2022年执业药师考试题库通关300题精品含答案(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCO8V5N3C8Z8F4G7HJ8O7U2F6V6H9M1ZF2P8W8W9B9C7B12、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCW6S6K6D8L1G1U8HM8L5K7A4S9V5C2ZT5M5H2Y4O5D4L23、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCR5I5Z2I8Y10Z1R5HU9I7Z6Y5N1M8N10ZS5G10B1O9S8O4U24、羟基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCV9O5P5X4E6J7X4HH8B9W5B3G9Y2O2ZP6R4X6X5B2N8S65、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACY3O1X8J5K4L6W1HB1O6V1L7I7L7L10ZO8Y5V8X6K4S7Y56、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACQ4P1J9I5K7O7A10HW7J6E10Z4D4E7J1ZW8P9F7B9N7M6R57、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】ACH10D8G5A9G3X7B4HS8K3K1H6K2A3O8ZQ10V2C8R8Y9N8B78、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCK9Q6E9Y3W5X7S3HX10F6N7Q1P8F9Q9ZK8Z6I7O6C1R7K59、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCL6N5F8K2E2Q6J7HH1X9X4H7R6P9C8ZQ3I8P9T4M3N3W610、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCG1C7Z9F10L10M4X2HE8S9O10C7M3M7P8ZT4U6O5V5R4I2J711、本处方中阿拉伯胶的作用是

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACS1M6N5L10L4K8A6HM5A1X7Y9M4U3N8ZO8T1W7A1M9W1A212、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】DCT8X4U6G8E7Q6K7HE3W3A6Q6V8I6A7ZD10B8M1R10U4B5T513、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACR6L2Y9I10L3K7J1HI10O6J10V5P7R3D5ZI10S8R6U3X7U7B714、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】BCY2X6S1M6C5G10D10HU1B2O10D10N2A10Q3ZB4O3V3A2Z3N3G715、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCB9N4D1O6W8I1O10HH7G4H5N1N3A8R7ZN1A8Y2Z8W3N2S616、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCT1Y10K6Y5L3R3B6HV6Z8F7L9P8Q9C10ZM4N6M6P1Y1L3I617、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】BCT2T8C1V6Y6R3N1HM2K3U8J10L2H1U9ZF9Z1J7F8Q4T7I818、聚丙烯酸酯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】CCC3W4B6W6Y3J5T6HR9Q10D1X5B5B10Y3ZP7Q7E6U3K6I8J619、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCT5L5C7N4J6B8A8HM9C2C4H2L9A5N2ZO8J3N6W4K8N2B320、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCG4G5A8W8Z8P7E3HC1N9T3X5P6X5W4ZU1R10J8L2K8R3P521、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

E.CAP【答案】DCZ1Z8G3Z1V3R9G4HW10O4L2U6H1K2C7ZL5H4C7W4H1B1L322、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCF6T8B8O5W1R10Z1HA4M5Z1M3M4R2J7ZD7Y5L8B7V9O7D323、炔诺酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG5E7U3M10J5N8W3HG5H2W3S10J3S2O8ZY9T9W6R8U1I7S424、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCP1Q6Y3E4Z9X8Z6HJ9C6S7K3Z6P10V5ZC8L2Z6K6T7X9N725、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】ACQ2S2M1W7J9G1X3HD5O6P10X7X2K8Q10ZW2S9T5A2T10J7D526、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】ACG7K8Y9U4P1R3G6HP9K4E4O5P9Q4F7ZK1S3X9C9F3M3X227、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】CCO2R5Y8H4C3H2Z9HV8R1V5N2V9K2G1ZM7K1E7B10V2M6Y228、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCS5E2S6K9N10Y5Y4HD10I1I10G10H7U2U7ZW4T1A4N5T4H5X629、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCA8H2X4V1I4T4L3HH2Z10L8H5G10T2W4ZA2K5O2M4E5S3Z830、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射高

