药理学-药理推荐习题

《药理学》精品课程试题1-（一）Ａ、研究药物对机体的作Ｂ、研究机体对药物的作Ｃ、研究药物作用机理的Ｄ、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一Ｅ、研究药物的化学结构与效应之间关系的一门科Ａ、研究药物对机体的作Ｂ、研究机体对药物的作用和作用规律的一门科学Ｃ、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一Ｄ、研究药物在体内分布Ｅ、研究药物从体内消除Ａ、研究药物的临床疗效Ｂ、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的科Ｃ、研究药物对机体的作Ｄ、研究药效发生的机制

Ｅ、研究药物在体内动态2（一）1011、非竟争性拮抗Ａ、治疗剂量下所产生的Ｂ、长期用药或剂量过大Ｃ、机体对药物的耐受性Ｄ、机体对药物的敏感性2、用妥类药治疗失眠症,醒后思睡、乏力,这是药物的3、有关差异的正确叙Ａ、不同应用的剂量Ｂ、不同产生的疗效

Ｃ、相同剂量下,不同Ｄ、不同产生的不良Ｅ、不同的药物在相同剂Ａ、与受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的Ｂ、与受体有较强的亲和力,无内在活性的药物Ｃ、与受体无亲和力,有很Ｄ、与受体有亲和力,又有Ｅ、与受体无亲和力,内在Ａ、与受体有亲和力,无内Ｂ、与受体无亲和力,无内Ｃ、与受体有亲和力,有较Ｄ、与受体有部分亲和力,Ｅ、与受体亲和力弱,有内Ａ、与受体无亲和力,无内Ｂ、与受体有亲和力,但无Ｃ、与受体有亲和力,内在Ｄ、与受体无亲和力,内在Ｅ、与受体有亲和力,内在7、关于药物的描述，错误的是药物均有一定的生物活性临床用药均有一定的剂量范围多数药物作用于受体毒物不能成为药药物均有一定的不良反应8、下列哪一组药物可发生竟争性拮抗作用?肾上腺素和乙酰胆碱毛果芸香碱和新斯的明间羟胺和异丙肾上腺素阿托品和尼可刹9、药物产生副反应的原因是ALD50较小BED50小C药理效应的选择性较小D药物剂量较大10、促进药物转运的因素是A.跨膜浓度差小B.药物油水分布系数C.分子量小D.药物离解度小E.11、以下哪些是第二信使？A.cAMPB.CGMPC.D.IP3E.12、药物的过敏反应与A.剂量大小有关

C.有关D..有关E.以上均无关13、药物产生副作用的原因是ALD50较小BED50小C药理效应的选择性较小D药物剂量较大14、关于药物的描述，错误的是A.药物均有一定的生物活性B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.毒物不能成为药物E.药物均有一定的不良反应3（一）１、表观分布容积的正确Ａ、Vd＝A(mg)/C(mg/L)Ｂ、Vd＝C(mg/L)/A(mg)Vd＝Auc(po)/Auc(iv)Vd＝Auc(iv)/Auc(po)Ｅ、Ａ、F＝Auc(po)/Auc(iv)Ｂ、F＝Auc(iv)/Auc(po)Ｃ、F＝Auc(产品)/Auc(标

