关于质量保证书7篇 质量管理保证书

Word-12-关于质量保证书7篇质量管理保证书关于质量保证书7篇质量管理保证书，以供借鉴。

关于质量保证书1

1、保证提供的是原厂生产的产品，符合国家、行业的质量检测标准。

2、未使用过的全新货物，附有正规的质量保证书、合格证;须要时提供完整的质量检测报告。

3、保证货物是原包装且包装完好。是否同意经用户单位现场监督，当场拆封、检测产品。

4、自验收合格之日起，_______天内浮现非人为因素的故障，是否同意退货或换货。

5、落实“三包”的产品名称、范围及“三包”详细允诺：

_______天包退;_______天包换;_______年包修。

质保期限为：_________天。______天内，因货物本身质量问题，免费修理;超过质保期收取修理费、材料费。

6、因产品质量问题，给客户造成了损失，如何解决。

7、其他优待条件、售后服务措施或需要说明的事项。

其他：

是否免费送货、现场安装调试。

是否免费提供货物的使用、操作培训。

是否免费上门服务。免费上门服务的详细期限为_____________________;_____次/年。

关于质量保证书2

市交通运送局：

为进一步贯彻《建设工程材料管理条例》、《关于进一步强化本市建材质量监督管理若干规定的通知》的精神，强化本市准用、备案管理范围内的建设工程材料（以下简称建材）的监督管理，加强建材各方主体的质量责任，杜绝建材生产、选购、使用过程中浮现的管理不规范行为，打算对建材质量保证书（即质量证实书或出厂检验报告，以下统称为质保书）及施工现场建材台帐采取规范化管理。现对采取准用、备案、生产许可或按规定要求复验的建材有关规定如下。

一、建设工程总承包单位（施工单位）、监理单位按建材品种，建立《建设工程材料选购验收检验使用综合台帐》（以下简称综合台帐，格式见附表）、《建设工程材料监理监督台帐》（以下简称监督台帐，格式见附表）。

二、总承包单位（施工单位）应按设计、标准、购置合同规定等要求对进场建材按批验收，符合要求的建材方可办理验收入库手续。监理单位应按有关规定举行监督验收。验收要求如下：

1、对产品的标志（标识）、外观质量情况等实物特点举行验收；

2、对生产厂家（或材料供给商）所提供的准用证防伪复印件、备案证实防伪复印件、许可证复印件、质量保证书、送货单等质量证实资料逐件举行审核；

3、对实际生产企业名称、商标、品种规格是否与质量证实资料全都举行验收。

三、总承包单位（施工单位）应按有关规定对建材举行复验，监理单位应按规定见证取样，代表建材生产单位的人员应到场参加，取样后应准时送检，并将检测结果（合格或不合格）记录在相应综合台帐和监督台帐中。建材所使用的部位应在综合台帐和监督台帐中作相应的记录。建材复验结果不合格的，应按不合格品控制程序处置，处理状况须在综合台帐和监督台帐的备注栏中记录备查。

四、施工现场存贮堆放的建材应标明"合格"、"不合格"、"在检"、"待检"等产品质量状态，并注明建材生产企业名称、品种规格、进场日期及数量等。并按建材性能要求举行存贮和保管。

五、监理单位应该将工程项目所需的建材质量和使用状况纳入监理范围，并对建材的使用计划举行审验核准，对施工单位使用的建材质量和进场产品的质量检测强化动态监督。监理单位应对总承包单位（施工单位）上报的《工程材料/构配件/设备报审表》及其质量证实资料举行严格审核，符合要求方可签字（盖章），同意其使用，并在监督台帐中作好相应的记录。如发觉施工单位有使用未经监理单位签字（盖章）认可建材为的，监理单位应准时签发《监理工程师通知单》或《工程暂停令》，制止这一行为。如施工单位不按此落实，监理单位应向市、区建材质量监督机构反映。

六、建材生产单位在提供建材时，应出具与建材质量相全都的质保书，对出厂（场）的建材质量负责。不得提供空白质保书，另行补报的质保书应按规定时光补报。质保书必需连号、按挨次使用。质保书一式两联，一联留存，一联提供应用户，并加盖本单位公章或质检部门检验专用章。

