浆母细胞瘤课件

浆母细胞型淋巴瘤宝鸡市中心医院病理科蔡媛2012-06-19浆母细胞型淋巴瘤宝鸡市中心医院病理科蔡媛1207325：男，66岁，甲状腺穿刺标本。穿刺标本中未见甲状腺组织，全为瘤细胞，瘤细胞弥漫成片排列，伴大片坏死(图一）。瘤细胞之间粘附性较差，细胞核偏位，可见较大的嗜酸性核仁，胞浆嗜碱性（图二）。1207325：男，66岁，甲状腺穿刺标本。穿刺标本中未见甲浆母细胞瘤课件浆母细胞瘤课件浆母细胞瘤课件甲状腺髓样癌鉴别未分化癌？淋巴瘤TTF-1（-），TG（-），CT（-），SYN（-），CGA（-），CK（-），CK7（-），CK20（-），P63（-）LCA（-）甲状腺髓样癌恶性黑色素瘤？浆细胞肿瘤肉瘤-胚胎性横纹肌肉瘤Vimentin（+），HMB45（-），S-100（-），Desmin（-）。CD20(-)，CD3(-)，PAX-5(-)，CD138（+），CD38（-）。恶性黑色素瘤？vimentinvimentinCD138CD138OCT-2,BOB-1,CD79а,EBER,MUM-1均为（-）KI-67:>80%OCT-2,BOB-1,CD79а,EBER,MUM-1均为KI-67KI-67病理诊断：恶性肿瘤伴坏死，结合免疫组化，考虑为浆母细胞型淋巴瘤。临床资料：HIV（－）病理诊断：恶性肿瘤伴坏死，结合免疫组化，考虑为浆母细胞型淋巴临床与实验病理学杂志

JClinExpPathol2011Jun;27(6)国外期刊文摘·

口腔和口外浆母细胞性淋巴瘤临床病理特征的相似处和差别HansraD，MontagueN，StefanovicA，etal．Oralandextraoralplasmablasticlymphoma．AmJClinPathol，2010，134(5):710－9．(欧阳斌燊摘译，刘勇审校/江西省人民医院病理科，南昌330006)·临床与实验病理学杂志

JClinExpPathol22008年《造血和淋巴组织肿瘤WHO分类》将浆母细胞性淋巴瘤(plasmablasticlymphoma，PBL)单独分类，这类肿瘤最常出现在HIV感染患者的口腔，也可出现在其它的结外部位，特别是黏膜。PBL包含一个细胞形态学谱，具有单形性细胞形态特征的病例更多见于HIV感染的患者且发生于口、鼻及鼻旁区(口黏膜型)。伴浆细胞分化的PBL易出现于口外部位，可能代表一种不同的临床亚型。2008年《造血和淋巴组织肿瘤WHO分类》将浆母细胞性淋目的：口腔和口外的PBL是代表同一种疾病的连续谱还是两种不同疾病实体？13例PBL临床、形态学和免疫表型特征。口腔：5/6例PBLHIV+；5/5单一浆母细胞；4/5坏死；口外：5/7的PBL发生于的HIV－；7/7细胞形态多样、浆细胞分化；坏死少见。（本例：细胞形态相对一致，浆样，坏死，HIV－。来源？）目的：口腔和口外的PBL是代表同一种疾病的连续谱还是两种不免疫组化100%表达：CD138和(或)MUM1；Ki-67较高。100%表达：Pax5、ALK、cyclinD1部分表达：CD79α伴浆细胞分化肿瘤；CD20（1/13）；CD56（2/13）；EBER（5/5口腔，1/7口外)；