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACV7C5Z7A10C5C8Z6HW8M3B10Q3H6L8O6ZT10K5N1H1X2H7S331、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCP5B2X10Z1W7D10T9HT8G1W3O5Z4G4C2ZB2R9U5P2I3O6D232、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCR9M7Q8U1V4W6D9HJ3X1H1Z1E4V2G3ZI3W4U7U7O3U4D333、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCL2U9F10B2W7Y10S5HB2F9Z9V8G10A6M10ZN3K1N7O3K1R4U334、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCX3D1A8R6P5F3W1HL1R8L2X5E1O1X4ZZ8G4S6E4V4N3L235、药品不良反应监测的说法，错误的是

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】BCH1U5H5D7C2H10Y3HB9U7D9M10M5R5Q4ZF6Y9N2N2W5L3A136、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCP10A7N9Y8Z6F10C1HK5F1B2X9O9I6K2ZB10P10M5M8I1N1A1037、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A.中断用药后出现戒断综合征

B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状

C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁

D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害

E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】BCR5N10F7T8Y10P8H9HN7X10M8B3J9D6Y2ZL5R2F6I10Y4S4D538、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACK7U10E10Q8F10O10O2HC1Y3D5P3T7C7S4ZX10L9C4L4R9A1S339、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】CCL1P1Q8Z2Q5O3R1HY9K7X6U9R3P4P2ZL9C2M2Q1I8V4M240、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACJ8T4R10Y4J5A9M7HB1G8B3F5H2Y4F9ZA8W2Q9U3I10C2T341、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】ACQ5R4O8A7F7K6R9HK5S9C8A8C5Y3J1ZF7E7Q3P9Y1N4A942、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液【答案】ACB3O9N7E2C9Y8F3HP1F4F3K2N1T9M8ZA6P5V4B5I1F10T943、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.肾上腺素

E.卡托普利【答案】ACA9B10L7E9Y9F2C2HU4Z1K10Z2Q1S7M2ZI10K8G6G4O5O9A344、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】BCM6G3U10S3D7A8R4HV4Z1T2C4K5A2J3ZH10Y8U10M5K7Z5T845、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACB10O5O7Z10V3A6R1HC6H10H1M9S4D4Z8ZB7D10G4R10P3R4C546、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】DCM2W4F8B3A2W10A8HX8H5W9D3I9O1T9ZX6X3Z7I2H2J6E247、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCH5K2X1A1W9S6S7HF7E6B6X2X3Y9D9ZM4B4P8A3J10C6H348、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】ACV3R9I3Q8J4V7S4HM1R5M7E7Q3C5R9ZI9R6K8J7V1O1B849、属于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCL6G10Q2V4G4A3V1HT10G1J5S10J4W7T1ZV10M7T5D6H6G8F850、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是

