早产儿呼吸暂停课件

早产儿呼吸暂停1早产儿呼吸暂停1序早产儿呼吸暂停及周期性呼吸极为多见,出生体重<1800ｇ(妊娠周龄<34周者)至少有25%发生呼吸暂停,而<1000ｇ的早产儿几乎100%有呼吸暂停发作,发生率随胎龄增加而逐渐减少,2序早产儿呼吸暂停及周期性呼吸极为多见,2序严重反复发作的呼吸暂停如处理不当可因脑缺氧性损害造成脑性瘫痪,脑室周围白质软化,当耳蜗背侧神经受损时可导致高频性耳聋,故呼吸暂停必须及时发现,迅速纠正。3序严重反复发作的呼吸暂停如处理不当可因脑缺氧性损害造成脑性瘫呼吸暂停定义

呼吸暂停为呼吸停止大于或等于20ｓ,伴有短期发绀或心动过缓,当发作时间长达30～45ｓ后即出现苍白、肌张力减低并对外界刺激反应消失。4呼吸暂停定义

呼吸暂停为呼吸停止大于或等于20ｓ,伴有短期分类早产儿呼吸暂停(ApneaofprematuityＡＯＰ)可分为特发性及继发性两类,根据发作时的型式不同,又可分为中枢性呼吸暂停(即缺乏呼吸运动),梗阻性呼吸暂停(有呼吸动作而无气流进入)约占总发生率中10%或混合性呼吸暂停(中枢性+梗阻性)约占50%以上。5分类早产儿呼吸暂停(Apneaofprematuity

