《遗传学》试题及答案解析

PAGEPAGE15《普通遗传学》试题一、名词解释（10220）轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。两个染色体组的生物个体称为二倍体DNADNA象。重叠作用重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1义为操纵子。转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因跃迁。无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。10（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。二、选择题（14114）栽培大麦(2n=14)为(C)A.14条 B.7条 C.28条 D.42条遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )杂交 B.回交 C.测交 D.自交在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子( B)。DdHhee B.AaBBDdEe C.aaBbEe D.AABbddEe小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性抗锈(R)对感锈病(r)为显性现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C )。Ddrr×ddRr B.DdRR×ddrrC.DdRr×ddrr D.DDRr×ddrr如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b斥相的重组率为( A )A.20% B.30% C.40% D.80%如果用三点测验法对三对连锁基因定位，必须进行( A )。一次杂交和一次测交 B.两次杂交和两次测交C.三次杂交和三次测交 D.杂交、自交和回交各一次染色体的某一部位增加了自己的某一区段的染色体结构变称为( D)。缺失 B.易位 C.倒位 D. 重复对一生物花粉母细胞减数分裂过程制片观察，发现后期I现染色体桥，表明该个体可能是( C )。臂间倒位杂合体 B.相互易位杂合体C.臂内倒位杂合体 D. 顶端缺失杂合体同源四倍体往往比其二倍体原始种( D )A.开花早而多 B.生长发育快C.结实率高 D.气孔大香蕉是一个同源三倍体可能出现的配对形式包括( B )。三价体和四价体 B.三价体、二价体和单价体C.二价体和单价体 D.三价体和单价体以5'-A-A-T-C-C-G-C-A-T-3'为模板转录合成的RNA链的列为（ D 。A5'-A-T-G-C-G-G-A-T-T-3' B5'-U-U-A-G-G-C-G-T-A-3'C5'-T-T-A-G-G-C-G-T-A-3' D5'-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'A.1/12 B.2/12 C.3/12 D.4/12一个小麦杂交组合的三个世代的粒重方差分别为500，400和450，则该杂交组合粒重的狭义遗传率为( C )。A.85% B.60% C.30% D.15%96%少应该连续自交(C)。A.4代B.5代C.6代D.7代14隐性致死突变的特点是( A )。致死基因纯合时才产生致死效应杂合状态时即产生致死效应纯合体和杂合体都表现致死效应当代不致死，后代表现致死效应三、判断正误（10110）1√；2×；3×；4×；5√；6√；7×；8×；9×；10√多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。( )无性生殖(也称为无性繁殖)过程中几乎不发生遗传重组，是由于所产生的后代是体细胞(组织或器官)( )性状的完全显性是指该性状的所有相对性状都是显性的杂种F1的共同表现，所以又称为共显性( )DNA分子杂交的方法判断两种生物亲缘关系的远近，若熔解温度越高，则亲缘关系越远（ ）nr(1-1/2)n)染色体计数的最好时期是有丝分裂的中期和减数分裂的终期和中期Ⅰ（ ）选择是生物物种进化的源泉和动力（ ）OAB型的夫妇所生。（ ）性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（ ）普通小麦的某一单位性状的遗传常常由三对独立分配的基因共同决定，用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍（）四、简答题（95420）生物界出现多样性的遗传原因有哪些？试比较质量性状与数量性状的异同。何谓中心法则？其中尚待进一步解决的问题有哪些？试比较F′、F+、F- 和Hfr的关系。简述减数分裂的遗传学意义。规律的理论依据是什么？什么是基因突变？简要回答它的一般特征？简述一般染色体的外部形态特征及类型。简述独立分配规律的细胞学基础。五、问答题（请从下列试题中任选2小题作答。共2小题，每816）（8分）（8分）（8分）1答)。(1)烟草自交不亲和；(2)三倍体西瓜无籽；小麦×黑麦的杂种F14ABDR)不育；（8）六、计算题（220）（+++74++c382+b+3+bc98a++106a+c5ab+364abc66（1）写出两杂交亲本的基因型（3分）这三个基因是否连锁，为什么？（3分）（4分）符合系数是多少？（2分）已知一个地区人群的血型比例为：A∶B∶O∶AB=0.32∶0.15∶0.49∶0.04，试计算该群体的各基因型频率。(假设为平衡群体)（8分）试题参考答案一、名词解释（101.5152。转换。异固缩：二、选择题（14114）1C；2D；3B；4C；5A；6A；7D；8C；9D；10B；11D；12C；13C；14A三、判断正误（10110）1√；2×；3×；4×；5√；6√；7×；8×；9×；10√四、简答题（共75420）对象布描述生物界出现多样性的遗传原因有哪些？（4分对象布描述（1）基因突变染色体结构变异染色体数目变异非等位基因间的自由组合；非等位基因间的连锁交换试比较质量性状与数量性状的异同。呈现不连续变异的同见下表不同之处性状类型遗传基础变异分布受环境影响遗传规律表型特点研究相同之处数量性状多基因连续分大非孟德尔遗传定量群体性状都受基因控制；控制性状的基因控制；控制性状的基因都位于染色体上；基质量性状基因不连续分布小孟德尔遗传定性描述家系（谱离、重组、性，都遵循相关遗传规律。DNA转录到mRNADNADNARNADNA中心法则的发展。中心法则及其发展提示了基因的两个基本属性——自我复制和控制蛋白质合成。如图所示：其中尚待进一步解决的问题主要有：①基因时空表达的具体调控机理； 复制②RNA加工修饰，内含子可变剪切的具体机理；③RNA翻译的调控机理；④影响蛋白质翻译后高级结构形成的及机理；⑤图示虚线可否存在。