FISH：1/3例MYC/IGH基因易位（HIV+，口腔伴浆细胞分化）。免疫组化100%表达：CD138和(或)MUM1；KHansra等研究认为发生于口腔和口外的PBL代表两种不同临床病理学的疾病实体。Hansra等研究认为发生于口腔和口外的PBL代表两种不官兵，周晓军等。口腔原发性浆母细胞淋巴瘤临床病理观察。诊断病理学杂志，2011，18（3）：209-212(南京大学医学院临床学院，南京军区南京总医院病理科，南京210002)浆母细胞瘤课件男，58岁，牙龈肿物，HIV－；免疫组化：CD138、VS38c、vimentin和VEGF(+)，Ki-67＞50%。EBER原位杂交(－)。PCR检测结果示IgH基因重排。图男，58岁，牙龈肿物，HIV－；鉴别诊断浆细胞骨髓瘤（间变型/浆母细胞型）---临床病史非常重要。DLBCL(浆母细胞型）形态+免疫组化，基因重排？鉴别诊断浆细胞骨髓瘤（间变型/浆母细胞型）---临床病史非常随访原发病灶？其他脏器？疗效及预后？随访原发病灶？浆母细胞型淋巴瘤宝鸡市中心医院病理科蔡媛2012-06-19浆母细胞型淋巴瘤宝鸡市中心医院病理科蔡媛1207325：男，66岁，甲状腺穿刺标本。穿刺标本中未见甲状腺组织，全为瘤细胞，瘤细胞弥漫成片排列，伴大片坏死(图一）。瘤细胞之间粘附性较差，细胞核偏位，可见较大的嗜酸性核仁，胞浆嗜碱性（图二）。1207325：男，66岁，甲状腺穿刺标本。穿刺标本中未见甲浆母细胞瘤课件浆母细胞瘤课件浆母细胞瘤课件甲状腺髓样癌鉴别未分化癌？淋巴瘤TTF-1（-），TG（-），CT（-），SYN（-），CGA（-），CK（-），CK7（-），CK20（-），P63（-）LCA（-）甲状腺髓样癌恶性黑色素瘤？浆细胞肿瘤肉瘤-胚胎性横纹肌肉瘤Vimentin（+），HMB45（-），S-100（-），Desmin（-）。CD20(-)，CD3(-)，PAX-5(-)，CD138（+），CD38（-）。恶性黑色素瘤？vimentinvimentinCD138CD138OCT-2,BOB-1,CD79а,EBER,MUM-1均为（-）KI-67:>80%OCT-2,BOB-1,CD79а,EBER,MUM-1均为KI-67KI-67病理诊断：恶性肿瘤伴坏死，结合免疫组化，考虑为浆母细胞型淋巴瘤。临床资料：HIV（－）病理诊断：恶性肿瘤伴坏死，结合免疫组化，考虑为浆母细胞型淋巴临床与实验病理学杂志

JClinExpPathol2011Jun;27(6)国外期刊文摘·

口腔和口外浆母细胞性淋巴瘤临床病理特征的相似处和差别HansraD，MontagueN，StefanovicA，etal．Oralandextraoralplasmablasticlymphoma．AmJClinPathol，2010，134(5):710－9．(欧阳斌燊摘译，刘勇审校/江西省人民医院病理科，南昌330006)·临床与实验病理学杂志

JClinExpPathol22008年《造血和淋巴组织肿瘤WHO分类》将浆母细胞性淋巴瘤(plasmablasticlymphoma，PBL)单独分类，这类肿瘤最常出现在HIV感染患者的口腔，也可出现在其它的结外部位，特别是黏膜。PBL包含一个细胞形态学谱，具有单形性细胞形态特征的病例更多见于HIV感染的患者且发生于口、鼻及鼻旁区(口黏膜型)。伴浆细胞分化的PBL易出现于口外部位，可能代表一种不同的临床亚型。2008年《造血和淋巴组织肿瘤WHO分类》将浆母细胞性淋目的：口腔和口外的PBL是代表同一种疾病的连续谱还是两种不同疾病实体？13例PBL临床、形态学和免疫表型特征。口腔：5/6例PBLHIV+；5/5单一浆母细胞；4/5坏死；口外：5/7的PBL发生于的HIV－；7/7细胞形态多样、浆细胞分化；坏死少见。（本例：细胞形态相对一致，浆样，坏死，HIV－。来源？）目的：口腔和口外的PBL是代表同一种疾病的连续谱还是两种不免疫组化100%表达：CD138和(或)MUM1；Ki-67较高。100%表达：Pax5、ALK、cyclinD1部分表达：CD79α伴浆细胞分化肿瘤；CD20（1/13）；CD56（2/13）；EBER（5/5口腔，1/7口外)；

FISH：1/3例MYC/IGH基因易位（HIV+，口腔伴浆细胞分化）。免疫组化100%表达：CD138和(或)MUM1；KHansra等研究认为发生于口腔和口外的PBL代表两种不同临床病理学的疾病实体。Hansra等研究认为发生于口腔和口外的PBL代表两种不官兵，周晓军等。口腔原发性浆母细胞淋巴瘤临床病理观察。诊断病理学杂志，2011，18（3）：209-212(南京大学医学院临床学院，南京军区南京总医院病理科，南京210002)浆母细胞瘤课件男，58岁，牙龈肿物，HIV－；免疫组化：CD138、VS