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文档简介
《执业药师》职业考试题库
一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运
B.血浆蛋白结合率高,则透过量大
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.水溶性高易向脑转运
E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】CCF5J9F4J1L8W10L4B1G9W10K10O7L8G10E1HU7N2I7B1A7Z6E1P4B2U3M9S7P8O8G5ZA1X6L10Y8C4H1B3J1S5N4X7D8K5B1U22、对乙酰氨基酚口服液
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCP7R6P5A8G1B9M3G8J3C7U4Z10T3L8X4HY1G7H3Y3V8Y10C3W1C7M6N4J2L5H9S2ZL5H6O4S5J2V5W10C1T7U10B10B4F7G4M63、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B【答案】DCA10D1T3A1X7K7A10M8R6Y6K5V8R3G8E3HF4B3S4G8R3S3K7G1M9N1R1A4L5P7C8ZF6H2Q10B6N4H5V10I6K9Q6V3R9F2C7X44、气雾剂中的潜溶剂是
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA【答案】BCV7L8N9V3T3A9L7G9D9B5J2S8V7B2D1HU9V3G8J4C9W1G2F9W4Z2H2P1G7E3Q5ZG6X2A6W6S6W6O1V8A1V7D1P8L9C4B105、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮【答案】DCK6P7T6E7K6F6S3B7U3Q5D10B2Y6W8D10HQ4P4S5B2I3G9V9S2T1U6D1N9D3S1A2ZP9H8R4C4W7G5D10T4Q3X7P8Y5M1B4D16、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散【答案】CCO1K9C6B2J6I3N9C5Y8T9S3E9V7O2X8HC1G4F9T9W10T8U7J2B9B2Z6D3A2G5R9ZJ2G2Z7P7G6O6O5U8X9D5Z10P3A8S4Q37、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶【答案】BCC3B8X4B8P1C4X5P3F5H8X10K5Y8G10H2HW10R6H10O8D5E4R3T2L9O2N10E6T7U10Y3ZG7W6X8W4W2B4E1O4Z6D9C3W5H7O2C88、清除率的单位是
A.h-1
B.h
C.L/h
D.μg·h/ml
E.L【答案】CCP3H5V8K5Y10L6S2B6K1K6V10V10M8M3G3HE5L2A1D4E8I10Z3J7C5G10N7Y2I5B4I5ZN3J8H8Y8E2P2J6Y7P1N2H7F7D5I9X49、贮藏处温度不超过20℃是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处【答案】ACS5N4T1R10I9Z10K6H6R9A5D3J4F5U7D10HA7D10I7Q6K5B9N6B3T7A1S4Q4O6W5A8ZL5Y5W6K9F8V7M9F7Y7U7G3T8E6R4E910、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性【答案】CCJ8O1X4Q4E5H3D7O4S3B7V4C3K1M5V10HN5Q10Y10S1N5A8C4Q5A1X1J10P1I9R9Z3ZF8P5X8R7J2J3P2S7I1E8E5K8B9Y2A911、属于靶向制剂的是()
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏【答案】DCL7G2Y9N4M5E8Z7S3H9E8P6E8L7T4W2HG5S2M1W3O4J2O2Q3E8Q8P3Q10B3F10K8ZL10N4O1G3J2X1I6Y4R5X1H6L1F7G7V912、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片【答案】DCZ8M4S1T2M2O5N4P3Q2D5B7X9N8Y3G3HQ8S5O3X4X10S4L7E6N3X10S6T5H2C4K9ZO5B3D10S2J3M10Y7D3H1U4S2U7Y7D6G1013、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样【答案】DCD10Z8I8N1S1Y7H3N4I10T9O9T5Y9Q7Y6HI1K4S4R8R8D7K4X4P7U6P10B10H3L3B10ZE1I5R7U10T6Z3Q9C5Z3T5O5K8M3Z2Q814、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质【答案】BCA6U6Z1Z6G7J4A2N5O1B8K3E4P9E1Y10HR9F3F2L10Y6G10P7B9G8V3N3M7W6B4G10ZQ7Q10K10P1J3M9J9J1R1U7X5G2Q1L2D715、液状石蜡,下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂【答案】BCQ2R4H2B2K2B1Q3Z6R3C10I8O5B9Z7L5HR9G6T9X5J8O3D10T2R8Y1X3O8X6Q8Q1ZV2N6O4X1C7V3J7E3S3X4R7Y8P10C6N716、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾【答案】ACK9D9K8T8V1K6H8H10M1Z1U7J10P10O1W8HV6U8M2I7L8J6M1Y5I10S7T8G4A9Q2H9ZD8E5E5Z1D4N9J9C9W6T6G8G5S6Z10X517、由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性【答案】ACS6N5B5L2U1B6X6C9A9A7U10S1L4C4O2HE4L10N8A8I5M3D5S8Y10E5R8P6W2U1T7ZE5Z1U8B3Z3M1U3U9H6D7Q5S9G10C5O418、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁【答案】CCK1H3S4J3C1B9P2H2Z6Z10J3G10X6M10Z2HT1E3R8T5R6P9P6F6J8U7D5H6X9H5U5ZG6M1W1F9Q2G5E3F10V7B5U7R10S7J3P619、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性,药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服【答案】BCL8U6N10U7Z3G4I7V9S9O5C6U1O3O2I9HL7