2023届二轮-有机合成-专题卷1(全国通用)

2023届高考化学二轮总复习有机合成专题卷11.合成结构简式为的高聚物，其单体应是：①苯乙烯；②丙烯；③2­丁烯；④1­丁烯；⑤乙烯；⑥苯丙烯()A．①②③B．①④⑤C．③⑤⑥D．②④⑥2.．婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质，以下高分子中有可能被采用的是()3.以下关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的是()A．高分子别离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B．复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能，其综合性能超过了单一材料C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以到达生物相容的程度4.现有两种高聚物A、B，A能溶于苯、四氯化碳等有机溶剂，并加热到一定温度下熔融成粘稠状的液体，B不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，那么以下表达中不正确的是()A．高聚物A可能具有弹性，而高聚物B没有弹性B．高聚物A一定是线型高分子材料C．高聚物A一定是体型高分子材料D．高聚物B一定是体型高分子材料5.双酚A是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如以下图所示：以下说法正确的是()A．1mol双酚A最多可与2molBr2反响B．G物质是乙醛的同系物C．E物质的名称是1-溴丙烷D．反响③的化学方程式是6.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体．旧法合成的反响是：(CH3)2C＝O＋HCN→(CH3)2(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4→CH2＝C(CH3)COOCH3＋NH4HSO90年代新法的反响是：CH3C≡CH＋CO＋CH3OH→CH2＝C(CH3)COOCH与旧法比拟，新法的优点是()A．原料无爆炸危险B．没有副产物，原料利用率高C．原料都是无毒物质D．对设备腐蚀性较小7.A的分子式为C4H8O2，它与NaOH溶液发生反响的产物有如下转化关系。以下说法不正确的是()A．A结构简式为CH3COOCH2CH3B．E的分子式为C2H6OC．A在NaOH溶液中发生取代反响D．C滴入NaHCO3溶液中有气泡生成8.有如下合成路线，甲经二步转化为丙：以下表达错误的是〔〕A．物质丙能与新制氢氧化铜反响，溶液呈绛蓝色B．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反响C．反响〔1〕需用铁作催化剂，反响〔2〕属于取代反响D．步骤〔2〕产物中可能含有未反响的甲，可用溴水检验是否含甲9.分子式C4H8O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且C和B为同系物，假设C可发生银镜反响，那么原有机物的结构简式为()A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH〔CH3〕210.酸性：H2SO4>>H2CO3>>HCO3—，综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素，将转变为的最正确方法是()A．与稀H2SO4共热后，参加足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，参加足量的Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D．与足量的NaOH溶液共热后，再参加适量H2SO411.在以下物质中可以通过消去反响制得2－甲基－2－丁烯的是()12.以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯，下述四种反响的类型：〔1〕氧化〔2〕消去〔3〕取代〔4〕酯化能应用的是()A．〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕B．〔1〕〔2〕〔3〕C．〔1〕〔3〕〔4〕D．〔2〕〔3〕〔4〕13.：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反响制取HOOCCH〔Cl〕CH2COOH，发生反响的类型依次是()A．水解反响、加成反响、氧化反响B．加成反响、水解反响、氧化反响C．水解反响、氧化反响、加成反响D．加成反响、氧化反响、水解反响14.需经过以下哪种合成途径()A．消去→加成→消去B．加成→消去→脱水C．加成→消去→加成D．取代→消去→加成15.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为合成它的单体可能有：①邻苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯，正确的一组是〔〕A.仅①② B.仅④⑤ C.仅①③ D.仅③④16.酸性：＞H2CO3＞，综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素，将转变为的最正确方法是()A.与稀H2SO4共热后，参加足量NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后，参加足量NaHCO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D.与足量的NaOH溶液共热后，再参加适量H2SO417.