准品Ｄ、 F＝Auc(标准Ｅ、Ｃ、吸收入血循环的药量Ａ、效能是指某药的最大效应,与强度成正比Ｂ、强度是指某药的最大效应,它与效能成正比Ｃ、效能是指某药的最大效应,它与强度成反比Ｄ、效能是指某药的最大效应。强度是用产生等同效应的不同药物间所用剂Ｅ、效能是指药物作用的物,一般Ａ、游离药物浓度高,作用Ｂ、游离药物浓度低,作用Ｃ、游离药物浓度高,作用弱,排泄慢Ｄ、游离药物浓度低,作用弱,排泄慢Ｅ、游离药物浓度低,作用弱,排泄快Ａ、分子较小,极性较高的Ｂ、分子较小,极性较低的Ｃ、分子较大,极性较低的Ｄ、分子较大,极性较高的7、应香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用比妥,结果的凝血酶原时间比未加比妥时缩短,这Ａ、比妥能对抗双香Ｂ、对双香豆素产生Ｃ、比妥有抑制凝血Ｄ、比妥诱导肝药酶,8、划分药代动力学模9、弱酸性药比妥应用碳酸氢钠治疗的目的Ａ、中和比妥产生解Ｂ、促进比妥从脑组Ｃ、碱化尿液,减少比妥重吸收,从而加速药物排Ｅ、Ｂ、药物已排泄给药量的

Ｃ、药物在体内代谢一半Ｄ、血浆中药物浓度减少Ｅ、药效减少一半所用的11、PA2代表12、治疗指数(TI)用下列哪13、一般说来弱酸性药在Ａ、解离少,不易通过生物Ｂ、解离多,易通过生物膜Ｃ、解离少,易通过生物膜Ｄ、解离多,不易通过生物Ｅ、药物在膜两侧的分布PH无关14、定时定量给药时约经几个ｔ1/2达到稳态血浓Ａ、2个Ｂ、3Ｃ、8Ｄ、5Ｅ、615、当有竞争性拮抗剂存在的情况下,激动剂的量效Ｄ、增加激动剂的剂量仍

16、硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度,必需舌下给药,这是因为Ｂ、此药口服吸收入血量Ｃ、药物消除与体内药量Ｄ、药物消除与血药浓度Ｅ、药物消除速率与血中18t1/23小时,3小时,约经多少小时达到稳态血Ａ、6小时Ｂ、9小时Ｃ、15小时Ｄ、20小时Ｅ、3019、药物按一级动力学消除时,消除速率常数与半衰Ｃ、t1/2=log0.693/K20、某弱酸性药其PKa4,PH=7.4的血浆中解Ｄ、Ｅ、21t1/22小时,t1/2给药一次达Ａ、3小时Ｂ、6小时Ｃ、12小时Ｄ、10小时Ｅ、2022、某酸性药物pKa=9.4,体液的pH=7.4,该药在体23,pKa=4.4,pH5.4,pH7.4时,血中药是尿中药物总浓度的倍数Ａ、100倍Ｂ、91倍Ｃ、99倍Ｄ、99.9倍Ｅ、9024、已知某药按一级动力学消除,9时测其血药100ug/L,6时药浓度为12、5ug/L,这种t1/2为Ａ、2小时Ｂ、4小时Ｃ、3小时Ｄ、5小时Ｅ、925、PD2等于药物的

26、细胞内液的pH约为7.0,pH7.4,Ａ、解离少,易进入细胞内Ｂ、解离多,易进入细胞内Ｃ、解离多,不易进入细胞Ｄ、解离少,不易进入细胞Ｅ、药物在膜两侧的分布PH无关27t1/22小时,那么其消除速率常数0.1(h-0.2(h-0.3(h-0.35(h-2(h-28、下列何种效量能为你Ｄ、最小量29、药物产生副作用的药Ｃ、对药物高度敏感Ｅ、的肝肾功能差30、绝大多数药物在胃肠Ａ、专一性差,活性有限,

