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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、设NA为阿伏加罗常数的数值,下列说法正确的是A.124gP4中含P-P键的数目为4NAB.60gSiO2中含有Si-O键的数目为2NAC.12g石墨中含C-C键的数目为1.5NAD.12g金刚石中含C-C键的数目为NA2、下列各组离子在常温下一定能大量共存的是()A.Na2S溶液中:SO、K+、Cl-、Cu2+B.在c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH、NO、K+、Cl-C.加入铝粉能放出H2的溶液中:Mg2+、NH、NO、Cl-D.通入大量CO2的溶液中:Na+、ClO-、CH3COO-、HCO3、在一定条件下,密闭容器中发生反应:A(g)+3B(g)2C(g),下列有关说法正确的是A.若加入催化剂,则反应的△H增大B.加压时,平衡向正反应方向移动,反应的平衡常数增大C.若反应温度升高,则活化分子的百分数增大,反应速率增大D.若低温时,该反应为正向自发进行,则△H>04、下列关于Na2CO3和NaHCO3性质的说法错误的是A.热稳定性Na2CO3>NaHCO3B.与同浓度盐酸反应的剧烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同温度时,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物质的量浓度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO35、FeS2与硝酸反应产物有Fe3+和H2SO4,若反应中FeS2和HNO3物质的量之比是1∶8时,则HNO3的唯一还原产物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O36、能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是()A.向水中通入SO2B.将水加热煮沸C.向纯水中投入一小块金属钠D.向水中加入NaCl7、对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是A.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,若增加容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.化学反应速率关系是:2v正(NH3)=3v正(H2O)8、炼铁高炉中冶炼铁的反应为:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g),下列说法正确的是A.升高温度,反应速率减慢B.当反应达到化学平衡时,υ(正)=υ(逆)=0C.提高炼铁高炉的高度可减少尾气中CO的浓度D.某温度下达到平衡时,CO的体积分数基本不变9、下面关于化学反应的限度的叙述中,正确的是A.化学反应的限度都相同B.可以通过改变温度控制化学反应的限度C.可以通过延长化学反应的时间改变化学反应的限度D.当一个化学反应在一定条件下达到限度时,反应即停止10、下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.NO3- B.—NO2C.—OH D.—COOH11、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物质的量浓度为()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-112、丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)可发生的化学反应有①加成②氧化③酯化④加聚⑤取代A.只有①②③ B.只有①②③④ C.①②③④⑤ D.只有①③④13、下列说法正确的是()A.苯酚沾在皮肤上用大量的水冲洗B.氯乙烷与NaOH水溶液共热可制乙烯C.有机反应中,得氢,失氧是还原反应D.CH3Cl可发生水解反应和消去反应14、下列离子方程式正确的是A.过量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓B.过量铁粉溶于稀HNO3中:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.少量Cl2进入FeBr2溶液中:2Br-+Cl2=2C1-+Br2D.少量AlCl3溶液谪入到氮水中:Al3++4NH3·H2O=A1O2-+4NH4++2H2O15、乙酸异丁香酚酯主要用于配制树莓、草莓、浆果和混合香辛料等香精。其结构简式如下图所示,下列说法正确的是A.异丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能团羟基和醚键B.乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一个平面内C.乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应和取代反应D.1mol乙酸异丁香酚酯最多能与1molNaOH发生反应16、下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有错误的是A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代二、非选择题(本题包括5小题)17、有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示。