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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列各项叙述中正确的有A.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA个H+B.在Na2O2与CO2的反应中,每转移NA个电子时,标准状况下消耗11.2L的CO2C.1L1mol/LFeBr2溶液与1mol氯气反应时转移的电子数为3NAD.23gNa与O2充分反应生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子数在0.25NA和0.5NA之间2、室温下,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的变化曲线如图所示。已知:常温下,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列叙述错误的是A.a点所示溶液中,CH3COOH的电离度约为1.75×10-2%B.a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点C.c点所示溶液中:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COOH>c(OH-)>c(H+)D.加热b点所示溶液,的值减小3、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗。正确的操作顺序是()A.①②③④②B.②④①②③C.④②③①②D.②④②③①4、在体积一定的密闭容器中给定物质A、B、C的量,在一定条件下发生反应建立的化学平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下图所示的关系(c%表示平衡混合气中产物C的百分含量,T表示温度,p表示压强)。在图中,Y轴是指:A.反应物A的物质的量 B.平衡混合气中物质B的质量分数C.平衡混合气的密度 D.平衡混合气的平均摩尔质量5、钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,结构如图所示,有关说法不正确的是A.该晶体属于离子晶体B.晶体的化学式为Ba2O2C.该晶体晶胞结构与NaCl相似D.与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有12个6、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.饱和Na2CO3溶液与CaSO4固体反应:CO32−+CaSO4CaCO3+SO42−B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I−+IO3−+6H+=I2+3H2OC.KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO−+2Fe(OH)3=2FeO42−+3Cl−+4H++H2OD.电解饱和食盐水:2Cl−+2H+Cl2↑+H2↑7、可用于治疗胃酸过多的物质是A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.氯化钾 D.氢氧化钠8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.标准状况下,1mol金刚石中含有的C–C键数目为4NAB.1molSiO2晶体中含有的Si–O键数目为2NAC.80gSO3中,中心原子S的价层电子对中,孤电子对数为NAD.常温常压下,1molCH2=CHCHO中,含有的σ键数目为7NA9、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓缓通入CO2气体至过量,生成沉淀物质的量与通入CO2气体的体积V(标准状况)的关系如图所示,下列结论不正确的是A.原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2B.横坐标轴上p点的值为90C.b点时溶质为NaHCO3D.ab段发生反应的离子方程式依次为:CO2+2OH- =H2O+CO32-,CO2+H2O+CO32-=2HCO3-10、下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极 B.金属护拦表面涂漆C.汽车底盘喷涂高分子膜 D.地下钢管连接镁块11、某澄清溶液可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、SO42-、CO32-中的一种或几种,为确定其成分,进行如下实验:①取部分溶液,逐滴滴入用HCl酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀;②另取部分溶液,缓慢加入足量的Na2O2固体并加热,产生无色无味的气体,同时产生白色沉淀后白色沉淀部分溶解。下列推断正确的是()A.肯定有Al3+、SO42-,可能有K+、NH4+B.肯定无Fe2+、Mg2+、CO32-,可能有Al3+C.原溶液一定是明矾和MgSO4的混合溶液D.不能确定的离子只能通过焰色反应来确定12、下列过程中,共价键被破坏的是A.碘升华 B.溴蒸气被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl气体溶于水13、下列反应的离子方程式书写正确的是A.NaAlO2溶液中通入过量的CO2:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-B.向海带灰浸出液中加入稀硫酸、双氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.磨口玻璃试剂瓶被烧碱溶液腐蚀:SiO2+2Na++2OH-=Na2SiO3↓+H2OD.NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓14、有关天然物质水解叙述不正确的是()A.