病因6病因6早产儿特发性呼吸暂停无任何原发病理因素所致的呼吸暂停,7早产儿特发性呼吸暂停无任何原发病理因素所致的呼吸暂停,7发作可能与下列因素有关:①与脑干神经元功能不成熟有关:自脑干听觉诱发反应发现胎龄越小,传导时间越长,随胎龄增加传导时间缩短,呼吸暂停发作亦逐渐减少;8发作可能与下列因素有关:8②与快眼动相睡眠期有关;早产儿快眼动相睡眠占优势,此期内呼吸不规则,肋间肌抑制,潮气量降低,ＰａＯ2下降易发生呼吸暂停;9②与快眼动相睡眠期有关;早产儿快眼动相睡眠占优势,此期内呼吸③与胎龄对ＣＯ2的敏感性有关:胎龄越小,中枢越不成熟,对ＣＯ2升高的敏感性低,尤其低氧时化学感受器对ＣＯ2的反应更低而导致呼吸暂停;10③与胎龄对ＣＯ2的敏感性有关:胎龄越小,中枢越不成熟,对ＣＯ④与膈肌氧化纤维少易疲劳而致呼吸暂停有关;11④与膈肌氧化纤维少易疲劳而致呼吸暂停有关;11⑤与呼吸肌张力有关:早产儿咽部肌肉弱,颏舌肌张力低,吸气时维持咽部完全开放较差,在快眼动相期时常可引起梗阻性呼吸暂停发作。12⑤与呼吸肌张力有关:早产儿咽部肌肉弱,颏舌肌张力低,吸气时维继发性呼吸暂停因各种不同基础疾病及其他附加因素所致的呼吸暂停称为继发性呼吸暂停,故凡发生呼吸暂停发作的极低出生体重儿必需排除所有的继发因素后才能诊断为早产儿呼吸暂停,13继发性呼吸暂停因各种不同基础疾病及其他附加因素所致的呼吸暂停常见的继发因素有:①低氧血症如严重肺透明膜病、肺炎或慢性肺部疾病、贫血时;②严重全身感染败血症尤其并发脑膜炎时;14常见的继发因素有:14③气道梗阻、胃食道返流、颈部过度屈曲或延伸压迫气道,极低出生体重儿尤其当颈部处于正中仰卧位时易产生梗阻性呼吸暂停;15③气道梗阻、15④中枢神经系统疾病如脑水肿、颅内出血、核黄疸或抽搐发作等;⑤心血管疾病动脉导管开放时;⑥外界环境温度过高,或体温不稳定时;16④中枢神经系统疾病16⑦咽部过度刺激用力吸引时;⑧低钠、低钙、低血糖等时;⑨剧烈疼痛,或母亲应用麻醉镇痛药时。17⑦咽部过度刺激用力吸引时;17一般特发性早产儿呼吸暂停常发生在生后3ｄ左右,如出生一周内无呼吸暂停发作则以后发生原发性ＡＯＰ的机会就较少〔3〕,呼吸暂停发生在出生24ｈ内往往示有严重呼吸问题、败血症或脑室内出血。18一般特发性早产儿呼吸暂停常发生在生后3ｄ左右,18一周后出现的呼吸暂停亦常因继发因素所致。19一周后出现的呼吸暂停亦常因继发因素所致。19早产儿呼吸暂停的防治要结合早产儿机体发育未成熟及容易发生各种合并症的特点,采取相应措施,目前主要的防治方法有以下几方面。20早产儿呼吸暂停的防治要结合早产儿机体发育未成熟及容易发生各种1加强监护和护理加强监护是防治早产儿呼吸暂停的重要措施,对容易发生呼吸暂停的早产儿应24ｈ心肺和经皮血氧饱和度监护,设置灵敏的报警。对具有呼吸暂停发作者必需监护至呼吸暂停完全停止发作后5ｄ方可停止监护。但是光靠仪器的监护是不够的,医师、护士应定时巡视,密切观察,及时发现呼吸暂停的发生。211加强监护和护理加强监护是防治早产儿呼吸暂停的重要措施,对使患儿体温保持正常,注意暖箱、辐射保温床温度勿过高;减少或避免不必要的操作,减少不良刺激,保持舒适安静的环境。头部和颈部位置扭曲不正会加重气道阻塞,应将患儿头部放在中线位置,颈部姿势自然,以减少上呼吸道梗阻。22使患儿体温保持正常,注意暖箱、辐射保温床温度勿过高;22闻呼吸暂停报警声时首先必需检查婴儿,观察心律、紫绀情况,注意有否气道梗阻、抽搐等症状,有否严重感染,是否有动脉导管开放。23闻呼吸暂停报警声时首先必需检查婴儿,观察心律、紫绀情况,注意辅助实验室检查:全血细胞计数、血小板计数、血培养、血糖、血气、血钙、血电解质等;胸部Ｘ光片;必要时作脑脊液检查、头颅Ｂ超或ＣＴ扫描等;24辅助实验室检查:全血细胞计数、血小板计数、血培养、血糖、血气频繁发作(每小时发作2～3次以上者)或每次发作需皮囊加压呼吸才能恢复者,必需立即开始治疗,25频繁发作(每小时发作2～3次以上者)或每次发作需皮囊加压呼吸常用手段1有低氧者给氧维持ＳａＯ2于90%左右,查得病因者针对性治疗。2给刺激增加传入冲动用物理刺激如弹拍足底,摇动肩胸置婴儿背部于振荡水袋上,以减少呼吸暂停发作。无效时用皮囊加压通气。26常用手段263

防止触发因素置于相对低限的中性环境温度中,避免面部过冷刺激,避免过度用力吸引咽部,摆好头位勿过度屈颈及过度延伸颈部。4

体位必要时置婴儿于俯卧位以改善肺通气,减少发作。5当红血球压积<30%用茶碱类药物治疗无效时应输入压缩红细胞。273防止触发因素置于相对低限的中性环境温度中,避免面部过冷药物治疗呼吸暂停反复发作者,应给药物治疗,目前常用的药物有以下几种。28药物治疗呼吸暂停反复发作者,应给药物治疗,目前常用的药物有

