH4HCO3 D.Al3、有关乙炔、苯及二氧化碳的说法错误的是A.苯中6个碳原子中杂化轨道中的一个以“肩并肩”形式形成一个大π键B.二氧化碳和乙炔中碳原子均采用sp1杂化,苯中碳原子采用sp2杂化C.乙炔中两个碳原子间存在1个σ键和2个π键D.乙炔、苯、二氧化碳均为非极性分子4、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF4-离子,则BF3和BF4-中的B原子的杂化轨道类型分别是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp25、若原子的最外层电子排布为ns1的元素R的叙述正确的是A.一定是ⅠA族元素B.一定是金属元素C.可能不是金属元素也可能是非金属元素D.不是ⅡA族元素就是副族元素6、下列说法错误的是A.ns电子的能量不一定高于(n-1)p电子的能量B.6C的电子排布式1s22s22p违反了洪特规则C.电子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3违反了能量最低原理D.电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10违反了泡利原理7、下列说法中错误的是A.CO2和SO2都是非极性分子 B.NH4+和[Cu(NH3)4]2+都存在配位键C.Be和Al有很多相似的化学性质 D.H2O和NH3中心原子杂化轨道类型都是sp38、下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的核磁共振氢谱,其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是()A.B.C.D.9、下列目的能达到的是()A.将58.5gNaCl溶于1L水中可得1mol·L-1的NaCl溶液B.从1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其浓度仍是1mol/LC.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液生成正盐,需NaOH4gD.将78gNa2O2溶于水,配成1L溶液可得到浓度为1mol·L-1溶液10、下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是()①BF3②CH2=CH2③④CH≡CH⑤NH3⑥CH4A.①②③ B.①②④ C.③④⑤ D.①②③④11、下列说法正确的是A.测定盐酸和NaOH溶液反应的中和热时,每次实验均应测量三个温度,即盐酸的起始温度、NaOH溶液的起始温度和反应后的终止温度B.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=−57.3kJ·mol−1,则稀H2SO4和稀Ca(OH)2溶液反应的中和热ΔH=−2×57.3kJ·mol−1C.燃烧热是指在101kPa时可燃物完全燃烧时所放出的热量D.S(s)+O2(g)SO3(g)ΔH=−315kJ·mol−1(燃烧热)12、下列反应中△H>0,△S>0的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s)D.任何温度下均能自发进行2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)13、下列说法正确的是()A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.棉、麻、丝、毛完全燃烧后都只生成CO2和H2OC.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同14、下列属于酸性氧化物的是A.SiO2 B.CO C.CaO D.H2SO415、某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42﹣、HCO3﹣等离子.当向该溶液中加入一定物质的量浓度的NaOH溶液时,发现生成沉淀的物质的量随NaOH溶液的体积变化的图象如图所示,下列说法正确的是()A.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1B.ab段发生的离子反应为:Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓,Mg2++2OH﹣=Mg(OH)2↓C.原溶液中含有的阳离子必定有H+、NH4+、Al3+但不能肯定Mg2+和Fe3+的中的哪一种D.d点溶液中含有的溶质只有Na2SO416、我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下:下列说法不正确的是A.过程i发生了加成反应B.利用相同原理以及相同原料,也能合成间二甲苯C.中间产物M的结构简式为D.该合成路线理论上碳原子100%利用,且最终得到的产物可用蒸馏方法分离得到对二甲苯粗产品17、现有①浓硫酸、②硝酸铵、③氰化钾、④苯、⑤浓硝酸、⑥双氧水⑦氨水、⑧汞8种化学药品,下列有关在瓶上应贴的危险化学品标志正确的是()A.贴标签a的可以是:②④⑥ B.贴标签b的可以是:②⑥⑦C.贴标签c的可以是:③⑧ D.贴标签d的只有:①⑤18、某种钢闸门保护法原理示意图如下,下列说法不正确的是A.锌块发生氧化反应:Zn-2e–=Zn2+B.钢闸门有电子流入,可以有效减缓腐蚀C.若通过外加电源保护钢闸门,应将钢闸门与电源正极相连D.锅炉内壁装上若干镁合金的防腐原理与该种钢闸门保护法原理相同19、下列有机物存在顺反异构现象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH220、NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.常温常压下,64gSO2中含有的原子数为3NAB.标准状况下,11.2LCCl4所含原子数目为2.5NAC.2L0.1mol•L﹣1K2SO4溶液中含K+物质的量为0.2molD.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA21、石油加工的各种处理过程中,属于裂化过程的是()A.分离出汽油和煤油 B.原油脱盐、脱水C.十六烷变为辛烷和辛烯 D.将直链烃变为芳香烃22、不能用来鉴别Na2CO3和NaHCO3两种白色固体的实验操作是()A.分别加热这两种固体物质,并将生成的气体通入澄清的石灰水中B.分别在这两种物质的溶液中,加入CaCl2溶液C.分别在这两种固体中,加入同浓度的稀盐酸D.分别在这两种物质的溶液中,加入少量澄清的石灰水二、非选择题(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四种短周期元素,E是过渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:(1)写出下列元素的符号:A____,B___,C____,D___。(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是___,碱性最强的是_____。(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____,电负性最大的元素是____。(4)E元素原子的核电荷数是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在___区。(5)写出D元素原子构成单质的电子式____,该分子中有___个σ键,____个π键。