新版日本胃癌规约和指南的解读课件

新版日本胃癌规约和指南的解读1.新版日本胃癌规约和指南的解读1.Contents规约和指南分工1规约——记载2指南－规范治疗3疑点和盲点42.Contents规约和指南分工1规约——记载2指南－规范治疗规约和指南规约：记载：胃癌进展度（原发灶转移进展度）治疗评价（手术，内窥镜根治性，化疗效果等）指南：处理原则（方法选择，术前、手术、术后）3.规约和指南规约：记载：胃癌进展度（原发灶转移进展度）治疗临床分类Clinicalclassification病理分类Pathologicalclassification查体所见*放疗病理[y]X线、内窥镜诊断，影像学诊断腹腔镜探查，手术所见（开腹，腹腔镜下）活检，细胞学诊断，生化检查，生物学检查其他（遗传学检查等）内窥镜切除手术切除的标本病理学诊断腹腔冲洗液细胞学临床决策预后评估后续治疗4.临床分类病理分类查体所见*放疗病理[y]X线、内窥镜诊断，影肉眼分类TextTextText浅表型0-Ⅰ型0-Ⅱ型0-Ⅱa型0-Ⅱb型0-Ⅱc型0-Ⅲ型Borrmann分型1型2型3型4型5型粘膜面观察与浸润深度未必一致5.肉眼分类TextTextText浅表型Borrmann分型粘0/28/20227.10/22/2022浸润深度（T分类）M（T1a）SMMP(T2)SS(T3)粘膜层（包括粘膜肌层）粘膜下层（固有）肌层浆膜层（浆膜下组织以及浆膜表面）SI(T4b)SE(T4a)SM1（T1b1)SM2(T1b2)粘膜肌层0.5mm8.浸润深度（T分类）M（T1a）SMMP(T2)SS(T3)粘注1）由于溃疡疤痕，即使胃壁各层不存在，以癌细胞浸润的最深

层次表示深达度。注2）即使癌巢位于胃壁的脉管内，也适用这个原则。即从主病灶可见连续性或者间断性脉管浸润，脉管侵袭存在的最深部位层次为深达度。注3）浆膜浸润波及胃邻接的大网膜，小网膜情况下，不作为T4b，浸润横结肠系膜内血管或者横结肠系膜后叶为T4b。几点说明9.几点说明9.N0.1-N0.12N0.14VNo.13No.16No.19,20,No.110,111侵犯食管空肠系膜淋巴结残胃癌淋巴结的解剖学定义和区域淋巴结locallymphnodeM110.N0.1-N0.12No.13No.19,20,空肠系膜淋巴淋巴结转移的N分类N3aN2N17～153～61～2Concept1.推荐病理学检查16个以上淋巴结，不够数量＝N（+）2.即使N0.13和No.16淋巴结转移，不能计数到N分类，作为M13.病理学检查在胃壁外脂肪中发现癌灶，可以算作淋巴结计数4.术前放化疗可不进行淋巴结计数、分类，CN（+）NxN3b不明16个以上11.淋巴结转移的N分类N3aN2N17～153～6Concept腹腔冲洗细胞学诊断（CY*）（TNM记录中cy+）CYX：没有进行腹腔冲洗细胞学诊断CY0：腹腔冲洗细胞学诊断没有癌细胞CY1：腹腔冲洗细胞学诊断有癌细胞*CY1为M1，残留度为R1(cy+)。FDG12.腹腔冲洗细胞学诊断（CY*）（TNM记录中cy+）FDG12N0N1N2N3无论T/N，M1T1a(M),T1b(SM)ⅠAⅠBⅡAⅡBT2(MP)ⅠBⅡAⅡBⅢAT3(SS)ⅡAⅡBⅢAⅢBⅣT4a(SE)ⅡBⅢAⅢBⅢCT4b(SL)ⅢBⅢBⅢCⅢC无论T/N，M1TNM分期（Stage）13.N0N1N2N3无论T/N，M1T1a(M),T1b(SM)*在第7版TNM分类中，肿瘤中心距离食管胃结合部5cm以内，浸润食管的腺癌为食管胃结合部腺癌（adenocarcinomaoftheesophagogastricjunction。

*TNM分类中，即使肿瘤细胞的数量不占优势，低分化程度做为组织型分型标准

*TNM组织分化程度分类（Histopathologicalgrading）

Gx:不能确定分化程度（Grade）

G1:welldifferentiated

G2:moderatelydifferentiated

G3:poorlydifferentiated

G4:undifferentiated

*TNM分类中,多发（multiple）用（m）或者（个数）表示。例如T2（m）,T1（3）等。

*TNM分类中，仅浸润横结肠系膜不能认为是T4B。

*根据TNM分类，转移灶在2mm以下为微转移，可以追加记载PN1（mi）。应用免疫组化等方法，发现单独肿瘤细胞或者0.2mm以下的小簇，为游离肿瘤细胞（isolatedtumorcells,ITC）,仅在这种情况，作为PN0，记载为PN0（i+），有时，即使通过H-E检查也可以识别ITC。

