生物实验“显微镜的使用”知识点总结_第1页
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本文格式为Word版，下载可任意编辑——生物实验“显微镜的使用”知识点总结宣雯雯张玉明

一、放大倍数

1.镜头长度与放大倍数

一般规律：目镜镜头越长，放大倍数越小;物镜镜头越长，放大倍数越大。

2.物镜和盖玻片之间的距离与放大倍数

物镜放大倍数越大，则镜头越长，观测时镜头距离盖玻片就越近;反之，放大倍數越小，镜头越短，观测时镜头距离盖玻片就越远。根据镜头与标本距离的远近就可以判断物镜放大倍数的大小。

3.视野中细胞数目与放大倍数

显微镜的放大倍数是指将物体的长度、高度或直径放大的倍数。一物体被放大10倍，是指其长度、宽度或直径被放大10倍，而其面积则被放大了100倍。如：

当显微镜的目镜为10×、物镜为10×时，在视野直径范围内看到一行相连的16个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时，则在视野中可看到这行细胞中的4个;

当显微镜的目镜为10×、物镜为10×时，在视野中看到均匀分布的16个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时，则在视野中可看到这群细胞中的1个。

二、视野亮度

影响视野亮度的因素主要有以下几种。

①光圈和反光镜：光圈越大，视野亮度越大;使用凹面镜比平面镜视野亮度大。

②标本厚薄和颜色深浅：标本越薄、越透明，视野亮度越大;标本颜色越浅，视野亮度越大。

③放大倍数：放大倍数增大，视野会变暗，反之会变亮。

一般规律：放大倍数越高、标本越厚、颜色越深，则视野的亮度就越暗。

三、视野清楚度

影响视野清楚度的因素主要有以下几种。

①标本厚薄：用来观测的标本不宜太厚，最好是一层细胞，否则会由于细胞重叠而看不明了。

②放大倍数：放大倍数过大，视野的清楚度反而差。

③焦距没有调到最适位置。特别是换上高倍物镜后，视野会有些模糊不清，此时调理细准焦螺旋校正。

④显微镜自身的质量问题。

四、装片移动

1.装片移动方向与图像移动的方向是相反的

装片移动方向与图像移动的方向是相反的，即朝某一方向移动载玻片，图像则朝相反方向移动，反之亦然。装片移动的一般规律：图像偏向哪一方，就向该方向移动装片，图像就会向相反方向（视野正中）移动。

2.装片中的环状滚动方向与图像中的环状滚动方向是一致的

在载玻片上用签字笔画出以下甲图，然后放在显微镜下观测，图像则是乙图。

可见图像甲中局部AB方向朝右，则图像乙中AB方向朝左，两者相反，且上下位置颠倒，但两者环流方向不变，都是顺时针方向。物体与图像的关系是：上下左右颠倒相反，局部滚动方向亦相反，但环流的顺逆时针方向不变。

五、显微镜使用的两个原则

1.先用低倍镜，后用高倍镜

这是显微镜操作的原则之一。在低倍镜下找到图像后，转动转换器，换上高倍物镜，再转动细准焦螺旋，将物像调理明了。在低倍镜下可以看清标本的全貌，简单找到需要观测放大的目标，然后将目标移到视野正中，再换上高倍物镜，所观测到的物像即为目标图像。

2.镜筒要先降后升，在上升镜筒的过程中寻觅物像

这也是显微镜操作的原则之一。先下降镜筒，转动粗准焦螺旋，使镜筒下降，这时双眼要侧视物镜，将物镜降至距玻片标本约1—2mm处，即快要接近玻片标本时中止。

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