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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、元素的性质呈现周期性变化的根本原因是()A.原子半径呈周期性变化 B.元素的化合价呈周期性变化C.第一电离能呈周期性变化 D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化2、下列反应的离子方程式书写正确的是()A.向氯化铝溶液中加入过量的氨水:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NHB.向次氯酸钙溶液中通入过量的二氧化硫:ClO-+SO2+H2O===HSO+HClOC.NH4HCO3溶液与足量NaOH溶液混合后加热:NH+OH-NH3↑+H2OD.向Fe(OH)2中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O3、下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是A.溴苯和水 B.乙酸和乙醇 C.酒精和水 D.溴苯和苯4、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是A.①②③④⑤ B.②④⑤③①C.④②③①⑤ D.②④①⑤③5、我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下:下列说法不正确的是A.过程i发生了加成反应B.利用相同原理以及相同原料,也能合成间二甲苯C.中间产物M的结构简式为D.该合成路线理论上碳原子100%利用,且最终得到的产物可用蒸馏方法分离得到对二甲苯粗产品6、以NA代表阿伏加德罗常数,则下列说法正确的是()A.1molNH3分子中含有3NA个σ键和4NA个sp3杂化轨道B.1molCO2分子中含有2NA个σ键和2NA个sp2杂化轨道C.1molC2H2分子中含有2NA个σ键2NA个π键D.1molC2H4分子中含有4NA个σ键2NA个π键7、以NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.36g冰(图甲)中含共价键数目为4NAB.12g金刚石(图乙)中含有σ键数目为4NAC.44g干冰(图丙)中含有NA个晶胞结构单元D.12g石墨(图丁)中含π键数目3NA8、仅由下列各组元素所组成的化合物,不可能形成离子晶体的是()A.H、O、S B.Na、H、OC.K、Cl、O D.H、N、Cl9、已知下列反应:Co2O3+6HCl(浓)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O(Ⅰ);5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3(Ⅱ)。下列说法正确的是()A.反应(Ⅰ)中HCl是氧化剂 B.反应(Ⅱ)中Cl2发生氧化反应C.还原性:CoCl2>HCl>I2 D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO310、一定温度下,对可逆反应A(g)+2B(g)3C(g)的下列叙述中,能说明反应已达到平衡的是()A.C生成的速率与C分解的速率相等B.单位时间内消耗amolA,同时生成3amolCC.容器内的压强不再变化D.混合气体的物质的量不再变化11、金刚石和石墨是碳元素的两种结构不同的单质。在100kPa时,1mol石墨转化为金刚石,要吸收1.9kJ的热能。下列说法不正确的是A.石墨比金刚石稳定 B.金刚石和石墨的物理性质相同C.1mol金刚石比1mol石墨的总能量高 D.1mol金刚石完全燃烧释放的能量比1mol石墨完全燃烧释放的能量多12、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共价键数均为0.4NAB.将1molCl2通入水中,HC1O、Cl-、ClO-粒子数之和为2NAC.6.4g由S2、S4、S8组成的混合物含硫原子数为0.2NAD.标准状况下,2.24LCl2通入足量H2O或NaOH溶液中转移的电子数均为0.1NA13、下列官能团名称与对应结构简式书写错误的是()A.羰基: B.羧基:-COOH C.醛基:-COH D.羟基:-OH14、用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为混合溶液。下列叙述错误的是A.待加工铝质工件为阳极B.可选用不锈钢网作为阴极C.阴极的电极反应式为:D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动15、下列各组物质中,互为同系物的是A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3 B.C.和 D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH316、X、Y、Z、W、M五种短周期元素,X、Y同周期,X、Z同主族,Y形成化合物种类最多,X2-、W3+具有相同的电子层结构,M为短周期主族元素中原子半径最大的元素。下列说法正确的是A.