中级药物制剂工理论复习题库（含答案）

PAGEPAGE98中级药物制剂工理论复习题库（含答案）一、单选题1.冷冻干燥制品的正确制备过程是()A、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B、预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥答案：C2.下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是()A、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B、粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C、只需粉碎到需要的粉碎度D、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E、粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术答案：B3.能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（）A、防腐剂B、增塑剂C、抑菌剂D、稀释剂E、表面活性剂答案：E4.关于药材的粉碎度叙述错误的是()A、粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B、粉碎度越大越利于成分浸提C、一般眼用散剂粉碎大要求大D、儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E、以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可答案：B5.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是()A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节ph值为6.0-6.2D、100℃15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用答案：D6.下列关于气雾剂的表述错误的()A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D、气雾剂都应进行漏气检查E、气雾剂都应进行喷射速度检查答案：E7.生产药品设备更换时，关键环节是进行()A、设备验证B、设备检修C、设备维护、保养D、设备清洁卫生E、设备的登记答案：A8.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、万能粉碎机答案：C9.下列哪条不代表气雾剂的特征()A、药物吸收不完全、给药不恒定B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂C、能使药物迅速达到作用部位D、混悬气雾剂是三相气雾剂E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A10.以下哪一条不是影响药材浸出的因素()A、温度B、浸出时间C、药材的粉碎度D、浸出溶剂的种类E、浸出容器的大小答案：E11.不能作为防止主药氧化的附加剂是()A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、依地酸二钠D、N2E、CO2答案：B12.渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒湿润C、装筒时药粉应均匀压紧D、控制渗漉速度E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3答案：A13.下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是()A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案：B14.水飞法主要适用于()。A、眼膏剂中药物粒子的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎答案：D15.不能作为防止主药氧化的附加剂是()A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、依地酸二钠D、N2E、CO2答案：B16.下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、氢化植物油E、聚乙二醇类（PEG4000）答案：E17.根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）A、药品广告的内容必须以批准的说明书为准B、药品广告不得说明治愈率或有效率C、麻醉药品不得做广告D、药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E、药品广告不得利用医药科研单位作证明答案：D18.下列关于剂型的表述错误的是()。A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的使用方法E、阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片等均为片剂剂型答案：D19.属于浸出药剂的是()A、软膏剂B、汤剂C、乳剂D、溶胶剂E、散剂答案：B20.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()A、60%B、65%C、95%D、85%E、55%答案：D21.水/油型的乳剂中,作为内相的是()A、水相B、油相C、乳化剂D、液相E、气相答案：A22.制备甲酚皂利用的原理是()A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类E、加助悬剂答案：A23.属于含醇浸出剂型是()A、中药合剂B、酊剂C、煎膏剂D、颗粒剂E、糖浆剂答案：B24.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区答案：B25.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯乙醇答案：C26.下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()A、溶剂和原料B、容器和设备C、制备过程及生产环境D、输液器具E、以上都是答案：E27.热原的组成是()A、蛋白质B、微生物外毒素C、磷脂D、多糖E、磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物答案：E28.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()A、酸价B、真密度C、分配系数D、置换价E、粒密度答案：D29.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限答案：E30.灭菌效果以杀死()为标准A、细菌体B、真菌C、病毒D、热原E、芽胞答案：E31.Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()A、11.43B、10.71C、7.86D、3.55E、3.21答案：A32.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D33.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是（）A、按医生处方购买和使用B、说明治愈率或者有效率C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D、医疗用语或者易与药品混淆的用语E、利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告答案：D34.