*TNM分类中，接受从原发病灶流出的淋巴液的最初淋巴结为前哨淋巴结，确定、检查时，记载为PN0（sn）或者PN1（sn）。

14.*在第7版TNM分类中，肿瘤中心距离食管胃结合部5cm以内，1)手术切除标本的断端

（1）近侧断端（PM:proximalmargiN）

PMX：近侧断端有无癌细胞浸润不清楚

PM0：近侧断端未见癌细胞浸润

PM1：近侧断端可见癌细胞浸润

（2）远侧断端（DM:distalmargin）

2）粘膜切除标本的切除断端

（1）粘膜切除标本的水平断端（HM:horizontalmargin）

（2）粘膜切除标本的垂直断端（VM:vertcalmargin）

手术和内窥镜切除后评价15.1)手术切除标本的断端

（1）近侧断端（PM:proximYc(术前治疗后的临床分类)和

Yp(术前治疗后切除标本病理分类)。

判断：增值的肿瘤细胞

除外：退化病变（疤痕、纤维化、肉芽组织、粘液潴留）

例如：大的3型肿瘤，CT检查可以诊断有转移淋巴结（cT3N1M0）,

进行术前化疗后疗效显著，内窥镜检查肿瘤消失，

CＴ检查淋巴结也消失（ycT0N0M0）。

实施手术，病理学检查切除标本，主病灶在固有肌层癌组织残存，２个转移淋巴结，其他５个淋巴结为含有泡沫状组织细胞的肉芽肿（ypT2N1M0）。肿瘤术前治疗后的评价16.Yc(术前治疗后的临床分类)和

Yp(术前治疗后切除标本病理术后标本评估评价17.术后标本评估评价17.部位、大小、浆膜受累、分型、有无其他病变、近切缘、远切缘、淋巴结个数≥1518.部位、大小、浆膜受累、分型、有无其他病变、近切缘、远切缘、淋远端胃切除标本19.远端胃切除标本19.

20.

病理学淋巴结分组21.病理学淋巴结分组21.www.themegallery.coNo.622.NNo.4dNo.4dNo.4dNo.4Sb23.No.4dNo.4dNo.4dNo.4Sb23.www.thNo.524.NNo.7No.3aNo.1No.3aNo.3b25.No.7No.3aNo.1No.3aNo.3b25.www.No.7No.8No.11p26.No.7No.8No.11p26.www.themegallNo.7No.8No.11p27.No.7No.8No.11p27.www.themegall胃癌治疗指南的目的和对象1正确的选择胃癌治疗方案2谋求胃癌治疗的安全性和提高胃癌治疗效果4杜绝无效治疗和过度治疗，减少人力和经济负担5医患之间互相理解和沟通3减少各个医疗单位间胃癌治疗方案的差别28.胃癌治疗指南的目的和对象1正确的选择胃癌治疗方案2谋求胃癌治内窥镜检查X线检查增强CT（女性“盆腔CT）PET-CT胃癌浸润深度（T1-T4）部位扩散组织学类型（分化未分化）淋巴结转移远隔脏器转移（腹膜、肝、肺等）早期胃癌T1（M、SM）进展期胃癌（T2-T4)N0直径小于2cm分化型隆起ＥＳＤ远隔脏器转移N1-N3新辅助化疗对症减量扩大根治扩大根治手术（联合脏器切除）D2MSMT2-T3N0-N2缩小手术N1-N2D2N3新辅助扩大或姑息T4N0-N1T4N2-N3http://www.jgca.jp/gakkai/foreigner.html日本胃癌学会29.内窥镜检查胃癌浸润深度（T1-T4）早期胃癌T1（M、SM）胃癌根治手术原则胃癌D2手术(标准手术）扩大手术联合脏器切除D2以上淋巴结清扫缩小手术ESDD1D1+30.胃癌根治手术原则胃癌D2手术扩大手术缩小手术30.www.t胃癌非根治手术PalliativesurgeryReductionsurgery（出血、狭窄）姑息性胃切除胃空肠吻合旷置病灶的胃空肠吻合不能切除：肝转移、腹膜播散没有：狭窄、出血、疼痛减量、延长生存时间（没有循证医学证据）31.胃癌非根治手术PalliativesurgeryReduc15年的结论32.15年的结论32.全胃切除+D2淋巴结清扫D0：不到D1范围的清扫D1：No.1～7D1+：D1+No.8a，9，11pD2：D1+No.8a，9，10，11p，11d，12a胃癌侵犯食管，D1追加No110*，D2追加清扫No.19，20，110*，111.33.全胃切除+D2淋巴结清扫D0：不到D1范围的清扫33.wwwNo.10No.11d全胃切除，D2包括清扫No.11d和No.10淋巴结34.No.10No.11d全胃切除，D2包括清扫No.11d和N远端胃切除+D2淋巴结清扫D1：No.1，3，4sb，4d，5，6，7D1+：D1+No.8a，9D2：D1+No.8a，9，10，11p，12a35.远端胃切除+D2淋巴结清扫D1：No.1，3，4sb，4d，胃癌远端胃切除+D2手术完成图36.胃癌远端胃切除+D2手术完成图36.www.themegalD0：不到D1范围的清扫D1：No.1，2，3a，4sa，4sb，7D1+：D1+No.8a，9,11p不过，胃癌侵犯食管，D1基础上，追加清扫No.110*。近端胃切除术+D1+淋巴结清扫37.D0：不到D1范围的清扫近端胃切除术+D1+淋巴结清扫5a15vNo6淋巴结转移阳性，No14v淋巴结清扫D2(+No.14V)42.15a15vNo6淋巴结转移阳性，No14v淋巴结清扫414V43.14V43.