油脂水解可以得到丙三醇B.可用碘水检验淀粉是否水解完全C.天然蛋白质水解的最终产物为小肽D.纤维素水解和淀粉水解得到的最终产物相同15、已知常温下,HCOOH(甲酸)比NH3•H2O电离常数大。向10mL0.1mol/LHCOOH中滴加同浓度的氨水,有关叙述正确的是()A.滴加过程中水的电离程度始终增大B.当加入10mLNH3•H2O时,c(NH4+)>c(HCOO-)C.当两者恰好中和时,溶液pH=7D.滴加过程中n(HCOOH)与n(HCOO-)之和保持不变16、已知硫酸亚铁溶液中加入Na2O2时发生反应:4Fe2++4Na2O2+6H2O===4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。下列说法正确的是()A.反应过程中可以看到白色沉淀先转化为灰绿色后转化为红褐色B.若Fe2+失去2mol电子,生成氧气的体积约为11.2LC.4molNa2O2参加反应,共得到6mol电子D.该反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是FeSO417、《本草图经》中关于绿矾的分解有如下描述:“绿矾形似朴消(Na2SO4·10H2O)而绿色,取此一物置于铁板上,聚炭,封之囊袋,吹令火炽,其矾即沸,流出,色赤如融金汁者是真也。”下列相关说法中正确的是A.绿矾的化学式为FeSO4,易溶于水形成浅绿色溶液B.朴消(Na2SO4·10H2O)也叫明矾,可用作净水剂C.流出的液体中可能含有硫酸D.上文中描述的是碳与绿矾反应生成“高温铁水”18、用下列装置不能达到有关实验目的的是A.甲可用于实验室制取和收集乙酸乙酯B.乙可用于验证苯中是否有碳碳双键C.丙图装置酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去D.丁装置用于验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃19、化学在生产和生活中有着重要的应用,下列说法中不正确的是()A.用Na2CO3、Al(OH)3治疗胃酸过多B.明矾水解形成的Al(OH)3胶体可用于水的净化C.泡沫灭火器中的主要原料是硫酸铝溶液和小苏打D.日用铝制品表面覆盖着氧化膜,对内部金属起保护作用20、下列说法正确的是A.凡是放热反应都是自发的 B.铁在潮湿空气中生锈是自发过程C.熵增大的反应都是自发反应 D.电解池的反应是属于自发反应21、2019年政府工作报告提出:继续坚定不移地打好包括污染防治在内的“三大攻坚战”。下列做法不符合这一要求的是A.生活垃圾分类处理,告别乱抛乱扔 B.研发可降解塑料,控制白色污染产生C.施用有机肥料,改善土壤微生物环境 D.回收废医用塑料,深埋或就地焚烧22、下列图示中关于铜电极的连接错误的是A.AB.BC.CD.D二、非选择题(共84分)23、(14分)有机高分子化合物G的合成路线如下:已知:①A(C7H6O3)既能与NaHCO3溶液反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其1H核磁共振谱有4个峰;②2RCH2CHO。请回答:(1)要测定有机物D和E相对分子质量(Mr),通常使用的仪器是____;B的名称为___,D中含有的官能团名称为_____。(2)D→E的反应类型为_____,高分子化合物G的结构简式为________________。(3)A+E→F的化学方程式为:_________________________________。(4)D发生银镜反应的化学方程式为:______________________________。(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种异构体的结构简式____。①含有,②苯环上有两个取代基24、(12分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是________________。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。(4)D的结构简式为________________。(5)Y中含氧官能团的名称为________________。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。25、(12分)某研究性学习小组,利用固体Na2SO3与中等浓度的H2SO4反应,制备SO2气体并进行有关性质探究实验。该反应的化学方程式为:Na2SO3(固)+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O。除固体Na2SO3和中等浓度的H2SO4外,可供选择的试剂还有:①溴水;②浓H2SO4;③品红试液;④紫色石蕊试液;⑤澄清石灰水;⑥NaOH溶液。回答下列问题:(1)欲验证SO2的漂白作用,应将SO2气体通入______中(填物质编号),观察到的现象是____________;(2)欲验证SO2的还原性,应将SO2气体通入______中(填物质编号),观察到的现象是_______________;(3)为验证SO2的氧化性,通常利用的反应是___________(化学方程式);(4)为防止多余的SO2气体污染环境,应将尾气通入______中(填物质编号),反应离子方程式为__________________________。26、(10分)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛,已知次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120℃以上发生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:步骤1:在烧瓶中(装置如图所示)加入一定量Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。