反转录复制试比较F′、F+、F- 和Hfr的关系。

翻译 蛋白质F+指含有FF；F－指不FHfrF株；FFF′、+HfrF-F′带有原来宿主的染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变为+Hfr难让F-F+但能使F-菌株变为F+菌株。简述减数分裂的遗传学意义。（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为：性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子n，然后雌雄配子n）体数目与亲本数目一样2n）（2（2）为生物的变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应和进化，并为选择提供了丰富的材料。变异表现在非同源染色体间的自由组合产生的染色体的重组及同源染色体非姊妹染色单体之间的交换产生的染色体内的基因重组（2分）什么是测交？它作为一种方法时，测交法用来验证三大遗F1（2）测交法用来验证三大遗传规律的理论依据是测交子代表现型的种类）(1:1)＝其基因型的种类和比例＝测定个体产生的配子类型和比例，据此可推知被测定个体的基（2分）什么是基因突变？简要回答它的一般特征？（2）基因突变具有重演性、平行性、可逆性、多方向性、有利性和有害性等特征。（2分）五、问答题（2816）（8分）（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色（2分（2）分子遗传学对基因本质的认识：基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、功能有更深入的认识，它们的基本又称交换子；一个交换子可只包含一个核苷酸对；突变子，它是性状突变时，产生突变的最小单位，一个突变子小到可只是一个核苷酸对；作用子，起功能作用的单位，它包括一段500－1500RNA的DNA，它可以重复、（4分（3）按照以上，分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释，而抛弃了最（2分）（8分）果蝇体型较小、世代周期较短，便于大量养殖，获得较大的遗传研究群体；也便于进行杂交试验与细胞学研究；果蝇为XY(3)根等人通过在培养的红眼雄果蝇群体中发现白眼个体，研究证实了基因突变的存在（3分)/(2分)发现了基因的性连锁遗传现象(2分分)（8分）遗传与变异是生命活动的两大基本特征，是生物界普遍存在的现象。遗传与变异是通过繁殖来实现的，遗传是相对的、保守的，变异是绝对的、发展的。没有变异生物界就失去了进化的材料（源泉（4分）就生物进化而言，变异是生物进化的源泉，加上选择的作用才使生物界出现多样性。就育种而言，可从以下几方面考虑：。生新的遗传资源（1；进行长期的选育提高（1；好地能动地改造、创造新的动植物品种。1(1麦的杂种F4ABDR(4)（8）答：(1)烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体（2）（2）小麦×黑麦的杂种F14个染色体组ABDR异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离2）（2）六、计算题（220）1 在两亲本的杂交中，获得杂合体，杂合体基因型为（+a+b+，让其与纯隐性亲本测交，得到下列结果：+++74++c382+b+3+bc98a++106a+c5ab+364abc66问：1写出两杂交亲本的基因型（3分）这三个基因是否连锁，为什么（3分）？（4分）符合系数是多少？（2分）1两杂交亲本的基因型是++++c（AABBc，aabb++（aabbC（3分）28（3分）3（3）排列顺序为：C（c）A（a）B（b）AC13.45AB19.27。（过程见下页（4分）13.45 19.27c a b40.28（2分）=13.45%=19.27%==0.27(0.28)162已知一个地区人群的血型比例为：A∶B∶O∶AB=0.32∶0.15∶0.49∶0.04(衡群体)（8分）解：O0.49AO0.81由题意知该群体为平群体，i基因的频率为 O0.49AO0.81又AO(pr)2可得IA基因的频率为：p

r

0.70.1；由pqr可知IB1pr10.10.7。IAIAp20.01；IAi2pr0.14；IBIBq20.04；IBi2qr0.28；IAIB2pq0.04；iir20.49。40.000038体中正常基因纯合体和杂合体所占的比例。175X7%，则该群体女性发病率为多少？女性红绿色盲携带者在群体中占多大比例？66000ABO血型样本，其中各种血型人数调查IA、IB、iIAiIBi型的频率。781,并且色盲的子女数为正常人的一半,求正向突变频率。8、人类侏儒(AA,Aa)ω=0.2aAv=5×10-5,A基因的频率。答案：1、解：根据题意，带壳基因(A)为显性，裸粒为隐性(a)散穗基因(B)对密穗基因(b)下图：18PAGEPAGE20AaBb × AaBb↓=1/2X F=R X =1/2×1/2=1/44、解：已知：R=q2=0.000038q=√R=√0.000038≈0.0062p=1-q=1-0.0062=0.9938（正常≈0.9876杂合子频率为：H=2pq=2×0.9938×0.0062=0.012357%q=7%=0.07q2=0.07×0.07=0.0049=0.49%，即该群体中女性发病率为0.49%P=1-q=1-0.0049=0.99512pq=2×0.9951×0.0049≈0.0098=98%，即女性携带者占群体的98%。6、解:设IA、