2022年执业药师考试题库自测模拟300题含答案(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACC1X9I2K1R7F9P5HY5V8Z2Z2C2S3R4ZH1K5E2I3R1Z10Z92、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂【答案】CCK4F4S4Q6N3L9A5HO10O7Y4Q9M3M4D1ZX5O10A4F10D5Q2V23、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】ACA7J6M1Z4D4N2P7HF9W9W3K4D4O10Y8ZD1T1P10B9N8X5L14、在肠道易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】BCU4O4K8Q7R7Q3G1HV10Z2T4M4F2U6W6ZN6N1L1E5S9K5R35、下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A.利用协同作用，以增强疗效

B.提高疗效，延缓或减少耐药性

C.提高药物稳定性

D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】CCP2D8Y8T9E3K4R9HL5G3X1A1H1F2J2ZR4K9M10I9X6W8Z16、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCX2F6T8S8T1P10H5HE2M9S8H1Y3A9U2ZS1F5P9E10L6N4C37、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCR2C8W6Q4O6B6F6HN5T9F7F5H2F6Z4ZP3C9C5R8N9D3P18、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A.速度法的集尿时间比总量减量法短

B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

C.丢失一两份尿样对速度法无影响

D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】DCP8J9I4J2I10U7J9HB5O8H7V5G7M6G5ZM8H10Y1E9N8S8Z99、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACG9H9C6R6R5Z10Y4HY6G10P5L10Y4U9K4ZG4G6Q5D5A5C6C210、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂【答案】DCR2Q4C1F9P4V7H5HY3J8Z1Z2X3U1T5ZD4H3J6M3O10U7O311、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCF4K8F9T4N9Q2G6HG2V9K6B9N5T1X3ZU9C5C4X3X3K3S712、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCO2T3G5H10W10Q8Y1HY6J1C10C10C9X4L6ZF9I1Q1H2K2E4K513、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCJ6M9S7G7Q4D1X10HW6O10R1H8K10Z2X8ZG7O1L10Y9J4X2O314、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCJ8L4Z7J1S10G9A4HU6V2T5C8N4U1F2ZS9G5M6Y6S7H5F715、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACU3Y2D4Z9U1P9W5HE4F8K4Y1O8F6Z6ZB3L2N10R8I6S1D516、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCU10N9L3U1G1Z2P7HK6K2C5J4S7B2W1ZQ6X10E8O1A10T9L517、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCR2J8D2S6J9Q9K5HQ7I7M4J9X6Q8A4ZF1G3B4S5Q10D2U918、药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACY7G4W3M5E7A1A9HZ8X5V10Z9W9Q1G9ZW8D9M2J1X3K1Y519、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACB5O5N4H1I6S8V8HR3L8Q3W1S4X1E1ZQ9O9A7F2C10P1Q220、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACZ7S7A6Z9P5F1X5HB6G1F8Z3Z8I8U9ZU8F10M5L2B7U2Y521、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】BCF2G10V10P4Y9J6K1HB6W10C7B1Q1U6C6ZM7A6M10T6O2T5E522、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】ACJ5Y6F5J2M4L1A9HR10U10Z10U2Z10G3J7ZY5D9C8X10Z2I8T123、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCQ2M8W9J8N9W7O6HH2D2O9V9Q1V10B6ZR9K2F7I7T10Y3S324、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCV6K5A1M9L10D3U6HR7K1Q5I9C5X6Y7ZU2R2F10R10A4B6X725、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响【答案】CCM2F9L8P9E3I4C1HB7V7U10Z6L3Q5H8ZI7O3A5W9Z10I5U1026、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCX10A4Z10I2R2W7U3HY7Q8A6G9L2I6Q10ZO7K9G3W6S10Z4N627、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.机体产生耐受性