胃癌侵犯十二指肠，清扫后No.13阳性淋巴结有长期生存病例，推荐D2(+No.13)44.

日本通过RCT（JCGO9501）已经否定了预防性No16淋巴结清扫的意义。在No16淋巴结转移，没有其它非治愈因素存在情况下，可以进行D2+No16淋巴结清扫，有达到R0手术可能性。对No16淋巴结转移阳性，PET－CT除外其它脏器转移。新辅助化疗后，进行D2+No16淋巴结清扫45.日本通过RCT（JCGO9501）已经否定了预防性No16淋手术质量清扫范围46.手术质量46.No.16a2，SMA根部47.No.16a2，SMA根部47.www.themegalle左肾动脉周围淋巴结48.左肾动脉周围淋巴结48.www.themegallery.c0.腹主动脉周围淋巴结预防性清扫？Themedianoperationtimewas63minuteslongerandthemedianbloodlosswas230mlgreaterinthegroupassignedtoD2lymphadenectomyplusPAND.51.腹主动脉周围淋巴结预防性清扫？Themedianoper对腹主动脉周围淋巴结清扫预防性清扫无临床意义对腹主动脉周围淋巴结清扫治疗性清扫有待循证医学提高高级别证据52.对腹主动脉周围淋巴结清扫预防性清扫无临床意义对腹主动脉周围淋【问】诊断为胃癌腹主动脉旁淋巴结转移，不是胃切除术的适应证吗？【答】少数局限在No.16a2、b1淋巴结肿大，无其他非治愈因素，可行包括外科扩大清扫术的综合治疗。腹主动脉旁淋巴结转移为M1，属远隔转移，该《指南》日常诊疗规范规定为非根治手术适应证。2008年Sasako等［3］报告JCOG9501研究结果，对T2b、T3或T4胃癌行D2清扫术与D2+No.16淋巴结清扫术比较，术后5年存活率前、后组分别为69.2%与70.2%，术后并发症发生率为20.9%与28.1%，否定了预防性No.16淋巴结清扫术的临床价值。然而，日本一些医院仍继续施行此扩大清扫术，10%~20%的No.16淋巴结转移病例获得了治愈。近年，其他国家也有同样报告。发现影像学所见限局在No.16a2、b1淋巴结肿大者，不能完全否定施行胃切除+No.16a2、b1清扫术的意义。之后，进一步研究影像学诊断腹主动脉旁淋巴结转移（+）的高度淋巴结转移病例，腹腔镜检查无腹膜转移者，术前行S-1+顺铂化疗两个疗程，然后行扩大清扫+胃切除Ⅱ期临床试验，结果获得5年存活率53%［4］。所以，本手术成为扩大清扫术技术熟练医院积极选择的术式。此外，因No.16淋巴结转移（+）为非治愈因素行化疗者5年存活率为10%。这些报告中也包含着化疗有效后施行胃切除术者，反映了综合治疗的效果。53.10/28/2022【问】诊断为胃癌腹主动脉旁淋巴结转移，不是胃切除术的适应证吗【解析】根据笔者多年临床、病理学研究与观察［5］，胃癌淋巴结转移可分为大结节（融合）型与小结节（孤立）型。大结节型淋巴结明显肿大，常达小指头甚或鸽蛋大小，转移程度轻（转移阳性个数少，转移比例低，N3转移少），癌肿大体型限局型多，组织学生长方式膨胀型（团块+巢状）多，清扫后预后较好；小结节型常如米粒大小，散在，影像学不易显示，生物学特性与大结节型几乎相反，不易彻底清扫，病人预后不佳。该《指南》所言影像学显示No.16淋巴结肿大者当属大结节型，此型病理生物学特性较好，正是本手术适应证的病理生物学基础，成为可能治愈的重要原因之一。此外，在No.16淋巴结分布的4个小分区，不同转移类型中筛选出a2、b1两个分区中的肿大型淋巴结成为适应证，可谓具有“淘金”意义，确是胃癌外科治疗中一大进步。54.10/28/2022【解析】根据笔者多年临床、病理学研究与观察［5］，胃癌淋1.网膜囊外剥离浆膜浸润阳性的胃癌，小规模的RCT研究证明可改善预后55.1.网膜囊外剥离浆膜浸润阳性的胃癌，小规模的RCT研究证明可外科手术质量控制胃癌D2手术淋巴结清扫注意几个问题淋巴结清扫几个盲点胰腺上缘入路No.8a与胰腺上缘No.8a前上缘肝胰皱襞门静脉交角肝固有动脉No.11p,No.9双三角56.外科手术质量控制胃癌D2手术淋巴结清扫注意几个问题淋巴结清扫胰腺上缘入路57.胰腺上缘入路57.肝胰皱襞与No.8a清扫58.肝胰皱襞与No.8a清扫58.www.themegaller清扫No.8a下方、前面、上方59.清扫No.8a下方、前面、上方59.www.themegal胃冠状静脉周围淋巴结60.胃冠状静脉周围淋巴结60.www.themegallery.No.12aLN