原子半径大小顺序为M>W>X>Z>YB.W元素形成的可溶性盐溶液一定显碱性C.M、X只能形成离子化合物,且形成的离子化合物中只含离子键D.W的氧化物与Z、M的最高价氧化物的水化物均能反应17、下列各项中表达正确的是A.S2-的核外电子排布式:1s22s22p63s23p6B.N2的结构式::N≡N:C.NaCl的电子式:D.CO2的分子模型示意图:18、室温时10mL某气态烃与过量的氧气混合,完全燃烧后的产物通过浓硫酸,再恢复至室温,气体体积减少了30mL,剩余气体再通过氢氧化钠溶液,体积又减少了40mL,则该气态烃的分子式为A.C4H6 B.C2H4 C.C3H8 D.C4H819、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.过氧化钠与水反应生成0.1mol氧气时,转移的电子数为0.2NAB.常温下,56g铁片投入足量浓H2SO4中生成NA个SO2分子C.相同质量的铝,分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应放出的氢气体积一定不相同D.标准状况下,11.2LN2和O2的混合气体中所含的原子数为2NA20、在如图所示的装置中,烧瓶中充满干燥气体a,将滴管中的液体b挤入烧瓶内,轻轻振荡烧瓶,然后打开弹簧夹f,烧杯中的液体d呈喷泉状喷出,最终几乎充满烧瓶,则a和b分别是()选项a(干燥气体)b(液体)ANO2水BCO2饱和NaHCO3溶液CCl2饱和NaCl溶液DNH31mol·L-1盐酸A.A B.B C.C D.D21、NO和CO都是汽车尾气中的物质,它们能很缓慢地反应生成N2和CO2,对此反应有关的叙述中不正确的是()A.降低压强能加快化学反应速率B.使用适当催化剂可以加快化学反应速率C.升高温度能加快化学反应速率D.增大压强可以加快此反应的速率22、在海带提碘的实验中可做萃取剂的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸二、非选择题(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五种元素,其中A、B、C属于同一周期,A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数。B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D与B的质量比为7:8,E与B的质量比为1:1。根据以上条件,回答下列问题:(1)推断C、D、E元素分别是(用元素符号回答):C____,D___,E___。(2)写出D原子的电子排布式____。(3)写出A元素在B中完全燃烧的化学方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比较A、B、C三种元素的第一电离能的大小顺序___(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。(6)比较元素D和E的电负性的相对大小___。(按由大到小的顺序排列,用元素符号表示)。24、(12分)色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路线如下:已知:①②+R’OH+RCOOH
③(1)A的结构简式是_________;根据系统命名法,F的名称是__________。(2)B→C所需试剂a是__________;试剂b的结构简式是_________。(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为__________。(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为__________。(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:E_________J_________中间产物1_________中间产物2_________25、(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:________________________________。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______________(按步骤顺序填字母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡26、(10分)二氯化硫(SCl2)熔点-78℃,沸点59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl2)。以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置。试回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式为______________________。(2)装置B应盛放的药品是__________,C中是______________。(3)实验时,D装置需加热至50—59℃.最好采用_____________方式加热。(4)在配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作所配溶液浓度偏低的是__________;A.