G的合成路线如下图所示:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是________________,G中官能团的名称是________________;(2)第②步反应的化学方程式是________________________________________;(3)B的名称(系统命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________________(填步骤编号);(5)第④步反应的化学方程式是________________________________________;(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______________。①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。18、原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,X基态原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y基态原子的2p原子轨道上有3个未成对电子,Z是地壳中含量最多的元素,W的原子序数为24。(1)W基态原子的核外电子排布式为___________,元素X、Y、Z的第一电离能由大到小的顺序为___________(用元素符号表达);(2)与XYZ-互为等电子体的化学式为___________;(3)1mol
HYZ3分子中含有σ键的数目为___________;(4)YH3极易溶于水的主要原因是___________。19、CCTV在“新闻30分”中介绍:王者归“铼”,我国发现超级铼矿,飞机上天全靠它。铼的稳定硫化物有ReS2,稳定的氧化物有Re2O7。工业上,常从冶炼铜的废液中提取铼,其简易工艺流程如下(部分副产物省略,铼在废液中以ReO4-形式存在):回答下列问题:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中铼元素化合价为_________________。(2)操作A的名称是_____________。“萃取”中萃取剂应具有的性质:______(填代号)。①萃取剂难溶于水②萃取剂的密度大于水③ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取剂不和ReO4-发生反应(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高温下高铼酸铵分解生成Re2O7,用氢气还原Re2O7,制备高纯度铼粉。①写出高铼酸铵分解生成Re2O7的化学方程式_____________________。②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,其原因是_____________________。(5)工业上,高温灼烧含ReS2的矿粉,可以制备R2O7。以含ReS2的矿石原料生产48.4tRe2O7,理论上转移__________mol电子。20、某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。请回答下列问题:(1)装置A中盛放浓硫酸的仪器名称是________,其中发生反应的化学方程式为_____。(2)实验过程中,装置B、C中发生的现象分别是_____、____,这些现象分别说明SO2具有的性质是____和____。(3)装置D的目的是探究SO2与品红作用的可逆性,请写出实验操作及现象_________。(4)尾气可采用________溶液吸收。(写化学式)21、氢气是一种重要的工业原料和清洁能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成盐酸的原料,冶金用还原剂等。(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol−1。CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ·mol−1则反应CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=_______kJ·mol−1。(2)工业合成氨的反应原理为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=−92.4kJ·mol−1。①该反应中的H2制取成本较高,工业生产中往往追求H2的转化率。增大H2的平衡转化率的措施有_______(填字母代号)。a.增大压强b.升高温度c.增大N2浓度d.及时移走生成物NH3e.使用高效催化剂②升高温度,该可逆反应的平衡常数K__________(填“增大”“不变”或“减小”)。③某温度下,把10molN2与28molH2置于容积为10L的恒容密闭容器内,10min时反应达到平衡状态,测得平均速率v(NH3)=0.12mol·L−1·min−1,H2的平衡转化率为_______(保留三位有效数字),则该温度下反应的平衡常数K=_______。(3)下图所示装置工作时均与H2有关。①图l所示装置,通入H2的管口是______(填字母),正极反应式为___________________。②图2是实验室制备H2的实验装置,在漏斗中加入1mLCuSO4溶液,可观察到气泡生成速率明显加快,原因是_____________________,若反应装置中硫酸过量,则加入CuSO4溶液后,生成的氢气量__________(填“增大”“不变”或“减小”)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】试题分析:A.一个白磷分子中含有6个P-P键,124gP4的物质的量是1mol,所以含有P-P键的个数为6NA,故A错误;B.SiO2晶体中1个Si原子对应4个Si-O键,60gSiO2中含Si-O键的个数为4NA,故B错误;C.在石墨晶体中1个C原子对应3×=个C-C键,12g石墨中含有C-C键的个数为1.5NA,故C正确;D.