典型高考遗传题三

遗传31.现有①④四个果蝇品系（都是纯种）其中品系①的性状均为显性，品系②〜④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示：若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型A.①X②B.A.①X②B.②X④C.②X③D.①X④解析：A.①的性状均为显在组合定律。故包”1n1.214si-劭我睫解限用叵鞋体kIIIUII田弟厌。只有一对相对性状，因此无法证明自由B.②和④个体的两对相对性状位于非同源染色体上，并且表现型为一显一隐，一隐一显，可以证明正确。c.②③两对性状均存在于n染色体上，属于连锁，故c错误。D.同A,错误。2.某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，叶片抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①，②，③，④，下列说法正确的是A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①②杂交C.若培育糯性抗病优良品种，应选用①④杂交D.若将①和④杂交所得F1的花粉用碘液染色，可观察到比例为1:1:1:1的四种花粉粒解析：若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和④杂交得到，产生、两种花粉，变蓝，棕色，比例：A错误；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②④杂交，得至1」AaDd,产生AD（蓝色长形）、ad（棕色圆形）、Ad（蓝色圆形）、aD（棕色长形）四种花粉，B错误；若培育糯性抗病优良品种，最好选用①④杂交得到AaTt,再进行自交得到糯性抗病优良品种，C正确；将②④杂交后所得的F1（AattDd）的花粉用碘液染色后，可观察到四种类型的花粉且比例为1:1:1:1,D错误。纯种果蝇中，朱红眼&X暗红眼早，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼&X朱红眼早，雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为、，下列叙述不正确的是、纯正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不再常染色体上正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa预期正反交的各自自由交配，后代表现型比例都是解析：正反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传,也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传,、正确；正反交结果不同,且子代表现型始终与母本一致,说明性状由细胞质中的基因控制；正反交结果不同,且子代的表现型与性别有关,说明控制性状的基因位于细胞核中的染色体上；若正反交结果一致,说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于染色体上，正确；正反交实验的中，雌果蝇的基因型都是XAXa,C正1确；纯种暗红眼早（XAXA）X纯种朱红眼白（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY）,F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAY）：2（XAXA、XAXa）：1（XaY）；纯种朱红眼早（XaXa）X纯种暗红眼白（XAY）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa）,雄性为朱红眼（XaY）,F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAXa）：1（XaXa）：1（XAY）：1（XaY）,D错误。4纯人的7号、9号染色体之间易位（如图1）后细胞内基因结构和种类未变化。后代人工出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份）,则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失）,则会使孕妇早期流产。下图为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知1、II为如图所示染色体易位携带者，II为染色体正常。如果m已出生，则其染色体正常的概率为A.1/4B.1/3C.1/、D.0解析：乙图中I是正常个体，其染色体组合为，9是携带者，其染色体组成为，所以II和I后代的染色体组合类型及比例为7799正常：77+99-携带者：F99-不能成活：77+99三体痴呆=1:1:1:1,所以I和I后代染色体正常的几率为1用甲X订兆正常797匕79'再7打如图为某雄性动物皮肤生发层细胞的分裂♦图像，下列描述错误的是该细胞分裂后期细胞内有对同源染色体、个染色体组该细胞发生的变异不可能是基因重组引起的若所在的染色单体移向细胞同一极，则其子细胞染色体数目全部异常该细胞分裂所形成子细胞的基因型是：BbXAY和BbXaY解析：该细胞分裂后期细胞内有对同源染色体、个染色体组，错误；基因重组只能发生在减数分裂过程中，而图示细胞是皮肤生发层细胞，只能进行有丝分裂，因此该细胞发生的变异不可能是基因重组引起的，正确；若所在的染色单体移向细胞同一极，则其形成的两个子细胞中的染色体数目全部异常（一个子细胞多一条染色体，一个子细胞少一条染色体），正确；和基因所在染色体为一对常染色体，另外一对染色体为性染色体，结合图中基因可以判断该细胞分裂所形成子细胞的基因型是：BbXAY和BbXaY,D正确；6若下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第W代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/，48那么，得出此概率值需要的限定条件是1■53，nI□F-r-O230——CZI4O5m3O-nr-D4iviOa.i和i必须是纯合子b.iim和m必须是纯合子c.i、I、m和m必须是杂合子d.I、I、w和w必须是杂合子解析：该遗传病为常染色体隐性，无论i和i是否纯合，、I、I、I、I的基因型均为,错；若Iim纯合，则m为21V为4m为，若m纯合，则w为xi故w的两个个体婚配，子代患病的概率是xx正确；若m和m是杂合子，则无论m和是同时或同时或一个是另一个是，后代患病概率都不可能是8昔；子代患病的概率是错；W的两个个体婚配，子代患病概率与I的基因型无关；若W的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，错。7.