（左右肝管汇合胆总管与胰腺上缘距离2等分）61.No.12aLN

（左右肝管汇合胆总管与胰腺上缘距离2等分）完全切除胃胰皱襞和肝胰皱襞62.完全切除胃胰皱襞和肝胰皱襞62.www.themegalle脾动脉近端（脾动脉根到胰尾1/2)63.脾动脉近端（脾动脉根到胰尾1/2)63.www.themegNo964.N三角（1）三角（2）65.三角三角65.胃癌新辅助化疗和术后辅助化疗66.胃癌新辅助化疗和术后辅助化疗66.www.themegall评价：有效（肿瘤缩小（难以治愈（病理学）

目的：延缓进展延长生存期

适应症：不能切除非治愈切除复发病例

根据日本完成的SPIRITS试验和JCOG9912试验120）的结果，作为目前的标准治疗推荐

S-1+顺铂方案。

不能经口或者中等量腹水和呈现肠管狭窄的情况，不能口服的可考虑5-FU单药。

化疗的目的67.评价：有效（肿瘤缩小（难以治愈（病理学）

目的：延缓进展.日本的临床试验和治疗效果试验名称方案病例数奏效率（%）无进展期间（月）总体生存期间（月）P-valueSPIRITS118)S-1S-1+顺06.011.013.00.0366JCOG9912120)5-FU伊立替康+顺铂S-1234236234938210.812.30.05511.40.034GC0301/TOP-002119)S-1S-1+伊立替康16015527423.64.510.512.8NS68..日本的临床试验和治疗效果试验名称方案病例数奏效率（%）无进2006年，通过ACTS-GC试验显示了S-1的有效性，因此成为日本的标准治疗

术后6周内开始给予S-1。标准剂量80mg/M2/日，给药4周，停药物2周为一个疗程，持续给药术后1年时间术后辅助化疗69.2006年，通过ACTS-GC试验显示了S-1的有效性，因此【问】胃癌术后辅助化疗中或化疗后早期（6个月以内）复发，可推荐何种化疗方案？【答】尚无确定性的可推荐方案，但6个月以内复发病例的二次治疗多选择非S-1单药治疗方案。根据ACTS-GC试验结果［9］，S-1单药疗法确立为胃癌根治术后辅助治疗的标准治疗，但确定应用此方案后复发病例的标准治疗方法仍是重要课题。多数报告应用S-1单药辅助治疗后6个月内复发病例，换用S-1+顺铂联合治疗的有效率（5%）比6个月以后复发有效率（37.5%）明显降低［10］，可能是对辅助化疗药物产生了抗药性。但也有与此意见不同的报告。尽管如此，对术后辅助疗法中和早期（6个月内）复发病例的二次治疗，多数学者主张选择非S-1单药治疗。但现在尚无确定的标准治疗。70.10/28/202270.10/22/2022术前新辅助化疗不敏感，贻误手术时期；安全性；费用；改善总体生存率证据不足消灭微转移灶提高切除率避免联合脏器切除提高R0切除率化疗敏感性指导术后化疗方案71.术前新辅助化疗不敏感，贻误手术时期；安全性；费用；消灭微转移单纯手术也可以达到治愈，复发风险较高的病例：以控制微小转移为目的。

具体的适应症标准cStageⅢA-Ⅲc(cT4,cN1-2,P0,H0)

R0/R1切除预后不良的病例：高度淋巴结转移；

高度进展大型3型，4型胃癌，以降低分期为目的。

术前新辅助化疗适应症临床CRpCR72.单纯手术也可以达到治愈，复发风险较高的病例：以控制微小转移为对于HER2阳性的不能切除的胃癌和胃食管交接部位癌，化疗方案中应用

