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文档简介
专题四酶的研究与应用商议加酶洗衣粉的洗剂收效一、实验原理1.加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉,当前常用的酶制剂有四类:蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶,其中,应用最宽泛、收效最显然的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。2.碱性蛋白酶能将血渍、奶渍等含有的大分子蛋白质水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽,使污迹从衣物上零落。脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶也能分别将大分子的脂肪、淀粉和纤维素水解为小分子物质,使洗衣粉拥有更好的去污能力。3.在本课题中,我们主要研究有关加酶洗衣粉的三个问题:一是一般洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的冲刷收效有什么不相同;二是在什么温度下使用加酶洗衣粉收效最好。三是增加不相同种类的酶的的洗衣粉,其洗剂收效有哪些差别。二、实验步骤1.研究用加酶洗衣粉与一般洗衣粉冲刷的收效的不相同①在2个编号的烧杯里,分别注入500mL清水。②取2块大小相等的白棉布,用滴管在每块白布上分别滴上等量的墨水,分别放入烧杯里,用玻璃棒搅拌。③将2个烧杯分别放入相同温度的温水中,保温5分钟。④称取5克加酶洗衣粉和5克一般洗衣粉2份,分别放入2个烧杯中,用玻璃棒平均搅拌。保温10分钟。⑤察看并记录2个烧杯中的冲刷收效研究用加酶洗衣粉冲刷的最正确温度条件①在3个编号的烧杯里,分别注入500mL清水。②取3块大小相等的白棉布,用滴管在每块白布上分别滴上一滴食用油、鸡血、牛奶,分别放入烧杯里,用玻璃棒搅拌。③将3个烧杯分别放入50摄氏度的热水、开水和冰块中,保温5分钟。④称取5克加酶洗衣粉3份,分别放入3个烧杯中,用玻璃棒平均搅拌。保温10分钟。⑤察看并记录3个烧杯中的冲刷收效。3.研究不相同种类的加酶洗衣粉冲刷的收效污染物
蛋白酶洗衣粉
脂肪酶洗衣粉
复合酶洗衣粉
一般洗衣粉油渍汗渍血渍察看并记录四种洗衣粉分别冲刷三种污染的冲刷收效。三、注意事项1.变量的解析和控制影响加酶洗衣粉冲刷收效的因素有水温、水量、水质、洗衣粉的用量,衣物的质料、大小及浸泡时间和冲刷的时间等。在这些因素中,水温是我们要研究的对象,而其他因素应在实验中保持不变。选择什么样的水温进行实验需要实验者依据当地一年中的实质气温变化来确定水温,平时状况下,冬季、春季、秋季和夏季可分别采用5℃、15℃、25℃和35℃的水温,因为这4个水温是比较符合实质状况的,对现实也有指导意义。2.冲刷方式和资料的选择。在冲刷方式中有机洗和手洗两种方式,应试虑其中哪一种比较科学哪一种更有利于控制变量再有,洗衣机又能够分为半自动和全自动两种,比较之下,采用全自动洗衣机比较好,并且应当尽量使用同一型号小容量的洗衣机,其机械搅拌作用相同。对于冲刷资料的选择也有一些讲究。用衣物作实验资料其实不理想,这是因为作为实验资料的衣物,其大小、颜色、干净程度等应当完好一致,而这其实不简单做到;其他,人为地在衣物上增加污物,如血渍、油渍等,也令人难以接受。因此,采用布料作为实验资料比较可行。在作比较实验时,能够控制布料的大小、颜色以及污物的量,使其相同;同时,也便于冲刷收效的比较。3.水量、水质和洗衣粉用量的问题。水的用量和布料的大小是成正比的。做实验用的布料不易过大,水量不易过多,但应当让布料充分浸泡在水中。水量和洗衣粉的用量能够参照下表。实验时可依据表中的数据换算出实质用量。假如在实验中使用手洗的方法,如课本中图4-4所示,使用1000mL的烧杯作为容器,能够用500mL的水,洗衣粉的用量能够用1g或g。冲刷方式
机洗
手洗水量
L
L洗衣粉量
g
1g
或
g其他有关问题简述以下。实验中能够用滴管控制污物的量,待污物干燥后再进行实验;布料应放在洗衣粉溶液中浸泡相同的时间;采用玻璃棒或筷子搅拌的方式模拟洗衣过程;模拟搅拌的时间、次数和力量应基真相同。酵母细胞的固定化一、实验原理1.使用固定化酶技术,将这种酶固定在一种颗粒状的载体上,再将这些酶颗粒装到一个反响柱内,柱子底端装上散布着很多小孔的筛板。酶颗粒无法经过筛板的小孔,而反响溶液却能够自由进出。生产过程中,将葡萄糖溶液从反响柱的上端注入,使葡萄糖溶液流过反应柱,与固定化葡萄糖异构酶接触,转变为就糖,从反响柱的下端流出。反响柱能连续使用半年,大大降低了生产成本,提高了果糖的产量和质量。2.固定化酶和固定化细胞是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在必定空间内的技术,包括包埋法、化学联合法和物理吸附法。一般来说,酶更适合采用化学联合法和物理吸附法固定,而细胞多采用包埋法固定化。这是因为细胞个大,而酶分子很小;个大的难以被吸附或联合,而个小的酶简单从包埋资料中漏出。固定化酶优点:使酶既能与反响物接触,又能与产物分别,还能够被频频利用。固定化细胞优点:成本更低,操作更简单,能够催化一系列的化学反响。二、实验步骤1、细胞的活化称取lg干酵母,放入50mL的小烧杯中,加人蒸馏水10mL,用玻璃棒搅拌,使酵母细胞混淆平均,成糊状,放置1h左右,使其活化。【注】活化:让处于休眠状态的微生物从头恢复正常的生活状态2、配制物质的量浓度为L的CaCl2溶液称取无水CaCl2。放人200mL的烧杯中,加入150mL的蒸馏水,使其充分溶解,待用。3、配制海藻酸钠溶液称取海藻酸钠,放入50mL小烧杯中。加人10mL水,用酒精灯加热,边加热边搅拌,将海藻酸钠调成糊状,直至完好溶化,用蒸馏水定容至10mL。注意,加热时要用小火,或许中止加热,频频几次,直到海藻酸钠溶化为止。4、海藻酸钠溶液与酵母细胞混淆将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加人已活化的醉母细胞,进行充分搅拌,使其混淆平均,再转移至注射器中。【注】冷却至室温的目的:防范杀死酵母菌5、固定化酵母细胞以恒定的速度迟缓地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl2溶液中,察看液滴在溶液中形成凝胶珠的状况。将这些凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30min左右。【注】CaCl2溶液的作用:使胶体聚沉6、使用固定化酵母细胞发酵
CaCl2将固定好的酵母细胞(凝胶珠)用蒸馏水冲刷2-3次。(b)将150mL质量分数为10%的葡萄糖溶液转移到200mL的锥形瓶中,再加入固定好的酵母细胞,置于25℃下发酵24h。三、注意事项配制海藻酸钠溶液:小火、中止加热、定容,假如加热太快,海藻酸钠会发生焦糊。海藻酸钠溶液与酶母细胞混淆:冷却后再混淆,注意混淆平均,不要进入气泡制备固定化酵母细胞:高度适合,并匀速滴入4.刚形成的凝胶珠应在
CaCL溶液中浸泡一段时间,2
以便
Ca2+与Na+充分互换,形成的凝胶珠牢固。查验凝胶珠能否形成,可用以下方法:用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压,假如不简单破碎,没有液体流出就表示成功地制成
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