总部软件具体操作

安装就完成了。基本信息的添加：商品字商品信息的录入2009.04.212个月，则系统便会在“有效期至”2010.042010.04即失效。不能销售，同时系统也会GSP验收属性，对应着不同的质量验收标准和项目，也影响着在入库质量大小单位的切换主要是用于在实际销售或零售业务中可以出现同一种药品以大、中、种单位进行销售的情况（如：盒、件，而换算比率是指单位之间101010、10。预设售价1、2、3、4是指该药品有四个不同的售价，在销售业务中可以对不同的往来单位实行不同的售价。系统提供最多15种预售价，你可以根据企业的需要→“预设价格设置”。在这个功能中除了可以启用最多15种价格外，也可以自定统所的价格为该药品的会员价格。单据中根据商品单位各自对应价格；价格只记录基本单位价格；如何进行辅助信息的录入101品，必须到GSP管理下，完成首营表登记，完成各项签字后，方可进行采购销型”、“录入方式”、“长度”和“保存SQL或者下拉的字符串”。的“保存SQL或者下拉的字符串”单元格录入选择同选择项间以逗号或者空一个修改框，你只需要录入新商品的、名称和条码信息确定即可。为了保证商品信息的安全性，可以对不同岗位的操作赋予不同的信息修改权限，也可以对其赋予全部权限，其余没限的只能查询而不能修改录入要。最多添加20种。信息。系统允许5级分类，具体分类操作方法可参考库存商品。后面就一些特殊字基本信息：其他信息：首营企业和首营完成：选择首营企业，表示该单位必须进行有关经营首营判断’的影响。右键菜单：基本信息显示配置：可设置不需要的字段不显相关：相关的保存与查看，并可设置‘备注’内容。 、经营证、组织机构代码证、登记证、地税登记证、GSP/GMP 些证照的扫描件信息及证照的有效期。如【系统设置】中的“单位证照过期同时在【自动】中也提供了“往来单位证照效期”功能管理这些证照的效期，不会显示已停用单位的证照信息。提示您在进行【往来单位】与【销售门店】信息录入时，往来单位与销信息作废职员到右边界有9个功能按钮，其操作和作用可以参考药品字典。职员全名：此录入框为必填项，不录入信息无法保存。：该录入框也为必填项，不同的员工不能相同。[GSP管理]/[与培训]/[直接接触药品一览表]，以便查询。每单限额：用于此职员作为制单人时能够进行的限额控制.通自定义基本信息位信息由门店自己。型仓库和松散货位管理型仓库两种，可以在此处进行切换。在未进行选择 经营范围控制【基本信息】模块新增【经营范围控制】菜单，在该菜单下有【经营范围类型设置】、【商品经营范围设置】、【往来单位经营范围设置】、【门店经营范围【职员经营范围设置】功能商品分类设置 辅助功能：添加、分类、删除、修改、上移、下移、打印、退出商品分类所属设置单位经营范围设置类型一定要选择业务。门店经营范围设置其功能与【往来单位经营范围设置】类似，不同的是显示经手人经营范围设置厂商信息费用类型固定资产会计科目销售片区公司部门销售门店 法自行输入，只能点击右侧形按钮，点击手形按钮以后，系统会调出用户后点击右侧的“选择”按钮进行选择，返回到销售门店信息输入的界面。如用处理,门店的其它操作员将无法对其他进行。自营店与加盟店的区别：重复，不能保存！”。posPOSpos机，用户可根据自己的意愿，定义pos机的，机号及所属门店。商品关联如果要建立镇脑灵与E仓库以及E仓库中的中成药货位则点击‘关联仓库’录入框右边的选择按钮，出现所有的仓库选择框，选中E仓库，同样删除关联：点击该按钮，可以对删除到建立好的关联。将其中一个关联仓库设置为单据中显示的仓库，如上图中，将镇脑灵与B仓库之间设为默认，则在录制业务单据时，系统将会显示收/发货仓库为B仓库。