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文档简介
37.(10分)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。(1)黑鸟的基因型有
种,灰鸟的基因型有
种。
6437.(10分)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成AAZbZb
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是
,雌鸟的羽色是
。黑色灰色AaZBW
(1AA:1Aa)(1ZbW:
ZBZb
)AAZbZb(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为
,父本的基因型为
。AaZBWAaZBZBA_ZB_
aaZ-_
A_ZBWA_ZBZ-aaB(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为
,父本的基因型为
,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为
。AaZbWAaZBZb3:3:2A_ZbWA_ZBZ-aabA_ZB_
aaZ-_
A_Zb_
(3A_:1aa)1ZbW)(ZBZb
:1ZBW:
1ZbZb
:(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白ababABABABab26、100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题:(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色体,用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因,用点(·)表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________________________。ababABABABab26、100年来,果蝇作为经典模式生X常交叉遗传EeXDXdEeXdY1/8(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上,请确定出X或Y),判断前者的理由是________________。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示,F1雌雄果蝇的基因型分别为________和________。F1雌雄果蝇互交,F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。卷刚毛直刚毛弯翅直翅卷刚毛弯翅雌直刚毛直翅雄直刚毛直翅雌卷刚毛直翅雄eEeeEEEeEe卷刚毛直刚毛
XD
Xd卷刚毛直刚毛
XD
Xd
XDXD
XDXd
XdY
XdXd
XdY
XDXd
XdYEeXDXdEeXdYX常交叉遗传EeXDXdEeXdY1/8(2)卷刚毛弯翅雌果(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤:①_________________________;②_________________________________________;③__________________________________________________________。结果预测:Ⅰ如果___________________,则X染色体上发生了完全致死突变;Ⅱ如果_________________________________________,则X染色体上发生了不完全致死突变;Ⅲ如果__________________,则X染色体上没有发生隐性致死突变。(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。XYXXP:F1:XXXYF2:XXXYXXXY(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性这只雄蝇与正常雌蝇杂交F1互交(或:F1雌蝇与正常雄蝇杂交)统计F2中雄蝇所占比例(或统计F2中雌雄蝇比例)F2中雄蝇占1/3F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间F2中雄蝇占1/2(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤:①_________________________;②_________________________________________;③__________________________________________________________。结果预测:Ⅰ如果___________________,则X染色体上发生了完全致死突变;Ⅱ如果_________________________________________,则X染色体上发生了不完全致死突变;Ⅲ如果__________________,则X染色体上没有发生隐性致死突变。这只雄蝇与正常雌蝇杂交F1互交(或:F1雌蝇与正常雄蝇杂交)(2012天津)
6.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞C长翅残翅Bb红眼白眼
Xr
XR红眼长翅白眼长翅1/8白眼残翅雄BbBbbb1/4残翅1/2白眼雄1/2红眼雄XrYXRYXRXrXrYaaXrXr(2012天津)6.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为(2012广东)25.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中II-3和II-4所生子女是()CDA.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶秃顶非秃顶Bb正常色盲
Xa
XAII-3II-4B_XAX-BBXaYbbXAX-BBXaYba(1BB:Bb)(1XAXa:1XaXa:1XAY:1XaY)色盲儿子1/4非秃顶1/2色盲女儿1/4非秃顶1(2012广东)25.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶(2012江苏)30.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为
,乙病最可能的遗传方式为
。常染色体隐性遗传
伴X隐性遗传
(2012江苏)30.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①I-2的基因型为
;
II-5的基因型为
。
患甲正常hH患乙正常
XT
XtH_XTX-hhh
XtYtHhXTXt
H_XTY
Hh1HHXTY2HhXTYHHXTY或HhXTY
(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。患甲正常hH患患甲正常hH患乙正常
XT
XtH_XTX-hhh
XtYt
Hh1HHXTY2HhXTY
②如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
。H_XTX-hTH_H_hhh
XTY1H2h
XTX-
XtYtt患甲男孩患乙病2/3×2/3×1/41/2×1/2
1/36
患甲正常hH患乙正常XTXtH_XTX-hhhX患甲正常hH患乙正常
XT
XtH_XTX-hhh
XtYt
Hh1HHXTY2HhXTYH_XTX-hTH_H_hhh
XTY1H2h
XTX-
XtYtt
③如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
。
1/3HH2/3HhHh基因型频率为10-4女儿患甲病的概率2/3×1/10000×1/4
1/36
患甲正常hH患乙正常XTXtH_XTX-hhhX患甲正常hH患乙正常
XT
XtH_XTX-hhh
XtYt
Hh1HH2HhhH_H_h
XTY
XTX-t
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
。Hh2/3H1/3h1/2H2/6HH1/2h1/6Hh2/6Hh1/6hh3/5
患甲正常hH患乙正常XTXtH_XTX-hhhX(20012上海)(七)分析有关遗传病的资料,回答问题。(12分)