步骤2:将装置A中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。步骤3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶,抽滤。(1)仪器B的名称为__________,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)装置C的作用是________________。(3)①步骤2中,应采用何种加热方式____________,优点是________________;②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有__________(填化学式)。(4)步骤3中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是_____________________________。(5)请写出步骤1中制取NaHSO3的化学方程式:_____________________________。27、(12分)实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与澳反应制1,2一二溴乙烷.在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2,并进而与B几反应生成HBr等酸性气体。已知:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1,2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A①插人A中,D接A②;A③接__接接接。(2)装置C的作用是__;(3)装置F中盛有10%Na0H溶液的作用是__;(4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为__;(5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是__。A.废液经冷却后倒人下水道中B.废液经冷却后倒人空废液缸中C.将水加人烧瓶中稀释后倒人空废液缸中28、(14分)Li是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题:(1)下列Li原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为_____、_____(填标号)。A.B.C.D.(2)Li+与H−具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H−),原因是______。(3)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是______、中心原子的杂化形式为______。LiAlH4中,存在_____(填标号)。A.离子键B.σ键C.π键D.氢键(4)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过图(a)的Born−Haber循环计算得到。可知,Li原子的第一电离能为________kJ·mol−1,O=O键键能为______kJ·mol−1,Li2O晶格能为______kJ·mol−1。(5)Li2O具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O的密度为______g·cm−3(列出计算式)。29、(10分)有机物M的合成路线如下图:已知:i:ii:(1)M中含氧官能团的名称有醚键和___________,C的名称为___________,步骤⑥的反应类型为___________。(2)步骤④反应的化学方程式为_________________________________。(3)试剂X的结构简式为___________。(4)同时满足下列条件,E的同分异构体有__________种。I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生水解反应和银镜反应;III.苯环上只有两个取代基。其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:______________________。(5)根据以上信息,写出以为原料制取的合成路线图(无机试剂一定要选银氨溶液,其它无机试剂任选)____________________________________________。合成路线图示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】分析:A.H3PO4溶液的体积未知;B.根据Na2O2与CO2的反应中过氧化钠既是氧化剂也是还原剂计算;C.反应中氯气不足,只氧化溴离子;D.根据钠转化为氧化钠或过氧化钠时消耗的氧气利用极限法解答。详解:A.pH=1的H3PO4溶液中氢离子浓度是0.1mol/L,溶液体积未知,不一定含有0.1NA个H+,A错误;B.在Na2O2与CO2的反应中,过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每转移NA个电子时,标准状况下消耗22.4L的CO2,B错误;C.1L1mol/LFeBr2溶液与1mol氯气反应时,氯气不足,转移的电子数为2NA,C错误;D.23gNa的物质的量是1mol,与O2充分反应如果全部生成Na2O,消耗0.25mol氧气,如果全部转化为Na2O2,消耗0.5mol氧气,所以消耗O2的分子数在0.25NA和0.5NA之间,D正确。答案选D。2、C【答案解析】