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是;()A、药物粉碎越细越好B、植物药不能与矿物药一起粉碎C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物D、粉碎机转速稳定时再加药物E、粉碎完一种药物后,可直接粉碎另一种药物答案：D35.GMP的适用范围是()A、药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B、原料药生产的全过程C、中药材的选种栽培D、药品生产的关键工序E、注射剂品种的生产过程答案：A36.流能磨的粉碎原理是()A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、旋锤高速转动的撞击作用C、机械面的相互积压作用D、圆球的撞击与研磨作用E、高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用答案：E37.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()A、羟丙基纤维素B、虫胶C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、ⅱ号丙烯酸树脂E、邻苯二甲酸醋纤维素答案：A38.交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料()A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂E、润滑剂答案：B39.下列非离子型表面活性剂，硬脂山梨坦属于()A、司盘20B、司盘40C、司盘60D、司盘80E、司盘85答案：C40.GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是()A、青霉素类等高致敏药品B、毒性药品C、放射性药品D、一般生化类药品E、普通药品答案：A41.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中答案：B42.单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为()。A、85%（g/ml）B、85%（g/g）C、60%（g/ml）D、60%（g/g）E、45%（g/ml）答案：A43.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸E、苯乙醇答案：C44.淀粉是最常用的片剂辅料，除()以外A、填充剂B、粘合剂C、润滑剂D、崩解剂吸收剂答案：C45.湿法制粒的工艺流程为()A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片答案：D46.传统的“水飞法”是属于()A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、干法粉碎E、单独粉碎答案：B47.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂答案：A48.GMP规定，厂房的合理布局主要按()。A、领导意图和专家意见B、按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C、生产厂长的生产工作经验D、采光和照明E、周边的环境答案：B49.按混合物两相得()不同，分离时应采用沉降的方法A、密度B、粘度C、质量D、粒度答案：A50.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为()A、30%-70%B、1%-10%C、10%-20%D、75%-95%E、100%答案：A51.下列关于药典叙述错误的是()A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂答案：D52.()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。A、干燥B、结晶C、空气调节D、蒸馏与精馏答案：B53.制备鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油为基质，模孔重量为2.0g，鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求所需基质多少克()。A、93.75B、87.25C、95.75D、82.0E、90.0答案：A54.湿热灭菌效力与蒸气性质有关，必须采用()A、湿饱和蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、不饱和蒸气下答案：B55.社会主义医药职业道德的原则()A、救死扶伤，实行革命的人道主义B、以病人利益为最高标准C、全心全意为人民服务D、遵守根本宗旨答案：D56.注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()A、钙盐B、氯化物C、细菌内毒素D、硫酸盐E、重金属答案：C57.有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的()。A、药物依赖性B、抗药性C、耐受性D、后遗效应E、连续性答案：C58.依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂()。A、防止主药氧化B、增加主药溶解度C、调PH值D、抑菌E、调渗透压答案：A59.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D60."麻醉药品专用卡"的持有者是()A、科研单位B、教学单位C、经营单位D、经批准的危重病人E、医疗卫生单位答案：D61.关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入答案：A62.硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()A、稀释剂B、吸收剂C、.粘合剂D、润滑剂E、崩解剂答案：D63.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、采用复合溶剂答案：D64.制备空胶囊时加入的山梨醇是()A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂答案：B65.4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。A、1/5~1/4B、1/3~2/5C、2/5~1/2D、没什么不同E、1/2~2/3答案：B66.生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）A、生化制品、普通制品B、放射性药品、一般药品C、毒性药品、外用药D、激素类药品E、激素类、抗肿瘤类化学药品答案：E67.输液中使用活性炭的目的主要是解决()A、吸附金属离子B、热原C、澄明度D、.雾状沉淀问题E、过滤问题答案：B68.淀粉浆按用途属哪一类()A、润滑剂B、润湿剂C、吸收剂D、粘合剂E、崩解剂答案：D69.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳()A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上E、搅拌答案：D70.炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飞法D、低温粉碎E、混合粉碎答案：C71.