配制溶液时,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液。D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线27、(12分)3,4−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体,微溶于水,实验室可用KMnO4氧化3,4−亚甲二氧基苯甲醛制备,其反应方程式为:实验步骤如下:步骤1:向反应瓶中加入3,4−亚甲二氧基苯甲醛和水,快速搅拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反应结束后,加入KOH溶液至碱性。步骤2:趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液。步骤3:对合并后的溶液进行处理。步骤4:抽滤,洗涤,干燥,得3,4−亚甲二氧基苯甲酸固体。回答下列问题:(1)步骤1中,反应过程中采用的是__________________________加热操作。(2)步骤1中,加入KOH溶液至碱性的目的是________________________。(3)步骤2中,趁热过滤除去的物质是__________________(填化学式)。(4)步骤3中,处理合并后溶液的实验操作为_______________________。(5)步骤4中,抽滤所用的装置包括__________、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。28、(14分)有A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的元素(原子序数均小于30)。A的基态原子2p能级有3个单电子;C的基态原子2p能级有1个单电子;E的内部各能层均排满,且最外层有一个电子;D与E同周期,价电子数为2。则:(1)写出基态E原子的价电子排布式___________。(2)A的单质分子中π键的个数为________。(3)A、B、C三种元素第一电离能由大到小的顺序为_______(用元素符号表示)(4)B元素的氢化物的沸点是同族元素中最高的,原因是_______。(5)A的最简单氢化物分子的空间构型为_____,其中A原子的杂化类型是__。(6)C和D形成的化合物的晶胞结构如图,已知晶体的密度为ρg·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a=__________pm.(用ρ、NA,C和D化合物的摩尔质量为Mg.mol-1的计算式表示)29、(10分)以天然气代替石油生产液体燃料和基础化学品是当前化学研究和发展的重点。(1)我国科学家创造性地构建了硅化物晶格限域的单中心铁催化剂,成功实现了甲烷一步高效生产乙烯、芳香烃Y和芳香烃Z等重要化工原料,实现了CO2的零排放,碳原子利用率达100%。已知Y、Z的相对分子质量分别为78、128,其一氯代物分别有1种和2种。①有关化学键键能数据如表中所示:化学键H-HC=CC-CC≡CC-HE(kJ/mol)436615347.7812413.4写出甲烷一步生成乙烯的热化学方程式:_____________;②已知:原子利用率=期望产物总质量/反应物总质量×100%,则甲烷生成芳香烃Y的原子利用率为______;③生成1molZ产生的H2约合标准状况下________L。(2)如图为乙烯气相直接水合法制备乙醇过程中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。①若p2=8.0MPa,列式计算A点的平衡常数Kp=_______(用平衡分压代替平衡浓度计算;分压=总压×物质的量分数;结果保留到小数点后两位);②该反应为______(填“吸热”或“放热”)反应,图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小关系为_______;
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】
A.原子半径呈周期性变化是由核外电子排布的周期性变化决定的;B.元素的化合价呈周期性变化是由元素原子的最外层电子数的周期性变化决定的;C.第一电离能呈周期性变化是由由元素原子的最外层电子数的周期性变化决定的;D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化是元素性质呈现周期性变化的根本原因。故选D。2、A【答案解析】分析:A.Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;B.次氯酸具有强的氧化性能够氧化二氧化硫;C.NH4HCO3溶液中加入少量稀NaOH溶液生成碳酸钠、碳酸铵和水;D.Fe(OH)2和稀硝酸发生氧化还原反应生成硝酸铁、NO、水。详解:A.向氯化铝溶液中加入过量氨水的离子反应为Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A正确;
B.次氯酸钙溶液中通入过量的二氧化硫,离子方程式:Ca2++ClO-+SO2+H2O=2H++CaSO4↓+Cl-,故B错误;
C.NH4HCO3溶液中加入少量稀NaOH溶液生成碳酸钠、碳酸铵和水,离子方程式错误,故C错误;
