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3/3医学遗传学试题及答案解析
医学遗传学试题及答案解析
1、下列突变不导致氨基酸序列改变的就是__A____。
A.同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
2、一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变为___A____。
A.同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
3.脆性X综合征就是____A____。
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、线粒体病
E、体细胞病
4.Leber视神经病就是____D____。
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、线粒体病
E、体细胞病
5.高血压就是___B_____。
A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、线粒体病
E、体细胞病
6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。
A、RNA→DNA→蛋白质
B、hnRNA→mRNA→蛋白质
C、DNA→mRNA→蛋白质
D、DNA→tRNA→蛋白质
E、DNA→rRNA→蛋白质
7.断裂基因转录的过程就是_____D___。
A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
E、基因→hnRNA
8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。
A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型
D、AB型、A型
E、A型、B型、AB型、O型
9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。
A、致病基因频率的2倍
B、致病基因频率的平方
C、致病基因频率
D、致病基因频率的1/2
E、致病基因频率的开平方
10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A、男性→男性→男性
B、男性→女性→男性
C、女性→女性→女性
D、男性→女性→女性
E、女性→男性→女性
11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。
A、分离率
B、自由组合率
C、连锁互换率
D、遗传平衡定律
13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中,这就是___D_____的细胞学基础。
A、互换率
B、分离率
C、连锁定律
D、自由组合率
14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。
A、从性遗传
B、限性遗传
C、Y连锁遗传病
D、X连锁显性遗传病
E、共显性遗传
15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。
A、1
B、1/2
C、1/3
D、1/4
E、0
D22
16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。
A、ADB.ARC、XDD、XRE、以上均正确
17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是___C_____。
A、只能就是A血型
B、只能就是
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