常用的软胶囊囊壳的组成为()A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEG、水答案：A72.糖浆剂属于()类型A、乳剂型B、胶体溶液类剂型C、混悬液类剂型D、真溶液类剂型答案：D73.回收溶液中的乙醇用什么方法?()A、蒸发B、蒸馏C、精馏D、干燥E、过滤答案：B74.批生产记录在填写过程中（）A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名答案：C75.吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘-80（HLB=4.3）3g混合后的HLB值为()A、9.65B、8.58C、21.45D、3.86E、10.7答案：B76.聚维酮（PVP）K30一般可作片剂的哪类辅料()A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂E、润滑剂答案：C77.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D78.下列哪种药物是收集在《中国药典》一部中（）A、生化制品B、放射性药品C、抗生素D、化学药品E、中药材答案：E79.以下关于昙点的论述哪一个是正确的()A、与浓度无关B、是非离子表面活性剂的特性C、表面活性剂疏水基聚合产生昙点D、与氢键形成有关E、受温度、pH的影响答案：D80.制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()A、250gB、200gC、150gD、100gE、50g答案：D81.物料应按规定的使用期限储存，储存一般不超过()。A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年答案：C82.关于液体制剂的质量要求不包括()A、口服液体制剂外观良好，口感适宜B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄漏和爆破应符合规定答案：E83.道德义务不同于法律义务在于()A、必须履行一定的义务B、享有一定的权利C、自觉履行义务D、具有强制性E、有条件的完成义务答案：C84.表面活性剂毒性大小排列顺序是()A、非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型B、阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型C、阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型D、两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型E、非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型答案：B85.GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于（）A、15帕和10帕B、10帕和5帕C、12帕和4帕D、8帕和2帕E、5帕和1帕答案：B86.片剂中制粒目的叙述错误的是()A、改善原辅料的流动性B、增大物料的松密度，使空气易逸出C、减小片剂与模孔间的摩擦力D、避免粉末因比重不同分层E、避免细粉飞扬答案：C87.下列是软胶囊剂的制备方法，除()以外A、滴制法B、凝聚法C、钢板模法D、旋转模压法答案：B88.GMP规定,批生产记录应（）A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、按药品入库日期归档E、按药品分类归档答案：B89.依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂()。A、防止主药氧化B、增加主药溶解度C、调PH值D、抑菌E、调渗透压答案：A90.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者C、含低共熔组分时,应避免共熔D、药物颜色差异大时,用套色法E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：A91.具有临界胶团浓度是:()A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶的特性答案：C92.GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是A、青霉素类等高致敏药品B、毒性药品C、放射性药品D、一般生化类药品E、普通药品答案：A93.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区答案：B94.GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A、换气的次数、沉降菌数B、尖埃粒子数，浮游菌数C、换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D、浮游菌数、换气的次数E、尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数答案：E95.有关表面活性剂的正确表述是()A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B、表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂答案：E96.下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是()A、氧乙烯氧丙烯共聚物类B、一价皂类C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类答案：E97.下列哪一项为阳离子型表面活性剂()A、肥皂类B、新洁尔灭C、吐温—80D、买泽—45答案：B98.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()A、Poloxamer（泊洛沙姆）B、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶答案：C99.我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为()。A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、120分钟答案：D100.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年答案：C101.()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。A、干燥B、结晶C、空气调节D、蒸馏与精馏答案：B102.下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()A、属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大B、增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团C、增溶剂形成胶团后,才有增溶作用D、增溶剂均可用于配制口服溶液E、HLB值15~18的界面活性剂常作增溶剂答案：D103.软膏剂的质量检查项目不包括()。A、熔程B、稠度C、酸碱度D、装量E、熔变时限答案：E104.