Trastuzumab(曲妥珠单抗)可以延长生存期，作为标准化疗方案研究快报（1）TrastuzumabincombinationwithchemotherapyversuschemotherapyalonefortreatmentofHER2-positiveadvancedgastricorgastro-oesophagealjunctioncancer(ToGA):aphase3,open-label,randomisedcontrolledtrial.BangYJ,VanCutsemE,FeyereislovaA,ChungHC,ShenL,SawakiA,LordickF,OhtsuA,OmuroY,SatohT,AprileG,KulikovE,HillJ,LehleM,RüschoffJ,KangYK;ToGATrialInvestigators.Lancet2010;376:687－9773.对于HER2阳性的不能切除的胃癌和胃食管交接部位癌，化疗方案【问】HER2（+）胃癌病人的二次化疗推荐何种化疗方案？【答】推荐紫杉醇（TAX）类抗癌药或伊立替康。未使用曲妥珠单抗的二次化疗方案，联合使用紫杉醇（每周一次法）和曲妥珠单抗疗法可能有效。关于HER2（+）胃癌的首次化疗方法，ToGA研究推荐联合使用包含曲妥珠单抗的化学疗法。另一方面，已使用过曲妥珠单抗治疗的HER2（+）胃癌，现在尚无特定有充分证据的二次化疗方法，仍推荐治疗胃癌常用的二次化疗方法，紫杉醇类抗癌药或伊立替康。2013年,日本学者报告了JFMC45-1102试验第Ⅱ期研究的初步结果，对HER2（+）胃癌未使用曲妥珠单抗的化学疗法，使用紫杉醇（每周一次）+曲妥珠单抗联合治疗，46例中有效率为37%，病情控制者占82.6%的良好成绩。安全性方面，发现左心射血分数（LVEF）10%以上者1例［14］。更全面结果待今后报告。74.10/28/2022【问】HER2（+）胃癌病人的二次化疗推荐何种化疗方案？FDG-PET对胃癌诊断的临床意义

胃炎等生理性FDG聚集胃的部位（U；M；L）的差异；胃癌不同组织学类型的差异。

1.对早期胃癌诊断的检查价值不大；进展期胃癌由于组织类型不同，FDG浓聚不同，对浸润深度诊断无价值。

2.进展期胃癌除了胃壁旁淋巴结，对淋巴结转移、腹膜播散、远隔脏器转移有较高的特异性，与CT比较敏感性低，特异性高。

3.对腹膜播散的诊断与CT比较敏感性稍低，特异性高，是目前最佳选择。

4.PET/CT对复发的诊断有一定临床价值，由于假阴性和组织类型不同，检查率有差异，尤其局部和腹膜播散复发。

5.PET/CT与PET/增强CT比较，后者对全身综合判断更有价值6.判断治疗效果：治疗开始2W后，FDG浓聚性下降35%，无效小于35%。

研究快报（2）75.FDG-PET对胃癌诊断的临床意义

胃炎等生理性FDG聚集76.76.新版日本胃癌规约和指南的解读77.新版日本胃癌规约和指南的解读1.Contents规约和指南分工1规约——记载2指南－规范治疗3疑点和盲点478.Contents规约和指南分工1规约——记载2指南－规范治疗规约和指南规约：记载：胃癌进展度（原发灶转移进展度）治疗评价（手术，内窥镜根治性，化疗效果等）指南：处理原则（方法选择，术前、手术、术后）79.规约和指南规约：记载：胃癌进展度（原发灶转移进展度）治疗临床分类Clinicalclassification病理分类Pathologicalclassification查体所见*放疗病理[y]X线、内窥镜诊断，影像学诊断腹腔镜探查，手术所见（开腹，腹腔镜下）活检，细胞学诊断，生化检查，生物学检查其他（遗传学检查等）内窥镜切除手术切除的标本病理学诊断腹腔冲洗液细胞学临床决策预后评估后续治疗80.临床分类病理分类查体所见*放疗病理[y]X线、内窥镜诊断，影肉眼分类TextTextText浅表型0-Ⅰ型0-Ⅱ型0-Ⅱa型0-Ⅱb型0-Ⅱc型0-Ⅲ型Borrmann分型1型2型3型4型5型粘膜面观察与浸润深度未必一致81.肉眼分类TextTextText浅表型Borrmann分型粘0/28/20227.10/22/2022浸润深度（T分类）M（T1a）SMMP(T2)SS(T3)粘膜层（包括粘膜肌层）粘膜下层（固有）肌层浆膜层（浆膜下组织以及浆膜表面）SI(T4b)SE(T4a)SM1（T1b1)SM2(T1b2)粘膜肌层0.5mm84.浸润深度（T分类）M（T1a）SMMP(T2)SS(T3)粘注1）由于溃疡疤痕，即使胃壁各层不存在，以癌细胞浸润的最深

