2022年甘肃省执业药师之西药学专业一自测试题库(附答案)

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度【答案】D2、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】D3、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D4、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】D5、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】B6、维生素C降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】C7、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】C8、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】A9、（2018年真题）《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】C10、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】A11、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.不影响激动药的最大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】C12、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】B13、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】D14、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】C15、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】B16、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】A17、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C18、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】B19、受体是

A.酶

B.蛋白质

C.配体的一种

D.第二信使

E.神经递质【答案】B20、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】C21、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】A22、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】D23、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】C24、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】B25、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】B26、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】B27、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】B28、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】B29、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】B30、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】A31、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】D32、静脉注射用脂肪乳

A.乳化剂

B.等渗调节剂

C.还原剂

D.抗氧剂

E.稳定剂【答案】A33、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】B34、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】A35、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A.2周

B.4周

C.2个月

D.3个月

E.6个月【答案】B36、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】C37、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】A38、属于棘白菌素类抗真菌药的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬净

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.两性霉素B【答案】B39、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】D40、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】D41、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】A42、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】C43、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

E.过度作用【答案】B44、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】A45、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】D46、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C47、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】C48、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】C49、氯霉素可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】A50、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】B51、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】D52、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】D53、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】B54、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】B55、醑剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】A56、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】D57、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】B58、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】C59、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.百万分之一【答案】B60、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】D61、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】A62、可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素【答案】D63、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂【答案】A64、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】B65、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】A66、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】B67、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】A68、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】D69、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】D70、用于评价药物急性毒性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】C71、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】A72、气雾剂中的潜溶剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】B73、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】D74、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】D75、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。【答案】D76、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】A77、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】A78、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B79、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】B80、以下说法错误的是

A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂

B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂

D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用

E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%【答案】C81、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】B82、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】D83、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.十二烷基硫酸钠【答案】A84、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】D85、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A86、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药【答案】D87、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】D88、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】C89、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】D90、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】B91、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】D92、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】C93、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】D94、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】D95、阿米替林在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】C96、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】B97、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】D98、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】C99、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】D100、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】D二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、雷尼替丁具有下列哪些性质

A.为H

B.结构中含有呋喃环

C.为反式体，顺式体无活性

D.具有速效和长效的特点

E.本身为无活性的前药，经H【答案】ABCD102、关于热原叙述正确的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC103、不属于竞争性拮抗药的特点的是

A.与受体结合是可逆的

B.本身能产生生理效应

C.本身不能产生生理效应

D.能抑制激动药的最大效应

E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD104、我国的国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.《药品标准》

C.药品注册标准

D.药品生产标准

E.药品检验标准【答案】ABC105、属于胰岛素分泌促进剂的药物是

A.苯乙双胍

B.罗格列酮

C.格列本脲

D.格列齐特

E.瑞格列奈【答案】CD106、吗啡的化学结构中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羟基

C.含有环氧基

D.含有甲氧基

E.含有两个苯环【答案】ABC107、属于β-内酰胺类抗生素的有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC108、临床常用的抗心绞痛药物包括

A.钙通道阻滞剂

B.硝酸酯及亚硝酸酯类

C.β受体阻断剂

D.ACE抑制剂

E.HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】ABC109、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是

A.氯普噻吨

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普罗帕酮【答案】AD110、属于速释制剂的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片【答案】ABCD111、依赖性药物包括

A.吗啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

E.可待因【答案】ABCD112、对左炔诺孕酮的描述正确的是

A.为抗孕激素

B.有4-烯-3-酮结构

C.C-13上有甲基取代

D.结构中有17α-乙炔基

E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD113、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.头孢克洛【答案】BCD114、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

A.药物的ED50

B.药物的pKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD115、药物相互作用的理化配伍变化可表现为

A.混浊

B.取代

C.聚合

D.协同

E.拮抗【答案】ABC116、（2019年真题）药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性【答案】ABCD117、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物

A.环丙沙星

B.甲氧苄啶

C.多西环素

D.氧氟沙星

E.磺胺甲噁唑【答案】ACD118、关于热原的叙述，错误的有

A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B119、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.头孢克洛【答案】BCD120、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD121、有关艾司唑仑的叙述，正确的是

A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

D.属于内酰脲类药物

E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC122、下列属于量反应的有

A.血压升高或降低

B.心率加快或减慢

C.尿量增多或者减少

D.存活与死亡

E.惊厥与否【答案】ABC123、碘量法的滴定方式为

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置换碘量法

D.滴定碘量法

E.双相滴定法【答案】ABC124、易化扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.无吸收部位特异性

E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC125、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACD126、关于受体的叙述正确的是

A.化学本质主要为大分子蛋白质

B.是首先与药物结合的细胞成分

C.具有特异性识别药物或配体的能力

D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应【答案】ABCD127、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A.青霉素