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()A、浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B、浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C、浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出E、浸渍法浸出效果比渗漉法差答案：D105.以下可在注射剂中作为增溶剂的是()A、聚山梨酯80B、枸橼酸C、甲酚D、羟苯乙酯E、甘油答案：A106.下列何种药物可以制成胶囊剂()A、硫酸镁B、复方樟脑酊C、亚油酸D、水合氯醛E、以上都是答案：C107.下列哪一项措施不利于提高浸出效率()A、恰当地升高温度B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、浸出一定的时间E、将药材粉碎成细粉答案：E108.下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()A、豚脂B、羊毛脂C、液体石蜡D、卡波普E、氢化植物油答案：D109.通常情况下，软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()A、植物油B、动物油脂C、乳剂型基质D、烃类E、水溶性基质答案：C110.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是()A、加助溶剂B、搅拌C、粉碎D、加热答案：A111.下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法()A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、煮沸灭菌法D、低温间歇灭菌法答案：A112.复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()A、增溶剂B、防腐剂C、助溶剂D、助滤剂E、润湿剂答案：C113.大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()A、大于300，000级B、100，000级C、大于10,000级D、10，000级E、100级答案：E114.气雾剂中氟里昂（如F12）主要作用是()A、潜溶剂B、抛射剂C、防腐剂D、稳定剂E、消泡剂答案：B115.按混合物两相得()不同，分离时应采用沉降的方法A、密度B、粘度C、质量D、粒度答案：A116.单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为()。A、85%（g/ml）B、85%（g/g）C、60%（g/ml）D、60%（g/g）E、45%（g/ml）答案：A117.流能磨主要适用于粉碎()。A、易挥发,刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎答案：C118.哪个干燥方法不影响热敏药物?()A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、烘箱干燥E、远红外干燥答案：E119.亲水胶体的稳定性主要靠()A、较强的溶剂化作用B、胶粒的水化层C、粒子表面带相同电荷D、胶粒周围的吸附膜电荷E、吸附层电位答案：B120.药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()A、药物(或溶质)和溶媒的结构相似B、药物和溶媒的极性程度相似C、药物和溶媒的分子大小相似D、药物和溶媒的性质相似E、药物和溶媒所带电荷相同答案：B121.制药企业一般采用哪种过滤器除菌()A、普通滤纸过滤器B、板框过滤器C、3号垂容玻璃滤器D、0.22μm的微孔滤膜滤器E、砂滤棒答案：D122.孢子丝菌、着色芽生菌属于()。A、革兰氏阳性球菌B、革兰氏阴性球菌C、病毒D、真菌E、支原体答案：D123.药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。A、GUPB、GSPC、GAPD、GMPE、GCP答案：D124.、颗粒剂质量检查不包括()A、干燥失重B、粒度C、溶化性D、热原检查E、装量差异答案：D125.一般要求注射剂的PH值在()。A、3～10之间B、2～9之间C、3～9之间D、.4～10之间E、4～9之间答案：A126.能形成W/O型乳剂的乳化剂是()A、西黄蓍胶B、吐温80C、司盘80D、海藻酸钠E、阿拉伯胶答案：C127.由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为()A、沸腾干燥B、冷冻干燥C、微波干燥D、常压干燥E、喷雾干燥答案：C128.被污染的药品应()。A、企业法人签字担保销售B、按劣药论处C、可以低价促销D、按假药论处E、以赠品方式免费送给顾客答案：D129.生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()A、生化制品、普通制品B、放射性药品、一般药品C、毒性药品、外用药D、激素类药品E、激素类、抗肿瘤类化学药品答案：E130.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）A、按假药论处B、按劣药论处C、两者均是D、两者均不是答案：B131.药品监督管理部门在实施行政处罚时（）A、处以警告或者并处罚款B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为答案：D132.白色念珠菌、新型隐球菌属于()。A、革兰氏阳性球菌B、革兰氏阴性球菌C、病毒D、真菌E、支原体答案：D133.《中国药典》规定，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末，称为：()A、粗粉B、细粉C、中粉D、最细粉E、极细粉答案：C134.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂答案：A135.乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代()A、淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）C、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）D、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）E、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）答案：C136.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()A、Poloxamer（泊洛沙姆）B、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶答案：C137.联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）A、药物相互作用B、药物配伍禁忌C、两者均是D、两者均不是答案：A138.下列宜制成软胶囊剂的是()A、O/W乳剂B、硫酸锌C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液答案：C139.《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()A、1982B、1995C、2005D、2015E、2020答案：E140.浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()A、组成单纯B、具有原药材各浸出成份的综合疗效C、不易发生沉淀和变质D、药理作用强烈E、性质稳定答案：B141.药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。