配伍设置有了中药中的“十八反、十九畏”及西药中的配合使用。为了避免在销售过发生配伍使用，故本特设此功能，从而大大避免了在用药过发生配伍的可能性，提高了用药的安全性，保障了广大人民群众的身体健康。予后还应该进入[]/[超级用户]/[系统设置]/[零售设置]中进行设置，如在“使用商品配伍”处打勾，那系统便会自动默认使用该功能，可以录入。进入[基本信息]/[配伍设置]此表格主要提供对有配伍药品的注意：栏和描述栏必须录入，如栏为空系统则会提示“配伍禁 一条列表的配伍药品内容。基本信息配置基本信息配置主要作用是为了方便用户更加规范的管理基本信息中功能对上述五项的规则进行设置，并且可以通过该设置使上述五项中的 第一、二、三、四、五级：可以分别对五级的位数进行设置，为1010101则第五级应为101010101）。检测：可以对选择使用了自动生成功能所设置的最大级数与各级之应的录入！）零售业务员值班表『模板管理』：该功能主要用于解决门店的营业的排班问题，即该【注意】：进行值班删除的操作时间，如果刚好属于被删除的值班信值班：自动生成，也可以手动录入，此唯一不能重复的。店同一时间段，同一值班允许管理多个货位。执行时间：输入值班表的执行时间，然后会根据模板在该时间段内在模板执行过，既生成了业务员值班报表以后，可以删除该出”，则不做任何处理，退出信息提示框。5天或已经过期，用户在进入数据字典12、药品性首营资料的添加首营药品：填写药品的信息，填写完成后，点击审核。首营企业：填写单位的信息，填写完成后，点击审核质量保证协议：填写单位的质量保证协议，填写完成后，点击退出，再点击单据审核。根据GSP规定：8个步骤全部需要如图表头录入表体录入商品，数量，进价，采购的往来单位，税率查询之前的采购计划点击之后可以进行单据修改，填写签字，都填写完成后，最后审的右上角，调用采购计划数据的表体签字如果没有签完，点击存草稿，修改填写，如从这里点击第3步：采购记录表，第4步：购进药品到货通知单的右上角，点击调草稿数据的按钮，调出数然后把：到货日期，通知人，通知日期，签收人，签收日期，填写完第5步：药品收货记录，的右上角，调草稿数据的按钮，调然后把：拒收数量，收货人填写完成，再点击退出，点击单据审核。第6步：购进药品到货请验单的右上角，调草稿数据的按钮，调然后把：批号，生产日期，有效期至，到货日期，请验人，填写完成，再点击退出，点击单据审核。第7步：采购质量验收的右上角，调草稿数据的按钮，调药品需要双人验收，保管员，填写完成，点击退出，再点击单据审第8步：药品验收入库通知单的右上角，调草稿数据的按钮，调第8.1步：采购入库下面的按钮：审核，批量过账点击配置根据GSP规定，这三个步骤都要操作第1步：采购退先选择往来单位，的右上角，调用采购入库单的按钮，调出数供货单位：供应表体第2步：退货出库复核的右上角，调草稿数据的按钮，调然后：填写发货量情况，复核人，复核人2（特殊药品双人复，第3步：购进药品退回的右上角，调草稿数据的按钮，调然后填写：退货原因，业务员，出库日期，填写完成后，点击退出，再点击单据审核。第3.1步，单据过账找到第1步的草稿审核，批量过账，这样采购退货就完成了。点击配置根据GSP规定4个步骤都需要操作，第1步：门店要货计划点击之后，下面，可以查看计划，修改计划，全 ，单据审核（注：只有审核计划后，才可进行下一步操作）第2步，配送单：先选择门店 的右上角，调要货计划的按钮，调出数表头门店：药店审核人：单据的审第3步：配送出库复核记录的右上角，调草稿数据的按钮，调填写：发货量情况，复核人，复核人2（特殊药品双人复核，第4步：配送出库的右上角，调草稿数据的按钮，调填写：业务员，出库日期，完成后，点击退出，再点击单据审核。