Ｂ、专一性高,活性有限,Ｃ、专一性差,活性有限,Ｄ、专一性高,活性有限,Ｅ、专一性高,易受药物的32、在定时定量反复多次给药时,为了立即达到稳态33、某药按一级动力学消除,快速静脉滴注给药时,VdＤ、药物的血浆蛋白结合34、药物的分布可受膜两pH的影响,pH35、有关药物与血浆蛋白Ａ、血浆蛋白结合率高的药物疗效强,作用时间长Ｂ、血浆蛋白结合率低的药物疗效强,生效快，维持Ｃ、血浆蛋白结合率低的药物疗效弱,作用快,作用Ｄ、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱,作用快,维持Ｅ、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱,显效快,作用36、某药口服给药与静脉给药的曲线下面积相等,这37、药物消除过程中血药浓度衰减的数学公式为Ａ、当n=1时为零级动力Ｂ、当n=0时为一级动力Ｃ、当n=1时为一级动力Ｄ、当n=0时为一模Ｅ、当n=1时为二模38、有关药物与受体相互Ａ、药物的内在活性是由Ｂ、只同单个跨膜蛋白发Ｃ、药效与受体的亲和力Ｄ、药动学符合质量作用Ｅ、细胞上的受体数目对39、拮抗参数(PA2)的药理Ａ、使激动剂效应增加一倍时,

Ｂ、使激动剂效应减弱一半时,拮抗剂浓度的负对数Ｃ、拮抗剂浓度加倍时,仍保持原效应强度时,激动剂Ｄ、激动剂浓度加倍时,仍保持原效应拮抗剂浓度的40、治疗指数最大的药物A药的LD50=50mg,Ｂ、B药的LD50=100mg,Ｃ、C药的LD50=400mg,Ｄ、D药的LD50=500mg,Ｅ、E药的LD50=500mg,41、pKaＡ、是弱酸性药或弱碱性50%pH的负50%解离时,溶液pH值Ｃ、引起50%最大效应时50%解离时,药物Ｅ、药物解离100%时,溶pH值42、有关药物与组织结合Ａ、药物与组织结合率高时,药物易从血浆向组织转Ｂ、一些药物与某些组织有特殊亲合力,可造成选择Ｄ、与组织亲合力高的药

物,血浆浓度高43、有关药物从肾脏排泄Ａ、与血浆蛋白结合的药Ｂ、解离的药物易从肾小Ｃ、药物的排泄与尿液pH可改变药Ｅ、药物的血浆浓度与尿44、有关血脑屏障叙述的Ａ、亲水性化合物不易进Ｂ、脂溶性大的药物易通Ｃ、只有脂溶性全麻药才Ｄ、此屏障在血浆和脑细Ｅ、胃肠道吸收好的药物45、有关舌下给药的错误Ａ、由于首过消除,血浆中Ｃ、刺激性大的药物不易Ｄ、舌下粘膜血流量大,易Ｅ、药物的气味限制药物46、有关连续用药后Ａ、连续应用激动剂后受Ｂ、当迅速发生时,称为快Ｃ、药物受体复合物内在化律Ｄ、药物只能与备用受体E.52、按一级动力学D.药物作用随药物化构变化的规律消除的药物，其血47、以下哪个概念表示药物安全性？A.有效量B.极量D.半数致死量E.治疗指数48、按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一掊C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍49、某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.不是50、多数药物的每天给药次数取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.体内分布的速度D.E.51药物作用随剂量变化的规律药物作用随时间变化的规律药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律药物作用随药物

随血药浓度而变随给药途径而变54、药物按一级动力学消除具有下列哪些特点？作用维持时间与剂量成正比稳态血药浓度和剂量成正比药物消除至末期时转为零级动力学消除时量关系呈指数衰减药物的血浆半衰期恒定55、如果某药静脉注射的时量曲线符合一室模型,表明药物只存在于血药物只分布在细胞外液药物在体内迅速解离药物在体内分布迅速达到平衡早期取血样间隔过疏56药物作用随剂量变化的规律B.药物作用随时间变化的规律C.药物的体内过程

4（一）性1、长期应用比妥治疗失眠的,近来需加大剂量才能入睡,这种现象称Ｅ、数次后即发生耐药现象,这Ｂ、性3、遗传异常主要表现在口服吸收速度异药物体内转化异药物体内分布异肾脏排泄药物速度异常4、下列药物中具氯霉素B.比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是5、药物与血浆蛋白结合后，其A.效应增强B.吸收减慢C.毒性增加D.6、药物的首关消除是