A、企业总工程师B、企业生产管理部门C、企业宣传部门D、企业质量管理部门E、企业负责人答案：D142.药品GMP认证可分为（）A、标准认证和安全认证B、标准认证和企业认证C、企业认证和计量认证D、企业认证和品种认证E、产品认证和计量认证答案：D143.表面活性剂结构的特点是:()A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羧基E、含不解离的醇羟基答案：C144.吐温类是属于哪一类表面活性剂()A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、离子型答案：C145.第一批公布的国家非处方药规定全部按A、乙类非处方药管理B、甲类非处方药管理C、甲类和乙类非处方药管理D、按一般处方药管理E、按“受限药”管理答案：B146.蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求（）A、含水量14%-16%B、比重1.37左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、蜜温116-118℃答案：D147.选出O/W型乳化剂()A、司盘B、吐温C、镁皂D、钙皂答案：B148.药品广告须经()A、省级药监部门批准，发给证书B、审批，发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E、所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：C149.胃液一般pH值为()A、１.９－３.５B、０.９－１.５C、３.６－４.０D、４.０－５.５答案：B150.回收溶液中的乙醇用什么方法?()A、蒸发B、蒸馏C、精馏D、干燥E、过滤答案：B151.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质()A、羧甲基纤维素钠B、羊毛脂C、淀粉明胶D、卡波普E、聚乙二醇答案：B152.关于药物剂型的吸收速率正确的是()。A、溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂B、颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂C、溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂E、溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂答案：A153.下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()A、豚脂B、羊毛脂C、液体石蜡D、卡波普E、氢化植物油答案：D154.若主药含量极少，可采用()为稀释剂A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸钙E、硬脂酸镁答案：C155.根据中国药典规定，65目筛是指()。A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、三号筛E、四号筛答案：E156.热原组织中致热活性最强的是()A、脂多糖B、蛋白质C、磷脂D、多肽E、葡萄糖与蛋白质结合物答案：A157.大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()A、大于300，000级B、100，000级C、大于10,000级D、10，000级E、100级答案：E158.GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数答案：D159.《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1985年答案：B160.下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是()A、O／W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”B、O／W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快C、钠肥皂为O／W型乳剂基质的乳化剂D、乳剂基质的油相多为固体E、乳剂型基质有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型两种答案：A161.配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，需加入()g氯化钠，使之等渗。（已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18）A、0.18B、0.36C、0.54D、0.9E、0.72答案：C162.下列哪条不代表气雾剂的特征()A、药物吸收不完全、给药不恒定B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂C、能使药物迅速达到作用部位D、混悬气雾剂是三相气雾剂E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A163.下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、氢化植物油E、聚乙二醇类（PEG4000）答案：E164.用司盘60（HLB=4.7）和吐温60（HLB=14.9）组成混合表面活性剂的HLB值10.31，故司盘60的所占比例为()。A、35%B、45%C、55%D、65%E、75%答案：B165.下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()A、煎煮法B、热浸法C、渗漉法D、回流法E、水蒸气蒸馏法答案：C166.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素答案：E167.关于糖浆剂的说法错误的是()A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点答案：C168.冷冻干燥制品的正确制备过程是()A、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B、预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥答案：C169.关于糖浆剂的说法错误的是()A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点答案：C170.以下辅料可作为片剂崩解剂的是()A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、滑石粉D、羧甲基淀粉钠E、糊精答案：D171.静脉注入大量低渗溶液可导致()A、红细胞死亡B、溶血C、血浆蛋白质沉淀D、红细胞聚集E、红细胞皱缩答案：B172.片剂包糖衣工序的先后顺序为()。A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层D、粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层E、糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层答案：C173.下列关于药典叙述错误的是()A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂答案：D174.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：A175.