氨茶碱刺激呼吸中枢,增加呼吸中枢对Ｏ2的敏感性,兴奋吸气神经元,增加呼吸频率,提高通气量。负荷剂量5ｍｇ/ｋｇ,静脉滴注,12ｈ后给维持量,

每次2ｍｇ/ｋｇ,每天2～3次29氨茶碱刺激呼吸中枢,增加呼吸中枢对氨茶碱在早产儿氨茶碱的半衰期达30ｈ,比成人长5～6倍。氨茶碱治疗血浓度范围较窄,一般在5～13ｍｇ/Ｌ之间,并且血药浓度不稳定,即使每天给相同的剂量,波动范围也比较大,要定期监测血药浓度,根据血药浓度调整剂量,如血药浓度>13ｍｇ/Ｌ可出现不良反应。30氨茶碱在早产儿氨茶碱的半衰期达30ｈ,比成人长5～6倍。30氨茶碱氨茶碱常见不良反应有烦躁、心动过速、低血压、惊厥、恶心呕吐、喂养不耐受、腹胀、胃肠道出血、高血糖及电解质紊乱等,也有报道可能会影响神经发育。31氨茶碱氨茶碱常见不良反应有烦躁、心动过速、低血压、惊厥、恶心枸橼酸咖啡因(Caffeinecitrate)对呼吸中枢的刺激作用比氨茶碱更强,疗效比氨茶碱好(见表1),半衰期较长,不良反应较少,脂溶性高,透过血脑屏障快。咖啡因还能促进膈肌的收缩性,防止膈肌疲劳。32枸橼酸咖啡因(Caffeinecitrate)对呼吸中枢的枸橼酸咖啡因负荷剂量20ｍｇ/ｋｇ(相当于咖啡因10ｍｇ/ｋｇ),24ｈ后给维持量,每次5ｍｇ/ｋｇ(相当于咖啡因2.5ｍｇ/ｋｇ),每天1次,静脉滴注,也可口服,吸收较好,0.5ｈ达到有效血药浓度。咖啡因有效血药浓度一般在5～25ｍｇ/Ｌ,比较稳定,33枸橼酸咖啡因负荷剂量20ｍｇ/ｋｇ(相当于咖啡因10ｍｇ/ｋ枸橼酸咖啡因如血药浓度<50ｍｇ/Ｌ,很少出现不良反应,如>60ｍｇ/Ｌ可出现烦躁不安或惊厥、心动过速。少见的不良反应有胃食管反流、便秘、尿钠尿钙排泄增加等。34枸橼酸咖啡因如血药浓度<50ｍｇ/Ｌ,很少出现不良反应,34枸橼酸咖啡因咖啡因的半衰期很长(100ｈ),停药后7～10ｄ,仍可测得一定水平的血药浓度。由于枸橼酸咖啡因疗较好,安全,使用方便(见表2),国外已逐渐取代氨茶碱。国内制剂为苯甲酸钠咖啡因,可与胆红素竞争白蛋白,黄疸较重的早产儿慎用。35枸橼酸咖啡因咖啡因的半衰期很长(100ｈ),停药后7～10ｄ多沙普伦(Doxapram)该药多用于成人,在新生儿和婴儿比较少用。主要兴奋周围化学感受器,提高潮气量和每分通气量,大剂量时可兴奋呼吸中枢。对氨茶碱和咖啡因无效者可选用该药,作为二线用药。36多沙普伦(Doxapram)该药多用于成人,在新生儿和婴儿多沙普伦(Doxapram)剂量每小时1～1.5ｍｇ/ｋｇ,持续静脉滴注,最大剂量每小时2ｍｇ/ｋｇ,呼吸暂停控制后可适当减量到每小时05～1ｍｇ/ｋｇ。也可先用负荷量5ｍｇ/ｋｇ,然后以每小时1ｍｇ/ｋｇ维持。37多沙普伦(Doxapram)剂量每小时1～1.5ｍｇ/ｋｇ,多沙普伦(Doxapram)多沙普伦半率期8～10ｈ,有效血药浓度还未确定,一般在1.5～5ｍｇ/Ｌ,但有报道如血药浓度大于3.5ｍｇ/Ｌ,可出现不良反应,主要有兴奋激惹、烦躁、流涎、肝功能损害、高血压等。口服耐受性较差,常出现胃肠道反应、胃潴留、呕吐。38多沙普伦(Doxapram)多沙普伦半率期8～10ｈ,有效血纳洛酮(Ｎａｌｏｘｏｎ)

纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,与阿片受体结合后能有效阻断内源性阿片样物质(如β内啡肽)等所介导的多种效应,解除呼吸抑制,增加呼吸频率,改善通气。许多临床研究显示,纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停比氨茶碱更有优势,分娩时母亲用过麻醉剂者也可用纳洛酮治疗。39纳洛酮(Ｎａｌｏｘｏｎ)纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,与阿纳洛酮剂量0.2ｍｇ/ｋｇ,静脉注射,每天2～3次,呼吸暂停控制后减量。纳洛酮不良反应非常少见,一般不会导致烦躁、心率增快、尿量增多等,剂量范围比较宽。40纳洛酮剂量0.2ｍｇ/ｋｇ,静脉注射,每天2～3次,呼吸暂停鼻塞持续气道正压呼吸

(ＣＰＡＰ)ＣＰＡＰ增加功能气量和肺容积,用后可改善氧合,减少上气道梗阻,稳定胸壁,刺激口、咽部感受器,以减少呼吸暂停发作,对梗阻性或混合性呼吸暂停效果更好,。41鼻塞持续气道正压呼吸

(ＣＰＡＰ)ＣＰＡＰ增加功ＣＰＡＰＣＰＡＰ压力一般用3～5ｃｍＨ2Ｏ,对超低出生体重儿用3ｃｍＨ2Ｏ,吸入氧浓度(FiO2)0.25～0.4。42ＣＰＡＰＣＰＡＰ压力一般用3～5ｃｍＨ2Ｏ,对超低出生体重ＣＰＡＰＳｒｅｅｎａｎ等报道,高流量鼻导管给氧也可达到与ＣＰＡＰ相似的疗效,一般新生儿鼻导管给氧的流量为05Ｌ/ｍｉｎ,如氧流量达到1～25Ｌ/ｍｉｎ,可以产生与ＣＰＡＰ相似的肺泡扩张压力,减少呼吸暂停次数,取得与ＣＰＡＰ相似的作用。43ＣＰＡＰ43ＣＰＡＰ最近有报道,鼻塞间隙正压通气(ＮＩＰＰＶ)可以治疗早产儿呼吸暂停,ＮＩＰＰＶ是一种简单有效的无创呼吸支持方法,在成人和年长儿比较常用,治疗早产儿呼吸暂停也可减少呼吸暂停次数、减少机械通气的使用.44ＣＰＡＰ最近有报道,鼻塞间隙正压通气(ＮＩＰＰＶ)可以治疗早机械通气机械通气经上述处理后,呼吸暂停仍频繁发生者需用气管插管和机械通气,呼吸机参数一般不需要很高,初调值可为:吸入氧浓度(ＦｉＯ2)0.25～0.4,呼气末正压(ＰＥＥＰ)0.29ｋＰａ(3ｃｍＨ2Ｏ),吸气峰压(ＰＩＰ)0.98～1.47ｋＰａ(10～15ｃｍＨ2Ｏ),频率20～30次/ｍｉｎ,吸气时间0.4ｓ。以后根据病情变化和血气分析结果调节参数。45机械通气机械通气经上述处理后,呼吸暂停仍频繁发生者需用气管插低浓度ＣＯ2吸入治疗有报告吸入0.8%ＣＯ2能减少发作时间及发作次数,对脑血流无影响亦无其他副作用。46低浓度ＣＯ2吸入治疗有报告吸入0.8%ＣＯ2能减少发作时间原发病治疗早产儿呼吸暂停除中枢神经和呼吸系统发育未成熟外,常同时存在许多其他病理情况,47原发病治疗早产儿呼吸暂停除中枢神经和呼吸系统发育未成熟外,常在生后1～2周内常见的有:①各种原因引起的缺氧;②各种心肺疾病;③感染;④代谢紊乱,如低血糖症、低钙血症、低钠血症、酸中毒等;⑤中枢神经系统疾病;⑥环境温度过高或过低;⑦母亲分娩时用过麻醉镇静剂。48在生后1～2周内常见的有:①各种原因引起的缺氧;482周以后常见的有:胃食管反流,继发感染、颅内出血、早产儿贫血等。对这些疾病和合并症应积极进行相应的治疗。492周以后常见的有:胃食管反流,49总之,对早产儿呼吸暂停应加强监护,