３、交感神经末梢的NE被灭活的主要方式是COMT破坏MAOＣ、被突触前膜重摄取入神经末梢内,高浓度在４、副交感神经和运动神经兴奋时末梢的乙

E.支配汗腺的交感神经纤维8、激动NA.胃肠平滑肌兴奋B.心率加快，血压上升C.肾上腺素增加D.腺体减少E.9、交感神经递质作用主要通过A.突触后膜上的单A.药物B.口服与药血物浆吸蛋收白通失,主要是MAO破坏胺氧化酶降解B.触前膜摄取，进入交感末梢过肠粘膜及肝脏时COMTC.突触后膜上的儿的转化Ｃ、被突触前膜重摄取入C.静注D.肌注E.皮肤给药后药物５、下列何种神经末梢兴奋时D.突触前膜主动摄取，进入交感末梢E.通过单胺氧化酶作用转移酶共同作用，5NEＥ、苯乙醇胺-N-甲基转移２、主要破坏去甲肾上腺素能神经末梢摄入胞浆的

AchＡ、到肾上腺髓质的神经7、胆碱能神经包A.躯体运动神经交感、副交感神经

6维Ａ、C.骨骼肌血管舒张纤维副交感神经维Ｅ、吸收后可使腺体M受体、虹膜向中心拉紧、前M受体、虹膜向中心拉紧、前M受体、悬韧带放松、前房角M受体、虹膜向中心拉紧、前M受体、虹膜向中心拉紧、前Ａ、一种M受体激动剂Ｂ、一种M受体拮抗剂N受体激动剂N受体拮抗剂Ｃ、M受体激动剂７、下列何种药物可用于Ｃ、毒扁豆碱Ｅ、氨甲酰胆碱

8、氨甲酰胆碱的特点是A.副作用较多B.阿托品解毒效果差C.激动M受体D.激动N受体E.可促进神经末梢乙酰胆碱9、毛果芸香碱可用于A.阿托品的抢救B.琥珀胆碱的抢救C.筒箭毒碱的抢救D.安贝氯铵中毒的抢救E.以上均不是二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)1.毛果芸香碱的药理作用7Ｃ、有机磷

Ａ、抑制AchE,使运动终板Ach分解减少Ｂ、直接兴奋N2受体Ｄ、直接兴奋中枢运动神N2Ach的力,产生胆碱能危象Ａ、表示药量不够,应增加Ｂ、表示药量过大,应减量Ｅ、应该用中枢兴奋药对4、严重有机磷时,体内Ach大量堆积可出现的Ａ、M样症状Ｂ、NＣ、N样症状+M样症状Ｅ、M样+N样+中枢神经5、有机磷致死的主要Ｃ、中枢抑制、呼吸循环衰竭、6、重度有机磷的最佳7Ｂ、Ｅ、对9、敌百虫口服时不能10、毒扁豆碱的主要作用Ａ、直接激动N1受体Ｂ、直接激动N2受体Ｃ、直接激动M受体11、给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药Ｃ、Ｅ、12、应尽早使用氯磷定有机磷酸酯的原因是避A.氯磷定难以进入

碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶出现"老化"E.胆碱酯酶受到抑制13、轻度有机磷酸酯出现的症状A.腹痛、腹泻B.流涎、出汗C.肌束颤D.血压上升E.心率减慢14、应尽早使用氯磷定有机磷酸酯的原因是避A.氯磷定难以进入组织起效B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶""E.酶受到抑制二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)

(一)Ａ、对抗迷走神经对心脏Ｂ、解除小动脉痉挛,改善Ｃ、收缩血管,升高血压Ａ、抑制腺体Ｂ、解除胃肠道平滑肌痉Ａ、M受体阻断作用Ｄ、作用6、阿托品的症是效Ｃ 性休B.氯磷定碱不易与磷8-Ｄ、肥C.有机磷酸酯与胆休克和顽固性心衰的药物Ｂ、抑制腺体Ｃ、抑制传导10、青光眼禁用11、下列何种药物能对抗刺激迷走神经引起的心率12、预先给予下列何种药物可增强应用去甲肾上腺13、有调节痉挛、