新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()A、0.01%～0.05%B、0.1%～0.2%C、1%～5%D、10%E、20%答案：B176.下列关于气雾剂的表述错误的()A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D、气雾剂都应进行漏气检查E、气雾剂都应进行喷射速度检查答案：E177.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质()A、羧甲基纤维素钠B、羊毛脂C、淀粉明胶D、卡波普E、聚乙二醇答案：B178.不是影响吸收的主要因素()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、吸收的环境D、给药时间答案：D179.有“万能溶剂”之称的是()A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜E、油酸乙酯答案：D180.热原组织中致热活性最强的是()A、脂多糖B、蛋白质C、磷脂D、多肽E、葡萄糖与蛋白质结合物答案：A181.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是()A、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20C、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80E、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80答案：D182.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、阿拉伯胶D、糖浆E、乙醇答案：E183.医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由（）A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E、省级卫生行政部门答案：A184.增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()A、乙二胺B、乙酰胺C、乳酸钙D、碘酸答案：A185.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年答案：C186.与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）A、取样室B、称量室和备料室C、化验室D、更衣室E、留样观察室答案：B187.在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()A、非处方药B、一类精神药C、麻醉药品D、放射性药品E、二类精神药答案：E188.在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的()A、提高灭菌温度B、增强安瓿的耐热压性能C、染色使安瓿美观D、检查安瓿是否漏气答案：D189.对散剂质量检查表述错误的是()A、粒度符合规定B、外观均匀度要求色泽一致，混合均匀C、干燥失重（不得超过5%）D、6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%E、微生物限度（或无菌）符合要求答案：C190.下列非离子型表面活性剂，三油酸山梨坦属于()A、司盘20B、司盘40C、司盘60D、司盘80E、司盘85答案：E191.6~9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。A、1/5~1/4B、1/3~2/5C、2/5~1/2D、没什么不同E、1/2~2/3答案：C192.医药行业的最高宗旨是()A、为人民健康服务B、治病救人C、医药职业道德D、爱岗敬业答案：C193.负责标定国家药品标准品、对照品的是()A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门答案：C194.下列哪种不属于乳剂不稳定表现()A、分层B、沉降C、破裂D、转相E、酸败答案：B195.下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性软膏基质、注射用油）和耐高温的粉末灭菌的是()A、热压灭菌B、干热空气灭菌C、紫外线灭菌D、过滤除菌E、辐射灭菌答案：B196.根据中国药典规定，50目筛是指()。A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、三号筛E、四号筛答案：D197.浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()A、最高的PH值B、最大的浓度差C、较长的时间D、较高的温度E、最大量的溶剂答案：B198.阳离子表面活性剂常用作()A、杀菌剂B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂答案：A199.中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同A、粘合剂B、赋形剂C、丸的外D、崩介快慢E、制造方法答案：A200.毒药和剂量小的药物不应制成()A、真溶液B、混悬液C、胶体溶液D、乳浊液E、药露答案：B201.卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。A、防止主药氧化B、增加主药溶解度C、调PH值D、抑菌E、调渗透压答案：B202.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。A、流能磨B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机答案：C203.属于蒸馏操作的是（）A、稀溶液制成浓溶液B、挥发油的提出C、新鲜药材除水D湿颗粒制成干颗粒答案：B204.下列关于药典作用的表述中，正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据答案：E205.我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。A、±7.5B、±5.0C、±9.0D、±2.5E、±8.5答案：B206.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是()A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节ph值为6.0-6.2D、100℃15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用答案：D207.药品GMP认证是（）A、国家对药品加强法制管理的一种办法B、国家对医药行业监管的一种办法C、国家对药品生产企业监督检查的一种办法D、国家在医药行业与国际接轨的一种办法E、国家对药品监管力度的一种体现答案：C208.用碘50

G，碘化钾l00