第4.1，单据过账前面四步完成后找到第1步的草稿审核，批量过账，这样配送单就完成点击配置注：在添加门店是，退货按严格流程控制！由此审核后才可以操作配送退回通知第1步，配送退货通知之后，原单据就自动出来了。然后填写经手人，审核人，确认品种，数量，单价，金额后，审核。第2步，配送退货到货请验单：的右上角，调草稿数据的按钮，调填写到货日期，请验人 然后，点击退出，再点击单据审核第3步：配送退回药品验收记的右上角，调草稿数据的按钮，调验收员2，签字日期2（特殊药品需要双人验收，保管员，不合格事第4步：配送退货药品入库通的右上角，调草稿数据的按钮，调填写：入库数量，到货日期，验收员，验收日期，保管员，入库日期，完成后，点击退出，再点击单据审核。第5步：配送入选中单据，点击直接入库，这样配送退货单就完成根据GSP规定，每天跳出需要养护的商品，设置操作如下：点击之后再点击：养护计划这里选择仓库，添加需要养护的仓库，点击：下这些可以排序，如果没有要求，可以直接点击:下一每天登陆时，会有提示点击根据跳出来的药品养护，养护之后，点击养护员签字，再点击审核，样养护完成了如果直点击退，次登陆还是自动跳出提示的，或者可以在自动里面查询需要养护的药品，如图：点击双击之后就是需要养护的品明细再次登陆，就可以进行养护的操作了养护出现不合格，如图：在养护的过，如果出现问题，把停售复检这里双击，就勾上了点击确定，就好了，这样就养护完成养护出现了有问题的药品，就需要去复检：点击之可以选择查询条件，然后点击双击表体的数据，会弹出一张药品质量复检通知填写质量问题，养护员签字，日期，复检结果，质检，日期，质量注：右下角复检合格的选项，如果勾上，那么这样药品是合格的，就可以正常流通，如果没有勾，那么就需要进行不合格品处理了。复检不合格，审核后提示：点击之后双击表体数据，会弹出药品停售通知填写停售原因，，处理已经，质管部门签手人签字，填写点击点击之后，找到这张草稿，审核，批量过账掉就好了。这样这个药品的批次就成了不合格的批例如接到药监局要求，停售某药品药品也可以直接停售：点击之后点击右边原因，处理意见，质管部门签手人签字，填写完后，点击审核就，提示：点击点击之后，找到这张草稿，这样这个药品的批次就成了不合格的批次了。如果某药品，不是非常确定是否能需要下架，可以先停售，但是不要去把同价调拨单的草稿审核过账，以后如果可以上架了，就做解除停售通知，然后把同价调拨单的草稿删除之后，就好了如果需要解除停售，操作如图点击之这里可以查询到解除停售的信息，点击添加注：商品名称，只能选择已经停售的商品。点击商品名称，选择需要解除的停售的商品，批次，填写检验情况，处理意见，质管部门签手人签字，完成后，点击审核，这样这个药品的这个批次，就解除停售了。当药品成为不合格品之后，就可以做不合格品的流程了点击之双击表体数据（表体数据是之前的操作生成的不合格的药品批次，再进行下一步的操点击之点击添选择商品（只有不合格品台账审核过来的商品才能选择，填写经手下一步点击之点击添选择报损（这里的报损，只能是上一步录入的报损，选部门意见，业务填写日期，业务部，质管部门意见，质管签字日期，质管部签字，财务部门意见，财务签字日期，财务签字，下一步点击之点击添选择报损单（这里只能选择上一步录入的不合格药品报表，填写经手人，录入报损原因，销毁方式，销毁地点，工具，运执行人意见，监督人签字，监督人签字日期，监督人意见，药监签字，药监部门签字日期，药监部门意见，备注，填写完成后点这里，会生成一张报损单的草需要把草