七、建设工程材料质保书必需明示以下内容，并由检验人员、签发人签字。

1、质保书编号。

2、生产单位名称、地址、联系电话、传真、邮编，用户单位名称。

3、产品名称（产品名称必需与准用证或备案证实产品名称全都）、落实标准及编号（落实企业标准的必需与企业在本市建材业主管部门记下的产品标准全都）。

4、商标、规格、等级、数量、批号、生产日期（检验日期）、出厂日期。

5、质量指标（详见附表）。产品出厂（场）检验指标必需包含检验项目、标准指标值、实测值等内容。

6、准用证编号或备案证实编号。防伪复印件编号（补填）。

八、建材销售单位应向买受人提供质保书的原件，对其销售的建材质量负责。不得提供空白质保书，另行补报的质保书应按规定时光补报，所提供的建材应与所出具的质保书全都。若为复印件则应注明购买时光、供给数量、买受人名称并加盖销售单位公章。销售单位应对复印状况举行记下。

九、为保证现场建材抽样的真切性，水泥制品生产单位、商品混凝土生产单位、商品砂浆生产单位选购的建材进场时，代表建材生产单位的人员应到场参加取样，由采、供双方共同取样后准时封存，样品数量应能满足检测的需要，封存样的封条应注明样品生产企业名称、样品编号、样品品种、规格、生产日期、批号及代表数量、封存日期，双方经办人签名或盖章。封存样品的封条应完整无损。

十、对于未按上述规定落实的责任单位，将按《建设工程材料管理条例》关于进一步强化本市建材质量监督管理若干规定的通知》的规定，予以处理。

保证企业（单位）盖章：

法定代表人签字：

实际控制人签字：

年月日

关于质量保证书3

我公司允诺，工程质量确保优良，为达到工程质量优良目的，再创一项“窗口工程”首先是强化对全体参建的施工人员的质量意识教导，还应自始自终惯彻如下措施，加以保证。

1、制定本工程的质量方案，把质量要求和任务控制直接分解到项目部各成员、各班组中去。在施工管理和班组操作进程中，对比质量要求，严格把关。

2、现场配备质检员，强化日常监督管理，开展班组质量比赛。乐观推行全面质量管理，成立质监小组，开展质监活动，从质量易出问题处入手解决工程各方面的质量问题。

3、公司质量管理部门，定期到现场检查工程质量，定期编制间报，共同增进提升，坚持每周一次质量检查，对检查出来的问题执行到人，规定时光做到不整改不放过。

4、落实三检制度，即操作人员自检，班组复检，专职质量员专检。上道工序未经检收合格，下道工序不得插入施工，隐蔽工程在自检合格的前提下，提交建设单位监理单位验收，合格后办理隐蔽验收手续。

5、运用数理统计办法举行质量管理和控制，通过质量检查结果，举行工序质量分析、计算和考核，分析缘由，制定对策，削减和避开相同质量问题发生。

6、强化对原料及半成品的进场保管检验。

7、做好施工机具、设备的检修鉴定，由专人管理，以保证其完好和精确度。计量和测量仪器都要经法定检测部门鉴定，并在周检时

间内使用。

关于质量保证书4

向社会严肃作出四项允诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民；制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业；加强企业自律意识，强化质量管理，大力提升产品质量和服务水平；团结、依赖社会力气，增进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。

纪律：

1、不惹学生及班长及教师及主任及书记及副校长及正校长愤怒。

2、仔细学习，建立马克思主义。

4、上课不说话。

5、下课做故意活动。

6、乐观参与小学组织的任何活动。

7、下课不打闹，不说脏话。

卫生：

1、不乱扔废物。

2、不打骂精神病患者及值周生。

保证人：

1、天窗质量保证期为安装之日起36个月内，在质量保证期内因创造商的过失或质量问题发生故障，请参考本质量保证书并询问当地安装店或本司售后服务中心，以便享受免费维修及更换零部件等保修服务。