A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性

B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭

C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏

D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常

E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】BCI6U2O10Q9F1K4I3HS1R5Y6K7Q3R5T4ZO10Z3D9C10N7Q9M151、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCS8B9B4L4H3I2K8HI7R2X2F7A10B6B3ZO10K3Y9X1E5U4Y852、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCB1O3W6T2J5N3S6HC1L6P10J10T2S2W6ZJ9O7M4N6X6I2U253、反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCJ10Y3M9U8Q7A8P9HF6Q9E9G5F4T4X2ZD7H6H1Z5T9H9V854、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】BCO4H2W8U5M2V1P1HH10N3E4J9W10U10K5ZW1V10D7X6F9O2G455、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCH4D6O6B3N3R3B4HZ7B2F10C9U5B9W8ZO10O3K8U10C6V3N756、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCE10H6F10I6H2L1V4HJ3J7A10T9Z8E7L5ZX10N9D8C8U1K8I457、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACA10Q10U8V10Q3K6J7HX6T6P3Z9B9C4G2ZT7Z1M1O3X10J9V658、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCM3C9D5W1A6F5V6HT7S4A4W6W5S5O5ZL5B4G9X9Q10M9K559、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】DCX4D5O4F8C9Q5A2HT5E10F6M4O10D3K2ZU9C10Y5K9B1N2G1060、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCV8R9Q2X2D4T9U6HI10S9H4X10U1Z9N3ZS2B8F5L1R1B6A461、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCK8E3X5M3Y1I4C4HE4S3T2I8O3L8T5ZV8M8O3S7H7M3K962、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCS10B9Q7A7D1W5B3HF8P8C2D8R8C1B10ZB5S5D6G6L9M1J563、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCV7Y1Z7Z4V10R1W6HV10B3I1Y8V7N3H7ZJ5T3K4C8C9E5L964、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACN10M2R4B7U3D1T2HI3M7Y2J8R2S4R8ZZ1R9J1H7F5V7W665、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCJ5R7U6Y6H7V6K7HS3B8T1C4I5Q8L1ZC7U5L7E3N6G6N166、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACR4C8J3H7Q7H8N2HU8V8K2I6V2P7F7ZO8Z4S9G5S1N4A967、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCQ10T7N5N9Y3E6O7HC6T7T3M7I1J4X1ZO9L5Y4A5E1N2J1068、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACV10V8D2Q6Z9U7Z5HZ1B8Q7K6A9M8U6ZB5W5W3Y4J4O2G669、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCZ8V4P8Y3X5L6Z5HE7X6M9Y10P8V2J5ZT4J2C5J10C10P9D870、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCA9P3A5A7X10S9N6HW9L4R5T2B8B1K1ZH9H8H5S5K8S8N471、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCC2Y10V6J8M1D5L3HY2B5F2B1C5L1O1ZJ3Z10D8Q7Q8K5S172、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCP8L2F9U9T2G10O9HJ2X7A8F7F3F10Y6ZK10Z3J3T2L9W6H873、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCZ6P7V9O3A1Z2A1HJ8D7S10Z2Y1C1I6ZG7Z8E7S8E1V1W874、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCV1B10U1Y3J10Y7Q6HD7G3I9D7V5H8X6ZZ7T7C2M9Z6I8C875、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCR4X8Q1X2B1A1E8HJ10E1W8T3B2Z2C6ZU7Z8U2M1Z9F7B376、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCP7N3H10J6K8E4X5HN10X10H2M4N2H3X1ZV2C1M2N6L1N3I277、药用（-）-(S)-异构体的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCP9H8S2H4F3Q10G6HS10D9F4C1C6Q1F2ZZ6C2L9J9S6G10S278、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.加入樟脑醑时应急剧搅拌

B.可加入聚山梨酯80作润湿剂

C.可加入软肥皂作润湿剂

D.本品使用前需要摇匀后才可使用

E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCD10E2V3D5F5A7T3HY8C6K5H5A3D6P6ZW1C10J9S10U8Z9Y979、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCB4N10I5I9J3M7N1HJ2E9L8Z8A6P5C1ZO2A7W8J1L7H1E1080、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCG3L4O8V9W10T3U10HR7D3Y5J1O7X10G9ZQ2Z7X6J7T7L7C1081、急性中毒死亡的直接原因为

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】ACM4D4N5N6Q2G10L8HE10I3G10S2U6W6G3ZH4Z4C5E9R7U9I782、效价强度

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】DCH7I3X4T6G6H6I10HY10T7J9D4A8E7N10ZF1Z7V7X5N1V7J483、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCK1D5A6K7I10R9M7HN10V10V5S10Z5Y6M9ZJ7D6L4C4W2T2M884、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACM4H7T7M2R4I8J2HX7R1S4I3C10B1M8ZP3E1A4F2C1Q9J585、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACU3D9H10R7P7M5R7HR6Q8G9X3Z10B2L5ZB3E10Y1P4Y7O1J686、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCE10L6W8N3R2I8V7HK9C2Y4C10T8E8I9ZM1Z1O8J5J3Z9P487、氨氯地平合用氢氯噻嗪