G，蒸馏水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起()A、助溶作用B、抗氧作用C、增溶作用D、脱色作用E、增加离子强度答案：A209.野生药材资源保护管理条例属于()。A、宪法B、法律C、行政法规D、地方性法规E、国务院部门规章答案：C多选题1.下列叙述正确的是()A、含有毒性药品的酊剂，每10ml相当于原药物的1gB、一般的酊剂每10ml相当于原药物的2gC、流浸膏剂一般每1ml相当于药物的1gD、浸膏剂每1g相当于原中药的2-5gE、中药糖浆剂含糖量一般应不低于45%答案：AC2.长期使用糖皮质激素，停药不当易出现的不良反应有A、肾上腺皮质机能亢进症B、诱发或加重感染C、骨质疏松症D、药源性皮质功能不全E、使原有病症复发或加重答案：DE3.下列有关维生素c注射液的叙述错误的是()A、碳酸氢钠用于调节等渗B、亚硫酸氢钠用于调节PHC、依地酸二钠为金属螯合剂D、在二氧化碳或氮气流下灌封E、本品可采用115℃、30min热压灭菌答案：ABE4.增加药物溶解度的方法有()A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、避光答案：ABCDE5.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是()A、可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B、不受胃肠pH或酶的影响C、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E、可避免药物对胃肠粘膜的刺激答案：BDE6.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品答案：BCE7.下列片剂的种类在质量检查项目中无需检查崩解时限的是()A、口含片B、咀嚼片C、分散片D、多层片E、规定检查溶出度的片剂答案：ABE8.下面属于TLC吸附剂的有A、硅胶B、五氧化二磷C、氧化铝D、三氯化铁E、聚酰胺答案：ACE9.下列关于栓剂的基质的正确叙述是()A、可可豆脂具有同质多晶的性质B、有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低C、半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败D、半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等答案：ABDE10.下列叙述正确的是()A、含有毒性药品的酊剂，每10ml相当于原药物的1gB、一般的酊剂每10ml相当于原药物的2gC、流浸膏剂一般每1ml相当于药物的1gD、浸膏剂每1g相当于原中药的2-5gE、中药糖浆剂含糖量一般应不低于45%答案：AC11.长期使用糖皮质激素，停药不当易出现的不良反应有()A、肾上腺皮质机能亢进症B、诱发或加重感染C、骨质疏松症D、药源性皮质功能不全E、使原有病症复发或加重答案：DE12.药品生产过程的验证内容必须包括()A、空气净化系统B、工艺用水系统C、生产操作人员变更D、生产工艺及其变更E、原料供应商变更答案：ABD13.用于制备静脉脂肪乳的乳化剂常用的是()A、土温-80B、精制大豆磷脂C、精制蛋黄磷脂D、三乙醇胺E、pluronicF、-68答案：BCE14.可作片剂助流剂的是()。A、滑石粉B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶答案：AE15.下列叙述正确的是()A、含有毒性药品的酊剂，每10ml相当于原药物的1gB、一般的酊剂每10ml相当于原药物的2gC、流浸膏剂一般每1ml相当于药物的1gD、浸膏剂每1g相当于原中药的2-5gE、中药糖浆剂含糖量一般应不低于45%答案：AC16.药品批生产记录应()A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年答案：BDE17.有关气雾剂的正确表述是()A、气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B、气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型C、目前使用的抛射剂为压缩气体D、气雾剂只能吸入给药E、抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小答案：BE18.制备滴丸常选用的水溶液基质有()A、硬脂酸B、虫蜡C、聚乙二醇D、甘油明胶E、硬脂酸钠答案：CDE19.关于芳香水剂正确的表述有()A、芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C、芳香水剂应澄明D、含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E、由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮答案：ABCD20.关于芳香水剂的错误表述是()A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明答案：BC21.关于芳香水剂的错误表述是()A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明答案：BC22.下面属于TLC吸附剂的有A、硅胶B、五氧化二磷C、氧化铝D、三氯化铁E、聚酰胺答案：ACE23.药品批生产记录应()A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年答案：BDE24.下列关于栓剂的基质的正确叙述是()A、可可豆脂具有同质多晶的性质B、有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低C、半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败D、半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等答案：ABDE25.下列片剂的种类在质量检查项目中无需检查崩解时限的是()A、口含片B、咀嚼片C、分散片D、多层片E、规定检查溶出度的片剂答案：ABE26.粉末直接压片主要存在的问题是()A、粉末流动性不好B、粉末易粘冲C、粉末可压性差D、粉末崩解性不好E、易损坏压片机答案：ABC27.用于制备静脉脂肪乳的乳化剂常用的是（）A、土温-80B、精制大豆磷脂C、精制蛋黄磷脂D、三乙醇胺E、pluronicF、-68答案：BCE28.可作片剂助流剂的是()。A、滑石粉B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶答案：AE29.抛射剂在气雾剂中可起的作用为()A、动力作用B、稳定剂C、溶剂D、稀释剂E、防腐剂答案：ACD30.混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种()。A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度

不合格E、水溶性成份被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀答案：ABD31.混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种()。A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E、水溶性成份被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀答案：ABD32.以下哪些可以做凝胶剂的基质A、明胶B、液体石蜡C、PVPD、MCE、海藻酸钠答案：ABDE33.抛射剂在气雾剂中可起的作用为()A、动力作用B、稳定剂C、溶剂D、稀释剂E、防腐剂答案：ACD34.压片可因以下哪些原因造成片重差异超限()。A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足答案：AC35.冷冻干燥的特点是()A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C、含水量低D、产品剂量不易准确，外观不佳E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性答案：ACE36.