E.机体产生耐药性【答案】CCL10B9U6S7Q4E5S7HC9U8X10U4F10D5R3ZY3U3C7J9E3S10M128、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCE2C3H2V2E1K1N10HB8U8J10T1N4K6J2ZW10E3Y2A4B3E3F129、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCX5N1C9Y6I2B10D2HX3E6X7H5Y10S4R1ZR3X5V5L9R3Z7W730、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCL8C3I6K5V5X3U10HV10Q4G4B5S10N8E9ZT1N9A5M5Z10Z6C431、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】CCR1P7R4Q6L3U3W1HA2I6Z5A9X2Z1U6ZJ7R6D2P8T8D4V932、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L【答案】BCB2N8M1L6R1C8I8HO7H9C7A3J3C1B10ZN6Z2M10X10E4T7A333、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACH7O2P1G5W9U4J4HK5H9M6P6U1A3K2ZJ8X9Q3L8R7P4I234、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCU3O6I5M9L10T8E7HP7M10O7H4L6N1N6ZC7U9O2K3X1Q1M835、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCS3Z8Y9B3D6Z4L6HW3Q6V4I4Y4O8T8ZB1R4I1A10R7T4F836、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCH1P6H1E5E6Q6R8HC4Q6U4H8E8R6F8ZK1K7Z8U2S9A2C837、使微粒Zeta电位增加的电解质为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】DCW5A5K3M9G3Y9F4HK4L8F2C2B8L5F8ZO3P2S2F3X6Y2K538、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

E.奎尼丁【答案】ACP3D10J1X9X10H9W1HK10E1C9H10O5C1O8ZG6A7J3F1V3V10E839、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCE3Q9Q6K7Z8K1O1HT8S9B5M2Z1Q1T4ZH6R10M8U10C2C8U840、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACD5V6T1L10C1Z5A2HF2I10O6X8J5G3O5ZX2O6Q1L1R1Z6Q941、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACU5C2Y9V5K2S8H4HX10U4R4Y8O4E6F7ZI10S8P3S7J1V10S542、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】DCY4A2B8O5R8Z1Z6HH8H8A6J8E7A3R10ZW7W7U5E9T3F5W443、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCN2L5K8G5K6W1Q8HO1T10R3L7Q9A6W7ZY1X6B8V9C3R7N1044、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】ACB3J1H9M8E1D9V8HZ7Y4R8J9K9N1Y10ZG4L7Y2W9K5H9J845、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】DCQ7X6R7O3M7I9L3HT2G1T3L5F4O8J1ZD7B2T7F3O1M5P446、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCX8M1R5A2X6P6Y5HU4T6Q6J10P10M7I1ZP9B4Z8G5X2V8B547、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCD7G2T6P2C4I6F2HW6J1Y6O6T5G9E9ZW10C10X8D7U8Y3P848、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCI10D3W7R8Z2R3N7HE3X7E7Z10J5S5O7ZU3P6S2F6S2Q9O549、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】BCT2M6Y6V6E4V1J5HI5F9T4H2M6R5F10ZJ10S1U4E9V8M1T550、维生素B

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCJ4J7F1C8V3U2G5HF4C5Q4N6Y4H9E6ZO3N2Q1K8Q4E8G251、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCY4L2Y10T9S4K4V10HT1U10S5G9N10A5Q9ZC6D10V7G1V10V9X952、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC7O4I2X1V6M1O2HM5K9L9J7W6C1D3ZN8E3B7J6Y4K1N1053、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物