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACX1O1N1F8V2H1I7HS6S2D10B5H10Y8R1ZV2L2E4T4E10H4S188、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】CCA7W5L4J8U4N2V4HM10E6J7U3X3E10T5ZY7G9N2T2G6Y9Q289、属于主动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸微球

C.静脉注射用乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】ACY4F9U8Z3J1A9W4HC1T1K6P4K2A8R10ZL8M3P4T1C6J10F1090、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCZ4J8G3R8I5N5Y3HG10A8U7G7L1O9Q10ZP2B8Q9X2O8C4H1091、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南【答案】BCF4F5C3R7Z8F4D10HY5P1R8B9E5V10G8ZS4Z3F2G6F4C9O992、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCP9B1S2V3L6W1D10HU6A5W1Z3J5U4I5ZG9A7I2R3X9N2X993、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】CCM10E6L3Y1B6A3N8HB5Y1V6F8K3A3Q1ZP8X6X6F5U10H1Z294、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCD5P8K4Y10M6Q3P6HB8J2E5K10T10V7Z10ZA8V10B9S8P7S2N895、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂【答案】DCR4H9E6Q9O2Y8S10HD9S2M6A9X6A7A1ZV2N5C5H6S10E8I996、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCE8S8Y9X6B1Y6O5HQ9F2P7I6I10I3V2ZI6D7D8S2F4R8F597、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCC7S1Y9H8R6K8H3HC3O1A6M4H8F3R4ZT3Y3A1U8K2G10O398、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存

B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.糖浆剂为高分子溶液

D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂

E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)【答案】CCE2U9I10I4D9T4L1HD8G3Q6E9K1A1O3ZB1V8X9O10G9H4U999、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】BCO5O3V4U10S7J7N8HE3Q5O6U2I2K3F7ZW8B8O9Q5N1X8Z6100、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCP6G10I10M8F3X3P8HO6V6T3R4M3K2G3ZR1Y10V1J1Q1G6K7101、属于糖皮质激素类平喘药的是()

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】BCY5K3L3F5J2C9O10HN5Y4H1C5A6U9K9ZQ7M4B3Q10S6Q4N3102、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰

E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】CCC5G10I9D1B7K10M4HJ2V9B2S2X2J3M10ZC2B6N8Y10P6L6H1103、溶血作用最小的是（）

A.吐温20

B.吐温60

C.吐温80

D.司盘80

E.吐温40【答案】CCP3Q1F4V9R3G3G8HZ2M8D7K1S10T3V5ZG4P5I2G7V6B7H8104、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCB5U6A3P8J7B1N5HI7Y1Z7K6U9F2X5ZK5I9Q6V6T2Q1M3105、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACN2U10J6Q4Z4E2E5HK9J4H9H3N3R7U4ZB7N5L6Z1Q1E3A9106、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCZ9Z9T4X7B2W2M5HE9N9R6A3T7O5A7ZH8T2M8J3B4S3Y8107、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】CCN1X10F8M6Z7I10O1HZ4F4X6M6B4O8J3ZF3Z10R6F10Z4D7N9108、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞来昔布

D.舒林酸

E.羟布宗【答案】ACX1T5K2I9G9U8J8HV7X1B1G5T7N7X7ZY3U6G7B1I7L6E5109、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCO10K4R1U3K7M3G9HM7K6U7K10A10P4Y4ZV4K2V8S5L5V9Y4110、洛伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】ACF8I3U2U2O4C6D6HV4F2O7F5H10A10K7ZR7B4R9U4N1F6B4111、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACY3V3H5J5J9F3N5HL4B4D7B8L9Y8B4ZC8T7Z3X3J3C2D7112、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.HLB值为8~16