D.Fe(OH)2中加入稀硝酸发生氧化还原反应生成硝酸铁、NO、水,所以D选项是错误的;
所以A选项是正确的。点睛:该题是高考中的高频题,属于中等难度的试题,试题侧重考查学生的能力。该题需要明确判断离子方程式正确与否的方法一般,即(1)检查反应能否发生。(2)检查反应物、生成物是否正确。(3)检查各物质拆分是否正确。(4)检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)。(5)检查是否符合原化学方程式,然后灵活运用即可。该题有助于培养学生分析问题、解决问题的能力。3、A【答案解析】
分液漏斗分离混合物的原理为,物质密度不等且互不相溶,据此答题。【题目详解】A.溴苯和水不互溶,且密度不同,可以用分液漏斗分离,A正确;B.乙酸和乙醇互溶,不能使用分液漏斗分离,B错误;C.酒精和水以任意比互溶,不能使用分液漏斗分离,C错误;D.苯能溶解溴苯,不能使用分液漏斗分离,D错误;故合理选项为A。4、B【答案解析】
粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为:②④⑤③①,故合理选项是B。5、D【答案解析】
根据图示,M为,结合物质的变化和有机反应类型分析解答。【题目详解】A.反应中C=C键生成C-C键,为加成反应,故A正确;B.异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,可能生成间二甲苯和对二甲苯,但不可能生成邻二甲苯,故B正确;C.由球棍模型可知M含有C=C键,且含有醛基和甲基,结构简式为,故C正确;D.过程i为加成反应,过程ii生成了对二甲苯和水,碳原子全部利用,转化为最终产物,则碳原子100%利用,对二甲苯不溶于水,可用分液的方法分离得到含有的对二甲苯粗产品,故D错误;答案选D。【答案点睛】本题的易错点为B,要注意异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,分别得到或。6、A【答案解析】
A项,NH3分子中N原子采取sp3杂化,1个NH3分子中含3个σ键,1molNH3分子中含有3molσ键和4molsp3杂化轨道,A项正确;B项,CO2分子中碳原子是sp杂化,B项错误;C项,1个C2H2中含3个σ键和2个π键,1molC2H2分子中含3molσ键和2molπ键,C项错误;D项,1个C2H4分子中含5个σ键和1个π键,1molC2H4分子中含有5molσ键和1molπ键,D项错误;答案选A。7、A【答案解析】
A.1个水分子含有2个共价键,所以36g冰(2mol)中含共价键数目为4NA,A正确;B.金刚石晶胞中,1个C原子周围有4个共价键,平均每个C原子形成2个共价建军,所以12g金刚石(1mol)中含有σ键数目为2NA,B错误;C.1个干冰晶胞中,含有4个CO2分子,所以44g干冰(1mol)中含有个晶胞结构单元,C错误;D.石墨晶体中,每个碳原子周围有3个C-C单键,所以每个碳原子实际占化学键为1.5个,12g石墨烯为1mol,其所含碳碳键数目为1.5NA,每一层只形成1个π键,故π键数目不是3NA,D错误;故合理选项为A。【答案点睛】B选项,在金刚石晶胞中,1个C原子周围有4个键,平均形成两个共价键。D选项,石墨晶体中,每个碳原子周围有3个C-C单键,所以每个碳原子实际形成化学键为1.5个。8、A【答案解析】
强碱、活泼金属氧化物、绝大多数盐等是离子晶体。B项如NaOH,C项如KClO,D项如NH4Cl,均为离子晶体。9、D【答案解析】试题分析:抓住化合价的变化这一特征,分析Co2O3+6HCl(浓)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co为+3价,CoCl2中的Co为+2价,故Co2O3为氧化剂将HCl氧化为Cl2;故Co2O3的氧化性大于Cl2;在5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3中Cl2将I2氧化为HIO3故Cl2的氧化性大于HIO3考点:考查基本理论,氧化还原反应10、A【答案解析】A.C生成的速率与C分解的速率相等,说明正逆反应速率相等达到平衡状态,故A不选;B.单位时间内消耗amolA,同时生成3amolC,都体现正反应方向,未体现正与逆的关系,故B选;C.方程式两端化学计量数不相等,则容器内的压强将随平衡的移动而变化,压强不再变化,说明反应达到平衡状态,故C不选;D.方程式两端化学计量数不相等,则容器内气体的物质的量将随平衡的移动而变化,混合气体的物质的量不再变化,说明正逆反应速率相等,达平衡状态,故D不选;故答案选B。【名师点睛】本题考查了化学平衡状态的判断。注意反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,必须是同一物质的正逆反应速率相等;反应达到平衡状态时,平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化,此类试题中容易发生错误的情况往往有:平衡时浓度不变,不是表示浓度之间有特定的大小关系;正逆反应速率相等,不表示是数值大小相等;对于密度、相对分子质量等是否不变,要具体情况具体分析等。11、B【答案解析】
