医用药理学作业1-6

PAGEPAGE1《医用药理学B》第1次作业A型题：1.1D.药物作用持续时间2.M1D.膀胱括约肌收缩3.1E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4.1C.是可逆的5.β1D.瞳孔扩大6.1D.转运都需载体7.分]A.药物急性毒性所致8.服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[分]C.药物引起的后遗效应9.1C.单位时间消除恒定的量10.1D.LD50=50mgED50=10mg**11.1PAGEPAGE2B.药物能吸收进入体循环的份量12.(LD50)用以表示[1C.药物的急性毒性13.1D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大14.1C.患者体质有关15.(receptor)的表达，哪一项是正确的?[1A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分16.1C.口服给药后17.[1分]B.增加一倍18.弱酸性药物在碱性尿液中[119.1A.存在于肝脏及其它许多内脏器官20.NA1D.被突触前膜重摄取入囊泡21.1B.脂溶扩散**22.1PAGE4PAGE4D.血药浓度下降一半所需要的时间23.1B.用药剂量过大24.VdVd1B.血药浓度较高25.1E.单位时间消除恒比例的药量26.1A.药物剂量大小27.1D.代谢减慢28.1A.弱酸性药在酸性环境中29.t1/260.5g/1D.24-36小时30.LD501B.毒性愈小31.1E.竞争肾小管分泌机制32.Ach1D.被胆碱酯酶破坏**33.1PAGEPAGE5B.药物产生效应的能力34.M1D.唾液腺分泌35.1C.药物对机体的作用及作用机制36.1C.LD50/ED50B型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断*37.耐受性是指：[1分]D38.1BA.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.无亲和力，强的内在活性E.无亲和力，弱的内在活性39.1A40.1B41.1CPAGE7PAGE7A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应42.1E43.1AA.B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.D.量E.长期用药，产生机体损伤的反应44.1A45.1C吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.消除动力学46.1B47.VD1C48.1C49.1A50.t1/21BPAGEPAGE8《医用药理学B》第2次作业A型题：1.1D.α2.1散瞳，升高眼内压，视近物模糊3.1B.表示药量过大，应减量或停药4.1收缩力增强，输出量不变或减少，心率减慢5.1E.兴奋多巴胺受体6.1A.升压作持久，易引起耐受性7.1D.肾上腺素8.1B.M样症状9.1B.内在拟交感作用10.β11C.美托洛尔**11.1PAGEPAGE9舒张血管，改善微循环12.1D.毛果芸香碱13.1B.N受体阻断药14.1D.扩张外周小静脉、小动脉，减轻心脏前、后负荷15.1D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒16.1E.阿托品17.1C.毛果芸香碱18.1B.异丙肾上腺素19.1D.快速耐受性使血压先升高后下降20.M1C.东茛菪碱21.1E.支气管哮喘**22.1PAGE11PAGE11B.瞳孔缩小，眼压降低23.1C.新斯的明24.1D.新斯的明25.(NA)大剂量静滴可能引起[1B.心跳变慢26.1D.α27.128.1B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少29.1D.阿托品+哌替啶30.阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为[1B.副作用31.1C.先用阿托品，再用解磷定32.1D.抑制递质的转化**33.1PAGEPAGE12A.去甲肾上腺素口服34.1D.除极化型肌松药35.1D.麻黄碱36.1C.酚妥拉明B型题：A.M型拟胆碱药 B.抗胆碱酯酶药 C.胆碱酯酶复活药 D.骨骼松弛药 E.M胆碱受体阻断药37.1A38.1DA.心率加快，外周阻力升高，血压上升B.压上升C.D.降，血压下降E.心率减慢，外周阻力升高，血压上升39.1E40.1C41.1AA.血压升高加剧 B.血压升高不受影响 C.血压降低不受影响 血压升高作用减弱或消失 E.使血压上升作用翻转为下降42.1D**43.1PAGEPAGE13E44.1CA.阿托品 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.利血平45.主要兴奋αβ1NA分]B46.NAα，β1C47.β1DB3A1.1E.哌替啶〔杜冷丁〕2.1C.连续反复多次应用会成瘾3.1E.失神小发作4.1C.GABAGABA5.1D.精神分裂症**6.1PAGEPAGE14C.躁狂症7.1B.肌强直及运动增加8.1E.抗精神病作用不会产生耐受性9.1D.