粉碎的药剂学意义是()。A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从中药材中提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性答案：ABDE37.关于糖浆剂的叙述正确的是()A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点答案：ABDE38.关于粉末直接压片的叙述正确的有()。A、省去了制粒，干燥等工序，节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小答案：AD39.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是()A、可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B、不受胃肠pH或酶的影响C、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E、可避免药物对胃肠粘膜的刺激答案：BDE40.粉碎的药剂学意义是()。A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从中药材中提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性答案：ABDE41.下列片剂的种类在质量检查项目中无需检查崩解时限的是()A、口含片B、咀嚼片C、分散片D、多层片E、规定检查溶出度的片剂答案：ABE42.制备滴丸常选用的水溶液基质有()A、硬脂酸B、虫蜡C、聚乙二醇D、甘油明胶E、硬脂酸钠答案：CDE43.粉末直接压片主要存在的问题是()A、粉末流动性不好B、粉末易粘冲C、粉末可压性差D、粉末崩解性不好E、易损坏压片机答案：ABC44.解决裂片问题的可从以下哪些方法入手()。A、换用弹性小，塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间答案：ACDE45.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品答案：BCE46.关于芳香水剂正确的表述有()A、芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C、芳香水剂应澄明D、含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E、由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮答案：ABCD47.表面活性剂在药剂中的应用()A、增溶B、乳化C、润湿D、起泡与消泡E、去污答案：ABCD48.药品批生产记录应()A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年答案：BDE49.有关气雾剂的正确表述是()A、气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B、气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型C、目前使用的抛射剂为压缩气体D、气雾剂只能吸入给药E、抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小答案：BE50.下列有关维生素c注射液的叙述错误的是()A、碳酸氢钠用于调节等渗B、亚硫酸氢钠用于调节PHC、依地酸二钠为金属螯合剂D、在二氧化碳或氮气流下灌封E、本品可采用115℃、30min热压灭菌答案：ABE51.调节血脂药物应用的原则是()A、锻炼身体B、采取膳食控制C、消除恶化因素D、药物治疗，所用药物以降胆固醇为主的，有以降甘油三酯的为主的E、降低油酯的摄入答案：BCD52.淀粉可用作()A、吸收剂B、稀释剂C、润滑剂D、崩解剂E、粘合剂答案：ABD53.淀粉可用作()A、吸收剂B、稀释剂C、润滑剂D、崩解剂E、粘合剂答案：ABD54.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂()。A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，糊精E、硫酸钙，微晶纤维素，乳糖答案：ADE55.职业道德的社会作用，具体表现在()A、调节职业活动中从业人员内部以及从业人员与服务对象间的关系B、有助于维护和提高本行业的信誉C、促进本行业的发展D、有助于提高从业人员的专业素养E、有助于提高全社会的道德水平答案：ABCE56.冷冻干燥的特点是()A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C、含水量低D、产品剂量不易准确，外观不佳E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性答案：ACE57.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是()A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、抗氧化E、提高澄明度答案：ACE58.压片可因以下哪些原因造成片重差异超限()。A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足答案：AC59.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是()A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、抗氧化E、提高澄明度答案：ACE60.批包装记录的内容包括()A、待包装产品的名称、批号、规格；印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；B、待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；已包装产品的数量；C、前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本）；本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；生产操作负责人签名；D、产品销售去向；答案：ABC判断题1.利福平为无色结晶性粉末，遇光易变质。()A、正确B、错误答案：B2.批生产记录应保持整洁，发生污损时应撕毁重新记录，需要更改时，涂去原记录内容，重新填写。()A、正确B、错误答案：B3.活性炭不属于助滤剂()A、正确B、错误答案：B4.验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。()A、正确B、错误答案：B5.湿法制粒压片过程中，挥发性的药物一般在制粒时加入。()A、正确B、错误答案：B6.静脉注射液一般为水溶液，可加入抑菌剂。()A、正确B、错误答案：B7.从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。()A、正确B、错误答案：A8.注射用水储存应采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。()A、正确B、错误答案：A9.输液从配液到灭菌，宜在24h内完成。()A、正确B、错误答案：A10.乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。()A、正确B、错误答案：A11.干燥过程中去湿的方法有物理，机械方法。()A、正确B、错误答案：A12.验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的