B.羰基化合物

C.芳香环

D.羟基化合物

E.巯基化合物【答案】BCC1O8S6N8L5S5L1HE5I8J8L2M5E6Y8ZA5G1W9C8J9V4M954、作用机制属于影响免疫功能的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】DCQ5P6Z3W2M2W9Q2HV8K8C3T7R5C1Z9ZY10W1S1L9J6K1V255、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCI7N4X5V4W3G2B9HU1V5A8E3P5P2A4ZU1R7B10U9Q1K3L856、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACF3T5W4B5C3Y10S2HQ4F8Q2D7Z3P2Y10ZU2D6G6Y4R3P10Y1057、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCP3D2D10A5U3M6T3HW8U3C6Y2F1J7M2ZE2D9D5Y2B2D6D658、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】CCF2G8L6K10G9F7U1HV7P4V10Y6D1N10C6ZD9G9S3F5Q10I8C1059、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】ACP5P6W4F4F8J10R2HL8T6R9Q9H6M8T9ZZ2X3Z8K9B6C10Y760、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACI8M2B7I1L8G1X9HZ3K9S10Z8R2V7T8ZZ5A1J2Y8F10F9F161、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCX5R2U6E5X1Q9J10HX3H2T5X2Y7E5R7ZW10E9D10K6M9S2L262、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCC7J10G8V3A7S10X10HX2M3S1C6E3S5I6ZH4G5E9W2J6G5P1063、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACB4B3O2D2P9E2F9HK8R10T4C9Y6W4G2ZW7F2C4X8H10N9F964、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCL2G4G10X9A9F4E1HN8R1D8G1Z4Q10Q2ZT2L2Y2M4C10O7Q565、属于大环内酯类抗生素的是

A.阿米卡星

B.红霉素

C.多西环素

D.阿昔洛韦

E.吡嗪酰胺【答案】BCP6K6J10C4Z7S1O7HS10L3Z8V7P7H6W5ZL1Y5O8H7V10F8J966、有关胶囊剂的特点错误的是

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性

B.可弥补其他固体制剂的不足

C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】CCE9C4Z9J7Y7U2C8HQ10E10R10U2S7L5C1ZG1S3Y3P1J1O5U267、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCH3G9M10U3R2W4R2HV4H10I6D10X1O8D4ZH9W9Z8E10A2L8P168、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂【答案】CCZ7B6B8F9Y8F9P1HC9G1T6P1H2J8M1ZT8C2S1C2V8G10A969、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCN1S8Y6Y9P5E2N3HJ5Y3U7V7Z8R5L9ZP3C10N2J1X1Q4I370、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.奥司他韦

D.利巴韦林

E.奈韦拉平【答案】CCG9Z1Q6B1T7R6Y1HF1Z10E10U9P4C7N8ZF9Y9Q10T6J3S7A171、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A.托烷司琼

B.昂丹司琼

C.格拉司琼

D.帕洛诺司琼

E.阿扎司琼【答案】ACH8P4T10I4B4F3E8HB10N8S3I2D7T1W4ZU10V1B9O7R10U2M472、治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5与ED95之间的距离【答案】DCT10B9D2R3Z10M7B4HD4K4U2F6B6E4T8ZS6P9P1K4E7K2U173、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCK5U1A6Q5X7F10F8HB4I5I10O6H1O10U1ZJ5P1Z1Q5E1T4O274、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACA6E2D5G5O9X2E4HD9G7P1F4E6E3S5ZE7H6S9Q10I7Y5X175、最宜制成胶囊剂的药物为（）

A.吸湿性的药物

B.风化性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物【答案】DCE9V2H1R3D6V5U3HM1S4X6D2A2P7N4ZH4X10N7Z9P9H2B176、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCA2F7Z8E3S9T7Q3HT7Y9X6N3U5R4B7ZX2X5R4C7Y2P3J877、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACM10N4K9N3I2K1G3HZ7Y9Z5O2X9G5N1ZZ6R1A8E9R4F9A978、下列关于防腐剂的错误表述为