孔缩小、出汗、流涎，可Ｂ、M胆碱受体阻断药14、治疗手术后尿潴留首选A.B.东莨菪C.D.毒扁豆碱E.新斯的明15、一般扩瞳检查眼底宜选用A.东莨菪碱B.丙胺太林C.阿托品D.后马托品E.托吡卡胺16A.视近物模糊B.皮肤、高热C.压D.烦燥不安E.17、丙胺太林可引A.躁狂，谵妄B.腹胀，便秘C.心悸D.排尿E.18、与阿托品比较，东莨菪碱的特点是A.抑制，内功能B.抑制中枢神经系统C.用较强D.对心血管系统作用较强E.抑制腺体作用较强19、可用于麻醉前

A.比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.哌替啶E.阿托品20、一般扩瞳检查眼底宜选用A.东莨菪碱B.丙胺太林C.阿托品D.后马托品E.托吡卡胺二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)1、与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A.不易透过血脑屏障B.对眼睛作用较明显C.对胃肠平滑肌有较好的选择性D.毒副作用较少E.对小动脉有较好的选择性2、能引起眼内压升高的药物是A.氨甲酰胆碱B.东莨菪碱C.琥珀胆碱D.阿托品E.毛果芸香碱(二)1.阿托品的临床应用及其2、简述阿托品的药理作用。9-N1、筒箭毒碱可用下Ｅ、Ｄ、偏瘫和脑血管意外患Ｂ、促进组织胺N2受体４、某患者应用琥珀胆碱后,产生了持久性的肌麻痹,Ｄ、遗传性血浆胆碱酯酶5、竟争性N2断药是A.美加明B.氨甲酰胆碱C.加拉碘铵D.琥珀胆碱E.氨甲酰甲胆碱6、琥珀胆碱可引A.B.C.D.E.7、氨甲酰甲胆碱的特点是

直接激动N1受体N2直接激动M受体直接激动N1、二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)第10章肾上腺素受体激(一)１、上消化道患者可4

肾功能衰竭的拟肾上腺素Ａ、枢引起失眠的拟肾上腺素Ａ、Ａ、Ａ、收缩血管,减少局麻药Ｂ、防治局麻药过敏引起Ｅ、消除的恐惧紧张10、作用与去甲肾上腺素相似但较弱,对肾血管作用弱,升压可靠,不易引起心律失常和尿少的Ｃ、11、临床可用于治疗支气管哮喘、传导阻滞以Ｅ、12、可用于治疗心肌梗塞伴有心衰和心脏手术Ｅ、13、下列有关间羟胺错误Ａ、主要激动α受体,对β1受体作用较弱Ｂ、升压作用较去甲肾上腺素弱,作用短暂Ｃ、升压作用较去甲肾上腺素弱,作用持久Ｅ、可用于各种休克的早14、有关新福林的错误叙Ａ、使肾血流量减少作用Ｂ、使肾血流量减少比去

Ｃ、兴奋瞳孔扩大肌,产生Ｄ、一般不引起眼内压升Ｅ、临床可用与扩瞳检查15、临床可用于缓解荨麻疹和血管神经性水肿症状Ｂ、16、舌下或喷雾给药可用以治疗支气管哮喘的药物Ｃ、17、过量易引起心律失常、Ａ、18、多巴胺能扩张肾血管,Ｂ、激动β2受体Ｃ、激动β1受体Ｄ、激动DA受体DA和M受体19、下列何药为纯β受体Ｃ、