1mol石墨转化为金刚石,要吸收1.9kJ的热能,说明石墨的能量低于金刚石的能量;A.石墨的能量比金刚石低,能量越低越稳定,石墨比金刚石稳定,故A正确;B.金刚石和石墨的导电性、密度、硬度等物理性质不相同,故B错误;C.金刚石比石墨能量高,即1mol金刚石比1mol石墨的总能量高,故C正确;D.1mol金刚石与1mol石墨完全燃烧时产物相同,1mol金刚石具有的总能量高,所以燃烧时释放的能量多,故D正确;故选B。12、C【答案解析】白磷(P4)为正四面体,一个分子中含有6个P-P键,0.1mol的白磷(P4)含共价键0.6mol,甲烷为正四面体,一个分子中含4个C-H键,0.1molCH4含0.4mol共价键,A错误。Cl2溶于水,一部分与水反应生成HC1O、Cl-、ClO-,一部分未反应,以游离态的Cl2存在,B错误。S2、S4、S8最简式相同,硫原子物质的量为6.4/32=0.2(mol),个数为0.2NA,C正确。Cl2与水反应为可逆反应,无法计算,与NaOH反应,转移0.1NA电子,D错误。正确答案为C点睛:1.许多学生不知道白磷的结构为正四面体,一个分子中含有6个P-P键而选A答案,了解常见物质的化学键情况,如金刚石为正四面体结构、石墨为六边形的平铺结构、CO2、NH3及有机物的结构都是常考知识。2.Cl2溶于水,只有部分反应,且为可逆反应,若不能正确判断,则易选B和D答案。13、C【答案解析】
根据有机物的官能团进行分析;【题目详解】A、羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团,即,故A不符合题意;B、羧基是由羰基和羟基组成的基团,即羧基为-COOH,故B不符合题意;C、醛基是由羰基和H原子组成的基团,即为-CHO,故C符合题意;D、羟基的化学式为-OH,故D不符合题意;答案选C。14、C【答案解析】A、根据原理可知,Al要形成氧化膜,化合价升高失电子,因此铝为阳极,故A说法正确;B、不锈钢网接触面积大,能增加电解效率,故B说法正确;C、阴极应为阳离子得电子,根据离子放电顺序应是H+放电,即2H++2e-=H2↑,故C说法错误;D、根据电解原理,电解时,阴离子移向阳极,故D说法正确。15、B【答案解析】
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质具有以下特点:结构相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同;注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同,若含有官能团,官能团的种类与数目相同。【题目详解】A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烃,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,选项A错误;B.通式相同,都是苯的同系物,选项B正确;C.羟基与苯环相连的是酚,与苯环侧链相连的是醇,二者不是同类物质,结构不相似,不属于同系物,选项C错误;D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3,分别是二烯烃和烯烃,含有的碳碳双键数目不同,通式不同,不是同系物,选项D错误。答案选B。【答案点睛】本题考查有机物的结构与同系物辨析,难度不大,注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同,若含有官能团,官能团的种类与数目相同。16、D【答案解析】
Y形成化合物种类最多,故Y是碳,X、Y同周期且能形成X2-,故X是氧,X2-、W3+具有相同的电子层结构,故W是铝,X、Z同主族,故Z是硫,M为短周期主族元素中原子半径最大的元素,M是钠。A、原子半径大小顺序为M>W>Z>Y>X,A项错误;B、氯化铝溶液显酸性,B项错误;C、过氧化钠中有共价键,C项错误;D、W的最高价氧化物是两性氢氧化物,与Z、M的最高价氧化物的水化物均能反应,D项正确;答案选D。17、A【答案解析】
A.硫离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,A正确;B.N2的结构式为N≡N,B错误;C.NaCl是离子化合物,电子式为,C错误;D.CO2是直线形分子,该模型不能表示二氧化碳,D错误。答案选A。18、D【答案解析】分析:本题考查的是有机物分子式的确定,依据烃的燃烧反应的特点进行分析。详解:假设烃的化学式为CxHy,则有CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O,根据方程式分析有关系式,解x=4,y=8。则选D。点睛:注意反应条件是室温,在室温下水不是气体,且反应前后气体体积减少量不是水的量。19、A【答案解析】分析:A.过氧化钠与水反应时,氧元素的价态一半由-1价变为0价,一半降为-2价;B、常温下,铁在浓硫酸中会钝化;C.根据铝与氢氧化钠溶液和稀盐酸反应的化学方程式分析判断;D.先计算标准状况下11.2LN2和O2的混合气体的物质的量,再判断。详解:A.过氧化钠与水反应时,氧元素的价态由-1价变为0价,一半降为-2价,故当生成0.1mol氧气时转移0.2mol电子即0.2NA个,故A正确;B、铁在浓硫酸中会钝化,故铁不能完全反应,则生成的二氧化硫分子小于NA个,故B错误;C.由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑可知,当酸、碱均过量,铝完全反应,铝的物质的量相等,转移电子数相等,生成氢气的物质的量相等,故C错误;D.标准状况下,11.2LN2和O2的混合气体的物质的量为11.2L22.4L/mol=0.5mol,所含的原子数为NA,故D错误;故选点睛:本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断。本题的易错点为B,要注意铁或铝常温下在浓硫酸或浓硝酸中发生钝化,同时要知道钝化属于化学变化。20、D【答案解析】