由题给信息可知,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入10mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,盐酸刚好完全反应,此时溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液;加入20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,且二者的物质的量浓度相等。据此进行分析。【题目详解】A.a点溶液中盐酸对醋酸的电离有抑制作用,此时c(CH3COOH)约等于c(H+),则根据电离平衡常数,可得,故已电离的,则醋酸的电离度=,A项正确;B.a点溶液为HCl和CH3COOH的混合溶液,b溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,c点溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,在a、b点水的电离都受到抑制,只有c点,NaCl对水的电离无影响,CH3COO-发生水解,促进了水的电离,故a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点,B项正确;C.c点所示溶液中溶质为物质的量之比为1:1的NaCl和CH3COONa,CH3COO-发生微弱的水解,则离子浓度大小关系应为:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+),C项错误;D.b点时,溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,因为CH3COOH为弱电解质,加热会促进CH3COOH的电离,则c(CH3COO-)浓度增大,而c(Cl-)浓度无变化,则的值减小,D项正确;答案选C。3、D【答案解析】分析:根据粗苯中的成分及各试剂的作用分析,可溶性的物质易溶于水,所以用水洗涤易溶于水的物质;溴和氢氧化钠能反应所以可用氢氧化钠除去溴;干燥剂能吸收水分,利用物质沸点的不同可分离沸点不同的物质,据此分析解答。详解:粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为:②④②③①,故选D。4、D【答案解析】
由第一个图可知P1小于P2,即压强越大生成物C的含量越多,所以a+b>x。同样分析可知T1大于T2,但温度越高生成物C的含量越少,所以正反应是放热反应。A、温度越高,Y越小,因此不可能是反应物的含量,A不正确。B、同理B不正确。C、因为反应前后气体的质量和容器的体积均不变,所以其密度是不变的,C不正确。D、温度越高,气体的物质的量越大,但气体的质量不变,所以其摩尔质量减小,D正确。答案选D。5、B【答案解析】
A、Ba是活泼金属,O是活泼非金属形成是离子化合物,A正确;B、根据Ba和O在晶胞的位置,晶胞中共含有Ba的个数为8×+6×=4,O个数为12×+1=4,所以Ba与O的个数比为1:1,该氧化物为BaO,B错误;C、NaCl晶胞也是该结构,C正确;D、与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+为顶点和面心位置,每个晶胞中含有3×个,每个顶点为8个晶胞共有,则共有8×3×=12个,D正确;故选B。6、A【答案解析】
A项,饱和Na2CO3溶液与CaSO4发生复分解反应生成更难溶于水的CaCO3;B项,电荷不守恒,得失电子不守恒;C项,在碱性溶液中不可能生成H+;D项,电解饱和食盐水生成NaOH、H2和Cl2。【题目详解】A项,饱和Na2CO3溶液与CaSO4发生复分解反应生成更难溶于水的CaCO3,反应的离子方程式为CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A项正确;B项,电荷不守恒,得失电子不守恒,正确的离子方程式为5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B项错误;C项,在碱性溶液中不可能生成H+,正确的离子方程式为3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C项错误;D项,电解饱和食盐水生成NaOH、H2和Cl2,电解饱和食盐水的离子方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D项错误;答案选A。【答案点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物(题中D项)等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等(题中B项);④从反应的条件进行判断(题中C项);⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。7、A【答案解析】
能用于治疗胃酸(含盐酸)过多的物质需具备能与盐酸反应且对人体无害的性质。【题目详解】A、碳酸氢钠可与盐酸发生反应生成氯化钠和水以及二氧化碳,可用于治疗胃酸过多,选项A正确;B、NaCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项B错误;C、KCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项C错误;D、氢氧化钠具有极强的腐蚀性,对人体有害,不能用于治疗胃酸过多,选项D错误;答案选A。【答案点睛】本题考查了常见物质的实际用途,完成此题,可以依据已有的知识进行。8、D【答案解析】
A、在金刚石中每个C原子形成4个C–C共价键,每个共价键为两个C原子共用;B、二氧化硅中每个硅原子形成4个Si-O键;C、SO3分子中S原子的孤对电子数为0;D、CH2=CHCHO分子中含有碳氢键、碳碳双键、碳碳单键和碳氧双键。【题目详解】A项、在金刚石中每个C原子形成4个C–C共价键,每个共价键为两个C原子共用,则1mol金刚石晶体中含2molC–C键,故A错误;B项、1mol二氧化硅中含有1mol硅原子,1mol硅原子形成4molSi-O键,晶体中含有Si-O键的个数为4NA,故B错误;C项、SO3分子中S原子的价层电子对数为3,孤对电子数为0,故C错误;D项、CH2=CHCHO分子中含有碳氢键、碳碳双键、碳碳单键和碳氧双键,其中有4个碳氢σ键、2个碳碳σ键和1个碳氧σ键,则1molCH2=CHCHO中含有7molσ键,故D正确;故选D。【答案点睛】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算,注意掌握晶体中共价键的类型的判断和共价键数目的计算是解答关键。9、A【答案解析】