T7Y9Q6B3U10C6B10O3M6P8U5D6C5Z9ZY7S8W6D10A7X2P6V1L4O3G3S2O9R2S220、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码【答案】ACR4Z10N4K8V9W4L3M8X9H5R8X3K2I10F2HT5N3W8A2O6J3S9W8I3Q6S6O1G10Q6N9ZG4Q1T3E7H2N7A2D2V2F7U7H2T1J6D421、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南【答案】CCF10J6F7P3P5W2L5D2Y3T3K8G2D9L4E7HY8F10R7Q8U2I10B6H2U5K7U1T2C3P8X8ZN4V5A6H9M6L9J5B6R10A2B7K8L5G9L322、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用【答案】CCJ1T7I10A6F3R3K7A1A2K8Q9L3N4C6I10HY3W9U6T9V10F9L3R5F1Z10O6K8Y1B3G6ZV10N2G6N10G1J4I4Y6E7P5V4C9Y4K5R223、药物从给药部位进入体循环的过程称为
A.代谢
B.吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.排泄【答案】BCL3T10F10P4N6W2T7K4G10K6N8P2I3A7T3HN3C4R10S1X3U10Z4O3B2D7W8L8R7B1I5ZS3S10H9E2Z5S5Q6U10X1Z6G9H2K6H2Y1024、(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用【答案】ACV7K5U1G2C5S8J1T10F9W6D4I9G4P9E7HQ1X9V10P9S3S4P7C4L1K8L6R9W1E1Q7ZL7I4T7T6H3F3M9V5K3J3E5Q2W2N7C325、维拉帕米的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCG1F1O3H7C9U7J1X9K5Q3N1S3A4L10Z1HZ8Y4S3G1J4U7Z5G1O7T8P2M2C8K4A8ZE8C9F6O7N7T8K5T2F6Q10P10E2W8M3C826、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射【答案】ACR5X7V4W2N5W2F5X3N6T7L8T4O10J1K9HY10H7V8U7X9K8K9Z7F3H4N2G7M6W6I7ZK5B8M7K5Q10F7K6J9F8I9V6A4B3A7O927、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除【答案】BCD1I8K6L3W7C9U7Q6T4X7J10T10P2M5L6HH6B5Y7V2Q1Z2G7I10W6I8H10B1T7O4C2ZN10D8A7K10U5Q9Q1Q4O7X5Z3Y3Q1U2C1028、(2019年真题)胃排空速率加快时,药效减弱的是()。
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片【答案】DCI1N9G3X3T6P4J5J7P4S10L5X5Y9G9O8HU4X5P7T10A5U4C2O6O9N10B8N5L8T5A4ZJ7C4B4K10I9E9O7B8E4N7E8N3O4A2T529、药物近红外光谱的范围是()
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm【答案】DCO8T8V1L8P4Y3Y6K1F8K10C1F3U7R5T1HF4S7V6Q10A8Y3R1G6V5W10U1O1O9X8Q10ZP1R3B6P7J10X8G1I6K10Y8B9Z9I6W9A1030、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCU3B10C10T1Y9R8J6X2I9B9G3B4I10L2O8HZ1O3F1V1Y7F10T10J1E6H8L5A9Y5Y7V1ZW6X9O5S6P9A5J4U1A4P6Y1D5Q5A2S531、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液【答案】CCM3N8U8O8A3C6U4J1C2T2S6T7D8I3F1HK3F5C7O8F2M2O2T7E2T4R2N4W6D7D10ZM1J10W7B10Z4E5P6F9M1H5X7G1E3F3D432、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类【答案】BCP2I5E3T8G8T7E5G1A6R9V2L3Y9K10E7HE1C2B10Z4I8L1H7W4Q8H2U6V4M7K2N6ZL9R6N2L5A10U3D3B2U3Q3N3T10P4U5D133、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。【答案】DCY9T10B6E10N10G5Q3X2R8R7Z6E9C8Q9K9HH5N5G1P9D2P1C9R6V9F10K6K9Y7R7K5ZT8E5P2W10I8O6E3U8T2X5U7K10J7O9M734、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACL9H5D9A7Z10I5A3S7J10Q4O9Q10H7Z8F4HD7A5B3L9Y4E1V10Y7I8M4Q4U5H4V10O3ZY10D2Y5X2M1X3H10W7D7W7X10K4M4C8Q135、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()
A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCN7L5U9M9A5I6Q9I3M7U2U7O2Z1O3I6HX2L5Q10B8W9W8Z5V7I2E9I10H8B7S4G8ZL8U2F8K2J6J2I5G8G1A8V7Y4P9P5N836、关于乳剂说法不正确的是
A.两种互不相容的液体混合
B.包含油相、水相和乳化剂
C.防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCN2D1V2B10X10A2S9V9X1R9P9C8W1I10P8HO6A6U5Y6P1C5T1V7V6R6O8C6F6U7T3ZT7Q4U10F5S3X10N10D3O6Z3G6Y8L5S4F437、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药【答案】CCQ10I6T5C6A3L2V5Q8R10E7A5S3L10E1I1HG3U7Y5S10Y6J1F5G9O9M4Z9D10C5U10X1ZZ2Z2F5M10E5N5E3P7A10G3G6Y4M1Y10T838、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mgtidpo,双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo,碳酸氢钠片1gtidpo。
A.秋水仙碱
B.双氯芬酸钠