层次表示深达度。注2）即使癌巢位于胃壁的脉管内，也适用这个原则。即从主病灶可见连续性或者间断性脉管浸润，脉管侵袭存在的最深部位层次为深达度。注3）浆膜浸润波及胃邻接的大网膜，小网膜情况下，不作为T4b，浸润横结肠系膜内血管或者横结肠系膜后叶为T4b。几点说明85.几点说明9.N0.1-N0.12N0.14VNo.13No.16No.19,20,No.110,111侵犯食管空肠系膜淋巴结残胃癌淋巴结的解剖学定义和区域淋巴结locallymphnodeM186.N0.1-N0.12No.13No.19,20,空肠系膜淋巴淋巴结转移的N分类N3aN2N17～153～61～2Concept1.推荐病理学检查16个以上淋巴结，不够数量＝N（+）2.即使N0.13和No.16淋巴结转移，不能计数到N分类，作为M13.病理学检查在胃壁外脂肪中发现癌灶，可以算作淋巴结计数4.术前放化疗可不进行淋巴结计数、分类，CN（+）NxN3b不明16个以上87.淋巴结转移的N分类N3aN2N17～153～6Concept腹腔冲洗细胞学诊断（CY*）（TNM记录中cy+）CYX：没有进行腹腔冲洗细胞学诊断CY0：腹腔冲洗细胞学诊断没有癌细胞CY1：腹腔冲洗细胞学诊断有癌细胞*CY1为M1，残留度为R1(cy+)。FDG88.腹腔冲洗细胞学诊断（CY*）（TNM记录中cy+）FDG12N0N1N2N3无论T/N，M1T1a(M),T1b(SM)ⅠAⅠBⅡAⅡBT2(MP)ⅠBⅡAⅡBⅢAT3(SS)ⅡAⅡBⅢAⅢBⅣT4a(SE)ⅡBⅢAⅢBⅢCT4b(SL)ⅢBⅢBⅢCⅢC无论T/N，M1TNM分期（Stage）89.N0N1N2N3无论T/N，M1T1a(M),T1b(SM)*在第7版TNM分类中，肿瘤中心距离食管胃结合部5cm以内，浸润食管的腺癌为食管胃结合部腺癌（adenocarcinomaoftheesophagogastricjunction。

*TNM分类中，即使肿瘤细胞的数量不占优势，低分化程度做为组织型分型标准

*TNM组织分化程度分类（Histopathologicalgrading）

Gx:不能确定分化程度（Grade）

G1:welldifferentiated

G2:moderatelydifferentiated

G3:poorlydifferentiated

G4:undifferentiated

*TNM分类中,多发（multiple）用（m）或者（个数）表示。例如T2（m）,T1（3）等。

*TNM分类中，仅浸润横结肠系膜不能认为是T4B。

*根据TNM分类，转移灶在2mm以下为微转移，可以追加记载PN1（mi）。应用免疫组化等方法，发现单独肿瘤细胞或者0.2mm以下的小簇，为游离肿瘤细胞（isolatedtumorcells,ITC）,仅在这种情况，作为PN0，记载为PN0（i+），有时，即使通过H-E检查也可以识别ITC。

*TNM分类中，接受从原发病灶流出的淋巴液的最初淋巴结为前哨淋巴结，确定、检查时，记载为PN0（sn）或者PN1（sn）。

90.*在第7版TNM分类中，肿瘤中心距离食管胃结合部5cm以内，1)手术切除标本的断端

（1）近侧断端（PM:proximalmargiN）

PMX：近侧断端有无癌细胞浸润不清楚

PM0：近侧断端未见癌细胞浸润

PM1：近侧断端可见癌细胞浸润

（2）远侧断端（DM:distalmargin）

2）粘膜切除标本的切除断端

（1）粘膜切除标本的水平断端（HM:horizontalmargin）

（2）粘膜切除标本的垂直断端（VM:vertcalmargin）

手术和内窥镜切除后评价91.1)手术切除标本的断端

（1）近侧断端（PM:proximYc(术前治疗后的临床分类)和

Yp(术前治疗后切除标本病理分类)。

判断：增值的肿瘤细胞

除外：退化病变（疤痕、纤维化、肉芽组织、粘液潴留）

例如：大的3型肿瘤，CT检查可以诊断有转移淋巴结（cT3N1M0）,

进行术前化疗后疗效显著，内窥镜检查肿瘤消失，

CＴ检查淋巴结也消失（ycT0N0M0）。

实施手术，病理学检查切除标本，主病灶在固有肌层癌组织残存，２个转移淋巴结，其他５个淋巴结为含有泡沫状组织细胞的肉芽肿（ypT2N1M0）。肿瘤术前治疗后的评价92.Yc(术前治疗后的临床分类)和

Yp(术前治疗后切除标本病理术后标本评估评价93.术后标本评估评价17.部位、大小、浆膜受累、分型、有无其他病变、近切缘、远切缘、淋巴结个数≥1594.部位、大小、浆膜受累、分型、有无其他病变、近切缘、远切缘、淋远端胃切除标本95.远端胃切除标本19.

96.

