(完整版)药物化学题库

药物化学第一节绪论一、Al1、药物化学被称为()A、化学与生命科学的交叉学科？B、化学与生物学的交叉学科？C、化学与生物化学的交叉学科？D、化学与生理学的交叉学科？E、化学与病理学的交叉学科？【正确答案】A【答案解析】药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融和为一体的交叉学科。2、常用的药物的名称类型不包括()A、国际非专利药品名称(INN)?B、通用名？C、化学名？D、商品名？E、拉丁名？【正确答案】E【答案解析】药物的名称有国际非专利药品名称(INN)、通用名、化学名、商品名四大类型。药物化学第二节麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是()A、盐酸普鲁卡因？B、氯胺酮？C、盐酸丁卡因？D、盐酸利多卡因？E、苯妥英钠？【正确答案】B【答案解析】A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。2、以下关于氟烷叙述不正确的是()A、为黄色澄明易流动的液体？B、不易燃、易爆？C、对肝脏有一定损害？D、遇光、热和湿空气能缓缓分解？E、用于全身麻醉和诱导麻醉？【正确答案】A【答案解析】氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟有机药物的一般鉴别方法。本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。3、属于酰胺类的麻醉药是()A、利多卡因？B、盐酸氯胺酮？C、普鲁卡因？D、羟丁酸钠？E、乙醚?【正确答案】A【答案解析】利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是()A、盐酸利多卡因？B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)？C、盐酸氯胺酮？D、盐酸普鲁卡因？E、羟丁酸钠？【正确答案】D【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。5、关于普鲁卡因作用表述正确的是()A、为全身麻醉药？B、可用于表面麻醉？C、穿透力较强？D、主要用于浸润麻醉？E、不用于传导麻醉？【正确答案】D【答案解析】普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是()A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色？B、不易水解？C、本品最稳定的pH是7.0?D、对紫外线和重金属稳定？E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间？【正确答案】A【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为3〜3.5。7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是()A、本品对酸不稳定？B、本品对碱不稳定？C、本品易水解？D、本品对热不稳定？E、本品比盐酸普鲁卡因稳定?【正确答案】E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。8、关于Y-羟基丁酸钠的叙述错误的是()A、又名羟丁酸钠？B、为白色结晶性粉末，有引湿性？C、不易溶于水？D、水溶液加三氯化铁试液显红色？E、加硝酸铈铵试液呈橙红色？【正确答案】C【答案解析】Y-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。9、以下关于丁卡因的叙述正确的是()A、结构中含芳伯氨基？B、一般易氧化变色？C、可采用重氮化偶合反应鉴别？D、结构中存在酯基？E、临床常用的全身麻醉？【正确答案】D【答案解析】盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10〜15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。10、以下属于全身麻醉药的是()A、盐酸普鲁卡因？B、氯胺酮？C、盐酸丁卡因？D、盐酸利多卡因？E、苯妥英钠？【正确答案】B【答案解析】全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、Y-羟基丁酸钠11、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是()A、本品较难水解？B、本品对酸稳定？C、本品对碱稳定？D、本品对酸碱均不稳定？E、本品比盐酸普鲁卡因稳定？【正确答案】D【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115°C加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。12、含芳伯氨基药物的鉴别反应是()A、与硝酸银反应？B、重氮化偶合反应？C、与三氯化铁反应？D、铜吡啶反应？E、Vitali反应？【正确答案】B【答案解析】含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应13、下列叙述中与普鲁卡因不符的是()A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基？B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基？C、分子易发生水解和氧化？D、可发生重氮化-耦合反应？E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉？【正确答案】B【答案解析】普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。14、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有()A、酚羟基？B、羧基？C、芳伯氨基？D、酯键？E、仲胺基？【正确答案】C【答案解析】普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。药物化学第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药、A11、巴比妥类药物构效关系表述正确的是()A、R的总碳数1〜2最好？1B、R(R)应为2〜5碳链取代，或有一位苯环取代？1C、R2以乙基取代起效快？D、若R(R)%H原子，仍有活性？1E、1位的氧原子被硫取代起效慢？【正确答案】B【答案解析】1位的氧原子被硫取代起效快。R以甲基取代起效快。若R(R)为H原子则无活性，应有2〜5碳链取代，21或一位苯环取代，R和R的总碳数为4〜8最好。12、苯巴比妥表述正确的是()A、具有芳胺结构？B、其钠盐对水稳定？C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作？D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性？E、苯巴比妥钠水解后仍有活性？【正确答案】C【答案解析】苯巴比妥分子中有酰亚胺结构，易水解，其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比妥钠在60%丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是()A、饱和烷烃基？