2022年广东省执业药师之西药学专业一深度自测测试题库及答案下载

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】B2、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】A3、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】C4、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】C5、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】C6、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】D7、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】A8、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】B9、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】B10、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】C11、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】D12、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】C13、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】B14、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】C15、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】C16、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】B17、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

E.只转运非极性的小分子【答案】D18、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】C19、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】C20、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素【答案】B21、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】A22、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】B23、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】D24、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】C25、药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】A26、临床前药理毒理学研究不包括

A.主要药效学研究

B.一般药理学研究

C.药动学研究

D.多中心临床试验

E.毒理学研究【答案】D27、片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

E.改善片剂的外观【答案】C28、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】A29、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】D30、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】B31、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】A32、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】C33、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】B34、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】B35、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】B36、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】B37、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】C38、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】B39、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】B40、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】B41、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】B42、可溶性成分的迁移将造成片剂

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】D43、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】A44、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】A45、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】B46、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】A47、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C48、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】A49、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】D50、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】D51、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A52、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】D53、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】B54、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C55、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】B56、用做栓剂脂溶性基质的是

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕榈酸酯

E.月桂醇硫酸钠【答案】D57、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】D58、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】A59、鉴别司可巴比妥钠时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】A60、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】B61、不作为薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙基纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.乙基纤维素【答案】A62、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】A63、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】D64、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】A65、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】A66、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】A67、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】D68、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】B69、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.生活习惯与环境【答案】C70、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】A71、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】B72、属于亲水凝胶骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】B73、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】C74、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】B75、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】C76、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()

A.熔点高药物

B.离子型

C.脂溶性大

D.分子体积大

E.分子极性高【答案】C77、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失

D.使用过程中，不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】B78、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】C79、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】D80、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】C81、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】A82、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】D83、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】B84、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】D85、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】D86、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】C87、下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A.肠液中胆盐

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.药物

E.胃内容物的黏度【答案】A88、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】D89、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】A90、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】A91、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】B92、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】C93、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】D94、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】C95、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】C96、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A97、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】C98、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】C99、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸馏水【答案】B100、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】A二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、（2017年真题）吸入粉雾剂的特点有（）

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好【答案】ABC102、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

E.提高药物的稳定性【答案】ABD103、致依赖性的麻醉药品有

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.苯丙胺类

E.致幻剂【答案】ABC104、以下哪些药物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.泼尼松

E.可的松【答案】AB105、药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.脱烷基反应【答案】ABC106、属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.比索洛尔

E.特拉唑嗪【答案】BCD107、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有

A.可卡因

B.罗红霉素

C.多柔比星

D.异丙肾上腺素

E.利多卡因【答案】ABCD108、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羟基

C.醇羟基

D.丙酰胺基

E.苯乙基【答案】AD109、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

E.对照研究【答案】ABD110、有关消除速度常数的说法不正确的有（）

A.可反映药物消除的快慢

B.与给药剂量有关

C.不同的药物消除速度常数一般不同

D.单位是时间的倒数

E.不具有加和性【答案】B111、奥美拉唑的化学结构中含有

A.吲哚环

B.苯并咪唑环

C.苯并嘧啶环

D.吡啶环

E.哌嗪环【答案】BD112、（2016年真题）下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片【答案】ABD113、可发生去烃基代谢的结构类型有

A.叔胺类

B.酯类

C.硫醚类

D.芳烃类

E.醚类【答案】AC114、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感【答案】AD115、药物剂量对药物作用的影响有

A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同

B.给药剂量越大，药物作用越强

C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关

D.不同个体对同一药物的反应性存在差异

E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACD116、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC117、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有

A.可卡因

B.罗红霉素

C.多柔比星

D.异丙肾上腺素

E.利多卡因【答案】ABCD118、关于输液剂的说法错误的有

A.pH尽量与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏低渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀

D.无热原

E.不得添加抑菌剂【答案】BC119、下列关于完全激动药的描述，正确的有

A.对受体有很高的亲和力

B.内在活性α=1

C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应

D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E.吗啡为完全激动药【答案】AB120、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD121、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD122、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach【答案】ABCD123、化学结构中含有嘌呤环的药物有

A.巯嘌呤

B.氨茶碱

C.咖啡因

D.茶碱

E.二羟丙茶碱【答案】ABCD124、氨氯地平的结构特征包括

A.4位含有邻氯苯基

B.4位含有间氯苯基

C.4位含有对氯苯基

D.含有1，4-二氢吡啶环

E.含有伯氨基【答案】AD125、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A.干咳

B.头痛

C.恶心

D.斑丘疹

E.味觉障碍【答案】D126、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A.17位羟基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入卤素