药物治疗仍然是主要的,

咖啡因比氨茶碱更有优点,

纳洛酮应做更多的随机对照临床研究。在药物治疗的同时,应积极进行无创非药物治疗,如ＣＰＡＰ,

机械通气只是不得已的最后手段。对反复发作的呼吸暂停应积极查找病因并防治原发病和一些合并症。50总之,对早产儿呼吸暂停应50

预后与发作原因有关,继发于中枢疾病者预后差,单纯性早产儿特发性呼吸暂停及时治疗者,预后良好。低氧及心动过缓反复发作处理不当者易发生脑缺氧缺血性损害及脑白质软化。51预后与发作原因有关,51出院指导与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)预防策略病情必需稳定后才允许出院,出院前必需详细向父母亲讲解呼吸暂停发生原因、诱因及观察注意点,并应教会父母亲紧急复苏的治疗方法。52出院指导与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)预防策略病情必需稳定后才出院指导与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)预防策略早产儿呼吸暂停与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)关系不明,有报告认为并不会增加ＳＩＤＳ的发生率。53出院指导与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)预防策略早产儿呼吸暂停与出院指导与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)预防策略但注意下列各方面可能会减少ＳＩＤＳ的发生:①睡眠时应取仰或侧卧位,不取俯卧位。有胃食道反流、呼吸道疾病及颅面部畸形、上气道梗阻者应取俯卧位,且不能睡软床垫;②母亲不能吸烟,否则会增加ＳＩＤＳ发生;③不能过度保温或置于高温度环境中;④从未母奶喂养婴儿与母奶喂养者相比有较高ＳＩＤＳ发生率54出院指导与婴儿猝死综合征(ＳＩＤＳ)预防策略但注意下列各方面早产儿呼吸暂停55早产儿呼吸暂停1序早产儿呼吸暂停及周期性呼吸极为多见,出生体重<1800ｇ(妊娠周龄<34周者)至少有25%发生呼吸暂停,而<1000ｇ的早产儿几乎100%有呼吸暂停发作,发生率随胎龄增加而逐渐减少,56序早产儿呼吸暂停及周期性呼吸极为多见,2序严重反复发作的呼吸暂停如处理不当可因脑缺氧性损害造成脑性瘫痪,脑室周围白质软化,当耳蜗背侧神经受损时可导致高频性耳聋,故呼吸暂停必须及时发现,迅速纠正。57序严重反复发作的呼吸暂停如处理不当可因脑缺氧性损害造成脑性瘫呼吸暂停定义

呼吸暂停为呼吸停止大于或等于20ｓ,伴有短期发绀或心动过缓,当发作时间长达30～45ｓ后即出现苍白、肌张力减低并对外界刺激反应消失。58呼吸暂停定义

呼吸暂停为呼吸停止大于或等于20ｓ,伴有短期分类早产儿呼吸暂停(ApneaofprematuityＡＯＰ)可分为特发性及继发性两类,根据发作时的型式不同,又可分为中枢性呼吸暂停(即缺乏呼吸运动),梗阻性呼吸暂停(有呼吸动作而无气流进入)约占总发生率中10%或混合性呼吸暂停(中枢性+梗阻性)约占50%以上。59分类早产儿呼吸暂停(Apneaofprematuity