每个C原子与其他4个C原子共用4个C-C键,相当于每个C原子占有4×=2个C-C键,1mol金刚石含2molC-C键,故D错误;答案为C。【考点定位】考查阿佛加德罗常数,涉及晶体的结构。【名师点晴】本题以物质的量基本计算为载体,重点考查晶体类型及性质,试题综合性较强,题目难度中等,明确常见晶体的结构特点是解题关键,题中P4为正四面体,每个分子含有的P-P键数为6,而SiO2是原子晶体,特别注意Si与O的原子数目比也键数之间的关系,这是易错点,本题侧重考查学生综合运用所学化学知识解决相关化学问题的能力。2、B【答案解析】A.含S2-溶液中不能大量存在Cu2+,易生成CuS黑色沉淀,故A错误;B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液显酸性,在酸性条件下NH、NO、K+、Cl-彼此间不发生离子反应,可大量共存,故B正确;C.加入铝粉能放出H2的溶液中可能显酸性或碱性,碱性溶液中不可能大量存在Mg2+、NH,在酸性溶液中如存在NO,则不可能生成氢气,故C错误;D.因HClO是弱酸,且酸性比碳酸弱,则通入大量CO2的溶液中不可能大量存在ClO-,故D错误;答案为B。3、C【答案解析】
A.若加入催化剂,反应速率变化,平衡状态不变,反应的△H也不变,A错误;B.正反应体积减小,加压时,平衡向正反应方向移动,温度不变,反应的平衡常数不变,B错误;C.若反应温度升高,则活化分子的百分数增大,反应速率增大,C正确;D.若低温时,该反应为正向自发进行,由于反应的△S<0,则根据△G=△H-T△S<0可知△H<0,D错误;答案选C。【答案点睛】选项C是解答的难点,注意外界条件对化学反应速率的影响,实际是通过影响单位体积内活化分子的数量,改变有效碰撞次数来实现的,影响化学反应速率的外界条件主要有温度、浓度、压强和催化剂等。4、B【答案解析】A.NaHCO3不稳定,加热易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸钠受热稳定,所以热稳定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正确;B.分别滴加HCl溶液,反应离子方程式为CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同条件下NaHCO3比Na2CO3反应放出气体剧烈,故B错误;C.常温下,向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体,有碳酸氢钠晶体析出,可知常温时水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正确;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物质的量浓度溶液,碱性较强的为Na2CO3,则pH为Na2CO3>NaHCO3,故D正确.故选B。点睛:NaHCO3与Na2CO3相比较,NaHCO3不稳定,加热易分解,常温时,Na2CO3溶解度较大,与盐酸反应时,NaHCO3反应剧烈,在水中水解程度Na2CO3大。5、B【答案解析】
据氧化还原反应中得失电子数相等进行计算。【题目详解】设参加反应的FeS2、HNO3物质的量分别为1mol、8mol,HNO3唯一还原产物中N化合价为+x。反应中有→+,1molFeS2失电子15mol;→,只有5molHNO3作氧化剂得电子5(5-x)mol。则5(5-x)=15,解得x=2。本题选B。【答案点睛】化学反应中的质量守恒关系、氧化还原反应中得失电子相等、离子反应中的电荷守恒关系等,是化学计算中的隐含条件。6、A【答案解析】试题分析:A.在水中存在水的电离平衡:H2OH++OH-。当向水中通入SO2时发生反应:SO2+H2O=H2SO1.H2SO1H++HSO1-。H2SO1电离产生的H+使溶液中的H+的浓度增大,对水的电离平衡起到了抑制作用。最终使水电离产生的H+、OH-的浓度远远小于溶液中的H+。即溶液中的c(H+)>c(OH-)。正确。B.水的电离是吸热过程,升高温度促进水的电离。所以将水加热煮沸促进了水的电离。但是水电离产生的H+和OH-离子的个数总是相同,所以升温后水中的H+和OH-的浓度仍然相等。错误。C.向纯水中投入一小块金属钠发生反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,NaOH电离产生的OH-使水的电离平衡逆向移动,对水的电离起到了抑制作用,最终使整个溶液中的c(OH-)>c(H+)。错误。D.向水中加入NaCl.NaCl是强酸强碱盐,对水的电离平衡无影响,所以水中的H+和OH-离子的浓度仍然相等。错误。考点:考查外界条件对水的电离平衡的影响的知识。7、A【答案解析】
A.4v正(O2)=5v逆(NO),不同物质表示正逆反应速率之比等于化学计量数之比,表示正反应速率和逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A正确;B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,都表示反应正向进行,不能说明到达平衡,故B错误;C.达到化学平衡时,若增加容器体积,则物质的浓度减小,正、逆反应速率均减小,故C错误;D.用不同物质表示的化学反应速率之比等于其化学计量数之比,故化学反应速率关系是:3v正(NH3)=2v正(H2O),故D错误。故选:A。【答案点睛】本题考查化学平衡状态的判断、平衡移动及影响平衡的因素等,题目难度中等。8、D【答案解析】试题分析:A.升高温度,反应速率增大,A错误;B.当反应达到化学平衡时,υ(正)=υ(逆)>0,B错误;C.提高炼铁高炉的高度不能改变平衡状态,因此不能减少尾气中CO的浓度,C错误;D.某温度下达到平衡时,CO的体积分数基本不变,D正确。考点:考查外界条件对反应速率和平衡状态的影响、平衡状态判断等的知识。9、B【答案解析】