精神分裂症10.1B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11.1B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体12.1A.乙琥胺13.1D.丙咪嗪14.1C.地西泮15.1A.镇咳作用与可待因相似16.1D.抗惊厥**17.1PAGE16PAGE16A.纳络酮18.1A.呼吸抑制19.1C.单用也有抗震颤麻痹作用20.1D.丙戊酸钠21.1B.抗抑郁作用22.1D.其它药物无效的急性锐痛23.1B.在脑内转变为多巴胺补充不足24.1D.α25.1C.阿托品+哌替啶26.1C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄27.1D.较大量可引起全身麻醉*28.1*28.1C.激动多巴胺受体*29.1PAGEPAGE17D.延脑催吐化学感受区30.1B.引起胆道括约肌痉挛31.1C.引起腹泻32.1C.苯二氮卓类受体33.1D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用34.1A.苯妥英钠35.1C.癫痫小发作36.1B.苯巴比妥37.1B.肾上腺素38.1C.催乳素*39.1*39.1D.阻断中枢胆碱受体*40.1PAGE18PAGE18B.激动体内阿片受体B型题：A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.镇静作用 D.缩瞳作用 E.恶心呕吐41.1C42.1AA.哌替啶 B.芬太尼 C.可待因 D.镇痛新 E.安那度43.1D44.1/10，但较吗啡多用[1AA.氯丙嗪 B.丙咪嗪 C.碳酸锂 D.地西泮 E.苯巴比妥45.NA1C46.NA1BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性47.1B**48.1PAGEPAGE19DA.硫喷妥钠 B.地西泮 C.哌替啶 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪49.1A50.1BB4AB.Na+-K+-ATPE.氨基苷类E.苯胺类解热镇痛药E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用C.α1呋喃苯胺酸的利尿机制是〔〕B.Na+可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8.阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9.强心苷对下述哪种心衰疗效最好?8.阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9.强心苷对下述哪种心衰疗效最好?PAGEPAGE20A.高血压所引起的心衰 E.对肺源性心脏病的心衰疗效好西咪替丁作用于A.H受体 B.氢氯噻嗪 D.水钠潴留 E.螺内酯 E.苯妥英钠 A.洋地黄毒苷 A.呋塞咪 D.抑制前列腺素合成19.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20.关于卡托普利，以下哪种说法是错误的?19.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20.关于卡托普利，以下哪种说法是错误的?PAGE22PAGE22C.增加醛固酮释放 E.呋喃苯胺酸 B.米力农 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.TXA2解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温 C.螺内酯 B.硝普钠 D.阿托品 H1-D.阿司咪唑 B.抑制前列腺素合成30.呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留30.呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留PAGEPAGE23 E.Na+-K+重吸收 E.H2 D.抑制前列腺素合成 B.抑制血管紧张素转化酶的活性噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题：A.氢氯噻嗪 B.硝酸甘油 C.肼苯哒嗪

D.多巴酚丁胺 E.地高辛主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕C主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕B DA.地高辛 B.洋地黄毒苷 C.毛花丙子苷K

