2022年甘肃省执业药师之西药学专业一自测题库(有答案)

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】C2、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】A3、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】A4、反映药物内在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】B5、含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】C6、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】B7、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】B8、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】D9、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】C10、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】B11、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱【答案】A12、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】C13、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】D14、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】C15、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】D16、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】B17、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】C18、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】B19、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】B20、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】A21、关于生物膜的说法不正确的是

A.生物膜为液晶流动镶嵌模型

B.具有流动性

C.结构不对称

D.无选择性

E.具有半透性【答案】D22、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】A23、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】D24、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】D25、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】B26、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】B27、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】C28、药效主要受化学结构的影响是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】D29、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】D30、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】D31、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】B32、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】D33、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】C34、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】D35、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】A36、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】C37、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】C38、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】B39、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A40、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】B41、炔雌醇属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】A42、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

A.地西泮

B.氟西泮

C.劳沙西泮

D.氯硝西泮

E.咪达唑仑【答案】C43、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧杂?

E.苯并呋喃【答案】C44、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C45、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型的药物

C.脂溶性大的药物

D.分子极性大的药物

E.分子体积大的药物【答案】C46、评价指标"清除率"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】B47、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】D48、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】B49、可溶性成分的迁移将造成片剂的

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】D50、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】A51、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】C52、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】D53、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】A54、属二相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】C55、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】B56、利多卡因产生局麻作用是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】C57、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】B58、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】A59、可以作硬化剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】A60、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A61、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B62、几种药物相比较时，药物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治疗指数越高【答案】B63、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】D64、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片【答案】C65、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】D66、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】A67、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】A68、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?

B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?

C.对映异构体之间产生相反的活性?

D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?

E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】D69、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】B70、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】B71、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】B72、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】C73、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】B74、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】D75、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D76、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】B77、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】C78、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】A79、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】A80、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】C81、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A.通入氮气

B.100℃，15分钟灭菌

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】B82、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素

C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用

D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂

E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】B83、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒子大小

D.药物的旋光度

E.药物的多晶型【答案】D84、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】A85、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】B86、药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B87、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】D88、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A89、生物半衰期的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】B90、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】C91、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】C92、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】C93、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】D94、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】A95、效价高、效能强的激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】A96、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）

A.氯化铵

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.盐酸氨溴索

E.盐酸溴己新【答案】C97、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】B98、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C99、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】A100、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】B二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、制备脂质体常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD102、常用作片剂黏合剂的辅料有

A.淀粉浆

B.聚维酮

C.明胶

D.乙醇

E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC103、下列性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶不稳定

D.会发生降解反应

E.室温放置会发生分子间的聚合反应【答案】ABCD104、常用的含量或效价测定方法有

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACD105、下列哪些药物属于体内原始激素

A.睾酮

B.雌二醇

C.氢化可的松

D.黄体酮

E.氢化泼尼松【答案】ABCD106、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E.结构中含有巯基【答案】ABC107、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有

A.乙酰胆碱

B.多肽激素

C.环磷酸鸟苷（cGMP）

D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）

E.钙离子【答案】CD108、药理反应属于量反应的指标是

A.血压

B.惊厥

C.死亡

D.血糖

E.心率【答案】AD109、乳剂的质量要求包括

A.普通乳、亚微乳外观乳白色

B.纳米乳透明，一无分层现象

C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性

D.有良好的流动性

E.具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变【答案】ABCD110、常用的含量或效价测定方法有

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACD111、与普萘洛尔相符的是

A.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安

C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

E.含有2个手性碳原子，药用外消旋体【答案】ABC112、有关艾司唑仑的叙述，正确的是

A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

D.属于内酰脲类药物

E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC113、临床常用的降血脂药包括

A.ACE抑制剂

B.HMG-CoA还原酶抑制剂

C.苯氧乙酸类

D.烟酸类

E.二氢吡啶类【答案】BCD114、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构【答案】BCD115、药物动力学模型识别方法有

A.残差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

E.AIC判断法【答案】AC116、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有

A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性

B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性

C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性

D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性

E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C117、影响散剂中药物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.药物和稀释剂相互作用

D.装量差异

E.微生物限度【答案】ABC118、（2019年真题）药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性【答案】ABCD119、成功的靶向制剂具备的三要素包括

A.定位浓集

B.减少给药次数

C.无毒可生物降解

D.控制释药

E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD120、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD121、下列哪些药物常用作抗溃疡药

A.H

B.质子泵抑制剂

C.β受体拮抗剂

D.H

E.钙拮抗剂【答案】BD122、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是

A.氯普噻吨

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普罗帕酮【答案】AD123、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

E.凝胶过滤法【答案】ABCD124、属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.比索洛尔

E.特拉唑嗪【答案】BCD125、常用的含量或效价测定方法有

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACD126、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喹酮

D.二甲双胍

E.米格列奈【答案】ABC127、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A.剂型可影响疗效?

B.剂型能改变药物的作用速度?

C.剂型可产生靶向作用?

D.剂型能改变药物作用性质?