B、带支链烃基？C、环烯烃基？D、乙烯基？E、丙烯基？【正确答案】A【答案解析】巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有()A、形成烯醇型的丙二酰脲结构？B、酚羟基？C、醇羟基?D、邻二酚羟基？E、烯胺？【正确答案】A【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。5、于某药物的NaCO溶液中滴加AgNO试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgN0试液，生成的白色沉淀2333经振摇则不再溶解，该药物应是()A、盐酸普鲁卡因？B、异戊巴比妥？C、地西泮？D、咖啡因？E、四环素？【正确答案】B【答案解析】巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下，与过量硝酸银试液反应形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是()A、巴比妥类药物易溶于水？B、巴比妥类药物加热易分解？C、含硫巴比妥类药物有不适臭味？D、巴比妥药物在空气中不稳定？E、通常对酸和氧化剂不稳定？【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。7、对巴比妥类药物表述正确的是()A、为弱碱性药物？B、溶于碳酸氢钠溶液？C、该类药物的钠盐对空气稳定？D、本品对重金属稳定？E、本品易水解开环？【正确答案】E【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，故选E。8、对硫喷妥钠表述正确的是()A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物？B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物？C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障？D、本品为长效巴比妥药物？E、本品不能用于抗惊厥？【正确答案】B【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。9、硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是()A、超长效类(〉8小时)？B、长效类(6〜8小时)？C、中效类(4〜6小时)？D、短效类(2〜3小时)？E、超短效类(1/4小时)？【正确答案】E【答案解析】由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。10、关于苯妥英钠的表述正确的是()A、本品的水溶液呈酸性？B、对空气比较稳定？C、本品不易水解？D、具有酰亚胺结构？E、为无色结晶？【正确答案】D【答案解析】本品为白色粉末，易溶于水，有吸湿性，水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。因本品具有酰亚胺结构，易水解。11、下列说法正确的是()A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放？B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当？C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体？D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药？E、卡马西平只适用于抗外周神经痛？【正确答案】C【答案解析】卡马西平在干燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸收，药效为原来的1/3。长时间光照，可部分环化生成二聚体和10，11-环氧化物。卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。12、以下为广谱抗癫痫药的是()A、苯妥英钠？B、丙戊酸钠？C、卡马西平？D、盐酸氯丙嗪？E、地西泮？【正确答案】B【答案解析】丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，能抑制脑内酪氨酸的代谢，提高其浓度，从而发挥抗癫痫作用。多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。13、关于氯丙嗪的叙述正确的是()A、本品结构中有噻唑母核？B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化？C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色？D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素B?E、本品与三氯化铁反应显棕黑色？【正确答案】C【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的s和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素C、对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。14、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性？B、代谢主要途径是开环化？C、用于治疗急、慢性精神分裂症？D、属于三环类抗抑郁药？E、主要在肾脏代谢？【正确答案】D【答案解析】盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途径有去N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。15、用于癫痫持续状态的首选药是()A、乙琥胺？B、卡马西平？C、丙戊酸钠？D、苯巴比妥？E、地西泮？【正确答案】E【答案解析】地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。16、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是()A、乙琥胺？B、卡马西平？C、丙戊酸钠？D、硝西泮？E、地西泮？【正确答案】B【答案解析】卡马西平为二苯并氮杂(艹卓)结构，地西泮为苯二氮(艹卓)。17、对硫喷妥钠表述正确的是()A、本品不能用于抗惊厥？B、不能用于诱导麻醉？C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障？D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物？E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物？【正确答案】E【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。18、苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是()A、本品易氧化？B、难溶于水？C、本品易与铜盐作有？D、本品水溶液放置易水解？E、本品水溶液吸收空气中打易析出沉淀？