A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】BCR2H10X5W10K2K3Z4HL10K9J9T9N1Y10R5ZJ1M10O5H3Z1B8Z279、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】BCN8B7U1D4T5S5O10HT6W5O10L3K3H1P10ZB9S10O8E5G7V5D680、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCZ7Z3W3T1M1Z7K5HZ8G6F9W5X5M8Y9ZN8J4Z9A8P5Y4Y781、气雾剂中作稳定剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】DCV2N5A5D5T9H3C10HT3S8B1S6Q8R6M8ZG8K5P8U2S10T2C982、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACO6R2A5O9N9M5E7HP8F4J4U5D5L3O10ZT10P5U8J7P4P8N883、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCB4Z7U4T5N2E7T3HQ1M9G2Q5W2R8K1ZE6J6J2X8Z10K9Z784、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACI5O8I3W4Q2R6K1HM3B9P5E4D4T3G1ZY8T10C1Q8K2J8H485、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】DCQ1F4J5U10T7R1C10HP10X3K4H5G8S8V3ZM3V6E4J10S8Z7I1086、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCX3T3J10J7F1R1J7HC1D10D8H2E10A8Z8ZX7L10O4L10C5L7U887、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A.填充剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】DCC7F7P10V9B1L3Q1HX6Y2T4A2V5F5M10ZQ2L5I2M2E4J5P788、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱【答案】ACR9M6O10T1Z3A7H9HC10I1I1Q2L2J7X7ZT1T8F9M6U3Q2D789、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCJ5D7J5Z8K6X8G10HT2M6E4Y10K6P9D7ZE9E5G8V2S4L5D590、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACN1R9T10F9F2H5R4HA8C8L3V6M7W10K10ZU5K5H7X8P1O6O391、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCQ8X3Y8J6J9N2N7HU6Z6F3C8G3E10P1ZU6Y6Z8L6U3S4N392、以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A.主要表现是症状反跳

B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C.又称撤药反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】BCB10H3V3U5D5S5L7HV3M2Y4R8K8V3Y3ZJ8V10U6X5V4F7N893、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】DCV6L1T8N3A8H1U8HS4Q4V1X4J3K3C2ZB3R7N7O7A7G6G1094、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCI2B9U4E4X7L2U4HD6Q2F3X9T9Y3I10ZP10M3G9J8T5G3Y395、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACV10G3N3Y1Z2Y5H3HF9C1H6Q6T10Y10E9ZQ3Q9G7N6X5J5Q996、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCT6P9H2G5M8E6J6HY6A5N6I9L8X10E5ZC5W3E9A10A2L7X697、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCK5S6V9B7C5C2W4HS5T2H5J4S9Q5T9ZR10N8S5Q4Z6V6Z998、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCH4S8B4E4U10G7T6HS8L9R7T7U2Z6K9ZF2N7W9U4A2F3O999、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACH1F1X6L7S4A10K10HP10B6R5Q5G3M3E4ZM2Q4Z8U8H5J1T8100、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度【答案】DCR7Z1K9K5O4Y5Q8HK10N1Y10A7D2O6U6ZF9H6M1D4A3Y9K10101、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCX6M5V9P8M9X3I2HS2Y2P3G5H2I1N4ZS2O7V6W2Y4R8L1102、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

E.使激动药量-效曲线右移【答案】DCX5Y9Q10S4B1Z4O2HB1L1V2H4P10N1G6ZX10Y2A5Y4C2V6B6103、定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCI2K4P3X5Y10O7T10HK3B3Y4U1N3J2X9ZU2A8E5H1Z6U3K10104、水杨酸乳膏

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCE4Q10X6V2P6R5N9HT1R2T9U6Q5E1S3ZM2C7R10A7B9H1K8105、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACG10D1J3P7I8P10M2HI3L4O4B8Z4G1P4ZS3T10F4K3Z1Q8O5106、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCN4Y3W6F5U9J5M3HJ8O2Q9K8R1F8L7ZI1R7Y2X10H4S7O5107、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCX2T9V9R8L6N8O2HK9K4J8R9B7A2X9ZG6R1W8T8S1M1B5108、属于油性基质是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】CCO8Z7Q8J6L8D5N9HP8U3N10L8I9G8T8ZA2N5B7B8U9R10Z1109、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACH6Z7N4G8M1K4S5HQ9D7G3O1S2I5K7ZG6Y10W6U6A7N9O5110、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCL5G10M1N4H2V1I6HO10R3P7R10K9V5E4ZU10Z8S6W9A6L5R3111、仿制药物的等效性试验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】ACO4Y2G3W7O5N4K3HK2S1R3Q1K1E8Q1ZK5S6D2P4R3P1O6112、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCK7Z4L6Z3W10G5M4HY3A8K3C3R7A1J4ZL6Z4S5K2H6Q7R3113、属于血红素蛋白的酶是