最新发布检测报告称，目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和〞、“纯洁〞等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1，4—二氧杂环乙烷〞等有毒物质。乙醇经消去反响、加成反响、水解反响以及脱水反响可以制得具有六元环的产物“1，4—二氧杂环乙烷〞，据此推测以下表达正确的是〔〕A．“1，4—二氧杂环乙烷〞与丁酸互为同分异构体B．甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体C．“1，4—二氧杂环乙烷〞可以与钠反响放出H2D．四步反响的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO418.某研究人员发现一个破裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A，有催泪作用。经分析A的相对分子质量为161，该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。化合物A—F的转化关系如下图，其中1molC与足量的新制Cu(OH)2溶液反响可生成1molD和1molCu2O，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。〔1〕〔2〕一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构〔—C=C=C—〕不稳定。请完成以下问题：〔1〕化合物A含有的官能团是___________，B1的相对分子质量是___________；〔2〕①、②、③的反响类型分别是___________、___________、___________；〔3〕写出A、F的结构简式：A.____________________，F._______________________；(4)写出C→D反响的化学方程式：_________________________________________；(5)写出E的符合含有三个甲基、能发生酯化反响、-OH、-Br连在同一个碳原子上的同分异构体数目共有__________种。19.某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。A与氢气的相对密度为21，由A经以下反响可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请答复以下问题：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为____；(2)由A生成B和H的反响方程式分别为；；(3)一定条件下，2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反响的化学方程式；(4)I能发生的反响有：；A．取代反响B．消去反响C．水解反响D．中和反响E．氧化反响(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反响，写出其结构简式。20.DAP-A树脂〔以下路线图中的β、γ聚合物〕是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是：印刷时油墨极快枯燥，对环境及人员无损害，性价比拟高。因此，适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。以下是以石油化工产品为原料，合成该材料的路线：试答复以下问题：(1)A的名称是；(2)在①~④的反响中属于取代反响的是；(3)B的结构简式是，B苯环上的二氯代物有种；(4)写出反响④的化学方程式：；(5)工业上可由C经过两步反响制得甘油〔丙三醇〕，写出第二步反响的化学方程式；(6)γ聚合物和β聚合物相比，以下说法合理的是。A．它们互为同分异构体 B．它们含碳的质量分数相同C．γ聚合物中可能几乎不含碳碳双键 D．不能发生水解反响参考答案1.【解析】该高聚物主链上是六个以单键相连的碳原子，应将相邻的两个碳原子作为一组进行分割，并将同组内的两个碳原子之间的单键改为双键即可，所得单体为苯乙烯、丙烯和2­丁烯。【答案】A2.【解析】此题考查了学生利用所学知识解释实际问题的能力。选项A、C是乙烯卤代物的高聚物，不溶于水；选项D是一种聚酯，也不溶于水，故都不会吸水；B是高聚物，但在分子中存在—OH，具有多元醇(如丙三醇)的性质，能吸水。【答案】B3.【解析】A、B、C三项的表达都是正确的；有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材料的苛刻要求。【答案】D4.【解析】A具有热塑性，应是线型结构，因而A可能有弹性和一定的溶解性；B具有热固性，应是体型结构，没有弹性，一般也不溶解于溶剂。【答案】C5.【解析】丙烯与溴化氢发生加成反响，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反响或取代反响，生成2-丙醇和溴化钠，E、F分别为CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；2-丙醇和O2在Cu催化下发生氧化反响，生成丙酮、水，那么G为CH3COCH3；由双酚A的结构逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚发生反响，苯环上羟基对位上的C-H键断裂、丙酮的羰基中C=O键断裂，生成1mol双酚A和1molH2O；1mol双酚A最多可与4molBr2反响，故A错误；G物质CH3COCH3不是乙醛的同系物，故B错误；E物质的名称是2-溴丙烷，故C错误；考点：考查有机合成。【答案】D6.【解析】A项新法的原料中有CO可燃性气体，有爆炸极限，不能说“原料无爆炸危险〞，并且CO有毒，所以不能说“原料都是无毒物质〞，故A、C错。