染色体上的等位基因。下列推断由于I-4产生的含X染色体上的等位基因。下列推断由于I-4产生的含X的配子仅有正确的是A.II-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.m-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.m-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.W-1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：11-2的两条X染色体一条来自1-1,另一条来自1-2,所以I-2基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错；由于n11的染色体来自于II-2,且II-2产生XA1配子的概率为1/2,所以m-1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错；II-2和I-3的基因型分析方法完全相同，m-2的两条染色体一条来自于1-3,另一条来自于11-4（XA2Y）,XA2一种，I-3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2,所以m-2的基因型为XA1XA2的概率为1/2,C错；m-1产生含有X染色体的配子有2种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2,11-3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所以m-2产生的配子含XA1概率为1/4,所以W-1的基因型为XA1XA1概率为1/2x1/4=1/8,D正确。8.某种植物的花色同时受、与、两对基因控制，基因型为_的植株开蓝花，基因型为一的植株开黄花。将蓝花植株（早）与黄花植株（£）杂交，取红花植株自交得。表现型及其比例为：红122花：黄花：蓝花：白花=：73：1：1。（）红花的基因型为，上述每一对等位基因的遗传遵循定律。（）对出现的表现型及其比例由两种不同的观点加以解释。2观点一：产生的配子中某种雌雄配子同时致死。观点二：产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。你支持上述观点，基因组成为的配子致死；中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是。答案：（1）AaBb基因的分离定律（2）二AbAabbAabb10.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（Ii、Aa、Bb表示）控制。研究发现，体细胞中b基因多于B时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图甲乙所示。请分析并回答：（1）正常情况下，甲图示意的红花植株基因型有一种。（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内有关。对与基因的进行研究，发现其末端序列存在差异（见下图所示）。--ACGUACGAUAGUGGCUGAr的mRNA:-ACGUAGGAUAGUGGCLGA二者编码的氨基酸在数量上相差个（起始密码子位置相同，UAA、UAG、UGA为终止密码子），

其根本原因是B基因和b基因的—不同。（3）基因型为iiAaBb的花芽中，出现基因型iiAab的一部分细胞，推测这是在细胞分裂过程中染色体发生变异导致的。基因型为iiAAb的突变体自交所形成的受精卵中约有不能发育，推测其原因是。（）欲确定植株属于图乙中的哪种突变体，设计实验如下。假设：图乙所示的染色体上不携带与、与基因；实验过程中不存在基因突变与交叉互换；各型配子活力相同。实验步骤：让该突变体植株与基因型为的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。预测结果：1若子代表现型及比例为，则该突变体植株属于突变体①；II若子代表现型及比例为，则该突变体植株属于突变体②；m若子代表现型及比例为，则该突变体植株属于突变体③。