《伴性遗传》典型例题

hhHhhHhhhhHhHhhhHhHhhHhhHhhhhHhHhhhHhHhHHHHHhHhHhh《性传典例例．面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为、（1致病基因位于染体上。（2）和6号基因型别_和_____________。（3）和11的致病基因分别来源于1—8号中号_________号。（4号的基因型是_，与正常男子婚，生出病孩的概率__________。（5）与正常男子结婚，女儿是血友病的概率。解1）血友病与红绿色盲一样是位X色体上隐性基因控制的遗传病。（2根据X连隐性遗传病的特点可知号是女性患者，其基因型为XX6表现正常，肯定有X基，但她儿子是患者XY，中X基来自6，这样6的基因为XX。（3）9号基因型为XX，两个X分来自号和号号基因型则是XX，其X7只来自她的母亲号那么X基一定来自2号，而号X的因肯定来自她的母亲，所以9号致病基因来自号和号；号基因型是X

Y，由于Y定来自7号则X

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基因一定来自他的母亲6号前面已经确定了的致病基因来自2号（4）号现常，肯定有X基，她的母亲号能传给她X基，所以号的基因型为XX；与正常男性XY结婚，后代中病孩的出生率为。（5）号因为XX，与正常男性XY结，其女儿不可能病，因为正常男性的X基肯定遗传给女儿。致病基因检索表的运用，也不能机械地硬套，不能凭直觉，认为9号11号致基因来自号自号答此题需掌握X连锁隐性遗传病的基本特点行认真分析，并且应熟练掌握遗传图解的画法。答1）X（2）XX、XX（4）X、（）XX、

（）2号3号号例．图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

（1可判断为X染体的显性遗传的是_____________。（2可判断为X染体的隐性遗传的是_____________。（3可判断为Y染体遗传的是图_____________。（4可判断为常染色体遗传的是_。解：据图示，可以看出D图Y染体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图X染体显性遗传因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。C和E图X染体隐性遗传，因图，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图常染色体遗传选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性传根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。解答本类习题时，要注意边尝试边总结。充分利用图解进行分析判断。答1）

（2）C和E

（3D

（4）A和F例．1990年10月国人类基因组计划正式动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图A、B表人类细胞染色体的组成。请回答问题：（1从色体形态和组成来看表示女性的色体是_男性的染色体组成可以写成_______。（2染色体的化学成分主要____________。（3血友病的致病基因位于X色体上，请将该染色体在A、图用笔圈出。（4建立人类基因组图谱需要分____________条染色体__________列。（5有人提出“吃基因补基因否成种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由：__________________________________________。解：题给出男女体细胞染色体图并根据图置了若干问题求学生根据已有的知识自己发挥。（1根据图中的性染色体图，可以确定B为女性染色体图A为男性染色体。男性的染色体组成可以写成46XY（2组成染色体的化学成分是DNA和蛋白质。（3人类血友病同色盲一样，其致病基因位于X染体（男性条女性2条上，属于隐性遗传病。唐氏综合症是第号源染色体为3条致。（4建立人类基因组图谱需要分析条色体的碱基序列，包括22条染色体和条性染色体。

（5从新陈代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确？是开放性题目，无固定答案。答1）B46XY（）DNA、白质（3如下图（4；碱基（5）开放性题目，只要生用生