B.HLB值为7～9

C.HLB值为3～6

D.HLB值为15~18

E.HLB值为1～3【答案】CCH9Y5L10X7K9Q9N3HF1R10X8X6R9T4H8ZF4L10Z4A10V9E10Q2113、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACW7I10O6U9O1I8E1HV8V2R9C2X1P3Y7ZK5R3B4K5I3C5Q4114、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCP8T4I4R8F9A5U1HG5V4C1F3I3G9O1ZT5F1U2M1X8L2B3115、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】DCZ1N4M8H5E6Z2N7HD4S6B1O6R6Q3P6ZR7N9V4N2Q5Y5F3116、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCL9O3U9C6N8N5P10HB4I7F7S1T10S3X10ZL3J1I6C3U10Y1C8117、醑剂中乙醇的浓度一般为

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACU10L1G7R2V8H8C4HR10Z6T5L2U6M1E1ZM5O3G4K8D1F8V4118、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.地塞米松

B.曲马多

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因【答案】CCW6T6B6C7O4N1N5HZ3J9F8D4X10T9S8ZD2U1H5H10I8O10G9119、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】BCR3A1Q10Q6E4T5J5HM5T6T10O9F7O1J9ZG8I4L1H8O5A6T1120、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCC8I10N1W9N3H3O6HD7N9R1R1S2Z3A2ZQ9J1E8O9L3Z8N2121、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACQ3C3M7H3N8C6W7HS3C1N7Q1Y5V1M9ZC3I9J2S6M7B8R8122、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCX2G10Y3G8E7Z3D5HS9D7K7B3D3M4F6ZI4Y5Y1B4Q1I6O9123、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCL7J9L4I8S2G10A6HM7J1A1H10N6G7W3ZA1I2B9K8L2X9T2124、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCP6U4K1K6N7J8Z2HZ8X4X2Z2X7S6B5ZW10X2E5Z5M4N5Y8125、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】DCT5Y1V3E3S10F2W3HD8O7G7T6O6A5L4ZY2C8Z2X8E2P3R8126、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCT10R7Y2F3H5L1S9HO10C9I7K6C6A8Q10ZI10P4S5F4L9K3W3127、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCQ7W6I7T1A2U10E5HJ9E7D6Y8T10K4Z1ZO3G10Q9I6Q6B5G2128、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCQ7K9O10J7R3N8K4HT4D4Y4F5P9Y7D5ZT10F5X1N7R7O1G3129、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCF9J8W7E1Y6E9Z1HX2L3V1D5S10Y2L10ZB2I9C10A7K5B7X9130、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACX7T3P2F5F8N10A6HU8X8S2M7Z10S6N2ZL6Z4F4N7S5W10I10131、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCT3X7V5O8E8K1O3HL1R1P5A8M6D9M5ZX1N7A2C1V1E3P3132、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCI5U8R1W7V1F1Q8HI9Y5H4X7W4A1U7ZL7J7J5I2O3O7N8133、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】DCT5Z9V4C1T9L1V8HU7W7D6Y10Q8N1K9ZD5P2E8W3Q7W10L7134、用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.混和脂肪酸酯【答案】BCX9O8F1J5F3D4H7HZ6O4O10Y5O1H9H3ZC4P4J6Q3G7V8Z10135、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCW7R9P10T5Q10Z3V8HC6H4K1E10X5N5Z3ZD3G5N8J6Y8S6A4136、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】DCD6I7R6J1I3D4K3HA5A9X8H8N4U7E8ZQ4R8W4T1R1S1T9137、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCA4J10Q10G5Q3W1D7HG7I7L6M7T5G10M5ZM4D7W10O10D1J2W8138、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACG7Z6Y1I5R1C7V1HQ2V5A2G1V6P3I9ZK10W9Z6Z8Z8X2P9139、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。

A.美沙酮替代治疗

B.可乐定脱毒治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】DCR1G7G10T3V9N3T4HX3K1I8T5W9U7Y5ZM8S3P5N8Q6K6U9140、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCH1J5A9Z4W6D10Z4HD7E5D4Y8F5M3T7ZL3T1D1U10R8A5H8141、静脉滴注硫酸镁可用于()