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】CCN2M5M5G1B10D9D8HG10Z9W5E3H2N7T9ZE5T7K4C2S1T6M4114、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCH7W10W8T7E2S6I2HX1Z4D9J4H7J1M9ZK10R4S1T1K4M9B2115、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACP2T3E6E9X9U5Y7HD9C9F1N5Z4Y10D6ZZ6C3K5Y4P10R2A7116、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCW6Q9J10F8T4J10C5HZ10B7N10W7N7T10K4ZC5C5I5N1T3S5J1117、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCB8K10M4X8G6I8V3HW6B10Z2X3S3S9D8ZZ4T1S9L7L7F1L4118、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCZ8F2H1Z2W10O2O1HV4I10B2C1X5K2C9ZH8I2A7A3E9T1R8119、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】DCW4Q1L9A8K2V8D5HG10B9O9R9D10S6I2ZM6Q1W3V1M2H4T4120、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACY9I2K6L2L1U10E6HD7C5C9K6G1Z8J9ZR2H3D4Q2D2Y1T8121、关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】DCG4R2C8N9P2S7Z7HB1E2X10T4U8C2Q6ZU6J8U9L6Y1C6S2122、属于非离子表面活性剂的是

A.硬脂酸钾

B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCW9X7N4F7V4H5Z8HY10A4U5R3O4F9A9ZP7F10V9D4C7I7M3123、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCS6Y1O1E2G10J6K3HM4L9W1X9R1V5C8ZY10Y1S7Y1U3E2G6124、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACM9I2W2H9P10S5B6HJ10G3H7A10K3G9A8ZK10I6L9Q3C4X4F5125、氢化可的松常用的助溶剂是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.乌拉坦

D.二乙胺

E.乙酰胺【答案】DCF8K10Q4T8A10L7K3HS9F10Q5U5N5O4F5ZB10E9Q6X6O1T5R7126、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCY6P6G2O2D9R2G7HV10L9Y7L7B10B8T4ZI3D7D6O5Q8G10G3127、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】CCR7J9V6Z9K6K2U5HL5F3U6A5P3Y2Y2ZD6F6R5T4Q8B2J6128、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCW7T3Z9M10N9C4O2HG5D7S8P8Y1S1T10ZT4Q2Q8S10L9F6Y5129、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCN1N1S4Y8O4R2X3HS5U3G4C2Z10F5T2ZU3B3U2R1T7V2J1130、布洛芬混悬剂的特点不包括

A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

B.易于分剂量给药，患者顺应性好

C.可产生长效作用

D.水溶性药物可以制成混悬剂

E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】DCT7W3K7T5P3L2I10HC6Z5F7M4S7G7K10ZR7J6Y10Z2Z8T6F3131、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCD6I6X9M9F6J5Y7HX9O4I5S10B9S10G9ZG7A6B2A6A4X7C3132、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】DCW7L3K4F8E7N3Q4HT3S7F2I6D3M6S9ZT6G10P3Q10L8E10L4133、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂【答案】CCB5G6R8V8A10D2V3HE2D10E5Y7G8C4J2ZS9W9U7D10G3W5F2134、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCU2X7L9L1B10F10W2HO3X2X6J6F6J1H9ZG9D7H5T4N3W6N10135、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCK4R2D10B3E4K4U8HT9W5I5I3N1L2G10ZD4M6N8X1A6C3U8136、滴眼剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCI3V3T2T7V1D9Y6HH7K10M2T2A7P9X9ZC8C3V4S7C7I4Q10137、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCQ4E7C2Z2H8A5N1HD10P3E7Z10L2M10C10ZS8D1R3E7H5H2V3138、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCL1W3L6M7T1M2M5HG2T6D8N9D3A8I2ZD10R10F6E1O10I5W3139、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACU8L3W3G1R2M9I6HD5J1C5E5I8V9F3ZZ3Q5I2Y4R2M5V6140、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCB4O2Q2A8R5A8P8HL9N1N9X8C7M2L9ZJ6L10L6O5E4R10W9141、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCO8Q7X4U10B2K4C8HH7I5H5B4W1R1V10ZF5P10Y9U2L8D10I9142、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCE3A8Z5K10H10G2S6HC10V2B8P10M8M1Q10ZP1U7Z6Z9L6S8H10143、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCD8Z3M2N9Z7I10I1HO1W4X8C3U2X5F10ZW2E10W7V3J4M5C7144、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒子大小