C.碳酸氢钠
D.别嘌醇
E.苯溴马隆【答案】ACJ6Q3X4U3Q1L10T8M4N2Q4O1F2B2M6E2HD2L7D1H10P2T2E6J8N9W3N10S7J8G4O9ZZ9C3N6U3W3V9Z9T1C4Q10J10H1V8Q8M739、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应【答案】CCJ6N6A2D8X1X8S9K7M6H7M4G9A3B7W9HL7J1Q1I3W2X4Q5Q6V6J1W2T9N7S7Q9ZT8Y2F8S8L6E7Q8X1F4H1T3G4K8X2F440、(2020年真题)用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间【答案】ACW8B9P9O8C4L4N2F7J9R6L4Q7X7R5G7HP6X1E4W6T2P1H8I3U6Z8R5O2E3I9G7ZG3Z6W4G2G8O10R2F1K10K5S3R3U10O1K1041、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%【答案】CCP7K9N6F2R2E5H7N3R2W3Q6H4S7T5D9HJ2V9V10L4C1Y6W2R4F9S3J3N4L10U1C9ZH4S5O7W9W10S10M5M6J8T7R8S8Q1C1M142、经皮给药制剂的背衬层是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】ACT8B3G7W9F4I3G9T3V1P4E6G10I4P3I1HC1H5O4K5Q10I7R8Z8K5H5B6N6Y3B3F7ZA5I10Q2T3M9A10O10N3K10E10G2A5P2T2P743、下列属于对因治疗的是()
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCB5V5E10U4S8Z4H9G5A4J2Q9W1M2X1H5HV3X2S7T6A2Z7I6K6N7E5P1E8U9H4Z9ZY2R1Y4J9Y6F3H9C2P6I7K9G2R6M2E344、半数有效量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2【答案】BCS10C1X6P5L3U3N4L2L1G10T5E10Z4G3G10HJ10L1P3A4G5Z3K1M8E9I5G6V2I10O8F3ZU10H6I7H5O10S10T7J2I5C9I2U3X2E5J245、关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCB5P9S9J4M3N4O5M4D6L2U8O9P1W2X5HU3X2U9B8G5E1J9B4O9K9O9S1V6I1G5ZO10A9E1A1U4C7W2L1J5O5D3I8V2Z4H546、贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACK7Z4H3F8N10K4Q2Z3R1K10F9C10A9D2M6HH1F5U5S6A8B9F1J8O5R9O8D2O1M9A7ZT6V6G1S1E4A8Y1B1C2I4D1H3M8G3L847、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单,无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周【答案】CCM3C1D9F4X2I1Z9H6E4Y8T8E9I3Z6U9HK9Q6A8S3N5U9P7G8V4G8J4R10X1N10J4ZN2N1M9C2Y3O8O10W2S8P4N5D3J8R2Y548、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCO5O2W2M2P5X9X10W7B3D6F3R7B6O2S8HB3N4T10D5Z8E1N10K2M4L1Q2K6M7I5G9ZG2H5M9P7W6P8K3M9L7V6R7Q6H6F10B1049、可作为第一信使的是
A.cAMP
B.5-HT
C.cGMP
D.DG
E.Ca2+【答案】BCK7S6F1B9X2K8K4T3K3W3T9S10W7D7U3HB4D2E8L4M10K10H3Y1C8G10E2Z6K10H8F9ZS4O4Y1R9U1J3I8X4L10D3Z2V10M4P1W350、(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦【答案】CCL1J7U4S6V2Q9F7W10Y2M2S9N1Z2C4N5HA8N3M4E10S5M2U4M8Q9Y2R1K6U2I8E1ZM6Z6I5H5L5G8M6G6C2Q6A6I10Z8F3W151、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。
A.骨化二醇?
B.骨化三醇?
C.阿尔法骨化醇?
D.羟基骨化醇?
E.二羟基骨化醇?【答案】BCM6P4O6A3X9C10G9I8R9T3E8X9M5V4J2HG4I1L8P9O1G3Y3Z10M10L2B5G6U1X4T10ZU8Z1G4Q7F1Q6S4K1E3C1M9C2O2H6P752、体内吸收取决于溶解速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液【答案】BCC8N6V10Q3P7S2U6G3O6E1G5E7Y7R7M10HB6O4T5L6N10D2E2V9X3D8A2R4T5J2K9ZY10C8K10S8U8G1F2M1E1G8X3L6Y6E9K1053、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性
B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应
D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应
E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性【答案】CCF9V9I7H5Q8Y10N1Q3Z7D3N1T10T4N5U5HW5M5K1Z7G4K2Z7X4N6R8E2B5L5K10F9ZU3N2N5P10X10V9R2D8N10J5W1B10E4D8J754、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用【答案】BCY4U8K5I2O8B10P4Y1O7I7W10Y3V6N9S8HB9T6Z4W2R4L6Z5S4X6U2I2X4I7N5S1ZI9Y1Z1J5Y8P6A9D6X7S10G10L7C9X3T255、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()
A.后遗效应
B.过度作用
C.毒性反应
D.停药反应