病理学淋巴结分组97.病理学淋巴结分组21.www.themegallery.coNo.698.NNo.4dNo.4dNo.4dNo.4Sb99.No.4dNo.4dNo.4dNo.4Sb23.www.thNo.5100.NNo.7No.3aNo.1No.3aNo.3b101.No.7No.3aNo.1No.3aNo.3b25.www.No.7No.8No.11p102.No.7No.8No.11p26.www.themegallNo.7No.8No.11p103.No.7No.8No.11p27.www.themegall胃癌治疗指南的目的和对象1正确的选择胃癌治疗方案2谋求胃癌治疗的安全性和提高胃癌治疗效果4杜绝无效治疗和过度治疗，减少人力和经济负担5医患之间互相理解和沟通3减少各个医疗单位间胃癌治疗方案的差别104.胃癌治疗指南的目的和对象1正确的选择胃癌治疗方案2谋求胃癌治内窥镜检查X线检查增强CT（女性“盆腔CT）PET-CT胃癌浸润深度（T1-T4）部位扩散组织学类型（分化未分化）淋巴结转移远隔脏器转移（腹膜、肝、肺等）早期胃癌T1（M、SM）进展期胃癌（T2-T4)N0直径小于2cm分化型隆起ＥＳＤ远隔脏器转移N1-N3新辅助化疗对症减量扩大根治扩大根治手术（联合脏器切除）D2MSMT2-T3N0-N2缩小手术N1-N2D2N3新辅助扩大或姑息T4N0-N1T4N2-N3http://www.jgca.jp/gakkai/foreigner.html日本胃癌学会105.内窥镜检查胃癌浸润深度（T1-T4）早期胃癌T1（M、SM）胃癌根治手术原则胃癌D2手术(标准手术）扩大手术联合脏器切除D2以上淋巴结清扫缩小手术ESDD1D1+106.胃癌根治手术原则胃癌D2手术扩大手术缩小手术30.www.t胃癌非根治手术PalliativesurgeryReductionsurgery（出血、狭窄）姑息性胃切除胃空肠吻合旷置病灶的胃空肠吻合不能切除：肝转移、腹膜播散没有：狭窄、出血、疼痛减量、延长生存时间（没有循证医学证据）107.胃癌非根治手术PalliativesurgeryReduc15年的结论108.15年的结论32.全胃切除+D2淋巴结清扫D0：不到D1范围的清扫D1：No.1～7D1+：D1+No.8a，9，11pD2：D1+No.8a，9，10，11p，11d，12a胃癌侵犯食管，D1追加No110*，D2追加清扫No.19，20，110*，111.109.全胃切除+D2淋巴结清扫D0：不到D1范围的清扫33.wwwNo.10No.11d全胃切除，D2包括清扫No.11d和No.10淋巴结110.No.10No.11d全胃切除，D2包括清扫No.11d和N远端胃切除+D2淋巴结清扫D1：No.1，3，4sb，4d，5，6，7D1+：D1+No.8a，9D2：D1+No.8a，9，10，11p，12a111.远端胃切除+D2淋巴结清扫D1：No.1，3，4sb，4d，胃癌远端胃切除+D2手术完成图112.胃癌远端胃切除+D2手术完成图36.www.themegalD0：不到D1范围的清扫D1：No.1，2，3a，4sa，4sb，7D1+：D1+No.8a，9,11p不过，胃癌侵犯食管，D1基础上，追加清扫No.110*。近端胃切除术+D1+淋巴结清扫113.D0：不到D1范围的清扫近端胃切除术+D1+淋巴结清扫5a15vNo6淋巴结转移阳性，No14v淋巴结清扫D2(+No.14V)118.15a15vNo6淋巴结转移阳性，No14v淋巴结清扫414V119.14V43.

胃癌侵犯十二指肠，清扫后No.13阳性淋巴结有长期生存病例，推荐D2(+No.13)120.