此题要从反应物和生成物的状态变化入手,注意到反应后气体减少或增多会引起气压的变化,将化学和物理结合起来,气体被吸收进溶液的反应,容器内气体减少,气压减小;容器内气体增多,气压增大。【题目详解】A.NO2与水反应,生成HNO3和NO,容器内气体物质的量减少,气压减小,形成喷泉,但由于NO不溶于水,所以不充满烧瓶,A错误;B.CO2与NaHCO3溶液不反应,也不能溶解,烧杯与烧瓶内压强相等,不能形成喷泉,B错误;C.Cl2不溶于饱和氯化钠溶液,也不与其反应,烧杯与烧瓶内压强相等,不能形成喷泉,C错误;D.NH3与盐酸能发生反应,使烧瓶中气体压强减小,气体被吸收进溶液中,烧瓶内压强减小为零,同外界大气压产生压强差,所以形成喷泉,并充满烧瓶,D正确;故合理选项是D。【答案点睛】本题考查了喷泉实验形成的条件及判断的知识。从此题实验来看,反应物或生成物的状态变化会引起气压的变化就可以形成喷泉。21、A【答案解析】A项,该反应有气体参与,降低压强化学反应速率减慢,错误;B项,使用适当催化剂,可以降低反应的活化能,提高活化分子百分数,加快反应速率,正确;C项,升高温度能使更多的分子变为活化分子,提高活化分子百分数,加快反应速率,正确;D项,该反应有气体参与,增大压强能加快反应速率,正确;答案选A。22、A【答案解析】
A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,选项A正确;B.碘在水中的溶解度很小,且水与含碘溶液互溶,选项B错误;C.乙醇与水互溶,选项C错误;D.乙酸与水互溶,选项D错误;答案选A。【答案点睛】萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,选用的萃取剂的原则是:①和原溶液中的溶剂互不相溶更不能发生化学反应;②溶质在该溶剂中溶解度要远大于原溶剂。二、非选择题(共84分)23、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【答案解析】
(1)根据题干:A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数,可知A是碳元素。又因为B元素可分别与A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因为A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D与B的质量比为7:8,可知D的相对原子质量为28,是硅元素,EB2中E与B的质量比为1:1,可知E的相对原子质量为32,是硫元素。故答案为:N,Si,S。(2)硅的电子排布式为1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧气中完全燃烧的化学方程式为C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一电离能与核外电子排布有关,失去一个电子越容易,第一电离能越低,同周期元素的第一电离能呈增大趋势,由于氮元素核外2p能级半充满,因此第一电离能高于同周期相邻的两种元素,故第一电离能排序为N>O>C。(6)同一周期主族元素的电负性随原子序数递增而递增,因此电负性Si<S。24、1-丙醇Br2和Fe(或FeBr3)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2OE:;J:;中间产物1:;中间产物2:【答案解析】A(苯)发生硝化反应生成B,B为硝基苯,根据C的化学式可知,试剂a为溴,在铁作催化剂时,B与溴发生苯环上的取代反应生成C,结合D的结构可知C为,根据信息①,D在AlCl3存在时与试剂b反应生成E,根据E的化学式可知,试剂b为,则E为;G能够与氢氧化铜反应,则G为醛,因此F为醇,H为酸,因此F为CH3CH2CH2OH,G为CH3CH2CHO,H为CH3CH2COOH。(1)根据上述分析,A为苯;F为CH3CH2CH2OH,名称为1-丙醇,故答案为;1-丙醇;(2)B与溴发生取代反应生成C,反应需要铁作催化剂,试剂a是Br2和Fe;试剂b为,故答案为Br2和Fe(或FeBr3);;(3)C为,与足量的NaOH反应的化学方程式为,故答案为;(4)G为CH3CH2CHO,G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O,故答案为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O;(5)H为CH3CH2COOH,①2HJ+H2O;②J的核磁共振氢谱只有两组峰,则J为酸酐,为。E为,J为;根据信息②,中间产物1为,根据信息③,中间产物2为,发生羟基的消去反应生成K(),故答案为E:;J:;中间产物1:;中间产物2:。点睛:本题考查了有机合成与推断,本题的难度较大。本题的难点是(5)中合成过程的推断,要充分理解和利用题示信息,尤其中信息②和③的理解和应用。25、球形冷凝管水浴加热+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3过滤蒸馏dacb【答案解析】