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACX6Y7R4L7A1U2G1HB5G8M6U4Q5S8K2ZD1D2S7K3O8G6I1142、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCX10P10I5D9H9B3O10HI6G1T8M6U4M6R6ZA8T8V5S7H1R9J10143、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCF4H8R9E8N7J10Z2HU8E9B2I9D7A6H10ZA10L7Y2M9Q5Y2S9144、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCX10B2O2R8O7I3V8HW4O7S6G2G6Y5D6ZM2W2P9C10O5W5I5145、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.利用药物的拮抗作用【答案】BCJ1Z6T8M6E5K1E10HW10L2O9B6S10U9I7ZE3M1O1X7A1C9H9146、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACV3K1P8O3V4B9C10HS4G1P1N4C6K7U10ZV3T2D5T8Z3U8L3147、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】BCF4O4N7Y7C7V9T4HT6S6Q7F9E7S1H5ZZ3A10V10E2H7B1O3148、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCR8Z2C1K7Z4I8X4HA5C7T7O9L2P2M9ZD6V9E4W10T10W4G5149、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCQ5C3N9Z8P10K4M4HF4Q4Y5U5E7Z9N2ZF6H10B7S4D8S6I10150、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACS8B5O10N8A1J9T2HU4D6C9I5J6H6G3ZQ3T4M2G5G10Z4S4151、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCJ5R6W1B10I9L8F10HU2K6I8O1Y1E7G8ZY6Y3Y4B1J7Z7L3152、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCM1R8L8Q9G9N2V6HT10M9X7M3D4Y8U9ZZ7O10A1M6R6F5L10153、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】BCG8Z9V2T1F5L4W1HH6U6R3U2L4N2E8ZP10N5M3N5T9X4G8154、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCY9G1R3H4T1W5F6HD1F10Q2H1I2A8Y7ZG3L5Z8U4Z10H3W5155、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC

C.根据t

D.供试制剂与参比制剂的C

E.供试制剂与参比制剂的t【答案】BCO4V9C7P2Q6G10J3HF7O7O7R5R5N8J8ZB3O9C5Z2L6M9P8156、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCD7T7C2O7E1H8K4HL5O5B1R5N1I6L8ZQ2V10O6L4N9D4Y2157、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACH7E3U1O9Z6V5Y4HP7O4L10U1Q4O4O2ZM8L7D8A4B4G2P8158、中药散剂的含水量要求

A.≤9.0%

B.≤7.0%

C.≤5.0%

D.≤2.0%

E.≤1.0%【答案】ACA1N5K4L4K9Q2Y3HH9B10E9F2X1N6N8ZM1V7V5L9U2E2G5159、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCR6N6X4N8H1S7P9HI10J4T5S7R6D6A10ZA5J6V2W8Q4F4Z5160、醑剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACZ2Q4O9Q6V5K6G9HK3O7Y3Y10C4L5U9ZY5D3S8N6B5W4Q3161、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤生物碱

C.抗代谢抗肿瘤药

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物【答案】CCD2L4M10X9R4G10I10HP1C3L8G9H8P7D6ZT7K8T5H9P8C4D8162、可用作滴丸非水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCJ5E2O2G10H10M6G8HN9A5K7T10Y2F8K3ZJ7E3T9O2I10C5S9163、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACE1Y9H9O6N4M4N5HB6N8W9J9H10G6L6ZE3E8Y10C2K4S8C5164、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCZ8M6W5V8X1L5A5HT10W9P2W6K6E8L4ZB10S9U2I9I5S8N6165、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】CCI8E4S7B8W2R3V3HX3P6N6N9G9M2D1ZD4Y4G10Q2S8Z1A2166、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCE2E5U5A5G10G9X9HP8U10P3M1K9N2T1ZH3H9X9F9V1O1O1167、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCY2K8G9B10E6N6Q4HJ5V5X5R4U1C1E6ZV5D1M8D3F3L2K2168、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCZ2G5Y5P10T10K10V10HL4C9R7O1W9A3S2ZW9L8E6I1A8S1Q10169、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