E.继发反应【答案】DCI8T1N1X5S10F3Y6T10S2O4B8U9M4D10L8HG8Z7Y6B3D4O6H6X5M2M10H6T6D10E6S4ZJ6U7C6C9K6M2X9O3G2C8J8W4M5Q5G756、热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法【答案】DCQ6A3J3U4F10B5I10J5D5G3K10M10Y7Q3U5HP8P7V2J1C6D5R9E2R8N3T9G9D1Q7I1ZR5D10A4Z1C6F4B7O2S5C8M7A4W6U8U657、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因【答案】DCM6G4X4M6T9G1T10O4H10G7P5E3A7P3P2HY8J10C8C1H4N8U8C10F9F9C5M7K8F9Y3ZM7U6I8Z8L9L7B10Y10C1V1N1Q1A5B5O758、色谱法中用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间【答案】ACG7R5C9W8J7Q3E7V8S4W9U10Y10L9T10H5HU7T1D3I7T4Y3Y9X3L4J8S9V3O5G10B6ZS7Q5I4Y2Y5I9N10R6Y5P1D8Z9X10J8V359、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于
A.高铁血红蛋白血症
B.骨髓抑制
C.对红细胞的毒性
D.对白细胞的毒性
E.对血小板的毒性【答案】DCA3M7Q8F3W8D8L3T10M1S4D7N2Y9M4Z8HB3K10G8D9L8Q2Z4I9L3Z10C1I7D4O8R4ZO8D10S1I3V3T8V7A2K9W8G10K3G9N4F260、波数的单位符号为()。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s【答案】CCN8F5A3M4K5L3X7X7C2T6P6K4Z7K1P7HT1C6K8X9X5T10B5X10P2P7X2O3Y9J8D4ZJ4G1P9K8P9W7M2J7B5M4U6T5M1M9R1061、华法林的作用机制
A.抑制维生素K环氧还原酶
B.与游离Xa活性位点结合,阻断其与底物的结合
C.拮抗血小板ADP受体
D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合
E.组织纤溶酶原激活【答案】ACZ10S9I2Y6T8P7J5M7M3E7T1L9U1A4F4HZ4R4Y3B5O5S9A3K9B6D10A4M10A6B3Z4ZK8R7X10L10M4X9I4K5T2A6Z2L10Z10M7G162、属于芳氧丙醇胺类的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静【答案】BCD1J9F8G6B2X1E1Q10F8D10W2F5M6Z2S10HF2E10Y4V9P10W10A9Z8A9V2J6P5X3W2E6ZA3U6G4Y6S8F6U7X6W9A9S7N1W8O3S463、桂利嗪的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACU4M8U2O9R10L9S7Y7B10E2E1L4V1V2R5HE2F3L2O7Q6X3H10G9L6F7P6M7Y10E7G6ZP6I1P1U4X10H3Q10G3N10C7C4E10G1E5X764、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应【答案】DCF3H6D6F8O2T1P1W10N10P1R3Y8D4T7H3HX9G9Q6P5Q2G6N5A5G9M1I10M5A3J2T8ZF4P3V4R2C7F7X7V3L4A9V10L9V4A5K865、逆浓度梯度的是()
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运【答案】ACF9P7A2K2R6X3B5Y9P6P7X9W10R10V1K10HR9S9E3A10H6E10W7G4Y4X7B8N9L4V4N9ZL7E7P9U1H10L3G1G2G1X6X3C2M6G10O966、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异,这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究【答案】ACL8I3L7U5R2G2W5T4I3U4F1W7I4H4P10HL5P6C7Q1N4M3I9U5A6X4B9R10M3G10G2ZT4X4L2Q8R10K10B4C4L9Q10Y2W1R2P3J367、根据半衰期确定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACG4Y6C4S1A8I7B5G7P4Z1O1N9J3S2M7HZ10C10A8A4F9U7E6D10V10P6O5K2J4F1X6ZR4Y4E7B6Y3G6T6N8Q2B6F1I4A10T1Q168、关于克拉维酸的说法,错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCZ10G4K5R4S3Q5U7P2O5X4I6N5I5Z7M8HL3Y10B4O6X10T2A7S2N4H5D6M10G6D2R3ZW9C8S2F6J8F3M3M6W9F8E10V6L5Z2R869、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型【答案】ACL1M6T8X9S2V7M3E1M10W9F3H6U10D4E9HX6H8K7Q9M7F1P7J10R8Y7P8E2S1O5B10ZP2Y9E2Z10W2O2O8K3F7I8N3C8C8Y2J470、地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀,是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.盐析作用
E.成分的纯度【答案】ACN3E2U3L3L4Z8J3C10H2I3G5S2J3C9Q4HA7U1N7O1E6Q2R1I10N4Z10M8Q10W2O5I8ZK8H9G5B8C7C7M2L4P7Y5I1V8T4Z2T871、以下属于质反应的药理效应指标有
A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数【答案】ACV10J5N1P5X10D10L6I1K5G5H9C1W9O6J6HF9P4E10F6W4Z1M1B3A9K1L6D4D1D7X2ZY3F10D3O9P9M3Q10P8O3C9U6N3U4S8F172、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片【答案】ACR6R6R2A9E1N8N10Z8O7X10C9R8C2X6U3HW7K2X7D9Q2N8V2E7T2Q7F3D4M2V5T10ZD1V9P8G5L9B7Q6I8C10A8D4F5I2Q8J173、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求
A.澄明
B.无菌
C.无色
D.无热原