24、(12分)已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力25、(12分)实验室常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)来标定氢氧化钠溶液的浓度,反应如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1。(1)为标定NaOH溶液的浓度,准确称取一定质量的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)加入250mL锥形瓶中,加入适量蒸馏水溶解,应选用_____________作指示剂,到达终点时溶液由______色变为_______色,且半分钟不褪色。(提示:指示剂变色范围与滴定终点pH越接近误差越小。)(2)在测定NaOH溶液浓度时,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示剂;②向锥形瓶中加20mL~30mL蒸馏水溶解;③用NaOH溶液滴定到终点,半分钟不褪色;④重复以上操作;⑤准确称量0.4000g~0.6000g邻苯二甲酸氢钾加入250mL锥形瓶中;⑥根据两次实验数据计算NaOH的物质的量浓度。以上各步操作中,正确的操作顺序是_________。(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,对实验是否有影响?_____________。(填“有影响”或“无影响”)(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,此操作使实验结果____________。(填“偏大”“偏小”或“无影响”)(5)现准确称取KHC8H4O4(相对分子质量为204.2)晶体两份各为0.5105g,分别溶于水后加入指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液体积平均为20.00mL,则NaOH溶液的物质的量浓度为________。(结果保留四位有效数字)。26、(10分)应用电化学原理,回答下列问题:(1)上述三个装置中,负极反应物化学性质上的共同特点是_________。(2)甲中电流计指针偏移时,盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)中离子移动的方向是________。(3)乙中正极反应式为________;若将H2换成CH4,则负极反应式为_______。(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将外接电源的负极与铅蓄电池______极相连接。(5)应用原电池反应可以探究氧化还原反应进行的方向和程度。按下图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),进行实验:ⅰ.K闭合时,指针偏移。放置一段时间后,指针偏移减小。ⅱ.随后向U型管左侧逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小→回到零点→逆向偏移。①实验ⅰ中银作______极。②综合实验ⅰ、ⅱ的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是______。27、(12分)某同学进行影响草酸与酸性高锰酸钾溶液反应速率因素的研究。草酸与酸性高锰酸钾的反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室温下,实验数据如下:实验序号①②③加入试剂0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固体0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固体褪色时间/s1166117请回答:(1)该实验结论是________。(2)还可以控制变量,研究哪些因素对该反应速率的影响________。(3)进行上述三个实验后,该同学进行反思,认为实验①的现象可以证明上述结论。请你写出实验①的现象并分析产生该现象的原因________。(4)实验②选用MnSO4固体而不是MnCl2固体的原因是_________。28、(14分)溴乙烷是有机合成中的重要原料。实验室制备溴乙烷(C2H5Br,沸点38.4℃)的装置如图所示,其实验步骤为:①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;②向仪器a中加入10mL95%乙醇、28mL92%浓硫酸,然后加入适量溴化钠和几粒碎瓷片;③在45~50℃加热2h,使其充分反应。回答下列问题:(1)仪器a的名称是________。(2)在大烧杯中加入冰水的目的是________。(3)加入碎瓷片的作用是________。(4)为了更好的控制温度,选择常用的加热方式为________。(5)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,该气体分子式为________,生成的无色刺激性气味气体的分子式为________。(6)U形管内可观察到的现象是_____________。(7)反应结束后,U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可以选择下列试剂中的________(填序号)。A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.苯(8)检验溴乙烷中溴元素的实验步骤是:取少量溴乙烷于试管中,加入NaOH溶液,加热煮沸一段时间,冷却,________。29、(10分)苯乙烯是重要的化工原料,可由乙烯、乙炔为原料合成。反应过程如下所示:乙炔聚合:3C2H2(g)C6H6(g)∆H1合成乙苯:C6H6(g)+C2H4(g)C6H5CH2CH3(g)∆H2乙苯脱氢:C6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)△H3(1)乙苯脱氢是合成苯乙烯的关键步骤。某温度下,向2.0L恒容密闭容器中充入0.10molC6H5CH2CH3(g),测得乙苯脱氢反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:时间t/h0124816202530总压强p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53①计算该温度下的平衡常数K=______(结果保留至小数点后两位)。②下列不能说明该温度下反应达到平衡状态的是_____(填字母代号)。a.v(C6H5CH2CH3)=v(H2)b.苯乙烯的体积分数不变c.平衡常数K保持不变d.混合气体的平均相对分子质量不变(2)向体积为3.0L的恒容密闭容器中充入0.20molC6H5CH2CH3(g),当乙苯脱氢反应达到平衡状态时,平衡体系组成(物质的量分数)与温度的关系如图所示。①该反应的∆H3______0(填“大于”“等于”或“小于”)。②该平衡体系在600℃时,乙苯的物质的量分数为50%,则氢气的物质的量分数为_____。若在此温度下加入水蒸气作稀释剂,则乙苯的平衡转化率将如何变化并简述理由__________。(3)苯乙烯能与酸性KMnO4溶液混合反应生成苯甲酸(C6H5COOH)。室温下,向饱和苯甲酸溶液中加入碳酸氢钠固体使溶液显中性,则溶液中c(C6H5COOH):c(C6H5COO-)=___________。(已知:苯甲酸的Ka=6.4×l0-5;碳酸的Kal=4.2×l0-7,Ka2=5.6×l0-ll)