在一定条件下的可逆反应经过一段时间后,正、逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化,这种表面上静止的“平衡状态”就是这个可逆反应所能达到的限度。A、化学反应不同,限度不同,选项A错误;B、可以改变外界条件控制化学反应的限度,选项B正确;C、化学反应的限度与反应时间无关,选项C错误;D、当化学反应在一定条件下达到限度时,正、逆反应速率相等,反应未停止,选项D错误。答案选B。10、A【答案解析】试题分析:—NO2为硝基,—OH为羟基,—COOH为羧基,NO3-为硝酸根离子,不属于官能团,答案选A。考点:考查官能团的判断点评:该题是基础性试题的考查,难度不大。该题主要是考查学生对常见有机物官能团的熟悉了解掌握程度,该题的关键是学生要熟练记住常见的官能团,并能灵活运用即可。11、C【答案解析】
根据n=cV计算各溶液中溶质的物质的量,进而计算各自含有SO42-离子物质的量,两溶质含有的SO42-的物质的量之和为混合溶液中SO42-离子的物质的量,根据公式c=来计算SO42-离子的物质的量浓度。【题目详解】100mL0.3mol•L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物质的量为:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol•L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物质的量为:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根离子的总物质的量为0.06mol,则混合液中硫酸根离子的物质的量浓度为=0.4mol/L,故选C。12、C【答案解析】
CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能团,其中C=C可发生加成、氧化、加聚反应,-OH可发生氧化、酯化、取代反应,答案选C。13、C【答案解析】
A、苯酚微溶于水,沾到皮肤上可用大量酒精或碳酸钠溶液清洗,A错误;B、氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热可制取乙烯,B错误;C、在有机反应中,有机物加氢、去氧为还原反应,有机物加氧、去氢为氧化反应,C正确;D、CH3Cl只有一个碳原子,不能发生消去反应,D错误;正确选项C。14、A【答案解析】本题考查离子方程式的正误判断。解析:Ba(OH)2溶液中加入过量NaHSO4溶液时,氢氧化钡完全反应,钡离子和氢氧根按照物质的量之比为1:2进行反应,离子方程式为2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,A正确;过量铁粉溶于稀HNO3中,反应生成硝酸亚铁、NO气体和水,正确的离子方程式为:3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O,故B错误;少量Cl2通人FeBr2溶液中,只有还原性较强的亚铁离子反应,正确的离子方程式为:2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe2+,故C错误;氢氧化铝不能溶解到弱碱溶液中,只能溶于强碱,氯化铝溶液中滴加过量的氨水,离子方程式为:Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4++3H2O,故D错误。故选A。点睛:离子方程式过量问题就是看生成物能否再和反应物反应.如果生成物能继续和反应物反应,说明反应物过量和少量的方程式是不一样的。15、A【答案解析】
A.异丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能团羟基和醚键,故A正确;B.乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一个平面内,故B错误;C.乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应,但不能发生取代反应,故C错误;D.1mol乙酸异丁香酚酯最多能与2molNaOH发生反应,故D错误;故选A。16、B【答案解析】
A.由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先还原制得1-丙醇,再消去制得丙烯,丙烯与卤素单质加成,再水解得到1,2﹣丙二醇,所以A选项是正确的;
B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反应,再发生加成反应生成2-溴丁烷,再发生消去反应生成2-丁烯,再与卤素单质发生加成,最后发生消去反应,则需要发生五步反应,分别为消去、加成、消去、加成、消去,故B错误;
C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代制取溴苯,第三步水解得到苯酚钠,第四步中和得到苯酚,所以C选项是正确的;
D.由制:第一步加成制得,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代制得,所以D选项是正确的。
所以本题答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、C6H10O3酯基和羟基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【答案解析】