E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD128、两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

A.氢化大豆卵磷脂

B.胆固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.维生素

E.蔗糖【答案】ABC129、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD130、属于β-内酰胺酶抑制剂的有

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

E.阿莫西林【答案】BD131、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD132、药物被脂质体包封后的特点有

A.靶向性和淋巴定向性

B.缓释性

C.细胞亲和性与组织相容性

D.降低药物毒性

E.提高药物稳定性【答案】ABCD133、属于非核苷的抗病毒药物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BD134、（2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有

A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AU

C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂

D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究

E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD135、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合

C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD136、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A.培美曲塞

B.克拉维酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧苄啶【答案】AD137、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺【答案】A138、《中国药典》标准体系包括

A.索引

B.凡例

C.通则

D.正文

E.附录【答案】BCD139、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.装量差异【答案】ABCD140、以下药物易在肠道中吸收的是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.水杨酸

D.苯巴比妥

E.地西泮【答案】AB141、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax【答案】AC142、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无色

C.与血浆渗透压相等或接近

D.不得有肉眼可见的混浊或异物

E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】ACD143、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱【答案】BC144、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.维拉帕米【答案】AB145、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类

A.高分子化合物

B.低分子化合物

C.表面活性剂

D.固体粉末

E.辅助乳化剂【答案】ACD146、影响药物与蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素【答案】ABCD147、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有

A.与葡萄糖醛酸的结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与氨基酸的结合反应

D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）

E.甲基化结合反应【答案】ABCD148、对平喘药物的时辰应用描述正确的是

A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢

B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢

C.β2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法

D.β2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法

E.特布他林08:00时口服5mg，20:00时服10mg，可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD149、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD150、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.顺铂

B.羟喜树碱

C.依托泊苷

D.柔红霉素

E.紫杉醇【答案】BCD151、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.西酞普兰【答案】BCD152、中药注射剂质量符合规定的是

A.中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B.同一批号成品的色泽必须保持一致

C.不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】ABCD153、药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.脱烷基反应【答案】ABC154、药物的作用机制包括

A.对酶的影响

B.影响核酸代谢

C.影响生理物质转运

D.参与或干扰细胞代谢

E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD155、不影响药物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物【答案】BD156、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性和弱酸性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD157、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD158、冻干制剂常见的质量问题包括

A.含水量偏高

B.出现霉团

C.喷瓶

D.用前稀释出现浑浊

E.产品外观不饱满或萎缩【答案】ABCD159、属于体内药物分析样品的是

A.尿液

B.泪液

C.注射液

D.大输液

E.汗液【答案】AB160、属于酪氨酸激酶受体的是

A.胰岛素受体

B.糖皮质激素受体

C.前列腺素受体

D.表皮生长因子受体

E.甲状腺激素受体【答案】AD161、属于烷化剂类抗肿瘤药的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.环磷酰胺

E.巯嘌呤【答案】ABD162、天然产物药物包括

A.天然产物中提取得到的有效单体

B.通过发酵得到的抗生素

C.半合成天然药物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸药物【答案】ABCD163、美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

A.苯基

B.酮基

C.二甲氨基

D.芳伯氨基

E.酚羟基【答案】ABC164、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.甘油明胶

D.椰油酯

E.泊洛沙姆【答案】AC165、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD166、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善患者的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC167、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是

A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质

B.毒性大于阳离子型表面活性剂

C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质

D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂

E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD168、化学药物的名称包括

A.通用名

B.化学名

C.专利名

D.商品名

E.拉丁名【答案】ABD169、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨【答案】ABC170、（2019年真题）药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性【答案】ABCD171、关于非线性药物动力学的正确表述的是

A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在

B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化

E.AUC与给药剂量成正比【答案】ABC172、下列关于完全激动药的描述，正确的有

A.对受体有很高的亲和力

B.内在活性α=1

C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应

D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E.吗啡为完全激动药【答案】AB173、化学药物的名称包括

A.通用名

B.化学名

C.专利名

D.商品名

E.拉丁名【答案】ABD174、影响药物作用的机体方面的因素是

A.年龄

B.性别

C.身高

D.病理状态

E.精神状态【答案】ABD175、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD176、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E.结构中含有巯基【答案】ABC177、化学药物的名称包括

A.通用名

B.化学名

C.专利名

D.商品名

E.拉丁名【答案】ABD178、以下叙述与艾司唑仑相符的是

A.为乙内酰脲类药物

B.为苯二氮

C.结构中含有1，2，4-三唑环

D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药

E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC179、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有

A.乙酰胆碱

B.多肽激素

C.环磷酸鸟苷（cGMP）

D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）

E.钙离子【答案】CD180、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD181、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

E.可逆性【答案】ABCD182、下列关于药物的生物转化正确的有

A.主要在肝脏进行

B.主要在肾脏进行

C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系

D.是药物消除的主要方式之一

E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应【答案】ACD183、非甾体抗炎药包括

A.芳基乙酸类药物

B.西康类

C.昔布类

D.苯胺类药物

E.水杨酸类药物【答案】ABC184、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，