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】

A、由表中数据I3≫I2,可知元素R的最高正价为+2价,A项错;B、元素R一定位于第ⅡA族,B正确;C、元素R一定位于第ⅡA族,最外层有2个电子,但R不一定是Be元素,C项错;D、根据C中分析可知D项错。答案选B。2、D【答案解析】

铝既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应,两者均产生氢气。且题中问的是单质,故只有铝符合要求,D项正确,答案选D。3、A【答案解析】

A.苯分子中的碳原子采取sp2杂化,6个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键,A错误;B.二氧化碳和乙炔都是直线型分子,C原子均为sp杂化,苯分子是平面型分子,苯中碳原子采用sp2杂化,B正确;C.碳碳三键含1个σ键和2个π键,C正确;D.乙炔和二氧化碳均是直线型分子,键角180°,正负电荷重心重合,苯是平面型分子,高度对称,键角120°,正负电荷重心重合,它们均是非极性分子,D正确。答案选A。4、C【答案解析】

BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键,中心原子B的价层电子对数为3+=3,采用sp2杂化;BF4-的中心原子B的价层电子对数为4+=4,采用sp3杂化,故选C。【答案点睛】本题的易错点和难点为BF4-中中心原子B的孤电子对的计算,要注意孤电子对个数=(a-xb)在离子中的计算方法。5、C【答案解析】试题分析:已知某元素R的原子的最外层电子排布是ns1,若为主族元素,则为第IA族,若为过渡金属元素,则为第VIB或IB元素,A.元素R也可能是过渡金属元素,故A错误;B.R的原子的最外层电子排布是ns1,若为主族元素,则为第IA族,第IA族中的H元素为非金属元素,故B错误;C.R元素可能是第IA族中的H元素,不一定为金属元素,故C正确;D.R不可能是ⅡA族元素,故D错误,答案为C。考点:考查了最外层电子排布与元素在周期表中位置的关系。6、A【答案解析】