反应①为2-甲基丙烯的加成反应,根据反应③的产物可知A为,反应②为卤代烃的水解反应,则B为(CH3)2CHCH2OH,反应③为醇的氧化,根据G推知F为,结合已知和反应⑤有乙醇产生推得C为OHC-COOCH2CH3,反应④类似所给已知反应,则E为,据此解答。【题目详解】(1)G的结构简式为,分子式是C6H10O3,G中官能团的名称是酯基和羟基;(2)第②步是卤代烃的水解反应,反应的化学方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B为(CH3)2CHCH2OH,B的名称(系统命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根据以上分析可知第②~⑥步反应中属于取代反应的有②⑤;(5)根据已知信息可知第④步反应的化学方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根据E的结构可知它含三种官能团,而它的同分异构体含一种官能团,可能是羧基或酯基,只有2中氢原子,应该有对称结构,有如下几种:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。18、1s22s22p63s23p63d54s1N>O>CCO2(SCN-等)4×6.02×1023氨分子与水分子间易形成氢键【答案解析】
原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,元素X的原子最外层电子数是其内层的2倍,X原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,故X为C元素;Y基态原子的2p轨道上有3个未成对电子,Y的核外电子排布式为1s22s22p3,则Y为N元素;Z是地壳中含量最多的元素,则Z为O元素;W的原子序数为24,则W为Cr元素,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,X为C元素,Y为N元素,Z为O元素,W为Cr元素。(1)W核外电子数为24,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,氮元素原子2p能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1;N>O>C;(2)原子总数相等、价电子总数相等微粒互为等电子体,与CNO-互为等电子体的有CO2、SCN-等,故答案为:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的结构式为,1mol
HNO3分子中含有4molσ键,数目为4×6.02×1023,故答案为:4×6.02×1023;(4)氨分子与水分子间易形成氢键,导致NH3极易溶于水,故答案为:氨分子与水分子间易形成氢键。【答案点睛】本题的易错点为(1)和(3),(1)中要注意能级交错现象,(3)中要注意硝酸的结构。19、+7分液①③④萃取有机层中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气等合理答案3.0×106【答案解析】分析:(1)根据正负化合价的代数和为0计算;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,据此分析解答;根据萃取剂选择的条件分析判断;(3)根据流程图,经过用氨水、水作萃取剂进行反萃取后可以得到富铼溶液分析解答;(4)依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,据此书写方程式;联系氢气还原氧化铜实验解答;(5)根据4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,结合氧化还原反应的规律计算。详解:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中N为-3价,H为+1价,O为-2价,根据正负化合价的代数和为0,铼元素化合价为+7价,故答案为:+7;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,分离的方法为分液,“萃取”中萃取剂应具有的性质:萃取剂难溶于水;ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取剂不和ReO4-发生反应,故答案为:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取剂,可以将有机层中ReO4-夺出来,分离出水层和有机层,ReO4-进入水溶液,故答案为:萃取有机层中ReO4-;(4)①依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,生成七氧化二铼外,还有水、氨气,反应的化学方程式为2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案为:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,氢气起三个作用:作还原剂、作保护气、用氢气排空气,因此根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,故答案为:H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气;(5)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,生成1molRe2O7时,转移30mol电子。n(Re2O7)=48.4×106g484g/mol=1.0×105mol,转移电子的物质的量:n(e-)=3.0×106mol,故答案为:20、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(浓)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫红色变为无色出现黄色浑浊还原性氧化性待品红溶液完全褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,点燃酒精灯加热;无色溶液恢复为红色NaOH【答案解析】
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