D.药物的旋光度

E.药物的多晶型【答案】DCN8X9X4D4G8V10N6HC2C9C2H10A2I3Y8ZM1L6Z3X5K8J5I2145、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCO2E5L1D5M6R10B10HD2Z9J2Z1Q2L4J5ZE3C5Z7H6M9H7U2146、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCM10G4W2W2F8J9U1HJ4D2C1R5D2K1M8ZR8F7R6M6W3D3V6147、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】CCK7T10U5I2X10D8B3HW8W1L9E8R4G5L4ZY10T2N5T7J4K6V3148、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸馏水【答案】BCK5X1X8Z4U2S5C6HO3D8P5U6Q9B8U6ZY5Z7Z2F6A7S3Q10149、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】ACJ1I3W8X10T7P4D7HN7G3P9P4D10H4A9ZS1C3H1F7D9M5F2150、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCX8F4J4D8H7V2U8HZ2X4D4O3J4Y8R5ZT5J5C3E9O4C8R8151、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACV2S2U8K9Q9A5X1HJ3K3X7N7V5E10I2ZD7F3S4Z8E9G4K7152、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCX10O2A4J1S3G4U9HM7J6B3S10M1R8X6ZS9J7X6E8D2P7L1153、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACS7I3R6H7F6U3S6HX5U5J2P7S10J9P2ZS7U8E9H8K2O9L7154、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCN2G4R9T10E2N1V7HG2Z4A8G4A10S8Y4ZX7G7G7M4J4W2V2155、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCU7P8L7M8X4H6A3HF9F4C5V9B9P2Y10ZO1B1J5T9B1A7S6156、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】DCV9Q1X9G4P7N2M5HA7N9J5B5Q6O4T4ZW6L7K9Y1O6T8J10157、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】CCP7Q5I8G9W10I8M1HB5O9M1G10P6C4B9ZT6S4Q4I4O10B9C6158、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】DCL7T10V4L10P6V5R10HK2I3I3V10Y7D1O3ZA4I6S3Y7E2V1I7159、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCZ7J4Q2W8M10B10A8HY6P3Y8J5F9K4W1ZO10Y2O8V10J10D6S8160、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCD1V1T1B3O7Y10O9HV8U4V4B2E2Q3E8ZD10B4W5H10G5N5R4161、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACH4D2V7G2U1O2S10HV8A10W3D1M3K10A4ZL8G9R7A8I5D7F3162、关于药物理化性质的说法错误的是()

A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCI9U1P6X9Y10I7P10HU5D3K6P9E2A5R10ZK6D10N8E8S2X10B9163、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACX10V5G1C5M1W4K5HY5W9D7O7S8L10Q5ZW8K10E2U3T7F7K8164、罗替戈汀长效水性注射剂属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】ACF9S10F6L10L2W9X2HU2B3B7O6E8C4R4ZU6Q3C7R7H8I5S2165、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACI2K5O7H4P3C6Z7HN1P2X3I9Y3B10P9ZV5I10R9R9A3N8V9166、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X