A.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳、ab段:OH-+CO2═HCO3-、ab段消耗(60-30)mL的二氧化碳;bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,由Oa段和ac段的反应原理可知,消耗二氧化碳的量Ba(OH)2和NaOH的物质的量相等,所以原混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物质的量之比为30:(60-30)=1:1,故A错误;B.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳,bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,需消耗30mL的二氧化碳,所以P点为90mL,故B正确;C.ab段:2OH-+CO2═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,所以b点溶液中溶质为NaHCO3,故C正确;D.ab段,当氢氧化钡消耗完时,继续通入二氧化碳,二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠,CO2+2OH-=CO32-+H2O,继续通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,故D正确;故选A。【点晴】本题考查物质之间的反应,明确物质的性质及反应先后顺序是解本题关键,向NaOH和Ba(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,先二氧化碳和氢氧化钡反应生成碳酸钡沉淀,当氢氧化钡消耗完时,继续通入二氧化碳,二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠,当氢氧化钠完全反应后,继续通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,当碳酸钠反应后,继续通入二氧化碳,二氧化碳和和碳酸钡、水反应生成可溶性的碳酸氢钡。10、A【答案解析】
A.水中的钢闸门连接电源负极,阴极上得电子被保护,所以属于使用外加电流的阴极保护法,故A正确;B.金属护拦表面涂漆使金属和空气、水等物质隔离而防止生锈,没有连接外加电源,故B错误;C.汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,故C错误;D.镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护地下钢管而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,故D错误;故选A。11、D【答案解析】试题分析:根据实验①可知,溶液中含有SO42-;根据②可知气体是氧气,白色沉淀是氢氧化铝和氢氧化镁,所以一定含有Al3+、Mg2+、NH4+,则就一定不能含有CO32-、Fe2+、Fe3+、Cu2+、NH4+,而钾离子是不能确定的,答案选D。考点:考查离子的检验和共存等点评:进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,然后逐一进行判断、推理和排除等。12、D【答案解析】
共价化合物溶于水并电离,以及发生化学反应都存在共价键的断裂过程。【题目详解】A.碘升华克服的是范德华力,共价键没有被破坏,A项错误;B.溴蒸气被木炭吸附,分子间作用力被破坏,发生的是物理变化,没有化学键的破坏,B项错误;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以没有化学键的破坏,C项错误;D.氯化氢气体溶于水,氯化氢在水分子的作用下发生电离,电离出氯离子和氢离子,所以有化学键的破坏,D项正确;答案选D。13、B【答案解析】
A、AlO2-离子与过量二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢根离子,错误;B、海带中的碘离子在酸性条件下与过氧化氢发生氧化还原反应,被氧化为碘单质,过氧化氢被还原为水,符合离子方程式的书写,正确;C、硅酸钠是易溶强电解质,书写离子方程式时应拆成离子形式,错误;D、氢氧化钡是少量的,则以氢氧化钡为标准书写离子方程式,则需要2个碳酸氢根离子,与所给离子方程式不符,错误;答案选B。14、C【答案解析】分析:A、油脂水解可以得到丙三醇和高级脂肪酸;B、碘单质遇淀粉变蓝色;C、蛋白质水解生成氨基酸;D、淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖.详解:A、油脂水解可以得到丙三醇和高级脂肪酸,故A正确;B、碘单质遇淀粉变蓝色,若变蓝则水解不完全,故B正确;C、蛋白质水解的最终产物均为氨基酸,故C错误;D、因淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖,故D正确。故选C。点睛:本题主要考查糖类油脂蛋白质的性质,平时注意知识的积累,易错点C,蛋白质水解生成氨基酸。15、D【答案解析】
