苯和同系物的化学性质课件

①苯的结构与价键特点③苯的同系物的化学性质②苯的化学性质苯及其同系物的性质①苯的结构与价键特点③苯的同系物的化学性质②苯的化学性

物理性质：无色、有特殊气味的有毒液体，难溶于水，密度比水小。用冰冷却，可凝成无色晶体。苯的物理性质法拉第苯凝成晶体

物理性质：苯的物理性质法拉第苯凝成晶体苯的表示及其结构结构简式：分子式：C6H6结构特点：6个C和6个H均在同一平面苯分子高度对称热拉尔凯库勒苯的表示及其结构结构简式：分子式：C6H6结构特点：6个C和②使溴的四氯化碳溶液褪色溶液不褪色溶液不褪色①使酸性高锰酸钾溶液褪色分子式：C6H6Ω=4苯分子高度不饱和苯的化学键结论：苯分子中不存在类似乙烯的碳碳双键②使溴的四氯化碳溶液褪色溶液不褪色溶液不褪色①使酸性高锰键长C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯1.40×10-10m

乙烷、乙烯、苯分子中碳碳键的键长比较苯的化学键结论：苯分子中六个碳碳键完全等同，是一种介于单键和双键之间独特的键键长C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10大π键苯的化学键易取代，难加成大π键苯的化学键易取代，难加成苯的化学性质+Br2FeBr3+HBr

取代反应溴苯(无色液体，密度大于水)①苯与溴水“只萃取，不取代”；②催化剂FeBr3可用Fe粉代替。苯的化学性质+Br2FeBr3+HBr

取代反应溴苯(AgNO3溶液液溴苯铁粉溴苯的制取实验装置【实验现象】①导管口出现白雾；②AgNO3溶液中出现浅黄色沉淀；③烧瓶底部有褐色不溶于水液体。

溴苯的制取问题1：溴苯不是无色的吗？苯的化学性质问题2：如何提纯溴苯？AgNO3溶液液溴溴苯的制取实验装置【实验现象】

溴苯的制+HO-NO2+H2O浓硫酸50-60℃

取代反应(硝化反应)①反应温度控制在50~60℃，需水浴加热②苯分子中H被-NO2取代的反应叫硝化反应苯的化学性质②温度高于70℃会发生副反应+HO-NO2+H2O浓硫酸50-60℃

取代反应(硝苯浓HNO3浓H2SO4硝基苯的制取实验装置注意事项：①温度计水银球的位置；②长导管的作用；③浓硫酸的作用。苯的化学性质苯浓HNO3硝基苯的制取实验装置注意事项：苯的化学性质

取代反应(磺化反应)+HO-SO3H+H2O△①加热温度需大于70℃苯的化学性质②反应为可逆反应③苯分子中H被-SO3H取代的反应叫磺化反应

取代反应(磺化反应)+HO-SO3H+H2O△①加

加成反应苯的化学性质液Br2HBr不反应不反应苯能否与Br2或HBr发生加成反应呢？

加成反应苯的化学性质液Br2HBr不反应不反应苯能否与B

加成反应+3H2Ni加热加压环己烷平面结构立体结构苯的化学性质很困难苯的性质特点：易取代，难加成Tips1：不要认为环己烷也是平面结构！Tips2：不要认为反应很容易发生！

加成反应+3H2Ni加热加压环己烷平面结构立体结构苯苯的同系物的结构烷基苯基

结构：①苯的同系物是烷烃和苯的结合

性质：①苯的同系物化学性质与烷烃和苯相似②烷基和苯基之间相互影响②苯的同系物化学性质有其独特性苯的同系物的结构烷基苯基

结构：

性质：②烷基和苯基之苯的同系物的性质+Br2光+HBr与甲烷类似Fe+HBr+Br2与苯类似

取代反应甲基使苯环邻对位活化为何没有间位取代产物？苯的同系物的性质+Br2光+HBr与甲烷类似Fe+HB

氧化反应+O2点燃+4H2O7CO2(H+)KMnO4(H+)KMnO4苯的同系物的性质

氧化反应+O2点燃+4H2O7CO2(H+)KMnO(H+)KMnO4×不被氧化苯的同系物中，若侧链与苯环直接相连的C上不含H，则不能被酸性KMnO4氧化为苯甲酸。苯的同系物的性质(H+)KMnO4×不被氧化苯的同系物中，若侧链与苯环直接相谢谢观看！2020