日本通过RCT（JCGO9501）已经否定了预防性No16淋巴结清扫的意义。在No16淋巴结转移，没有其它非治愈因素存在情况下，可以进行D2+No16淋巴结清扫，有达到R0手术可能性。对No16淋巴结转移阳性，PET－CT除外其它脏器转移。新辅助化疗后，进行D2+No16淋巴结清扫121.日本通过RCT（JCGO9501）已经否定了预防性No16淋手术质量清扫范围122.手术质量46.No.16a2，SMA根部123.No.16a2，SMA根部47.www.themegalle左肾动脉周围淋巴结124.左肾动脉周围淋巴结48.www.themegallery.c0.腹主动脉周围淋巴结预防性清扫？Themedianoperationtimewas63minuteslongerandthemedianbloodlosswas230mlgreaterinthegroupassignedtoD2lymphadenectomyplusPAND.127.腹主动脉周围淋巴结预防性清扫？Themedianoper对腹主动脉周围淋巴结清扫预防性清扫无临床意义对腹主动脉周围淋巴结清扫治疗性清扫有待循证医学提高高级别证据128.对腹主动脉周围淋巴结清扫预防性清扫无临床意义对腹主动脉周围淋【问】诊断为胃癌腹主动脉旁淋巴结转移，不是胃切除术的适应证吗？【答】少数局限在No.16a2、b1淋巴结肿大，无其他非治愈因素，可行包括外科扩大清扫术的综合治疗。腹主动脉旁淋巴结转移为M1，属远隔转移，该《指南》日常诊疗规范规定为非根治手术适应证。2008年Sasako等［3］报告JCOG9501研究结果，对T2b、T3或T4胃癌行D2清扫术与D2+No.16淋巴结清扫术比较，术后5年存活率前、后组分别为69.2%与70.2%，术后并发症发生率为20.9%与28.1%，否定了预防性No.16淋巴结清扫术的临床价值。然而，日本一些医院仍继续施行此扩大清扫术，10%~20%的No.16淋巴结转移病例获得了治愈。近年，其他国家也有同样报告。发现影像学所见限局在No.16a2、b1淋巴结肿大者，不能完全否定施行胃切除+No.16a2、b1清扫术的意义。之后，进一步研究影像学诊断腹主动脉旁淋巴结转移（+）的高度淋巴结转移病例，腹腔镜检查无腹膜转移者，术前行S-1+顺铂化疗两个疗程，然后行扩大清扫+胃切除Ⅱ期临床试验，结果获得5年存活率53%［4］。所以，本手术成为扩大清扫术技术熟练医院积极选择的术式。此外，因No.16淋巴结转移（+）为非治愈因素行化疗者5年存活率为10%。这些报告中也包含着化疗有效后施行胃切除术者，反映了综合治疗的效果。129.10/28/2022【问】诊断为胃癌腹主动脉旁淋巴结转移，不是胃切除术的适应证吗【解析】根据笔者多年临床、病理学研究与观察［5］，胃癌淋巴结转移可分为大结节（融合）型与小结节（孤立）型。大结节型淋巴结明显肿大，常达小指头甚或鸽蛋大小，转移程度轻（转移阳性个数少，转移比例低，N3转移少），癌肿大体型限局型多，组织学生长方式膨胀型（团块+巢状）多，清扫后预后较好；小结节型常如米粒大小，散在，影像学不易显示，生物学特性与大结节型几乎相反，不易彻底清扫，病人预后不佳。该《指南》所言影像学显示No.16淋巴结肿大者当属大结节型，此型病理生物学特性较好，正是本手术适应证的病理生物学基础，成为可能治愈的重要原因之一。此外，在No.16淋巴结分布的4个小分区，不同转移类型中筛选出a2、b1两个分区中的肿大型淋巴结成为适应证，可谓具有“淘金”意义，确是胃癌外科治疗中一大进步。130.10/28/2022【解析】根据笔者多年临床、病理学研究与观察［5］，胃癌淋1.网膜囊外剥离浆膜浸润阳性的胃癌，小规模的RCT研究证明可改善预后131.1.网膜囊外剥离浆膜浸润阳性的胃癌，小规模的RCT研究证明可外科手术质量控制胃癌D2手术淋巴结清扫注意几个问题淋巴结清扫几个盲点胰腺上缘入路No.8a与胰腺上缘No.8a前上缘肝胰皱襞门静脉交角肝固有动脉No.11p,No.9双三角132.外科手术质量控制胃癌D2手术淋巴结清扫注意几个问题淋巴结清扫胰腺上缘入路133.胰腺上缘入路57.肝胰皱襞与No.8a清扫134.肝胰皱襞与No.8a清扫58.www.themegaller清扫No.8a下方、前面、上方135.清扫No.8a下方、前面、上方59.www.themegal胃冠状静脉周围淋巴结136.胃冠状静脉周围淋巴结60.www.themegallery.No.12aLN

（左右肝管汇合胆总管与胰腺上缘距离2等分）137.No.12aLN

（左右肝管汇合胆总管与胰腺上缘距离2等分）完全切除胃胰皱襞和肝胰皱襞138.完全切除胃胰皱襞和肝胰皱襞62.www.themegalle脾动脉近端（脾动脉根到胰尾1/2)139.脾动脉近端（脾动脉根到胰尾1/2)63.www.themegNo9140.N三角（1）三角（2）141.三角三角65.胃癌新辅助化疗和术后辅助化疗142.胃癌新辅助化疗和术后辅助化疗66.www.themegall评价：有效（肿瘤缩小（难以治愈（病理学）

目的：延缓进展延长生存期

适应症：不能切除非治愈切除复发病例

根据日本完成的SPIRITS试验和JCOG9912试验120）的结果，作为目前的标准治疗推荐

S-1+顺铂方案。

不能经口或者中等量腹水和呈现肠管狭窄的情况，不能口服的可考虑5-FU单药。

化疗的目的143.评价：有效（肿瘤缩小（难以治愈（病理学）

目的：延缓进展.日本的临床试验和治疗效果试验名称方案病例数奏效率（%）无进展期间（月）总体生存期间（月）P-valueSPIRITS118)S-1S-1+顺06.011.013.00.0366JCOG9912120)5-FU伊立替康+顺铂S-1234236234938210.812.30.05511.40.034GC0301/TOP-002119)S-1S-1+伊立替康16015527423.64.510.512.8NS144..日本的临床试验和治疗效果试验名称方案病例数奏效率（%）无进2006年，通过ACTS-GC试验显示了S-1的有效性，因此成为日本的标准治疗

术后6周内开始给予S-1。标准剂量80mg/M2/日，给药4周，停药物2周为一个疗程，持续给药术后1年时间术后辅助化疗145.2006年，通过ACTS-GC试验显示了S-1的有效性，因此【问】胃癌术后辅助化