病因60病因6早产儿特发性呼吸暂停无任何原发病理因素所致的呼吸暂停,61早产儿特发性呼吸暂停无任何原发病理因素所致的呼吸暂停,7发作可能与下列因素有关:①与脑干神经元功能不成熟有关:自脑干听觉诱发反应发现胎龄越小,传导时间越长,随胎龄增加传导时间缩短,呼吸暂停发作亦逐渐减少;62发作可能与下列因素有关:8②与快眼动相睡眠期有关;早产儿快眼动相睡眠占优势,此期内呼吸不规则,肋间肌抑制,潮气量降低,ＰａＯ2下降易发生呼吸暂停;63②与快眼动相睡眠期有关;早产儿快眼动相睡眠占优势,此期内呼吸③与胎龄对ＣＯ2的敏感性有关:胎龄越小,中枢越不成熟,对ＣＯ2升高的敏感性低,尤其低氧时化学感受器对ＣＯ2的反应更低而导致呼吸暂停;64③与胎龄对ＣＯ2的敏感性有关:胎龄越小,中枢越不成熟,对ＣＯ④与膈肌氧化纤维少易疲劳而致呼吸暂停有关;65④与膈肌氧化纤维少易疲劳而致呼吸暂停有关;11⑤与呼吸肌张力有关:早产儿咽部肌肉弱,颏舌肌张力低,吸气时维持咽部完全开放较差,在快眼动相期时常可引起梗阻性呼吸暂停发作。66⑤与呼吸肌张力有关:早产儿咽部肌肉弱,颏舌肌张力低,吸气时维继发性呼吸暂停因各种不同基础疾病及其他附加因素所致的呼吸暂停称为继发性呼吸暂停,故凡发生呼吸暂停发作的极低出生体重儿必需排除所有的继发因素后才能诊断为早产儿呼吸暂停,67继发性呼吸暂停因各种不同基础疾病及其他附加因素所致的呼吸暂停常见的继发因素有:①低氧血症如严重肺透明膜病、肺炎或慢性肺部疾病、贫血时;②严重全身感染败血症尤其并发脑膜炎时;68常见的继发因素有:14③气道梗阻、胃食道返流、颈部过度屈曲或延伸压迫气道,极低出生体重儿尤其当颈部处于正中仰卧位时易产生梗阻性呼吸暂停;69③气道梗阻、15④中枢神经系统疾病如脑水肿、颅内出血、核黄疸或抽搐发作等;⑤心血管疾病动脉导管开放时;⑥外界环境温度过高,或体温不稳定时;70④中枢神经系统疾病16⑦咽部过度刺激用力吸引时;⑧低钠、低钙、低血糖等时;⑨剧烈疼痛,或母亲应用麻醉镇痛药时。71⑦咽部过度刺激用力吸引时;17一般特发性早产儿呼吸暂停常发生在生后3ｄ左右,如出生一周内无呼吸暂停发作则以后发生原发性ＡＯＰ的机会就较少〔3〕,呼吸暂停发生在出生24ｈ内往往示有严重呼吸问题、败血症或脑室内出血。72一般特发性早产儿呼吸暂停常发生在生后3ｄ左右,18一周后出现的呼吸暂停亦常因继发因素所致。73一周后出现的呼吸暂停亦常因继发因素所致。19早产儿呼吸暂停的防治要结合早产儿机体发育未成熟及容易发生各种合并症的特点,采取相应措施,目前主要的防治方法有以下几方面。74早产儿呼吸暂停的防治要结合早产儿机体发育未成熟及容易发生各种1加强监护和护理加强监护是防治早产儿呼吸暂停的重要措施,对容易发生呼吸暂停的早产儿应24ｈ心肺和经皮血氧饱和度监护,设置灵敏的报警。对具有呼吸暂停发作者必需监护至呼吸暂停完全停止发作后5ｄ方可停止监护。但是光靠仪器的监护是不够的,医师、护士应定时巡视,密切观察,及时发现呼吸暂停的发生。751加强监护和护理加强监护是防治早产儿呼吸暂停的重要措施,对使患儿体温保持正常,注意暖箱、辐射保温床温度勿过高;减少或避免不必要的操作,减少不良刺激,保持舒适安静的环境。头部和颈部位置扭曲不正会加重气道阻塞,应将患儿头部放在中线位置,颈部姿势自然,以减少上呼吸道梗阻。76使患儿体温保持正常,注意暖箱、辐射保温床温度勿过高;22闻呼吸暂停报警声时首先必需检查婴儿,观察心律、紫绀情况,注意有否气道梗阻、抽搐等症状,有否严重感染,是否有动脉导管开放。77闻呼吸暂停报警声时首先必需检查婴儿,观察心律、紫绀情况,注意辅助实验室检查:全血细胞计数、血小板计数、血培养、血糖、血气、血钙、血电解质等;胸部Ｘ光片;必要时作脑脊液检查、头颅Ｂ超或ＣＴ扫描等;78辅助实验室检查:全血细胞计数、血小板计数、血培养、血糖、血气频繁发作(每小时发作2～3次以上者)或每次发作需皮囊加压呼吸才能恢复者,必需立即开始治疗,79频繁发作(每小时发作2～3次以上者)或每次发作需皮囊加压呼吸常用手段1有低氧者给氧维持ＳａＯ2于90%左右,查得病因者针对性治疗。2给刺激增加传入冲动用物理刺激如弹拍足底,摇动肩胸置婴儿背部于振荡水袋上,以减少呼吸暂停发作。无效时用皮囊加压通气。80常用手段263