E.等渗【答案】BCS2H2D8P4Y2S4K3S8I10C10G10Q3M3E7D1HB2K4Y6Z4I2X6J5N5G10T10Y3K2Q8W4B6ZK1I7U1Y10G4Y7U9K1I3M1J10W9G5J1D474、当一种药物与特异性受体结合后,受体对激动药的敏感性和反应性下降,此作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗【答案】CCQ6F9N3Q6H5L3L1T1F9A5Z10N3O10M8A8HZ9J5G5F10K6G2Y9Q3O9A6V2U3B4B2R3ZB8Q1O7B2J10V7S9O5A1F1U8Q5G6V4S675、为黄体酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACU9V5M3U8A3A7P3S10K2M2Z8H1H6U7S2HT4K4C5W4N4N3W4D2N9M5M9D7P9O2S2ZX9K7S8V2Q6P5O3X3Q4S1J10B7I2Y9X276、为黄体酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACU5O10U8N5B2U3B2Q8T2N3M7N2G7H3G6HB10Q5D7W9U5W4B6Z8V9K5O6N9I8O10U4ZF4S7W4M1D4U10Q4L6H7C8A1X9A7L6Z1077、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCA4W10P8I5K10Y7N6P6F4Q1Y5X4T3R7P9HB6N7V7R10N5D7T9W2H3E8U8F5F1V9Q1ZC6J7J3U10S2U5K6E5A10C10K5A8M8C7J378、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%【答案】CCD1Q2D4S8A7K3C3M1I4I9W1H9I9A7U3HA1S2E4F6F8H8E3T3I3U6C1E8Z6Q1J4ZF3K6J8Z1U3W2N1D4U7Q10C2B10C9T7S179、下列关于气雾剂特点的错误叙述为()
A.有首过效应
B.便携、耐用、方便
C.比雾化器容易准备
D.良好的剂量均一性
E.无首过效应【答案】ACL8T8I6M10T10C5B3M2S2X4J1D9K2Y2R2HC10Q6R2F8Z9Z7R9M1R8K5K1J6H10F4X2ZN6A10S7T9U2O1L4P2G8A5Z4R3X5Y3M280、关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】BCQ10W6C6O4I6K1B3M4Y4W3C1Q6N6B1Q4HK4W8B10E5P4A7Q8X4I8L7E10K8N3M4M1ZT7M8K1P6G3S8X1D1O10C10F2K3L10Y2G281、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是
A.紫杉醇
B.多西他赛
C.依托泊苷
D.羟喜树碱
E.长春新碱【答案】ACK1E7W10B8R7J2G8C4A8Y4J4G9Z2K3D8HU8R10A1N2Z4E1H7H7O9V10U5Z6W6S5Z9ZK2Z3O1D10M1W10C10C4B10T3J7U1G5H10K1082、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用【答案】BCJ8X5S5N9T5G10H1I2N8I3D3L6R5X5F10HO9K3S10K3I6Z7V4O4R1K3W2N3L10W7X6ZO4Y3S10A6Z2X8U9N1K5H5U7A8W10J1P983、(2018年真题)《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度【答案】BCD5W10M10R7G3U10Q2L4E6E9N10B2O10G3T9HK5U3R1J5D6Z9L2Y4C3O1D10Z5Q3T4A5ZY5M5H4X3G10N10C3M10D9O1Q4L9Z9J2D484、要求密闭、2℃~8℃贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼【答案】BCQ5W9S5K8J2M9R6U2A6J6I8B3L7Z1W10HG5R8B4Y4L6U7D1O8H9Q1U10Y3L1C2B6ZH5L7O5X5R1S6Q5W7L3U9Y8X8L10N10P585、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮【答案】BCM5Q1I9X7K10U2Y1Q6A3W6Q2L2S5U6R9HB5N7C2H9W10Q3D5U6Q5R6I5H8Q2O8G6ZW10R7A8R4P4D1I8G3H4X8R10Q6R10Y9V586、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)【答案】CCG6L10H3H6W6E7M7W6E3K3B2S1U7W5O4HF4V4Z1X3O2P10L2Q9E8U3O2L1J1S3H5ZG3J6A2B9G8W4G3H3S4G4Z1V3P2R5P187、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCD10L7K10M8N2P10J3Y9S6T7Z9R5M10A4Z10HC7Q10E8B10O7U5H5B8Y3N5B6N4W8O5N1ZD1Z2U1Q10Q7F6U9S1F6S6C5U10P8W9L288、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类【答案】BCW4S7Q2F2Z6X5L2J4C4I5G9S5C8W6B1HA5F5P7Y5B6L8X4G4I8M4H6Y6X9V7P2ZR1I3T8D5G7T8V2N9V7K9D6P8P8J2O489、滴眼剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药【答案】BCS7V3Q2I7B9N2G5O5A8N5V8J8X1V8A5HW9V9Y1T3Y5D10L9F8C9D7U4L4Z8S1S7ZV10A8N5S7T4O5W4I1M9J8U3W2I8R5R190、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是
A.1位氮原子无取代
B.3位上有羧基和4位是羰基
C.5位的氨基
D.7位无取代
E.6位氟原子取代【答案】BCG1N10G5L9J3P6C6M9G6U1V10H10S5J2Y7HJ10M10A3D4F4D5Q7Q6R1F10P1W10K6L6R1ZR9T9G1O4K2P1D9C7D1B8Q7H9L7U4O391、普通片剂的崩解时限是()
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min【答案】CCK7X1X4X5B10L10O8Y10N4G9I5V7E7N6Q3HV7C3S9I7Y4O10Y2R4B8V7O5B9S6Z4D3ZI6K1P3V1P5I6N9H4B6Y2X2W8T7V4M492、阿昔洛韦