A.HCOOH溶液中水的电离被抑制,向HCOOH溶液中加氨水时,HCOOH浓度逐渐减小,HCOOH对水的抑制作用减弱,水的电离程度逐渐增大,随后生成的HCOONH4的水解反应,也促进水的电离,继续加过量的氨水,氨水电离的OH-使水的电离平衡左移,水的电离程度减小,所以整个过程中水的电离程度先增大后减小,A项错误;B.当加入10mLNH3·H2O时,HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,恰好反应,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O电离常数大,NH4+的水解程度比HCOO-大,所以c(NH4+)<c(HCOO-),B项错误;C.当两者恰好中和时,HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O电离常数大,NH4+的水解程度比HCOO-大,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,pH<7,C项错误;D.向HCOOH溶液中加氨水,HCOOH的初始物质的量没有变,根据物料守恒,滴加过程中n(HCOOH)+n(HCOO-)=0.01L×0.1mol/L=0.001mol,D项正确;答案选D。【答案点睛】HCOONH4属于弱酸弱碱盐,在溶液中弱酸阴离子和弱碱阳离子都发生水解,HCOOH的电离常数大,电离常数越大酸性越强,根据“谁强显谁性”,所以HCOONH4溶液显酸性。16、C【答案解析】
A、反应过程中亚铁离子被氧化为三价铁离子,反应过程中看不到白色沉淀转化为灰绿色再转化为红褐色沉淀的现象,故A错误;B、没有明确是否为标准状况,无法计算生成氧气的体积,故B错误;C、由题给离子方程式可知,过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,4mol过氧化钠有1mol做还原剂,3mol做氧化剂,则反应得到电子6mol,故C正确;D、由题给离子方程式可知,反应中过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,硫酸亚铁中铁元素化合价升高,则反应中氧化剂是Na2O2,还原剂是Na2O2和FeSO4,故D错误;答案选C。【答案点睛】过氧化钠中氧元素化合价即升高到又降低,Na2O2既是氧化剂又是还原剂是解答本题的关键,也是易错点。17、C【答案解析】
由信息可知,绿矾为结晶水合物,加热发生氧化还原反应生成氧化铁,Fe元素的化合价升高,S元素的化合价降低,以此来解答。【题目详解】A.绿矾形似朴消(Na2SO4•10H2O),绿矾的化学式为FeSO4•7H2O,易溶于水形成浅绿色溶液,选项A错误;B、明矾是KAl(SO4)2·12H2O,可用作净水剂,选项B错误;C、FeSO4•7H2O分解生成氧化铁、二氧化硫、三氧化硫,三氧化硫与水结合生成硫酸,则流出的液体中可能含有硫酸,选项C正确;D、Fe的氧化物只有氧化铁为红色,则“色赤”物质可能是Fe2O3,故上文中描述的是碳与绿矾反应生成Fe2O3,选项D错误。答案选C。【答案点睛】本题考查金属及化合物的性质,为高频考点,把握习题中的信息及发生的反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。18、D【答案解析】
A.乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度较小,可用饱和碳酸钠吸收乙醇和乙酸,故A正确;B.碳碳双键可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,可用该装置验证苯中是否有碳碳双键,故B正确;C.高温下石蜡油裂化生成烯烃,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.乙醇易挥发也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃,故D错误;故答案选:D。19、A【答案解析】
A.用NaHCO3、Al(OH)3治疗胃酸过多,碳酸钠碱性太强,A错误;B.明矾水解形成的Al(OH)3胶体具有吸附性,可用于水的净化,B正确;C.泡沫灭火器中的主要原料是硫酸铝溶液和小苏打,利用硫酸铝溶液和小苏打的双水解反应,迅速生成二氧化碳气体,C正确;D.日用铝制品表面覆盖着氧化膜,能阻止金属与空气中的氧气接触,对内部金属起保护作用,D正确;答案为A。20、B【答案解析】分析:A、反应是否自发进行需要用焓变和熵变温度来确定,△H-T△S<0,说明反应自发进行;B、铁生锈是发生了电化学的吸氧腐蚀;C、反应是否自发进行需要用焓变和熵变温度来确定,△H-T△S<0,说明反应自发进行;D、电解反应有的是非自发进行的反应,有的是自发反应。详解:A、所有放热反应△H>0,但焓变和温度未知,所以不一定都是自发反应,选项A错误;B、铁生锈是发生了电化学的吸氧腐蚀,是自发进行反应,选项B正确;C、依据△H-T△S<0判断反应是自发进行的反应,熵增的反应只能是△S>0,熵变和温度未知,所以不一定都是自发反应,选项C错误;D、电解反应可以是自发反应,也可以是非自发的氧化还原反应,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查了反应自发进行的判断依据、电化腐蚀的原理应用、电解原理的应用,注意常见的氧化还原反应的特点及能量变化来解答,题目难度不大。21、D【答案解析】
A.生活垃圾分类处理,告别乱抛乱扔,利于治污,故A不选;B.白色污染难降解,研发可降解塑料,控制白色污染产生,故B不选;C.减少化肥的使用,施用有机肥料,改善土壤微生物环境,故C不选;D.回收废医用塑料,深埋或就地焚烧,均易产生污染,故D选;故选D。22、C【答案解析】
A.Zn比Cu活泼,Zn是负极,Cu是正极,故A正确;B.电解精炼铜时,粗铜一定作阳极,精铜一定作阴极,硫酸铜溶液作电解液,故B正确;C.电镀时,应把镀层金属作阳极,待镀金属作阴极,含有镀层离子的电解质溶液作电解质液,故C错误;D.因为Cu是活性电极,如果Cu作阳极,则不是溶液中的Cl-放电,而是Cu溶解,所以电解氯化铜溶液时,应该让C作阳极,Cu作阴极,故D正确;本题答案为C。二、非选择题(共84分)23、质谱仪1-丙醇碳碳双键、醛基加成反应(还原反应)24【答案解析】