答案：（1）4（2）基因（B与b）的数量4脱氧核苷酸对（碱基对）的排列顺序（3）数目或结构B或b基因是受精卵发育所必需的（4）1红：粉红：白II红：粉红：白：m红：白：解析：（1）正常情况下，图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共四种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，如果是iiDdRR或iiDDRr,则子代中表现型的比例为3:1；如果是iiDdRr,则子代表现型的比例为9:7（2）由于突变体①、②、③中都含有3个R或r基因，表现的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关，对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，图3中的第6个碱基在R的mRNA上为C,而在r的mRNA上为G；又UAG为终止密码子，说明在r的mRNA中提前出现终止密码子，导致二者编码的氨基酸在数量上相差4个。（3）由于基因型为iiDdr的细胞中缺少R,不能形成红色物质，所以其发育形成的花呈白色，该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因。（4）inm用吗赢鬣舞零白为L1,用吗赢鬣舞零白为L1,则宜为突变体③。骑露隔露为3,负11果.蝇3号常染色体上有裂翅基因。为培育果蝇新品系,研究人员进行如下杂交实验（以下均不考虑交叉互换）。（）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，F1表现型比例为裂翅非裂翅，1非裂翅果蝇自交，F2均为非裂翅，由此可推测出裂翅性状由—性基因控制。F1裂翅果蝇自交后代中，裂翅与非裂翅比例接近的原因最可能是。（）将裂翅品系的果蝇自交，后代均为裂翅而无非裂翅，这是因为号染色体上还存在另一基因（）,且隐性纯合致死,所以此裂翅品系的果蝇虽然均为,但自交后代不出现性状分离,因此裂翅基因能一直保留下来。（）果蝇的号染色体上有卷翅基因D和另一基因E（纯合致死）。卷翅品系的果蝇自交后代均为卷翅，与上述裂翅品系果蝇遗传特点相似。利用裂翅品系和卷翅品系杂交培育裂卷翅果蝇品系，F1基因型及表现型如下图甲所示。欲培杂交。若从F1欲培杂交。若从F1中选.与裂卷翅果蝇杂交，理论上应产生四种表现型的子代，但实际上没有裂卷翅果蝇。推测可能盾1裂卷翅果蝇产生的含有基因的配子死亡，无法产生相应的后代。若从F1中选表现型为与的果蝇杂交，子代裂卷翅果蝇有种基因型，其中包含图乙所示裂卷翅果蝇，进而培养出新品系。（4）分析可知，欲保留果蝇某致死基因且自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在上的另一致死基因。答案：（1显）裂翅基因纯合致死（杂2合）子野（3生型）和DA裂翅卷翅4（4同）源染色体的另一条染色体试题分析：＜1）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，年表现型比例为裂翅:非裂翅=1:b说明双亲之一为杂合子，另一个为隐性纯合子53非裂翅果蝇自交，琥均为非裂翅，由此可推测出脑非裂翅果蝇为隐性纯合子，进而推出裂翅性状由显性基因控制。巳裂翅果蝇为杂合子，其自交后代中，裂翅与非裂翅比例接近2二L最可能的原因是裂翅基因纯合致死。魁甥城产三班子裂寿翅果蝇产生时配子,aBXLAiLrXl^-L£tde{bJ3Al0e雅卷aflA.Dm展卷翅311寸A3Fe髓翅守口deAEEGRffiBXL-d-a.*EdEABi5翘aEdeabdEabi5aBde裂超ABfeA3de翅j-LJLs.」B1Ew三deab_d_^aBDew匕deaBDe卷逑s3De巷翅aBDe卷翅a_Bde_,aJLjLc»jJljLL岂3e自但实际二次有裂卷翅剿皂冷至二表显示的芸果推观可能的原因是：F.裂卷翅耙胪生的含有蟒加基因的瓦工死亡,无法产生村忘的后代■:若,肮地表胆林姻口蟋睡照交，川子代犍醴源醴如一表：徽瓢产三的配子_工8_5_之.包瓦二..E.上二工里生上&殳n二二三LJ)eiBdE器超-tidMmbU已AzdE裂卷犯ab匚巳ABdE裂翅aBdj裂柱4一―amDemmdeab3三wb入AEde猾鬟ABdm题2Bde裂等地ABce装用aJB_d_E_w6De3mdeab［：eabd.eaBcE卷在iEdE野三皇aBdE卷可aBdE咤a_B_d_e_a2DeaBdeaBde野三理abC©aBd=ab二eaBie野生圣azde卷翅1-hL4:TI'IWLlJ-7心司工亡Hfl■甘国Nthrh匚::二中二£七】：1FF%口