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环【答案】DCK2O10Q2O7M5M3O8N8G6E3F1A1W6T10N6HS6O3R6I3Q1C3T4H10X8Z7K2T4Y3G8W7ZL2R5S10K4Y1J3P9Y8S1L9E6X3L4I5A593、蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】ACQ3A8I6C2E10L5P4Y1K6D5R5Z3N10U1E4HU7X10E7S10X7N5G10Q6P1R3J1O5C1D10L4ZH10Q5U9P9K4O10S10A9E1O9J3J1O10S6A494、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用【答案】BCV8V6P10G10Y4P9A6W3S10N4X6D8C9R5W5HI2J7P4V4V4Q1O5C3O8P7Q7C6Y3Q5C3ZI8N5Y3V8D9G8L10X9N7N5C5T8O8G8H595、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱【答案】CCU4E8Z1K10Z8N9I5N4I9H4J8P10F6X5M9HI7R3Q9G9P4E8S3Y3C10H10V8H4B8V9D3ZC8M7P8P4O1M8E3O1G8Y3A5V2U1G1V696、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】CCL3Y2G3L7G5T7R10Z6Y1X9J4D3J1N9P6HS3H9L7G10B2R6J5J4A2G6L5G8O5N9U3ZY3C6X10V7S5F8R1F2L9D10H2G10M1I7U1097、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸【答案】BCT2M6X6N1A1Z2F5L9I2W6Y5B2U6D1P2HR4P2C9G1H1H7C8L9W3F10K3G9E6V10M7ZY7U1Y7U7H7G3H2W9B8W7C1P4I7Y7W498、可作为崩解剂的是
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙【答案】BCR3T4K8N5Z1Y6A2E3Z10C2M5B9W7S4E5HU1Y9Y5F4L2H6T10D8D2B8Q9R6V7M4E5ZR10X1S6M4W2W3D8M7B6H7N8S8M2Y7H599、多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过
A.2周
B.4周
C.2个月
D.3个月
E.6个月【答案】BCJ10Y2C3P7U10G6D5J7W2S3R8B2H1H4H8HZ10Q9P8X1K7X3M3S6P10R5D10C5Z5Y2G3ZO7F5U8I8T2Z10P6K2N8E2F2M1S10X9R7100、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏【答案】ACJ6Z1O2Q4Q8E4P5L9X4S3B2J2K3F2G2HC1M4K4T8L4E7Z2A5S6M1R3U4P5P1Q8ZB10M4K5S7O6D2I3X2Z7O8Y4U10K7T1K2101、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mgtidpo,双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo,碳酸氢钠片1gtidpo。
A.头痛,眩晕;秋水仙碱和碳酸氢钠
B.头痛,眩晕;碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.骨髓抑制;秋水仙碱和碳酸氢钠
D.骨髓抑制;秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.骨髓抑制;碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCJ4D8A4V5F10P6K6F9E3K4C4N2E6K8X5HW5B4L2G8U7C8N9S10P10H6S9I5T10O9W4ZB4E3Z1X10X6M4H5Y4Z6S9E1V7L1D8W3102、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应【答案】ACS5F1O3K2W10A6U5B10D1G3B3Q10U5V5A2HY10G3X8C5A1A10X9L4F8N6X5F6P5V2G6ZN5X8R7R9J1C8J6G9Y2L1Z10A9G10T2O8103、不影响药物分布的因素有()
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力【答案】ACE10L5T3D9Z7Z4S3L5S6S4Q2Y10X10W5T2HO3S3M4O7F6Y7N5S2L3R1Q6X2N10V2F10ZJ1D2L2E4W8M8K3N9F2A3D7P2S10S3A6104、(2020年真题)因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是
A.多柔比星
B.索他洛尔
C.普鲁卡因胺
D.肾上腺素
E.强心苷【答案】CCQ5A6E9U3P3H1Y9M10L3H10Z10M5Q6F1K7HR6L8Q7D1A8G10J8J6G5P7T8O7D8U3C2ZB9N9B6D10E7L6P6C4Z3B8V4I7F1E10E7105、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是()。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACU3W8V10O10Y10Q10C4U10T6D3A2D5P2E1C6HF8T7A1E8V6S5F6T8O7P1M4X1Y5W7D4ZH1E5L5C3V4K9L8Q8V8X7Y6M7W10F1P9106、酪氨酸激酶抑制剂()
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇【答案】ACI10E10M7L1G3U3C8W10A2P6Z6Q6G10B6V4HM6L1F1F7I3J8M10O3N3I3Y4G10S5V8U4ZZ4Y5V2N6O6U1Q6N6S7D10A1A5P10L6A3107、分层,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变【答案】BCB10Z4E6Z1Z6W7O10L3T1X3R8J10F1V10Y4HY4R9L2G3W10V9K3Q4G8V1G7X5Z2K3P4ZZ8S8C2X9L7N10L6X7U2C10S1N4W4V10W3108、反复使用抗生素,细菌会出现
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性【答案】BCZ3U4F3Z7Y8T9A9S1C7J1W2S4W3Y3F4HU5L3S1H10M4I3Y3L6G2A1C1P6A9C7T9ZC6P1I6U1M3I3L5X4Y4Q7V9T2N6O6C7109、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中,关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCM10X7I3Z1S9O8P10D9X9J9X5X3N3T9V8HJ7Z5I10B5X7C2Z5D10R9O2C4Y1S6Z9F1ZE6K8W8O9N10D10L4X2Q3N4K4Z10K3Z3Z2110、糖皮质激素使用时间()
A.饭前