A既能与NaHCO3溶液反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A中有酚羟基和羧基,其核磁共振氢谱有4个峰,结合A的分子式,可知A为.B能氧化生成C,C发生信息②中的反应得到D,则C中含有醛基,B中含有-CH2OH基团,C与苯甲醛脱去1分子水得到D,故C的相对分子质量为146+18-106=58,可推知C为CH3CH2CHO,则B为CH3CH2CH2OH、D为,E的相对分子质量比D的大2,则D与氢气发生加成反应生成E,且E能与在浓硫酸、加热条件下反应,可推知E为,A与E发生酯化反应生成F为,F发生加聚反应可得高分子G为。【题目详解】(1)要测定有机物D和E相对分子质量,通常使用的仪器是:质谱仪;;B为CH3CH2CH2OH,B的名称为1-丙醇;D为,D中含有的官能团名称为:碳碳双键、醛基;(2)D→E是醛基与氢气发生加成反应,也属于还原反应;高分子化合物G的结构简式为;(3)A+E→F的化学方程式为:;(4)D为,发生银镜反应的化学方程式为:;(5)符合下列条件的E()的同分异构体:①含有结构,可能为醛基,也可能为羰基,②苯环上有2个取代基,E的同分异构体为:(各有邻间对三种位置),所以共有24种。24、丙炔取代反应加成反应羟基、酯基、、、、、、【答案解析】
A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN反应,根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI加成得到E。根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反应得到Y。【题目详解】(1)A的名称为丙炔。(2)B为,C为,所以方程式为:。(3)有上述分析A生成B的反应是取代反应,G生成H的反应是加成反应。(4)D为。(5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。(6)E和H发生偶联反应可以得到Y,将H换为F就是将苯直接与醛基相连,所以将Y中的苯环直接与羟基相连的碳连接即可,所以产物为。(7)D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:【答案点睛】本题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是甲基。2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。25、③品红试液褪色①溴水的橙色褪去2H2S+SO2=3S↓+2H2O⑥SO2+2OH-=SO32-+H2O【答案解析】分析:(1)SO2能使品红溶液褪色,说明SO2具有漂白性;(2)溴水具有氧化性,能氧化二氧化硫;(3)二氧化硫能把H2S氧化;(4)SO2是酸性氧化物,能被碱液吸收。详解:(1)SO2具有漂白性,能使品红溶液褪色,欲验证SO2的漂白作用,应将SO2气体通入品红溶液,溶液红色褪去;(2)SO2具有还原性,能被溴水溶液氧化而使溶液褪色,欲验证SO2的还原性,应将SO2气体通入溴水溶液,溴水的橙色溶液褪色;(3)SO2具有氧化性,能与硫化氢反应生成单质硫沉淀,欲验证SO2的氧化性,应将SO2气体通入H2S溶液生成淡黄色的硫沉淀,方程式为SO2+2H2S=3S↓+2H2O;(4)二氧化硫有毒,是酸性氧化物,能与碱反应,为防止多余的SO2气体污染环境,应将尾气通入NaOH溶液,发生反应2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,离子方程式为2OH-+SO2=SO32-+H2O。26、(球形)冷凝管增大接触面积使SO2充分反应吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加热均匀受热、容易控制温度HCHO防止产物被空气氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【答案解析】
(1)装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积;(2)装置C是尾气吸收装置,结合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解;HCHO易挥发据此分析解答;(4)根据化合价分析次硫酸氢钠甲醛具有的性质,结合次硫酸氢钠甲醛的性质分析判断;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,据此书写反应的化学方程式。【题目详解】(1)根据装置图,仪器B为(球形)冷凝管,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积,加快反应速度,故答案为:(球形)冷凝管;增大接触面积使SO2充分反应,加快反应速度;(2)装置C是尾气吸收装置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以装置C的作用是吸收未反应的二氧化硫,防止污染空气并阻止空气进入装置A,故答案为:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解,根据分解温度应选择水浴加热,而且水浴加热均匀,容易控制温度,故答案为:水浴加热;均匀受热、容易控制温度;②HCHO易挥发,在80°C-90°C条件下会大量挥发,加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案为:HCHO;(4)次硫酸氢钠甲醛具有还原性,在敞口容器中蒸发浓缩,次硫酸氢钠甲醛可以被空气中的氧气氧化变质,故答案为:防止产物被空气氧化;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,反应的化学方程式为Na2SO3+SO2+H2O===2NaHSO3,故答案为:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。27、CFEG作安全瓶除二氧化碳、二氧化硫等酸性气体CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2BrB【答案解析】试题分析:(1)乙醇与浓硫酸共热170°周期乙烯,由于浓硫酸有氧化性,而乙醇有还原性,二者容易发生氧化还原反应产生
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