A.电子能量与能层和能级都有关,ns电子的能量一定高于(n-1)p电子的能量,故A错误;B.根据洪特规则知,2p轨道上的两个电子应排在不同轨道上,故B正确;C.根据能量最低原理知,电子先排能量低的轨道后排能量高的轨道,故C正确;D.根据泡利不相容原理知,3p轨道最多排6个电子,故D正确;故答案为A。7、A【答案解析】分析:A.由极性键构成的分子,若结构对称,正负电荷的中心重合,则为非极性分子;B.当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应时,就是配位键;C.根据对角线原则分析;D.H2O和NH3中心原子分别为O和N,都为sp3杂化.详解:A.二氧化硫是极性分子,二氧化硫中的键角是为119.5°,不对称,所以是极性分子,故A错误;B.NH3有一对孤对电子,而H+没有电子只有轨道,这样N提供孤对电子给H+,就形成了配位键,就形成NH4+,因此NH4+中有配位键;[Cu(NH3)4]2+中Cu2+和NH3间存在配位键,故B正确;C.根据对角线原则,Be和Al的化学性质具有相似性,故C正确;D.H2O中含有2个δ键,有2个孤电子对,为sP3杂化,NH3中含有3个δ键,有1个孤电子对,为sP3杂化,故D正确;答案选A.8、A【答案解析】CH3CH2CH2OH共有4种不同等效氢原子,在核磁共振氢谱图上会显示出4种比较大的信号峰,故答案为A。正确答案为A点睛:等效氢的判断方法:1、同一个碳上的氢等效;2、同一个碳上的甲基上的氢等效;3、处于对称位置的氢等效。9、B【答案解析】

A、将58.5gNaCl溶于1L水中,得到的溶液体积不是1L,不能确定其浓度,A错误;B、溶液的浓度与体积无关,从1L1mol/L的NaCl溶液中取出10mL,其浓度仍是1mol/L,B正确;C、硫酸的物质的量为0.1mol,中和0.1mol硫酸需要0.2mol氢氧化钠,质量为0.2mol×40g/mol=8.0g,C错误;D、78g过氧化钠的物质的量为1mol,溶于水生成2mol氢氧化钠,配成1L溶液,浓度为2mol/L,D错误,答案选B。10、A【答案解析】

根据杂化轨道数判断杂化类型,杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数,可用sp2杂化轨道来解释说明中心原子含有3个价层电子对,据此判断杂化类型。【题目详解】①BF3分子中硼原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;②CH2=CH2分子中每个碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;③6分子中碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;④CH≡CH分子中每个碳原子杂化轨道数为2,所以采取sp杂化,故错误;⑤NH3分子中氮原子杂化轨道数为4,所以采取sp3杂化,故错误;⑥CH4分子中碳原子杂化轨道数为4,所以采取sp3杂化,故错误;答案选A。【答案点睛】本题考查原子杂化类型的判断,难度不大,根据“杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数”来解答即可。11、A【答案解析】

A.测定盐酸和NaOH溶液反应的中和热时,每次实验均应测量三个温度,即盐酸的起始温度、NaOH溶液的起始温度和反应后的终止温度,根据温度差可以计算出反应过程中放出的热,A正确;B.中和热是指在稀溶液中,强酸与强碱反应生成1molH2O时放出的热量,生成微溶物CaSO4时也会产生热量,B项错误。C.燃烧热是指在101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,C项错误。D.S完全燃烧生成的稳定氧化物应为SO2气体,D项错误。本题选A。12、A【答案解析】

一般来说,物质的分解反应为吸热反应,△S>0,应生成较多气体,物质的混乱度增大,以此解答。【题目详解】A.反应为放热反应,固体生成气体,则△H>0,△S>0,选项A正确;B.反应为放热反应,且气体生成固体,△H<0,△S<0,选项B错误;C.反应为吸热反应,且气体生成固体,则△H>0,△S<0,选项C错误;D.反应为吸热反应,且液体生成气体,则△H>0,△S<0,选项D错误;答案选A。13、A【答案解析】

A.含-OH越多,溶解性越大,卤代烃不溶于水,则室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷,故A正确;B.丝、毛的主要成分为蛋白质,含N元素,而棉、麻的主要成分为纤维素,棉、麻完全燃烧都只生成CO2和H2O,故B错误;C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡,而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层,因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,故C错误;D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油,碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油,水解产物不相同,故D错误;答案选A。14、A【答案解析】分析:本题考查的是酸性氧化物的判断,掌握定义即可解答。详解:酸性氧化物指与碱反应生成盐和水的氧化物。A.二氧化硅能与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,是酸性氧化物,故正确;B.一氧化碳和酸或碱都不反应,故错误;C.氧化钙和碱不反应,能与酸反应生成盐和水,是碱性氧化物,故错误;D.15、A【答案解析】