A.普通片

B.控释片

C.多层片

D.分散片

E.肠溶片【答案】DCT8W1R4Y2Z1I6T9HL6U3W10F10O9D3T3ZV9Z7F6J4K10W10V6170、关于胶囊剂的说法，错误的是

A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.药物的水溶液宜制成胶囊剂

D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】CCG9F10O9F5T10U5I3HQ8I8W1T9T1G9G1ZE1A2G5Y9Z4Z8V5171、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6【答案】ACQ2X9B2P6E1G5I10HN5L9O9B8W5Z6R5ZA7M9R7B8U7O9C8172、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】DCI9U9Z10P7A2T10A10HI2N5N5S3H9C10Y7ZA6L2E5Y4U3T10L3173、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACC10D1B3A5R5X6U4HB8V5T8B7P3M9F7ZW7E1V3W4F3V3A6174、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ5X6R3C6F10A6H2HK8C6G6W9P10L10S5ZI3L2K6M3Z10H2K9175、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCC2P2W2C1F1T6G6HI8A7Z9J7O7S6N1ZK6F4J9H3D9K9Z7176、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCH8R5F7I8I7H6D1HR5G8P9S9N1K6U10ZW9W4A2H5G9V2Z2177、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环【答案】DCF4Z9H4J7Q9B6B5HF8C6P7N9S7B4E1ZD9T6E8C8S1D4J3178、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCN1C6Y4T1X9A7T3HT8P10N6L9T10J8L10ZD4J10D8T5J4Q3O6179、关于眼部给药吸收的说法错误的是

A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

B.滴眼液在中性时有利于药物吸收

C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】CCG7J7L7N6R9G8N2HS9H2F9K4A3Z8E7ZI9N6V4X6A9U10R9180、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACK5L4M8M2H10W2Z10HU3T6Q1M6N5J5I10ZT1Z10B10A1P1I6L9181、哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团【答案】CCN9M7M6E1O8W2M1HB2T3J9O6Z4V8L7ZB8A10T4S6X3H3M10182、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】CCT10X7H1P3J7W8T1HM6Q4O8J6T9S4J6ZS4X8B5W7F5I1U10183、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCB10C8D5J10T10W9P3HF3V6N8X7N9G4M6ZO5W9A9I8U2Q4W5184、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B.药物的毒性与剂量大小无关

C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】BCD8L10O10U6Z6D2F3HT9O5Z6R3A8Y3Y6ZH1G1E8G7U7F8R6185、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCQ6K1X6Z10D6S9G3HV3S10I4P10Q4P8H9ZN7I8N3T5P10W1H4186、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACI1Z9K5N7C10H6G5HU7E6P1U3R3T4T8ZB8M1K10T5F3U6E2187、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液【答案】ACX7W7W6C3M10B4Q4HK1A4H9U8P6H1U6ZX10M5E1J7S4K1L8188、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCK2N1T3J7Z2R8Q4HF8F6E6V6A5V2O10ZR4N4K10X2M1J2W4189、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】ACP6E10E7K4V10P6F2HA8P9D8H1O4U8V6ZE3Q8M1W5I5I10N8190、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCW5S9Z4N9O6F1A1HS8E7F6L5Q5Z5V7ZJ10T8T10C2L6N9E5191、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】ACJ4J1F5U5B1P4C4HM10Z3L5P4Q10R9R2ZG5U10G3B8U10X7D6192、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACC3F6G8G1U2T10G8HP3I7J3J2W5X6T5ZH6L9N5L3X10U10A4193、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACM10N8F7D6E5Y3H2HJ5A5O3H7T4X10Q5ZG9W2A5S5A5K7R10194、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCA1J8Q8K1Z4T9R1HP10Z10Y2Q2R8L8N10ZM9Q4Z7T4C1N9C9195、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCU5S10M4R9N4V1X2HH3Q9G4H10N2G10D1ZI3Y9A9D2Q7E8T7196、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.奈韦拉平【答案】CCE7E10G3U6X9P2L9HZ10S6J4G7Z1Z3V9ZQ2R9R9E1A1X5S81