防止触发因素置于相对低限的中性环境温度中,避免面部过冷刺激,避免过度用力吸引咽部,摆好头位勿过度屈颈及过度延伸颈部。4

体位必要时置婴儿于俯卧位以改善肺通气,减少发作。5当红血球压积<30%用茶碱类药物治疗无效时应输入压缩红细胞。813防止触发因素置于相对低限的中性环境温度中,避免面部过冷药物治疗呼吸暂停反复发作者,应给药物治疗,目前常用的药物有以下几种。82药物治疗呼吸暂停反复发作者,应给药物治疗,目前常用的药物有

氨茶碱刺激呼吸中枢,增加呼吸中枢对Ｏ2的敏感性,兴奋吸气神经元,增加呼吸频率,提高通气量。负荷剂量5ｍｇ/ｋｇ,静脉滴注,12ｈ后给维持量,

每次2ｍｇ/ｋｇ,每天2～3次83氨茶碱刺激呼吸中枢,增加呼吸中枢对氨茶碱在早产儿氨茶碱的半衰期达30ｈ,比成人长5～6倍。氨茶碱治疗血浓度范围较窄,一般在5～13ｍｇ/Ｌ之间,并且血药浓度不稳定,即使每天给相同的剂量,波动范围也比较大,要定期监测血药浓度,根据血药浓度调整剂量,如血药浓度>13ｍｇ/Ｌ可出现不良反应。84氨茶碱在早产儿氨茶碱的半衰期达30ｈ,比成人长5～6倍。30氨茶碱氨茶碱常见不良反应有烦躁、心动过速、低血压、惊厥、恶心呕吐、喂养不耐受、腹胀、胃肠道出血、高血糖及电解质紊乱等,也有报道可能会影响神经发育。85氨茶碱氨茶碱常见不良反应有烦躁、心动过速、低血压、惊厥、恶心枸橼酸咖啡因(Caffeinecitrate)对呼吸中枢的刺激作用比氨茶碱更强,疗效比氨茶碱好(见表1),半衰期较长,不良反应较少,脂溶性高,透过血脑屏障快。咖啡因还能促进膈肌的收缩性,防止膈肌疲劳。86枸橼酸咖啡因(Caffeinecitrate)对呼吸中枢的枸橼酸咖啡因负荷剂量20ｍｇ/ｋｇ(相当于咖啡因10ｍｇ/ｋｇ),24ｈ后给维持量,每次5ｍｇ/ｋｇ(相当于咖啡因2.5ｍｇ/ｋｇ),每天1次,静脉滴注,也可口服,吸收较好,0.5ｈ达到有效血药浓度。咖啡因有效血药浓度一般在5～25ｍｇ/Ｌ,比较稳定,87枸橼酸咖啡因负荷剂量20ｍｇ/ｋｇ(相当于咖啡因10ｍｇ/ｋ枸橼酸咖啡因如血药浓度<50ｍｇ/Ｌ,很少出现不良反应,如>60ｍｇ/Ｌ可出现烦躁不安或惊厥、心动过速。少见的不良反应有胃食管反流、便秘、尿钠尿钙排泄增加等。88枸橼酸咖啡因如血药浓度<50ｍｇ/Ｌ,很少出现不良反应,34枸橼酸咖啡因咖啡因的半衰期很长(100ｈ),停药后7～10ｄ,仍可测得一定水平的血药浓度。由于枸橼酸咖啡因疗较好,安全,使用方便(见表2),国外已逐渐取代氨茶碱。国内制剂为苯甲酸钠咖啡因,可与胆红素竞争白蛋白,黄疸较重的早产儿慎用。89枸橼酸咖啡因咖啡因的半衰期很长(100ｈ),停药后7～10ｄ多沙普伦(Doxapram)该药多用于成人,在新生儿和婴儿比较少用。主要兴奋周围化学感受器,提高潮气量和每分通气量,大剂量时可兴奋呼吸中枢。对氨茶碱和咖啡因无效者可选用该药,作为二线用药。90多沙普伦(Doxapram)该药多用于成人,在新生儿和婴儿多沙普伦(Doxapram)剂量每小时1～1.5ｍｇ/ｋｇ,持续静脉滴注,最大剂量每小时2ｍｇ/ｋｇ,呼吸暂停控制后可适当减量到每小时05～1ｍｇ/ｋｇ。也可先用负荷量5ｍｇ/ｋｇ,然后以每小时1ｍｇ/ｋｇ维持。91多沙普伦(Doxapram)剂量每小时1～1.5ｍｇ/ｋｇ,多沙普伦(Doxapram)多沙普伦半率期8～10ｈ,有效血药浓度还未确定,一般在1.5～5ｍｇ/Ｌ,但有报道如血药浓度大于3.5ｍｇ/Ｌ,可出现不良反应,主要有兴奋激惹、烦躁、流涎、肝功能损害、高血压等。口服耐受性较差,常出现胃肠道反应、胃潴留、呕吐。92多沙普伦(Doxapram)多沙普伦半率期8～10ｈ,有效血纳洛酮(Ｎａｌｏｘｏｎ)

纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,与阿片受体结合后能有效阻断内源性阿片样物质(如β内啡肽)等所介导的多种效应,解除呼吸抑制,增加呼吸频率,改善通气。许多临床研究显示,纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停比氨茶碱更有优势,分娩时母亲用过麻醉剂者也可用纳洛酮治疗。93纳洛酮(Ｎａｌｏｘｏｎ)纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,与阿纳洛酮剂量0.2ｍｇ/ｋｇ,静脉注射,每天2～3次,呼吸暂停控制后减量。纳洛酮不良反应非常少见,一般不会导致烦躁、心率增快、尿量增多等,剂量范围比较宽。94纳洛酮剂量0.2ｍｇ/ｋｇ,静脉注射,每天2～3次,呼吸暂停鼻塞持续气道正压呼吸

(ＣＰＡＰ)ＣＰＡＰ增加功能气量和肺容积,用后可改善氧合,减少上气道梗阻,稳定胸壁,刺激口、咽部感受器,以减少呼吸暂停发作,对梗阻性或混合性呼吸暂停效果更好,。95鼻塞持续气道正压呼吸

(ＣＰＡＰ)ＣＰＡＰ增加功ＣＰＡＰＣＰＡＰ压力一般用3～5ｃｍＨ2Ｏ,对超低出生体重儿用3ｃｍＨ2Ｏ,吸入氧浓度(FiO2)0.25～0.4。96ＣＰＡＰＣＰＡＰ压力一般用3～5ｃｍＨ2Ｏ,对超低出生体重ＣＰＡＰＳｒｅｅｎａｎ等报道,高流量鼻导管给氧也可达到与ＣＰＡＰ相似的疗效,一般新生儿鼻导管给氧的流量为05Ｌ/ｍｉｎ,如氧流量达到1～25Ｌ/ｍｉｎ,可以产生与ＣＰＡＰ相似的肺泡扩张压力,减少呼吸暂停次数,取得与ＣＰＡＰ相似的作用。97ＣＰＡＰ43ＣＰＡＰ最近有报道,鼻塞间隙正压通气(ＮＩＰＰＶ)可以治疗早产儿呼吸暂停,ＮＩＰＰＶ是一种简单有效的无创呼吸支持方法,在成人和年长儿比较常用,治疗早产儿呼吸暂停也可减少呼吸暂停次数、减少机械通气的使用.98ＣＰＡＰ最近有报道,鼻塞间隙正压通气(ＮＩＰＰＶ)可以治疗早机械通气机械通气经上述处理后,呼吸暂停仍频繁发生者需用气管插管和机械通气,呼吸机参数一般不需要很高,初调值可为:吸入氧浓度(ＦｉＯ2)0.25～0.4