加入NaOH溶液,根据产生的沉淀量与加入NaOH的物质的量之间的关系图可知,沉淀部分溶解,则溶液中一定含有Al3+,根据离子共存可知,溶液中一定不存在CO32-;当沉淀达到最大值时,继续进入氢氧化钠,沉淀不变,这说明溶液中还存在NH4+;根据溶液电中性可知,溶液中还必须存在阴离子,所以一定还有NO3-;从ab和cd耗碱体积比值可知,若为Fe3+,则Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1,刚好与纵坐标数据吻合;若为Mg2+,Mg2+和Al3+的物质的量之比为1.5:1,不能与纵坐标数据吻合,所以溶液中一定含有Fe3+,一定不含Mg2+.【题目详解】A.根据分析可知,原溶液中含有的Fe3+和Al3+,且二者的物质的量相等,即其物质的量之比为1:1,故A正确;B.溶液中不存在镁离子,ab段发生的反应为:Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故B错误;C.溶液中含有的阳离子必定有Fe3+、H+、NH4+、Al3+,一定不存在Mg2+,故C错误;D.在d点溶液中含有的溶质并不只有Na2SO4,还含有NaAlO2,故D错误;故选:A。【答案点睛】溶液中含有多种金属阳离子,铵根离子和氢离子时,向溶液中加入碱性溶液时,要注意反应的先后顺序,氢离子先与氢氧根离子反应,接着是金属阳离子与氢氧根离子反应生成难溶性的碱,然后是铵根离子与氢氧根离子反应。16、D【答案解析】

根据图示,M为,结合物质的变化和有机反应类型分析解答。【题目详解】A.反应中C=C键生成C-C键,为加成反应,故A正确;B.异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,可能生成间二甲苯和对二甲苯,但不可能生成邻二甲苯,故B正确;C.由球棍模型可知M含有C=C键,且含有醛基和甲基,结构简式为,故C正确;D.过程i为加成反应,过程ii生成了对二甲苯和水,碳原子全部利用,转化为最终产物,则碳原子100%利用,对二甲苯不溶于水,可用分液的方法分离得到含有的对二甲苯粗产品,故D错误;答案选D。【答案点睛】本题的易错点为B,要注意异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,分别得到或。17、C【答案解析】

A.图为爆炸品标志,属于爆炸品的是②硝酸铵;硝酸铵受猛烈撞击或受热爆炸性分解,故A错误;

B.图为易燃液体标志,属于易燃液体的是④苯;苯是有机物,易燃,故B错误;

C.图为剧毒品标志,属于剧毒品的是③氰化钾,⑧汞,故C正确;

D.图为氧化剂标志,属于氧化剂的是①浓硫酸⑤浓硝酸⑥双氧水,故D错误。

本题答案选C。18、C【答案解析】

该保护法利用了原电池的原理,锌块作负极,钢闸门作正极,海水作电解质溶液,整个过程是锌的吸氧腐蚀。【题目详解】A.该保护法利用了原电池的原理,锌块作负极,发生氧化反应,电极反应为Zn-2e–=Zn2+,A正确;B.锌块作负极,发生氧化反应,失去的电子通过导线转移到钢闸门,减缓了钢闸门的腐蚀,B正确;C.通过外加电源保护钢闸门,若将钢闸门与电源正极相连,则钢闸门作阳极,这样会加快钢闸门的腐蚀,C错误;D.镁的活泼性比铁强,锅炉内壁装上若干镁合金的防腐原理与该种铁闸门保护法一样,都是利用了原电池的原理,D正确;故合理选项为C。【答案点睛】该装置利用的原理是金属的电化学腐蚀,我们已学过铁的吸氧腐蚀,凡是在水中的金属的腐蚀,几乎考察的都是吸氧腐蚀,需要搞明白哪个金属是我们不希望被腐蚀的,即哪个金属应该作正极,而负极的金属一般是较活泼的金属,也就是用来被“牺牲”的金属,这种保护法叫作牺牲阳极的阴极保护法(注意区别外加电源的阴极保护法)。19、C【答案解析】

A、不存在碳碳双键,不符合;B、2个C原子所连基团完全相同,不符合;C、碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的,存在顺反异构体,符合;D、碳碳双键有一端是相同基团(=CH2),不存在顺反异构,不符合;答案选C。【答案点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键,且碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构。20、A【答案解析】分析:A.二氧化硫分子中含有3个原子,1mol二氧化硫中含有3mol原子;B、依据气体摩尔体积的应用条件分析判断;C、根据公式n=cV进行计算;D、根据甲烷与氯气在光照条件下反应的情况分析。详解:A.64g二氧化硫的物质的量为1mol,1mol二氧化硫分子中含有3mol原子,含有的原子数为3NA,选项A正确;B、标准状况下,CCl4不是气体,11.2LCCl4的物质的量不是0.5mol,所含原子数目不是2.5NA,选项B错误;C.2L0.1mol•L﹣1K2SO4溶液中含K+物质的量为2L×0.1mol•L﹣1×2=0.4mol,选项C错误;D、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃不止一种,因此生成的CH3Cl分子数不为1.0NA,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查了阿伏伽德罗常数的判断,题目难度中等,注意明确标况下气体摩尔体积的使用条件,熟练掌握物质的量与摩尔质量、标况下的气体摩尔体积、阿伏伽德罗常数等物理量之间的关系,选项C为易错点,注意稀有气体为单原子分子。21、C【答案解析】