B.头孢菌素

C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠

D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物

E.二甲双胍【答案】CD128、目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有

A.减压洗涤法

B.甩水洗涤法

C.加压喷射气水洗涤法

D.离心洗涤法

E.洗涤法【答案】BC129、对左炔诺孕酮的描述正确的是

A.为抗孕激素

B.有4-烯-3-酮结构

C.C-13上有甲基取代

D.结构中有17α-乙炔基

E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD130、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A.伪吗啡

B.N-氧化吗啡

C.阿扑吗啡

D.去甲吗啡

E.可待因【答案】ABCD131、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

E.凝胶过滤法【答案】ABCD132、药物在体内发生化学结构的转化过程是()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】C133、（2016年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】BC134、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCD135、药物动力学模型识别方法有

A.残差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

E.AIC判断法【答案】AC136、关于热原叙述正确的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC137、国家药品标准制定的原则是

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD138、下列属于药物剂型对药物活性影响的是

A.按零级速率释放，血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂

B.按一级速率释放，血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂

C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂

D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂

E.将药物制成合适粒度的剂型，可使药物集中分布于肿瘤组织中，而较少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用【答案】ABC139、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD140、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论塔板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD141、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼【答案】AC142、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A.伪吗啡

B.N-氧化吗啡

C.阿扑吗啡

D.去甲吗啡

E.可待因【答案】ABCD143、（2018年真题）盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:

A.乙醇是乳化剂

B.维生素C是抗氧剂

C.二氧二氟甲烷是抛射剂

D.乙醇是潜溶剂

E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCD144、作用于中枢的中枢性镇咳药有

A.喷托维林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】AC145、非胃肠道给药的剂型有

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型【答案】ABCD146、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC147、含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有

A.头孢曲松

B.头孢匹罗

C.头孢吡肟

D.头孢哌酮

E.头孢呋辛【答案】ABC148、下列哪些药物常用作抗溃疡药

A.H

B.质子泵抑制剂

C.β受体拮抗剂

D.H

E.钙拮抗剂【答案】BD149、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼【答案】AC150、影响药物作用的机体因素包括

A.年龄

B.性别

C.种族

D.精神状况

E.个体差异【答案】ABCD151、中国食品药品检定研究院的职责包括

A.国家药品标准物质的标定

B.药品注册检验

C.进口药品的注册检验

D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验

E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作【答案】ABCD152、属于天然高分子微囊囊材的有

A.壳聚糖

B.明胶

C.聚乳酸

D.阿拉伯胶

E.乙基纤维素【答案】ABD153、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A.普通片剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.气雾剂

E.控释制剂【答案】CD154、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.去氧氨基糖【答案】BCD155、属于烷化剂类抗肿瘤药的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.环磷酰胺

E.巯嘌呤【答案】ABD156、关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是

A.化学结构中含有酰胺键，稳定性高

B.口服以后在胃肠道吸收迅速

C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量

D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药

E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】ABD157、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

E.凝胶过滤法【答案】ABCD158、缓、控释制剂包括

A.分散片

B.胃内漂浮片

C.渗透泵片

D.骨架片

E.植入剂【答案】BCD159、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.装量差异【答案】ABCD160、缓、控释制剂的释药原理包括

A.溶出原理

B.扩散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

E.渗透泵原理【答案】AB161、以下关于联合用药的论述正确的是

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

B.联合用药可以提高药物的疗效

C.联合用药可以减少或降低药物不良反应

D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】ABCD162、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD163、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常S-异构体的活性优于R-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效

E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD164、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC165、手性药物的对映异构体之间可能

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性【答案】ABCD166、（2016年真题）药物辅料的作用

A.赋形

B.提高药物稳定性

C.降低不良反应

D.提高药物疗效

E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD167、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.维拉帕米【答案】AB168、作用于RAS系统的降压药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD169、以下属于协同作用的有

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC170、衡量药物生物利用度的参数有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC【答案】BC171、药物警戒的主要内容包括

A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B.发现已知药品的不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素

D.分析药品不良反应的可能的机制

E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】ABCD172、丙二醇可作为

A.增塑剂

B.气雾剂中的抛射剂

C.透皮促进剂

D.气雾剂中的潜溶剂

E.软膏中的保湿剂【答案】ACD173、（2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】D174、属于核苷类的抗病毒药物是

A.司他夫定

B.齐多夫定

C.奈韦拉平

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林【答案】ABD175、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有

A.氨氯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.硝苯地平

E.桂利嗪【答案】BCD176、下列物质属第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生长因子

D.转化因子

E.NO【答案】AB177、药品不良反应发生的机体方面原因包括

A.种族差别

B.个体差别

C.病理状态

D.营养状态

E.性别年龄【答案】ABC178、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

E.细胞核激素受体?【答案】ABC179、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach【答案】ABCD180、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCD181、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺【答案】BCD182、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素【答案】BD183、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是

A.嘧啶类

B.嘌呤类

C.氮芥类

D.紫衫烷类

E.亚硝基脲类【答案】ABD184、对平喘药物的时辰应用描述正确的是

A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢

B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢

C.β2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法

D.β2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法