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文档简介

一、

药物化学第十四节 药3、第一个耐酶耐酸性的青霉素4、属于头孢噻肟钠特点的是C、7-位侧链α2-氨基噻唑基6E、新霉素B7、红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基，C12的羟基D、C9酮，C6氢，C8羟基E、C9酮，C6氢，C7羟基89、不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是10、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是11、下列哪一种药物可以产生银镜反应12、下列描述与异烟肼相符的是13、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是14、下列叙述与利福平相符的是15、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是16、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸酶C、参与DNA的E、水溶液在pH2～7性质稳定18、以下关于氟康唑说法错误的是20、可以用于预防和治疗各种A型流 的药物E、烷21、下列关于奈韦拉平的描述正确的是D、23、属于四环素类抗生素的药物是24、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂25、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素26、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是27、齐多夫定主要用于治疗D28、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、5位氨基B、1位氮原子无取代D、7位无取代基32、为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A、1α、3αFB、C9酮，C6羟基，C8氢33、下列描述与异烟肼不相符的是34、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是1、A.氯霉素D.E.>A、B、C、D、E>A、B、C、D、E2、A.马来酸氯苯那敏E.雷尼替丁A、B、C、D、E>A、B、C、D、E一、1β-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活壁的为β-内酰胺类抗生素的作用机制。7-αβ2-胞菌，卡那霉素B用于革兰菌和革兰阳性菌。12用，单用会很快产生耐药，进入细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。吡啶酸酮的A环是抗菌作用必需的基本药效，变化较小。其中3位-COOH和4位C=0与DNA促旋

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