D.A环2，3位并入五元杂环

E.3位羰基还原成醇【答案】BD127、影响药物理化性质的因素有

A.溶解度

B.分配系数

C.几何异构体

D.光学异构体

E.解离度【答案】AB128、治疗心绞痛的药物类型主要有

A.钙拮抗剂

B.钾通道阻滞剂

C.血管紧张素转化酶抑制剂

D.β受体阻滞剂

E.硝酸酯类【答案】AD129、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸【答案】ABC130、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有

A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性

B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性

C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性

D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性

E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C131、以下为物理常数的是

A.熔点

B.吸光度

C.理论塔板数

D.比旋度

E.吸收系数【答案】AD132、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC133、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

A.氯霉素与双香豆素合用导致出血

B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血【答案】ABCD134、属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.比索洛尔

E.特拉唑嗪【答案】BCD135、下列性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶不稳定

D.会发生降解反应

E.室温放置会发生分子间的聚合反应【答案】ABCD136、下列药物中，含有三氮唑环的是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.咪康唑

D.伏立康唑

E.伊曲康唑【答案】BD137、非甾体抗炎药包括

A.芳基乙酸类药物

B.西康类

C.昔布类

D.苯胺类药物

E.水杨酸类药物【答案】ABC138、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC139、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A.布托啡诺

B.哌替啶

C.美沙酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼【答案】B140、关于受体部分激动剂的论述正确的是

A.可降低激动剂的最大效应

B.与受体具有高的亲和力

C.具有激动剂与拮抗剂两重性

D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用

E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCD141、制备脂质体常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD142、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药

A.吗氯贝胺

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕罗西汀

E.舍曲林【答案】BCD143、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺【答案】BCD144、西咪替丁的化学结构特征为

A.含有咪唑环

B.含有呋喃环

C.含有氰基

D.含有胍基

E.含有硫醚【答案】ACD145、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.顺铂

B.羟喜树碱

C.依托泊苷

D.柔红霉素

E.紫杉醇【答案】BCD146、属于氨基糖苷类的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

E.依替米星【答案】ACD147、含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氯贝丁酯【答案】BD148、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括

A.药物的ED

B.药物的pK

C.药物的旋光度

D.药物的LD

E.药物的酸碱性【答案】BC149、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD150、以下为物理常数的是

A.熔点

B.吸光度

C.理论板数

D.比旋度

E.旋光度【答案】AD151、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACD152、片剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCD153、分子结构中含有四氮唑环的药物有

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.头孢哌酮

E.普罗帕酮【答案】ABCD154、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕罗西汀【答案】ABC155、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD156、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD157、属于非开环的核苷类抗病毒药物有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.司他夫定

E.奈韦拉平【答案】ACD158、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.盐酸伊立替康【答案】ABCD159、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构【答案】BCD160、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD161、以下药物属于PEPT1底物的是

A.乌苯美司

B.氨苄西林

C.伐昔洛韦

D.卡托普利

E.依那普利【答案】ABCD162、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

A.药物的ED50

B.药物的pKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD163、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸锌【答案】ABC164、（2016年真题）药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应【答案】ABC165、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是

A.氯普噻吨

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普罗帕酮【答案】AD166、下列可由药物毒性造成的疾病有

A.高铁血红蛋白血症

B.溶血性贫血

C.粒细胞减少症

D.药源性白血病

E.嗜酸性粒细胞增多症【答案】ABCD167、冻干制剂常见的质量问题包括

A.含水量偏高

B.出现霉团

C.喷瓶

D.用前稀释出现浑浊

E.产品外观不饱满或萎缩【答案】ABCD168、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖【答案】BCD169、（2020年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD170、影响药物制剂稳定性的环境因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

E.湿度【答案】ABCD171、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD172、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC173、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

E.昂丹司琼【答案】ABC174、衡量药物生物利用度的参数有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC【答案】BC175、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD176、属于天然高分子微囊囊材的有

A.壳聚糖

B.明胶

C.聚乳酸

D.阿拉伯胶

E.乙基纤维素【答案】ABD177、药物流行病学的主要任务是

A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

C.国家基本药物的遴选

D.药物经济学研究

E.药物利用情况的调查研究【答案】ABCD178、（2016年真题）药物的协同作用包括

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用【答案】ACD179、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基

A.左炔诺孕酮

B.甲地孕酮

C.达那唑

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】ACD180、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A.伪吗啡

B.N-氧化吗啡

C.阿扑吗啡

D.去甲吗啡

E.可待因【答案】ABCD181、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

A.氯霉素与双香豆素合用导致出血

B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

C.酮康唑与特非那定