20、当突触前膜上的α2受Ａ、NE增Ｂ、NE减Ｃ、NE不受影Ｄ、NE增Ｅ、NE减21、能扩张肾脏血管和增Ｄ、22、能用于治疗青光眼的Ａ、23、伴有肾功能衰竭的性休克最好选用肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.24、间羟胺不具有A.收缩血管B.升压作用C.心输出量增D.使囊泡中的去甲肾上腺素E.增加尿量25、激活α1受体的偶联机制是直接开放钙通道通过Gs蛋白偶联腺苷酸环化酶通过Gp蛋白偶联磷脂酶C通过Gi蛋白偶联腺苷酸环化酶E.直接开放钠钾通道26、肾上腺素受体激动剂平喘作用的机制是兴奋支气管平滑肌β2受体激活腺苷酸环化酶,使cAMP增加抑制肥大细胞释放过敏物质抑制过敏性炎症反应兴奋支气管平滑肌α受体27、治疗外周血管痉挛性疾病的药物A.B.育亨C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.胺碘酮28、可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.吲哚洛尔E.雷尼替丁二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)(二)1.肾上腺素受体激动药可分为哪几类？每类请举一2、简述去甲肾上腺素治疗上消化道的机制。3、简述肾上腺素

治疗支气管哮喘的机制。第11章肾上腺素受体阻(一)1、在动物实验中,应用酚妥拉明后再注射肾上腺素,２、先给动物应用洛尔后,再应用肾上腺素,血３、的症是４、下列何种疾病可用酚

Ａ、8、内在拟交感活性强,激动β2受体,常用治疗高血9、麦角胺与合用治Ａ、阻断α受体,扩张脑血Ｃ、激动α受体,收缩脑血Ｄ、激动M受体,扩张脑Ｅ、阻断α受体,扩张脑血10、外周血管痉挛性疾病Ａ、11、有关的正确Ａ、选择性阻断β1Ｃ、口服生物利用度12、某药对心脏有抑制作用,应用一个阶段的利血平(能耗竭则能兴奋心脏,此药是Ａ、13、的症是

17、治疗外周血管痉挛性疾病的药物A.B.育亨C.D.异丙肾上腺素18、扎莫特罗属于下列哪类药物？A.β受体激动药βC.β受体部分激动药D.α受体激动药E.α19、的A.阳萎B.肾功能不良C.支气管哮喘D.E.

12章局部1、局麻药时的中枢症状是A.出现兴奋现象C.先兴奋后抑制E.2、难产和产病人禁用的药物是A.氧化亚氮B.氟烷C.D.E.异氟3、与普鲁卡因比较，利多卡因的特点是A.作用较持久B.20、β受体阻断药的强括C.抗心律失常作14、可用于治疗开角型青A.增加呼吸道阻力用可用于各种局B.麻C.延缓用胰岛素后E.拮抗磺胺类抗Ｂ、15、可引起性低血压Ｂ、(ephedrine) Ｅ、(propranolol)16、治疗阵发性室上性心Ｄ、苯肾上腺素Ｅ、(propranolol)

D.抑制肾素E.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)(二)酚妥拉明的药理作用有β受体阻断药的临床应

4、可用于各种局部麻醉方法的局麻药是A.丁卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.以上均不5、局麻药时的中枢症状是A.出现兴奋现象B.出现抑制现象C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(115分第14章１、脑内DA的主要分布Ａ、大脑皮层Ｂ、杏仁核、Ｃ、纹状体、黑质和苍白球Ｄ、间脑、基底结Ｅ、脑干网状结构上行激２、中枢γ-氨基丁酸Ａ、脑内主要引起突触后Ｂ、脑内主要引起突触前Ｃ、在脊髓主要引起突触Ｄ、在脊髓主要引起突触Ｅ、３、安定(diazepam)中枢作Ａ、与DA受体结合增强DAＢ、与BZ受体结合增强GABAＣ、与BZ受体结合减弱GABA5-HT受体结合增强４、安定(diazepam)不具有