2、超过质量保证期限的产品接受售后服务时，应收取零部件和人工费。

3、保修期内涉及以下状况的售后服务时，收取零部件费。

-玻璃损坏及更换。

-因使用操作错误引起的故障。

-由本司或获得本司认可的售后服务单位之外的人员举行修理，

从而引起的产品结构和性能的变形及损坏。

-车辆事故，火灾、水灾等自然灾难引起的故障或损伤。

-没有或不提醒该产品的有效质量保证书，没有完整填写质量保证书必添的内容，伪造质量保证书。

4、另外产品质量保证方面问题，请询问本司售后服务中心，科珂天窗时刻与您共同演绎美妙生活。

关于质量保证书5

为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的平安、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律规矩，我方严格遵守各项法律规矩，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下允诺：

1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证;

2、我方所提供的医疗器械符合质量标准，所有为合格产品;

3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务;

4、我方一旦发觉产品质量问题，将准时通知你们并实行相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和平安。

5、本质量保证书长久有效。

xxxxxxxx医用设备有限公司

20xx年xx月xx日

关于质量保证书6

甲方：

乙方(供货单位)：

为了强化药品生产、经营全过程的质量管理，保证流利用程中药品质量，确保人体用药平安，维护人民身体健康，经甲、乙双方商议，签定“药品质量保证协议书”。

一、甲、乙双方必需仔细贯彻落实《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益庇护法》、《GMP》、《GSP》等有关法律、规矩。

二、乙方必需向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印峻，并提供企业法宝代表人授权托付书原件、销售人员身份证复印峻、销售发票及印绝样本等有关资料。

三、乙方供给的药品质量必需符合法宝质量标准和有关质量要求，对供给药品的质量依据有关法律、规矩负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。供货药品出厂普通不得超过生产日期六个月，或者双方商议确定，药品出厂不得超过生产日期个月。

四、乙方供给的整件包装药品必需附产品合格证，药品包装必需符合《药品说明书和标签管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律、规矩和货物运送要求。

五、甲方应该落实进货检查验收入制度，应具备符合GSP要求的储存保管药品的条件，确保乙方的药品按标签规定的要求储藏。

六、甲方欲购首营品种(含新规格、新剂型、新包装)，乙方应事先提供该药品的生产批准证实文件、药品质量标准药品检验报告书、药品说明书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核合格后，才干从乙方购进药品，乙方应附随货同行和该批号药品的检验报告书。

七、乙方一次提供同一品种药品，数量在50件以下，产品批号不得超过三批，或者双方商议确定，产品批号不得超过批，整件包装中不得有两个以上(包括两个)不同产品批号的药品混装。

八、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应提供《进口药品注册证》和口岸药检所检验报告书复印峻，并加盖供货方质量管理机构原印章。

本协议一式两份，双方各持一份。

本协议有效期从年代日至年代日

甲方(公章)

代表(签章)乙方(公章)代表(签章)

年代日年代日

药品质量保证书篇二

恭敬的.xx：

社会严肃作出四项允诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业;加强企业自律意识，强化质量管理，大力提升产品质量和服务水平;团结、依赖社会力气，增进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。

保证单位：

xx年xx月xx日

关于质量保证书7

总代理原厂质量保证书将随球杆一起发货至经销商处，由经销商代为妥当保管。经销商在销售该球杆时需将原厂质量保证书“客户联”交由客户妥当保存。经销商负责将填写完整的“公司档案联”寄回深圳市xxx体育进展有限公司，以使我公司日后提供优质服务。总代理原厂球杆质量保证书详情请参考客户须知。

公司声明：

1、深圳市xxx体育进展有限公司是uskidsgolf授权在中国地区唯一总代理。

2、请在购买uskidsgolf球杆时，须向指定经销商索取原厂质量保证书。

3、经销商同时指导客户具体填写，并与15日内寄回美儿公司。

客户须知：

1.自购杆之日起一年之内，球杆若浮现以下“质量问题”：杆头自然松动及脱落、握把松动以及杆颈断裂，您能够享受免费修理服务。如经免费两次修理仍不能正常使用的，您