图20为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II-7没有携带乙病的致病基因,III—10同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b)。60.甲病的遗传方式是_______________。仅考虑甲病,III一9的基因型是____________,A和a的传递遵循___________定律。X连锁显性遗传病XAXA或XAXa基因的分离
乙病正常
XB
Xb甲病正常
Xa
XA
XAY
XAX-
XaY
a
XAX-
(20012上海)(七)分析有关遗传病的资料,回答问题。(161.III-13的X染色体来自第Ⅰ代的_____号个体。1乙病正常
XB
Xb甲病正常
Xa
XAXaBY
XaB
XabY61.III-13的X染色体来自第Ⅰ代的_____号个体。162.若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是________。下图中,染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置,在III-10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有__________(多选)。XAbY
ABCD乙病正常
XB
Xb甲病正常
Xa
XA精原细胞初级精母细胞次精母次精母62.若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是____63.已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%,则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为_________。
22.5%
乙病正常
XB
Xb甲病正常
Xa
XA
XABY
XA
XB
XabY
Xa
Xb
XAbYAabBAaBbAaaABbbBXABXab
AaaAbbBBAaaAbBBb
XAbY=2.5%,
Y=1/2
XAb=5%
XaB=5%XAB=Xab=45%63.已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子37.(10分)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。(1)黑鸟的基因型有
种,灰鸟的基因型有
种。
6437.(10分)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成AAZbZb
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是
,雌鸟的羽色是
。黑色灰色AaZBW
(1AA:1Aa)(1ZbW:
ZBZb
)AAZbZb(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为
,父本的基因型为
。AaZBWAaZBZBA_ZB_
aaZ-_
A_ZBWA_ZBZ-aaB(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为
,父本的基因型为
,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为
。AaZbWAaZBZb3:3:2A_ZbWA_ZBZ-aabA_ZB_
aaZ-_
A_Zb_
(3A_:1aa)1ZbW)(ZBZb
:1ZBW:
1ZbZb
:(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白ababABABABab26、100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题:(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色体,用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因,用点(·)表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________________________。ababABABABab26、100年来,果蝇作为经典模式生X常交叉遗传EeXDXdEeXdY1/8(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上,请确定出X或Y),判断前者的理由是________________。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示,F1雌雄果蝇的基因型分别为________和________。F1雌雄果蝇互交,F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。卷刚毛直刚毛弯翅直翅卷刚毛弯翅雌直刚毛直翅雄直刚毛直翅雌卷刚毛直翅雄eEeeEEEeEe卷刚毛直刚毛
XD
Xd卷刚毛直刚毛
XD
Xd
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XdY
XdXd
XdY
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6.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞C长翅残翅Bb红眼白眼
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XAII-3II-4B_XAX-BBXaYbbXAX-BBXaYba(1BB:Bb)(1XAXa:1XaXa:1XAY:1XaY)色盲儿子1/4非秃顶1/2色盲女儿1/4非秃顶1(2012广东)25.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶(2012江苏)30.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为
,乙病最可能的遗传方式为
。常染色体隐性遗传
伴X隐性遗传
(2012江苏)30.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①I-2的基因型为
;
II-5的基因型为
。
患甲正常hH患乙正常
XT
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H_XTY
Hh1HHXTY2HhXTYHHXTY或HhXTY
(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。患甲正常hH患患甲正常hH患乙正常
XT
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②如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
。H_XTX-hTH_H_hhh
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XTX-
XtYtt患甲男孩患乙病2/3×2/3×1/41/2×1/2
1/36
患甲正常hH患乙正常XTXtH_XTX-hhhX患甲正常hH患乙正常
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Hh1HHXTY2HhXTYH_XTX-hTH_H_hhh
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③如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
。
1/3HH2/3HhHh基因型频率为10-4女儿患甲病的概率2/3×1/10000×1/4
1/36
患甲正常hH患乙正常XTXtH_XTX-hhhX患甲正常hH患乙正常
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④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
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