(1)装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀;(2)甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水,则三颈瓶中发生反应的化学方程式为:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气,化学方程式为:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶,利用它们沸点差异,采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品;(5)若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡,苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水,苯甲醛微溶于水,再对混合液进行分液,分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH=2,苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸,最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸,答案为dacb。26、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或水)浓硫酸水浴CD【答案解析】
在装置A中制备氯气,B、C用于除杂,分别除去氯化氢和水,实验开始前先在D中放入一定量的硫粉,加热使硫熔化,然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层,可增大硫与氯气的接触面积,利于充分反应,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空气中的水蒸气进入装置,并吸收氯气防止污染环境,以此解答该题。【题目详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰加热制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸制取氯气,浓盐酸易挥发,所以制得的氯气不纯,混有氯化氢和水,先用盛有饱和食盐水的B装置除去氯化氢,再用盛有浓硫酸的C装置吸水;(3)实验时,D装置需加热至50-59℃介于水浴温度0-100℃,因此采用的加热方式为水浴加热;(4)结合c=n/V分析选项,A.配制溶液时,容量瓶中有少量水,对所配溶液浓度没有影响;B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切,使得溶液的体积偏小,则所得溶液浓度偏高;C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液,所配溶液浓度偏低;D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液浓度偏低,故合理选项是CD。【答案点睛】解题时要特别注意题中信息“二氯化硫遇水易分解”的应用,试题难度不大。27、70~80℃水浴将反应生成的酸转化为可溶性的盐(或减少/避免产品/酸被过滤/损失等)MnO2向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀布氏漏斗【答案解析】
反应结束后得到3,4−亚甲二氧基苯甲酸,微溶于水,加入碱转化为盐,溶于水中,便于分离提纯。再加入酸酸化,在进行抽滤。【题目详解】(1)实验室采用的温度为70℃~80℃,采取水浴加热,便于控制温度,答案为70~80℃水浴;(2)反应结束后得到3,4−亚甲二氧基苯甲酸,微溶于水,不易于MnO2分离,加入碱,生成盐,溶于水中,便于分离提纯,答案为将反应生成的酸转化为可溶性的盐(或减少/避免产品/酸被过滤/损失等);(3)MnO2不溶于水,所以趁热过滤除去的物质是MnO2;(4)需要将得到的盐溶液转化为酸,所以处理合并后溶液的实验操作为向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀;(5)抽滤需要使用到布氏漏斗。【答案点睛】本题考查物质制备,侧重考查学生实验操作、实验分析能力,明确实验原理、仪器用途、物质性质是解本题关键。28、3d104s12F>N>O水分子间氢键三角锥形sp33312ρ∙【答案解析】分析:有A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的元素(原子序数均小于30),A的基态原子2p能级有3个单电子,原子核外电子排布为1s22s22p3,则A是N元素;C的基态原子2p能级有1个单电子,且C的原子序数大于A,其原子核外电子排布为1s22s22
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