D.黄夹苷 E.毒毛旋花40.与血浆蛋白结合率最高的是：40.与血浆蛋白结合率最高的是：PAGEPAGE24B静脉注射后起效最快的是：E经肝脏代谢最多的是：BB激动α2-受体 B.耗竭末梢递质 C.阻断钙离子通道 D.促进离子外流 E.阻断α1-受体可乐宁的降压机理主要是()A哌唑嗪的降压机理主要是()E利血平的降压机理主要是()B硝苯地平的降压机理主要是()CD普罗帕酮 B.心得安 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠对室上性心律失常无效的是〔〕EE利多卡因 B.普萘洛尔 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠51.控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是51.控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是PAGEPAGE25A CA.可乐宁 B.利血平 C.氢氯噻嗪 D.卡托普利 E.硝普钠利尿降压药是：C直接扩张血管的降压药是：E抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：D作用于交感神经末梢的降压药是B AB5A1.1病毒感染引起的高热2.13.1E.抑制心力，减慢心率，减少耗氧量PAGEPAGE264.要的优点是〔〕[1分]几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应5.1E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱6.1具有成瘾性的镇咳药7.1D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管，降低心肌耗氧量8.1E.甲状腺粉9.1A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能10.1C.促进肉芽组织生成，加速组织修复11.1D.氨甲环酸12.1C.发绀13.1D.提高机体对内毒素的耐受力14.1D.减少血中淋巴细胞数**15.1PAGEPAGE27D.稳定肥大细胞膜16.K1C.治疗严重肝硬化出血有效17.1C.硝酸甘油18.1B.色甘酸钠19.1A.色甘酸钠20.1B.防治血栓栓塞性疾病21.1D.甲状腺危象22.1C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同23.1D.心室壁肌张力增高24.β1B.减少心肌耗氧量25.1C.cAMP**26.1PAGEPAGE28D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成27.1D.巨幼红细胞性贫血28.1C.减少过敏递质的释放，抑制补体参与免疫反应29.1C.小细胞低色素性贫血30.1C.氨甲苯酸31.1B.华法林32.1D.K33.1C.两者均降低心肌耗氧量，减少不良反应，有协同作用34.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[1D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出35.1D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状，预防休克B型题：A.口服吸收慢作用时间长 B.在体内生物转化后才有活性 C.能抑T4脱碘生成T3 D.破坏甲状腺实质细胞 E.抑制甲状腺激素的释放*36.1*36.1E*37.(131I)的作用是[1DPAGEPAGE29A.异丙托溴铵 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.色甘酸钠 E.地塞米松38.1D39.M1AA.甲状腺激素的合成 B.破坏甲状腺素组织 C.抑制甲状腺素泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢40.[1A41.1D42.1AA.兴奋β1受体扩张支气管 B.兴奋β2受体扩张支气管 C.抑抗原体结合后所引起的过敏介质释放 D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度 E.抗炎、抑制变态反应43.1B44.1EA.丙基硫氧嘧啶 B.他巴唑 C.131I D.复方碘溶液 E.甲状腺素*45.1*45.1E*46.1DPAGEPAGE30A.华法令 B.氨甲苯酸 C.右旋糖酐 D.肝素 E.维生素B1247.1D48.1AA.过敏性休克 B.湿疹 C.肾病综合征 D.严重感染性中毒状 E.慢性肾上腺皮质功能低下症49.1D50.1EA.维生素C B.维生素K C.鱼精蛋白 D.垂体后叶素 E.右旋糖酐51.1C52.1BA.可待因 B.N-乙酰半胱氨酸 C.溴已新 D.氯化铵 E.苯佐那酯53.1D54.1EPAGEPAGE31加速活化了的ⅡⅦⅨⅩ凝血因子的破坏 B.抑制凝血因子ⅡⅦⅨ、Ⅹ的形成 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)55.1D56.1BB6A1.G1C.抑制细菌细胞壁粘肽合成2.1形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收3.1D.链霉素4.1E.B5.1A.螺旋霉素6.1E.红霉素7.1B.DNA**8.1PAGE33PAGE33E.青霉素9.1B.磺胺嘧啶(SD)10.铝盐和钙盐对以下哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?[1E.四环素11.G1C.对革兰氏阴性菌作用强12.1C.苯乙双胍13.1D.抑制骨髓造血功能14.1A.B15.1B.羧苄西林16.1D.轻度Ⅱ型糖尿病1