谢谢观看！①苯的结构与价键特点③苯的同系物的化学性质②苯的化学性质苯及其同系物的性质①苯的结构与价键特点③苯的同系物的化学性质②苯的化学性

物理性质：无色、有特殊气味的有毒液体，难溶于水，密度比水小。用冰冷却，可凝成无色晶体。苯的物理性质法拉第苯凝成晶体

物理性质：苯的物理性质法拉第苯凝成晶体苯的表示及其结构结构简式：分子式：C6H6结构特点：6个C和6个H均在同一平面苯分子高度对称热拉尔凯库勒苯的表示及其结构结构简式：分子式：C6H6结构特点：6个C和②使溴的四氯化碳溶液褪色溶液不褪色溶液不褪色①使酸性高锰酸钾溶液褪色分子式：C6H6Ω=4苯分子高度不饱和苯的化学键结论：苯分子中不存在类似乙烯的碳碳双键②使溴的四氯化碳溶液褪色溶液不褪色溶液不褪色①使酸性高锰键长C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯1.40×10-10m

乙烷、乙烯、苯分子中碳碳键的键长比较苯的化学键结论：苯分子中六个碳碳键完全等同，是一种介于单键和双键之间独特的键键长C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10大π键苯的化学键易取代，难加成大π键苯的化学键易取代，难加成苯的化学性质+Br2FeBr3+HBr

取代反应溴苯(无色液体，密度大于水)①苯与溴水“只萃取，不取代”；②催化剂FeBr3可用Fe粉代替。苯的化学性质+Br2FeBr3+HBr

取代反应溴苯(AgNO3溶液液溴苯铁粉溴苯的制取实验装置【实验现象】①导管口出现白雾；②AgNO3溶液中出现浅黄色沉淀；③烧瓶底部有褐色不溶于水液体。

溴苯的制取问题1：溴苯不是无色的吗？苯的化学性质问题2：如何提纯溴苯？AgNO3溶液液溴溴苯的制取实验装置【实验现象】

溴苯的制+HO-NO2+H2O浓硫酸50-60℃

取代反应(硝化反应)①反应温度控制在50~60℃，需水浴加热②苯分子中H被-NO2取代的反应叫硝化反应苯的化学性质②温度高于70℃会发生副反应+HO-NO2+H2O浓硫酸50-60℃

取代反应(硝苯浓HNO3浓H2SO4硝基苯的制取实验装置注意事项：①温度计水银球的位置；②长导管的作用；③浓硫酸的作用。苯的化学性质苯浓HNO3硝基苯的制取实验装置注意事项：苯的化学性质

取代反应(磺化反应)+HO-SO3H+H2O△①加热温度需大于70℃苯的化学性质②反应为可逆反应③苯分子中H被-SO3H取代的反应叫磺化反应

取代反应(磺化反应)+HO-SO3H+H2O△①加

加成反应苯的化学性质液Br2HBr不反应不反应苯能否与Br2或HBr发生加成反应呢？

加成反应苯的化学性质液Br2HBr不反应不反应苯能否与B

加成反应+3H2Ni加热加压环己烷平面结构立体结构苯的化学性质很困难苯的性质特点：易取代，难加成Tips1：不要认为环己烷也是平面结构！Tips2：不要认为反应很容易发生！

加成反应+3H2Ni加热加压环己烷平面结构立体结构苯苯的同系物的结构烷基苯基

结构：①苯的同系物是烷烃和苯的结合

性质：①苯的同系物化学性质与烷烃和苯相似②烷基和苯基之间相互影响②苯的同系物化学性质有其独特性苯的同系物的结构烷基苯基

结构：

性质：②烷基和苯基之苯的同系物的性质+Br2光+HBr与甲烷类似Fe+HBr+Br2与苯类似

取代反应甲基使苯环邻对位活化为何没有间位取代产物？苯的同系物的性质+Br2光+HBr与甲烷类似Fe+HB

氧化反应+O2点燃+4H2O7CO2(