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文档简介
A和B型不良反应的特点类型A型药物不良反应B型药物不良反应剂量相关性有无发现时期多在上市前多在上市后发生频率常见少见死亡率低高给药方案调整减量或停药停药
A、B型药物不良反应的特点科学出版社卫生职业教育出版分社药物作用机制改变机体的理化环境参与或干扰细胞代谢受体学说影响生理物质转运影响酶的活性部分受体激动药受体激动药受体阻断药受体调节三、药物的量效关系药物的量效关系：药物作用与剂量在一定范围内成正比。涉及到的重点概念有三个：1.效能：药物所能达到的最大的效应。反映药物的内在活性。2.效价：能引起等效反应的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力。3.治疗指数：LD50/ED50，大，药物安全性好。
二、药物作用机制亲强活弱有亲无活亲强活强科学出版社卫生职业教育出版分社第三节机体对药物的影响药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运1.药物跨膜转运转运的主要方式是简单扩散。（1）药物的脂溶性（2）药物及周围环境的酸碱度（3）分子量大小都影响跨膜转运。二、药物的体内过程1、药物的吸收
首关消除：口服给药产生，药物经肝脏转化的结果，重的不宜口服。2、药物的分布1.药物和血浆蛋白结合后的特点：难进行跨膜转运，暂时失去药理活性；可逆性；竞争性。2.体内屏障尤其是血脑屏障。3.体液pH值。科学出版社卫生职业教育出版分社（三）药动学参数及其应用1、半衰期：药物血浆浓度下降一半所需要的时间。2、意义：（1）大致确定给药间隔时间。（2）是某些药物分类的依据。（3）确定一次给药药物在体内完全消除的时间。（4）估计药物达到稳态血浓度（坪值）的时间。（5）反映主要消除器官肝、肾的功能状态。3、稳态血浓度：（1）5个半衰期（2）首次倍量，1个半衰期。
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