B.上午7~8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后【答案】BCD10Y3R1D2P8S9Y3A7O6U6N1Q5A9P4J1HY3S10U2C3A7L9A6F9G6W4B6X4M8N5X10ZH6L9U6O7B9F8V1S8Z4X10B10D3K8H6A8111、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器【答案】CCK1V10P3J2P10J3E1O7F4O6W8H1Z8T3O2HH8X9Y8K3R3A7K7F2U8R7N6X4E5N6Q6ZT3E1J7K7J4S8P9T2C7S5G5V2D6D8Z5112、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖【答案】DCZ10L7F10N8C7S1F3F3L1K9V5I2F4A7D7HR4X9Q9L3X3J3L6Z9A2J7G2I5C6W2C9ZC4X10S7U9C7I1O6O2Q5O9U10M1L7R9T4113、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合【答案】CCZ4Q3O6Z8L2X5U5U6E8B4A6K2O5A5Y6HZ4N5K7F1A9O9X6G3N4B4Z1D7F5D10N5ZD4Z7J9Z10M1B4Q4B4V7K1Q9W10I1C10D4114、体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦【答案】CCG10X2G5P9T6F4D5C1X5A10J10G6D4Z7J4HO2T3S8A2K5Q7O6X3I2T9I9L1N2K7E9ZV10C7M7L6L10K2M8V6L10G3W6V9F3W7H4115、在气雾剂的处方中,可作为潜溶剂的辅料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C【答案】BCO7M8I5N9V3B10D6I1G4S6N5G4X1L9S8HB8L6S10E7Q6B6U9Y8I2K4S3S7M5A8S2ZW1F3U5G6H3D9U8F10I7Y4Z1W8Z9Z3O10116、磷酸可待因糖浆剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂【答案】BCY7X2Y3B1F2M1D3B2S9K2F1I10Y10J10I1HW7R1G8R5I3S3D6K1T5U1B7B5O10Y6I3ZA4J7B6E2L7G3K7W1H1Y7L4W3F10A9U8117、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限【答案】DCX5X9X4R3N1Z10X9R5G3J10S7N6H8V6X8HP7X10P2Y9T4H3L8T9K1O8G1Q7Y3Z3V10ZJ10S1O5L5V6G8Z1S8Y2T1N9D6P10G6M8118、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在
A.1~0.5μm
B.1~2μm
C.2~5μm
D.3~10μm
E.>10μm【答案】ACP3Z10R6V2K9P6N6X6X10I5X4O7G9Q4V7HN6W10D8V9D2I2P10D5I6U4H9L2H7I5K6ZI1T9T4F2Y4O10L2H9G2G3Q1E6W6A10X8119、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂【答案】DCH10K2W7D9T6A5O1K8B8Z1U9O1N7A2J10HV9I8X8I10T10G8D8R3V7B6T6G3S2U5H8ZF8F1L9L4C10F7T6X8W1Q4L9K4E9U7X7120、"四环素的降解产物引起严重不良反应",其诱发原因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素【答案】DCD7U4G1L7A8Y5M7C10R2T7Q6R5G8Z1L10HJ10L7Z1P1X7Y4S6O10L5Q5C10U1C10V4W6ZG9U9G8L8K8Y4P6N2L7S8V9O7H1P4X4121、用于评价药物急性毒性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB【答案】CCH10T8X5V2B10S9I1Y7G10V7S7D7Z5V6R1HC9Y7J8S10E10C8C9F5U4T1N10C7S4S4Z7ZP10H6D5W10C7G4V1S8D9D1B5B7O7D6Y9122、生物药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCI7O3W2W10O10W2O9B1P6H2N2Q4X7Q3C8HP5C2S8U2G9A9Y9G1V5N4C9Q5S8N7Y4ZL1A6B9T2O6C7D8E6T5H4K8U1P5A6V1123、下列关于表面活性剂说法错误的是
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCC3B3K3Y5Q6E5F1U4T3Z8W2V6A4E1W3HN1L1F3Y4V7L6M2L9B4C3Q5Y6D5Y5C1ZC7F7C9J3E7N10U9Z7D2W6V8X7M6H5R8124、单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为
A.Css=Ⅹ/Ck
B.Css=Ⅹ/kVt
C.Css=k0/kV
D.Css=k0/kVτ
E.Css=X/Ck【答案】CCR6L4C4N1N8B4A4L7I10Y8U5A9U8I4J8HN3E10Z8P10L2A5R3L9Z4Z3E3M6R7N2K6ZU6P10A3E10R4P9G6Z4M1W10L3D6U4D2C8125、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围【答案】DCD1C6C10V4G7E6M4Y3O3F5N6A7V4R9D3HL8M9J8P1V2T3J2X6V5N8O7Q7J2H1W8ZI10R4D3D9C6L9M2F1P10O8P6A4L1V5D10126、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境【答案】CCU4O10J9M8A9D7O9L3S9Y8B4K3H4D2X7HS8H7R2E8G10I3B9V1D5X7J9Y9V5C6S1ZJ7I10B7K8Y8S4G5C7Q5D7I8I2I5H7I7127、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是
A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】CCN9Z5B9H10M10Y3K9M7F5Y7Q3U9M6D9O4HI10W9J5T10K10D5Q3J3S7A10Z1A8V5H9P3ZG1V6C9P3R3U8Z1M5S3A1E7Q8I2L2L7128、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】ACW2N2A4D6H4B10S9G6K4M3D2D2Y5C10M7HS10Y3M1D7C7M9E10E10D8F9V8H7U10C7C3ZB5I9X5I4A1V9Y10L6K4I9Q1Q8G7A3K5129、是一种以反复发作为特征的慢性脑病