Ｅ、、作５、有关安定(diazepam)体Ｄ、不易通过血脑屏障和Ｅ、消除慢、连续用药有６、有关安定(diazepam)不Ｃ、治疗量常见副作用为嗜睡、乏力、头晕、偶见Ｄ、长期应用可产生耐受７、奥沙(oxazepam)与Ａ、抗焦虑效果好,主要用Ｂ、 作用强于安８、巴比妥类 GABACl-DA的９、巴比妥类药物无下列Ａ、Ｂ、

１０、比妥(Phenobartal)时,为降低毒低,促进药物经肾脏排Ａ、应用酸性药,降低血浆和尿液的pHＢ、应用碱性药,提高血浆pH10%的葡萄糖１１、巴比妥类药物的禁１２、脂溶性极高,极易通Ａ、硫喷妥钠(thiopentalＢ、比Ｃ、异戊巴比妥Ｄ、司可巴比妥１３、脂溶性小,起效慢,但作用维持时间长的Ａ、硫喷妥钠(thiopentalＢ、比Ｃ、异戊巴比妥Ｄ、司可巴比妥１４、能缩短快波睡眠的药Ａ、水合氯醛(chloralＢ、比妥Ｄ、甲丙氨酯Ｅ、１５、与比妥比较其作用的主要特１６、部分经肾脏排泄,可被肾小管重吸收Ａ、硫喷妥钠(thiopentalＢ、比Ｃ、异戊巴比妥Ｄ、司可巴比妥Ｅ、戊巴比妥１７、比妥(phenobarbital长期应用产Ｂ、重新分布,于脂肪Ｃ、被血浆中单胺氧化酶Ｄ、诱导肝药酶,使自身代１８、巴比妥(barbiturates)药物急性患者,下Ａ、大量输液,加速药物排

Ｂ、给予碳酸氢钠碱化体Ｄ、早期通过胃管洗Ｅ、给予氯化铵酸化体液１９、具有、、抗惊厥、抗癫痫作用的药Ａ、比妥Ｂ、苯妥英钠(sodiumＣ、异戊巴比妥Ｅ、水合氯醛(chloral(chloralhydrate)的错误叙述Ｂ、大剂量可用于破伤风、Ｄ、溃疡病、严重心、肝、Ａ、时,不缩短快波睡Ｂ、可加重癫痫大发作,有Ｃ、常见副作用为性Ｄ、久用不产生耐受性和Ｅ、作用强于22、硫喷妥钠作用维持时间短的原因

A.很快经肝脏代谢B.C.很快从中枢转入血液D.很快自脑转运到脂肪等组织E.以上均不是23、不具有下列哪种作用？A.、作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.抗焦虑作用E.中枢性肌肉松弛作用二、多选题：在以下每道试题中，请从备选答案中22个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。(每小题115分)类的不良反应及药物相互第15章抗癫痫药和抗惊Ａ、苯妥英钠(sodiumＣ、(diazepam)Ｄ、丙戊酸钠(sodiumＥ、卡马西平Ａ、比妥Ｂ、苯妥英钠(sodiumＤ、丙戊酸钠(sodiumＥ、卡马西平Ａ、苯妥英钠(sodiumＢ、比妥Ｄ、卡马西平Ｅ、丙戊酸钠(sodium(sodiumＡ、抑制癫痫病灶的高频Ｂ、癫痫病灶高频放Ｄ、抑制脑干网状结构上DA、有关苯妥英钠(sodiumphenytoin)药动学的正确叙Ｂ、连续用治疗量,需6~10天才能达稳定血浓Ｃ、连续用治疗量,24小时Ｄ、局部刺激性小,可肌内Ｅ、血药浓度差异、长期应用苯妥英钠(sodiumphenytoin可引起巨幼红细胞性贫血,这是因Ａ、抑制二氢叶酸酶

Ｄ、抑制蛋白质(sodiumphenytoin)无下列哪种不良Ｅ、长期应用可致低血钙8、比妥/r