覆德廨强辞饕自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在同源12.拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得了所需的植株丙（aabb）。（1）花粉母细胞减数分裂时,联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开,最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。（2）a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是。-A甄片酊一上她腿-一槎因片的（3）就上述两对等位:植株所占比例应:（4）杂交前，乙的1R基因的花粉粒1-A甄片酊一上她腿-一槎因片的（3）就上述两对等位:植株所占比例应:（4）杂交前，乙的1R基因的花粉粒1⑴表现型为花粉粒不分离的C、R基因（图2）。带有C、①丙获得了C、R

交换。②丙的花粉母细月sfe-泮李四考点.禹诵壹典苗题IDA配子时发生了染色体换，则产生的四个花粉粒呈现出的2③本实验选用b基图2zl'J/14/17/|刀。工'I,,VAJI"八,乂」入叼染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率。通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能。答案：（1）四分体同源（2）II和m（3）225%（4）①父本和母本②蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色③交换与否和交换次数乙解析：（1）减数分裂过程中,减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体,而在减数第一次分裂后期,同源染色体分离。（2）引物I和m延伸的方向向左，引物n延伸的方向向右，引物组合只能是I和I，或n和m。扩增插入位置，应该是扩增包括和两侧基因片段，故选引物n和m。（3）由于P代基因型为AaBB和Aabb，因为两对基因独立遗传，单独考虑B、b基因，F1基因型为3札自交得F2相关基因分离比BB：Bb：bb（花粉粒不分离）=1:2:1,故花粉粒不分离植株所占比例为1/。4（4）①甲乙杂交得F代，其基因型为_、_、_、aB丙号染色体组成为、_b且父母本都需发生交叉互换。②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在和基因位点只发生一次交换，则产生的花粉号染色体基因组成为、、_、_分别为蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色。③基因纯合突变体由于花粉粒不分离，便于数据统计，本实验的目的是检验基因对于基因交换频率的影响，故需通过与个体对比来分析。W：ci）日分忻可知r裂翅是显性性状r—f弋裂翅果蝇的邕因型是A日r自交后代的邕因型及比例是AA:AA:aa=1：2:1r如果AA纯台致死r贝U裂翅：非裂翅=2:1.C2）3C1）分析可知r裂翅基因纯合致死r因此裂翅果晦都是杂合子.C8）三图乙可知r该果携A、B连锁在T染色体上r'b连锁在T染色体上r口、m连锁在T染色体上rQE连锁在T染色体上r培育该品种r可以用图曰卬的里牲型与裂卷翅果晦杂交r里牲型臭斑产生的配子的类型是aBdE:aBde:abdIE:abde-1:1:1:1r裂卷摩嘱产生的配子的类型及比例是ABDe:ABde:aBDe:aBde=l:1:1:1r杂交后代中r裂卷翅果斑的邕因型AaBBDdEe、AaBBDdee.AaBbDdee.AaBbDdE巳四种r符合乙图卬列卷翅果聪的基因型是AaBbDdEe;同理从Fi中选表现型为裂翅与卷遮的果晦杂交r裂翅果B铲生的配子的类型及比例是ABdE:ABde:aBdE:aBce=l:1;1:1r卷翅的具强产生的配子的类型及比例是aBDe:aBde:abdE:abde=l:1:1:1r二者杂交列卷翅果晦的邕因型是AaBBDdEe、AaBBddEe.AaBBDdee.AaBbDdEE四种.[4）日于致死基因存在显性纯合致死或隐性纯合致死现盛r因此随自交次数增加「致死基因的邕因频率会逐惭降低r欲保留具强其致死基因且自交后代该基因频率一直不变r逐需呆留与该基因在同源染色体的另『的另一致死菖因,让显性纯合和隐性纯台都致死.故誓章为：（1）显显性纯合致死C2）（3）40）同源染色体的另T染色体西瓜瓜形有圆形、扁盘形、长形，果肉有