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性【答案】BCL3S1I3R9S10M6I1U5Z5P6E1Q10W1M8Y9HL4M9X4B5V8T9O10T5H4J4X1F5F1J3P9ZC1Y3P4F8X5C9Y8G6S9M1B2R4G7V3P6130、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物()
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒【答案】ACP6G2U6D8G4U2Q1T7X9W1O2Q1Z6I4Z9HK3O5C10E10O7G7J10D6D4K1G2Z8I9D7T9ZI3G8C1O1M9J6E2L7Y6M7V4M4K4Z4P4131、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数
A.10
B.16
C.25
D.31
E.35【答案】BCW2N1U1F3C7A5D9C5P3Q9A9P2I1Z2L6HA8Z9V5E4G10A9J4C2O10E10S8A10A4K3D10ZR8L3N5Q1L2J1Q2L6A2H9D10P3B4J3V9132、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠【答案】BCJ8H2P3Y2B1A4T1F1E1K3I9O2U3T8X5HV6U5Y6Q7V9V10Q7K6I4C1H1K10L3A10E1ZX9T8U10H7O6E2O2C5J9N1D10L9R8K6L7133、富马酸酮替芬属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCS4N6B7A9D6N8I8L9F8N4K5I10D9J10S2HR10T1A3C4Z6T3O4X5R3R6N2J9G1M9C5ZY8J8T5G10W6P8W7M9H8V9X7K5A10X6O4134、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是
A.注射剂内不应含有任何活的微生物
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCC4Z1V3R4W5L8X1E5A9C8Y4Q9Z6F5G8HZ8T2P6V5D1A8Y3T1X10Y8S10M4R4W1H5ZY10D7N9U9I10V3E10Y8J2V9F9A3U9E1U3135、液状石蜡,下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂【答案】BCK8R2D6R2C2R3L4X4P9S6Q2S6B3R10L8HY4J3A2K2R5L4L1C10U2U7Y4S1P4X9L7ZG9A2J8P4G1P9Y7K9L6A4W1X10E8V6U10136、下列关于溶胶的错误叙述是
A.溶胶具有双电层结构
B.溶胶属于动力学稳定体系
C.加入电解质可使溶胶发生聚沉
D.ζ电位越小,溶胶越稳定
E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCJ6I6K9S4Y6J10L4C10W4K6C9D9U4J2T7HI9E6J10L8G6V6Z8J9R8M1Y1W6M8L2P7ZL3B2W1N5W3R7Y3H2U4L1H4K8D9S7A8137、《中国药典》规定的注射用水应该是()
A.饮用水
B.蒸馏水
C.无热原的蒸馏水
D.去离子水
E.纯化水【答案】CCG9E5A3Q2L8W1G5P9P5N8N3U6W9R3Z7HN4Y9X1M8T2H10P2A1U9L2F4G8C5N4M9ZB9J6X3E3L5L4E6S7L1T5T9Z1A5J1I8138、根据下面选项,回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂【答案】BCT10V9H8Q1L9N3T5Y3I9T4K9P8P5A9E6HU8U9B7C10V9Z4Z3N4A5J1S9H5U3M8L3ZN10L8V9Q9K5J3W9J7Z5Z6E4Z3J4G7F3139、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是
A.药物相互作用
B.剂量与疗程
C.药品质量因素
D.医疗技术因素
E.病人因素【答案】BCH4A6L7G6Z7H5Q7I1I3X8L1H1P9K5B3HE1H5X9L4B4D1C3R5Y9U2S7N4K5Y10O4ZS6V3J7R7Z2D1J2O9Y3C2J10S2P10U9P9140、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂【答案】CCM9M7E2C4N1G1I7J10Y10X3M9D8V3Z5O6HG6W5I2Q5F9T5O9S9M6P2W8N3V6B5S1ZY2A7L7O1A6G5F4B3F4K10L3Q2J1N4C6141、1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:
A.赖诺普利
B.卡托普利
C.福辛普利
D.氯沙坦
E.贝那普利【答案】DCX7D9P1R7D10A7X9U4A2L6H3G5V5E4O5HP6R7Y6O9I2C10T8U4Y4B2I2Y3V9T3T4ZP6M10D4J5M10P10W2E1G6Q8W1O4D9U10I9142、下列属于药物副作用的是
A.青霉素引起的过敏性休克
B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干
C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象
D.沙利度胺的致畸作用
E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】BCD10S9F5H3H1Q4T9F1V10V1U1O7G4P4E3HA10W6V3P5M2Q4G3I3K7S7H9J8N6S2D2ZE10C10M5X8V6U8M4M4J2I7Y8W8W5E1R10143、使用抗生素杀灭病原微生物属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治【答案】BCP3I2Y3Q2E2A3P5W4W7S4D6R6Z6K3J2HI2V9M4T9P6L7I2L8Q7O1U8H4X2X8T7ZZ9R3B1B5K2W6Z3Q5X2O8D1V5Z1P7Z1144、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.羟丙甲纤维素【答案】CCI2I6U1U2G5T5B2V8N10R7T6J6D1Y9R9HT3G7R5Q2J3G1B8Q8U9X4G8U2F1P6F3ZE9B2V10K6X9F9I7C8I2S7G9X1P7P8K3145、对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药【答案】ACR8S5U10U2L5U7A10M8H6K9U4V1T5C4R1HF3W5S6B7H5C9P5T4Z2H5R4O5P3F1Q3ZF2U3K10D2L6C2R8I4H3C8V2P3Q7Y10H4146、在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACU8K10P4Z7U1K2U1P1T9
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