2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-药学概论（药物分析）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号9

2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-药学概论（药物分析）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.III期临床试验（）(难度：2)

A、不少于20例

B、不少于100例

C、不少于300例

D、不少于2000例

E、以上均不是

正确答案:C2.有效成分(难度：2)

A、指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。

B、具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。

C、没有生物活性和防病治病作用的化学成分。

D、在天然药物化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分

E、含有两类或两类以上有效部位的天然药物提取或分离部分。

正确答案:B3.II期临床试验（）(难度：2)

A、不少于20例

B、不少于100例

C、不少于300例

D、不少于2000例

E、以上均不是

正确答案:B4.药物检查项下不包括：(难度：3)

A、有效性

B、安全性

C、合理性

D、均一性

E、纯度要求

正确答案:C5.下列不属于我国药事管理范畴的有(难度：3)

A、药品

B、化妆品

C、药品的研制

D、药品的流通

E、药品的价格

正确答案:B6.（）是研究药物预防、治疗疾病的理论和方法的一门学科。(难度：1)

A、药剂学

B、药理学

C、临床药物治疗学

D、临床药学

E、生理学

正确答案:C7.单体(难度：2)

A、指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。

B、具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。

C、没有生物活性和防病治病作用的化学成分。

D、在天然药物化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分

E、含有两类或两类以上有效部位的天然药物提取或分离部分。

正确答案:A8.经营哪种药品的零售企业，应当配备执业药师或其他依法经营资格认定的药学技术人员。(难度：3)

A、处方药和非处方药

B、处方药和甲类非处方药

C、处方药和乙类非处方药

D、乙类非处方药

E、丙类非处方药

正确答案:B9.核磁共振的英文缩写（）(难度：2)

A、UV

B、MS

C、IR

D、NMR

E、DSC

正确答案:D10.特殊人群临床试验属于（）(难度：3)

A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

E、以上均不是

正确答案:D11.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为(难度：3)

A、变态反应

B、停药反应

C、后遗效应

D、特异质反应

E、毒性反应

正确答案:B12.质谱的英文缩写（）(难度：2)

A、UV

B、MS

C、IR

D、NMR

E、DSC

正确答案:B13.药品质量标准的基本内容包括(难度：2)

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

正确答案:E14.红外吸收光谱的英文缩写（）(难度：2)

A、UV

B、MS

C、IR

D、NMR

E、DSC

正确答案:C15.“寒者热之”的治病方法体现了阴阳(难度：3)

A、相互转化

B、相互交感

C、对立制约

D、互根互用

E、消长平衡

正确答案:C16.有关化学药物稳定性说法错误的是（）(难度：3)

A、化学稳定性是指药物因受外界因素的影响或与制剂中其它组分等发生化学反应而引起稳定性改变

B、长期试验目的是考察药品在运输、保存、使用过程中的稳定性，能直接地反应药品稳定性特征，为确定有效期和贮存条件的最终依据。

C、加速试验其目的是在较短的时间内，通过加快市售包装中原料或制剂的化学、物理和生物学方面变化速度来考察药品稳定性

D、影响因素实验其目的是在较短的时间内，通过加快市售包装中原料或制剂的化学、物理和生物学方面变化速度来考察药品稳定性

E、加速实验可以初步预测药物在规定储存条件下的稳定性。

正确答案:D17.采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验属于（）(难度：3)

A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

E、以上均不是

正确答案:B18.下列不属于特殊管理药品的包括(难度：4)

A、一类精神药品

B、二类精神药品

C、普通药物

D、毒性药物

E、放射性药物

正确答案:C19.下列不是物理常数的是(难度：1)

A、熔点

B、比旋度

C、相对密度

D、晶型

E、吸收系数

正确答案:D20.制剂的含量测定应首选(难度：2)

A、容量分析法

B、色谱法

C、酶分析法

D、微生物法

E、生物检定法

正确答案:B21.下列不是特殊管理药品的有(难度：4)

A、一类精神药品

B、二类精神药品

C、麻醉药物

D、毒性药物

E、非处方药

正确答案:E22.药物作用的两重性是指()(难度：4)

A、治疗作用与副作用

B、防治作用与不良反应

C、对症治疗与对因治疗

D、预防作用与治疗作用

E、原发作用与继发作用

正确答案:B23.从国家对药品注册管理的角度分类可分为(难度：3)

A、处方药和非处方药

B、分为国家基本药物、国家储备药品和基本医疗保险用药

C、新药、已有国家标准的药品和医疗机构制剂

D、可分为现代药和传统药

E、甲类OTC和乙类OTC

正确答案:C24.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现(难度：3)

A、较大的毒性

B、较多的不良反应

C、较剧烈的过敏反应

D、容易成瘾

E、以上都不对

正确答案:B25.下列关于我国药事说法不正确的是(难度：4)

A、我国“药事”系指一切与药有关的事

B、药事的对象包括药品、类药品、化妆品等

C、是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格等活动有关的事。

D、与药物的价格有关

E、药事的含义是动态的

正确答案:B26.通常情况下，三级医院设置的药学部门成为（）。(难度：3)

A、药剂科

B、药房

C、药学部

D、药学科

E、药事管理科

正确答案:C27.剂量的选定属于（）(难度：3)

A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

E、以上均不是

正确答案:A28.I期临床试验（）(难度：2)

A、不少于20例

B、不少于100例

C、不少于300例

D、不少于2000例

E、以上均不是

正确答案:A29.制剂的含量测定应首选(难度：3)

A、容量分析法

B、色谱法

C、酶分析法

D、微生物法

E、生物检定法

正确答案:B30.第一份以人作为对象的生物医学研究的伦理原则和限制性条件的国际文件是(难度：4)

A、赫尔辛基宣言

B、纽伦堡法典

C、药物临床质量管理规范

D、药典

E、食品药品管理法

正确答案:A31.下列关于特殊毒性试验描述正确的是(难度：2)

A、主要是观察受试物或有毒物质经过多种途径一次大剂量进入动物机体后，动物所出现的中毒症状，中毒程度与死亡与否

B、是受试者长期连续多次给药后，对机体产生的毒性反应

C、主要指致突变试验，生殖毒性试验，致癌试验及药物依赖性试验

D、又称为安全药理学

E、使用剂量为正常给药剂量

正确答案:C32.药品经营质量管理规范缩写（）(难度：2)

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GCP

E、GAP

正确答案:B33.负责GMP认证的是哪个机构(难度：3)

A、评价中心

B、审评中心

C、认证管理中心

D