A、分离出汽油和煤油是石油的分馏,不是裂化过程,故A不符合题意;B、原油脱盐、脱水是石油分馏之前的预处理过程,故B不符合题意;C、裂化是将长链的烃断裂成短链的烃,十六烷变为辛烷和辛烯是裂化的过程,故C符合题意;D、直链的烃转化为芳香烃的过程叫重整,故D不符合题意;答案选C。22、D【答案解析】

A.Na2CO3受热不分解,而NaHCO3受热分解生成的气体通入澄清的石灰水中能使石灰水变浑浊,可以鉴别,故A不选;B.Na2CO3与CaCl2溶液作用产生CaCO3沉淀,而NaHCO3则不与CaCl2溶液反应,无沉淀产生,也可以鉴别,故B不选;C.向Na2CO3中逐滴加少量盐酸时,无气体产生,当盐酸加入较多时,可产生气体,而向NaHCO3中加入同浓度盐酸,则迅速产生气体,可以通过产生气体的快慢加以鉴别,故C不选;D.Na2CO3和NaHCO3均可与澄清石灰水反应产生沉淀,现象相同,无法鉴别,故D选。故选D。二、非选择题(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【答案解析】

A、B、C、D是四种短周期元素,由A的原子结构示意图可知,x=2,A的原子序数为14,故A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为Si、B为Na、C为P、D为N;(2)非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性N>P>Si,酸性最强的是HNO3,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强,金属性Na最强,碱性最强的是NaOH;(3)同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,所以第一电离能最大的元素是Ne,周期自左而右,电负性增大,故电负性最大的元素是F;(4)E为Fe元素,E的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,故核电荷数是26,Fe在周期表中处于第四周期Ⅷ族,在周期表中处于d区;(5)D为氮元素,原子核外电子排布式为1s22s22p3,最外层有3个未成对电子,故氮气的电子式为:,该分子中有1个σ键,2个π键。【答案点睛】本题重点考查元素推断和元素周期律的相关知识。本题的突破点为A的原子结构示意图为,可推出A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强;同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,同周期自左而右,电负性逐渐增大。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【答案解析】

C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。25、酚酞无色浅红色⑤②①③④⑥无影响偏小0.1250mol·L-1【答案解析】

(1)邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9.1,滴定终点的pH要在指示剂的变色范围内,所以选择酚酞作指示剂,酚酞在pH<8时为无色,pH为8~10之间,呈浅红色,所以当无色溶液变成浅红色,且半分钟内不褪色,说明反应达到终点;(2)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液、滴定等顺序操作,则操作顺序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,将邻苯二甲酸氢钾直接放在锥形瓶中溶解,由于不影响其物质的量,因此对实验无影响;(4)滴定前,用蒸馏水洗净碱式滴定管,然后加待测定的NaOH溶液滴定,待测液浓度减小,导致消耗标准液体积减小,所以此操作使实验结果偏小;(5)0.5105gKHC8H4O4的物质的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根据方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物质的量浓度为0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L26、失电子被氧化,具有还原性钾离子移向硫酸铜溶液、氯离子移向硫酸锌溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O负正Fe2++Ag+Fe3++Ag【答案解析】

(1)负极物质中元素化合价升高,发生氧化反应,本身具有还原性,即负极反应物化学性质上的共同特点是失电子被氧化,具有还原性;(2)阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,盐桥中的K+会移向CuSO4溶液,氯离子移向硫酸锌溶液;(3)正极是氧气得电子发生还原反应生成氢氧根离子,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;若将H2换成CH4,则负极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将负极中的硫酸铅变成单质铅,发生还原反应,所以应做电解池的阴极,则与电源的负极相连;(5)①亚铁离子失电子发生氧化反应,所以碳是负极,银是正极;②综合实验i、ii的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2+/r

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