【正确答案】D【答案解析】巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。注意本题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀”。19、关于氯丙嗪的叙述不正确的是()A、本品有引湿性？B、本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化？C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色？D、可用于人工冬眠？E、本品与三氯化铁反应显棕黑色？【正确答案】E【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素Co对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。20、关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是()A、巴比妥类药物加热都能升华？B、含硫巴比妥类药物有不适之臭？C、该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂？D、巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应？E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类？【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物理化通性巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类药物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。弱酸性：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇C02可析出沉淀。该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。其注射液不能与酸性药物配伍使用。水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。成盐反应：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。21、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是()A、5位取代基小？B、属钠盐结构？C、结构中引入硫原子？D、分子量小？E、水溶性好？【正确答案】C【答案解析】硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。二、B1、A.巴比妥类氨基醚类氨基甲酸酯类苯二氮(艹卓)类三环类<1>、苯巴比妥属于()A?B?C?D?E?【正确答案】A【答案解析】苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮革类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。<2>、地西泮属于()A?B?C?D?E?【正确答案】D【答案解析】苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物，地西泮属于苯二氮艹卓类镇静催眠药物，地西泮又称为安定。2、A.氟哌啶醇氯氮平地西泮卡马西平氯丙嗪<1>、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是()A?B?C?D?E?【正确答案】B【答案解析】氯氮平化学名：8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂(艹卓)。属于二苯并氮(艹卓)类药物。<2>、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是()A?B?C?D?E?【正确答案】E【答案解析】盐酸氯丙嗪，化学名：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐，又名冬眠灵。属于吩噻嗪类药物。<3>、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是()A?B?C?D?E?【正确答案】A【答案解析】氟哌啶醇化学名：1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮，又名氟哌醇。属于丁酰苯类药物。3、A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥TOC\o"1-5"\h\z<1>、结构中含有苯并二氮(艹卓)环()A?B?C?D?E?【正确答案】A【答案解析】结构中含有苯并二氮(艹卓)环的是地西泮<2>、结构中含有二苯并氮(艹卓)环()A?B?C?D?E?【正确答案】B【答案解析】结构中含有二苯并氮(艹卓)环的是卡马西平。<3>、结构中含有吩噻嗪环()A?B?C?D?E?【正确答案】C【答案解析】结构中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。药物化学第四节解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、Al1、下列药物中哪种药物不具有旋光性()A、阿司匹林(乙酰水杨酸)？B、葡萄糖？C、盐酸麻黄碱？D、青霉素？E、四环素？【正确答案】A【答案解析】阿司匹林结构中不具有手性碳原子，因此没有旋光性。2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了()A、乙酰水杨酸？B、水杨酸？C、醋酸？D、苯环？E、苯甲酸？【正确答案】B【答案解析】阿司匹林含酯键，遇湿气缓慢水解生成水杨酸和醋酸，之后水杨酸再被氧化使片剂变成黄至红棕色等。3、下列叙述正确的是()A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液？B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定？C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺？D、对乙酰氨基酚与三氯化铁反应生成红色？E、对乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反应鉴别？【正确答案】A【答案解析】对乙酰氨基酚微溶于冷水，可溶于热水，易溶于氢氧化钠溶液。本品结构中有酰胺键，易水解生成对氨基酚，酸性及碱性条件下均能促进其水解。因水解产物对氨基酚有游离芳伯氨基，可发生重氮化耦合反应，生成橙红色。本品与三氯化铁试液可生成蓝紫色。4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是()A、发生重氮化偶合反应，生成紫色？B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄？C、只生成葡萄糖醛酸代谢物？D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌？E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿？【正确答案】D【答案解析】乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亚胺醌。用于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。5、下列鉴别反应正确的是()A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色？B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别？C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色？D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色？E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色？【正确答案】A【答案解析】吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。6、下列说法正确的是()A、R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性？B、R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体？C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解？D、布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类？E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同？【正确答案】E【答案解析】布洛芬以消旋体给药，S-(+)-布洛芬异构体有活性，R-(-)-布洛芬异构体无活性。S-(+)-萘普生异构体活性强于R-(-)-萘普生异构体。吲哚美辛结构中含有酰胺键，易被酸和碱水解。布洛芬属于芳基烷酸类。美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同。7、下列叙述正确的是()A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液？B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎？C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体？D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大？E、布洛芬与萘普生的化学性质不同？【正确答案】B【答案解析】布洛芬与萘普生的化学性质相同，不溶于水，溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液。布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-(+)-异构体，其R-(-)-异构体无活性。布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较小，可用于风湿性及类风湿性关节炎和骨关节炎治疗。萘普生有一定的镇痛及抗感染活性，对关节炎疼痛、肿胀和活动受限有缓解作用。8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是()A、在杀菌作用上有协同作用，？B、对细菌有双重阻断作用？C、延缓耐药性产生？D、两者竞争肾小管的分泌通道？E、以上都不对？【正确答案】D【答案解析】丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄，能抑制青霉素、对氨基水杨酸等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。9、关于丙磺舒说法正确的是()A、抗痛风药物？B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收？C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎？D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用？E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄？【正确答案】A【答案解析】本品能抑制尿酸在肾小管的再吸收，故能促进尿酸的排泄。适用于治疗慢性痛风和痛风性关节炎。本品与阿司匹林合用有拮抗作用。能抑制青霉素、对氨基水杨酸的排泄，可延长疗效。10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用()A、芬布芬？B、阿司匹林？C、对乙酰氨基酚？D、萘普生？E、吡罗昔康？【正确答案】C【答案解析】本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，对血小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作用。11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色()A、布洛芬？B、对乙酰氨基酚？C、双氯芬酸？D、萘普生？E、酮洛芬？【正确答案】B【答案解析】对乙酰氨基酚含酚羟基，遇三氯化铁试液显蓝紫色，是用于鉴别的法定方法。12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体()A、安乃近？B、吡罗昔康？C、萘普生？D、羟布宗？E、双氯芬酸钠？【正确答案】C【答案解析】临床上萘普生用S-构型的右旋光学活性异构体。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3〜4倍，但比吲哚美辛低，仅为其的1/300。13、萘普生属于下列哪一类药物()A、吡唑酮类？B、芬那酸类？C、芳基乙酸类？D、芳基丙酸类？E、1，2-苯并噻嗪类？【正确答案】D【答案解析】非甾体抗炎药按其结构类型可分为：3，5-吡唑烷二酮类药物、芬那酸类药物、芳基烷酸类药物、1，2-苯并噻嗪类药物以及近年发展的选择性COX-2抑制剂。一、3，5-吡唑烷二酮类：保泰松二、芬那酸类：甲芬那酸(扑湿痛)、氯芬那酸(抗风湿灵)、氟芬那酸三、芳基烷酸类芳基乙酸类：吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、奈丁美酮、芬布芬芳基丙酸类：布洛芬、萘普生、酮洛芬四、1，2-苯并噻嗪类舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吡罗昔康、美洛昔康五、选择性COX-2抑制剂：塞来昔布14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是()A、结构中含有羧基？B、结构中含有对氯苯甲酰基？C、结构中含有甲氧基？D、结构中含有咪唑杂环？E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质？15、具有如下化学结构的药物是()A、别嘌醇?B、丙磺舒？C、苯溴马隆？D、秋水仙碱？E、阿司匹林？【正确答案】B【答案解析】此结构是抗痛风药物丙磺舒的基本结构。16、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是(