C项由新法的化学方程式看，产物只写了一种，而旧法的反响化学方程式中，产物有两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高〞，故B正确。D项比照三个化学方程式，可知新法的原料中没有HCN和H2SO4，故对设备腐蚀性较小，所以D正确。考点：考查有机合成设计评价的有关判断【答案】BD7.【解析】A的分子式为C4H8O2，与NaOH溶液发生生成两种有机物，应为酯，由转化关系可知C、E碳原子数相等，那么A应为CH3COOCH2CH3，水解生成CH3COONa和CH3CH2OH，那么B为CH3COONa，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，E为CH3CHO。A．由以上分析可知A结构简式为CH3COOCH2CH3，故A正确；B．E为CH3CHO，分子式为C2H4O，故B错误；C．A在NaOH溶液中发生水解反响生成CH3COONa和CH3CH2OH，也为取代反响，故C正确；D．C为CH3COOH，具有酸性，且酸性比碳酸强，那么滴入NaHCO3溶液中有气泡生成，故D正确。应选B。考点：此题考查了有机物的推断，侧重于有机物的结构和性质的考查，解答此题注意根据转化关系判断A的类别以及E转化生成C，判断两种有机物碳原子个数相等，为解答该题的关键。【答案】B8.【解析】(1〕与溴发生加成反响，不需要催化剂。〔2〕氯代烃发生水解。C错。考点：考查阿伏伽德罗常数、气体体积等相关知识。【答案】C9.【解析】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反响，那么C为HCOOH，那么A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，应选C。考点：有机物的推断【答案】C10.【解析】A选项，最终得到的产物为，故A错误。B、C选项都能得到产物考虑原料本钱，C较为适宜，故B错误，C正确。D选项，最终得到产物为。故错误。考点：有机物的合成【答案】C11．【解析】根据卤代烃的消去反响规律，写出可能的反响产物，然后将反响产物进行命名。【答案】B12．【解析】首先是溴乙烷发生取代反响生成乙醇，然后是乙醇发生氧化反响生成乙酸，最后是乙酸与乙醇发生酯化反响得到乙酸乙酯。故正确选项为C。考点：考查有机物的制取所涉及的化学反响类型的知识。【答案】C13．【解析】先是水解，可以将溴原子被-OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反响类型以此为：水解反响、加成反响、氧化反响．应选A．考点：此题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质，难度不大【答案】A14．【解析】考点：考查有机物的合成路线问题，有助力对知识的综合运用能力进行考查。【答案】A15．【解析】根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基，所以其单体有丙烯醇和邻苯二甲酸，答案选A。考点：考查高分子化合物单体的判断点评：该题是高考中的常见考点，试题针对性强，旨在考查学生对高分子化合物结构以及单体判断的熟悉了解程度，意在稳固学生的根底，提高学生的应试能力。【答案】A16．【解析】脂类物质在碱中的转化率比拟高，故AB错误，有因为＞H2CO3＞，所以在碱性溶液中转化为，所以只需要通入二氧化碳即可，故将转变为的最正确方法是与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2，所以此题的答案选择C。考点：有机合成路线的选择点评：此题考查了有机合成路线的选择，该题要合理运用题干的信息，此题一定的难度。【答案】C17．【解析】“1，4—二氧杂环乙烷〞的分子式为C2H4O2，而丁酸的分子式为C2H2O4，所以两种互为同分异构体，故A正确，为此题的答案；甲醛在常温下是一种无色的气体，故B错误；“1，4—二氧杂环乙烷〞不可以与钠反响放出H2，故C错误；四步反响的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、NaOH水溶液、浓H2SO4，故D错误。考点：有机物性质的推断点评：此题考查了有机物性质的推断，该题结合最新的消息，有利于培养学生学以致用的能力，该有一定的抽象性，此题要掌握的是甲醛是唯一的气态的醛，醇在NaOH醇溶液中发生的是消去反响，而不是取代反响，该题难度较大。【答案】A18.【解析】由图中转化关系及题中结构信息知：A分子剩余基团式量为161-80-15=66，，故剩余基团为C5H6，A的分子式为C6H9Br。因其臭氧化后的产物只有一种，故A应是环状化合物，因分子结构中只有一个CH3，故A为不饱和五员环状物，又由A的臭氧化后的产物C与Cu(OH)2反响的比例关系知C分子中只有一个醛基，故A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题目中提供的结构信息知，A结构为。B1是A的消去产物，其分子式为C6H8，相对分子质量为80。F与足量的NaOH溶液反响时，酯基、-Br均可发生水解反响。符合条件的E的同分异构体为。【答案】〔1〕碳碳双键〔〕、溴原子〔-Br)80(2)消去反响加成反响〔或复原反响〕酯化反响〔或取代反响〕〔3〕〔4〕OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu(OH)2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+2H2O(5)219.【解析】A是乙烯的同系物,那么A的通式是CnH2n是重要的化工原料。A与氢气的相对密度为21，所以A的相对原子质量是21×2=42,那么A：CnH2nn=3A是丙烯，由A经以下反响可得到G、H两种高分子化合物的工艺流程可以知道A→BB→C+2NaOH→C