A.0.05mg/L

B.0.5mg/L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L【答案】DCO10P3W9T9O1P9Z8HH3U1F8N8T6M1J2ZG9R1Q7Y10P9X1B8167、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACM10X9B7E1R3B4V2HG8O6O3O8I7Z4Q5ZD2S1P7S4X8U4K6168、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合律测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性试验【答案】ACW4A2H3B1D8A4L6HC8N1E10G6I3R1E9ZT10B9R9T4Z10K8P6169、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCN4F2D8Q10M5T10L3HS3D5J6M1P3S7G9ZH6R1Z7W4X3Q8P3170、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACX9E8S10G10O3T1X2HL4I7J3U9C4A8T3ZH8O5Y6P3U6M5W3171、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCD1W3Z9E10N10U4V7HB3T3Z7P4S4V7F5ZC6D9D4B3D9P6M3172、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCT9H9C9A5C6R3A7HL2J9K9I1D5V7B5ZO10M3Y5C1Z7V5K6173、气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】DCG10V10A8E5K7L9C3HA5U5Q5F5I10P6J8ZF7P10R1C9Q6O6X4174、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCE5P2L9U6G7D1V5HC4C1M8K9A7J1H8ZO4P5K2B2V4V9T1175、下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.分散状态变化

C.发生爆炸

D.产气

E.分解破坏，疗效下降【答案】BCT6M3E2C8R3V1Q5HK5V1O10K9J7T7C8ZN5M3F8S5K4B9D10176、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCS4H10W3A9D1S1I2HD8N1E7N9W1Y1U1ZC10C9F3N10C4Q9S10177、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACB3I10J7S4M8Z5Q6HA1I3T3V3O3G6N3ZP2U5K5N4F4H9U9178、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】DCT8Z9R3J5F6H9D8HW4R5X10N2Z5A10K2ZA10U8J5B8B7Y2R1179、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCS5R7K5C9Z6I7K6HL9U8C6U6X3I2C1ZL9O4Q10M1U3X6E6180、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACL1T8W1B8J2F5S10HN5L6K5O3B3W3P10ZH6M6J2G4H2Z6O10181、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCL9O5G8S2R7G1T9HG3Y3B2X8L1L5K8ZO1T5E4K3Y2N3X3182、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACC9V2F10S7J1V6I8HR10E1H5G7B7R5V2ZU4U5C3X2C8L8L4183、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCV4F2V9O8X4W9Q10HW5F7R7O1Q9J3R3ZX4W6S6H2X7L9E4184、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚异丁烯

E.醋酸纤维素【答案】DCB7S7B6J5M1O5O6HV6D8B2T6R6T6J10ZI9U6M6P5W2A2J10185、以共价键方式与靶点结合的药物是()

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCU7I5B3V6B3E3F2HZ9L2G2Z9U5W9A5ZA1A7T6R8C4M2N1186、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠【答案】ACA7A1L4G7U1V10H6HK9S6I4J3Q7G8H4ZQ9U4T10E2B10K3U8187、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.罗红霉素

D.琥乙红霉素

E.麦迪霉素【答案】DCQ3V5W7R5W1A5M4HI2K6U5E1D10D3E10ZW8I5G6D10O7G6W6188、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACF2V5E6R5N3A1P5HC4Z3C9H10S7W7G4ZE1P10D1H9D9P1B1189、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】ACN3V3L2R10O6Q6K5HW8E5G8R5R3L1R7ZZ6J3N7F9P1Y2O2190、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】CCU3V9J9V2P8K8K7HB7G9T5Z6T9A8A9ZI1K1V9N10C6P3B4191、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACY6P9O3X8C3Q10Y2HV9J7U3O8R1H9P6ZG4D10Z7V9H9W1T10192、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】DCK8H1I8C8C2Z4R8HN8D4P5T9J3F5D2ZB5O5A2X3P5P5Q7193、有51个氨基酸组成的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】ACU7T5M3Q8M6U9Y2HC5E5N3M3F2Z1G6ZQ8D6G9O2A10Q5N2194、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACJ6B9E10T4H5A5D10HU1H3D10B3P7F1E1ZJ4H3E10H1T4N1P10195、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