物化第三章练习题-PPT幻灯片

1．理想气体绝热向真空膨胀，则：()(A)ΔS=0，W=0(B)ΔH=0，ΔU=0(C)ΔG=0，ΔH=0(D)ΔU=0，ΔG=0答案：（B）2.熵变S是：(1)不可逆过程热温商之和(2)可逆过程热温商之和(3)与过程无关的状态函数(4)与过程有关的状态函数以上说法正确的是： ()(A)1,2(B)2,3(C)2(D)4答案：（C）3.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程：()(A)可以从同一始态出发达到同一终态(B)从同一始态出发，不可能达到同一终态(C)不能断定(A)、(B)中哪一种正确(D)可以达到同一终态，视绝热膨胀还是绝热压缩而定答案：（B）6.在N2和O2混合气体的绝热可逆压缩过程中，体系的热力学函数变化值在下列结论中正确的是：()(A)ΔU=0(B)ΔF=0(C)ΔS=0(D)ΔG=0答案：（C）7.在270K,101.325kPa下，1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰，则体系及环境的熵变应为： ()(A)ΔS体系<0，ΔS环境<0(B)ΔS体系<0，ΔS环境>0

(C)ΔS体系>0，ΔS环境<0(D)ΔS体系>0，ΔS环境>0

答案：（B）8.理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变S体及环境熵变S环应为： ()(A)S体>0,S环<0(B)S体<0,S环>0(C)S体>0,S环=0(D)S体<0,S环=0答案：（B）9．一个由气相变为凝聚相的化学反应，在恒温恒容下自发进行,问下列各组答案中,哪一个是正确的?()(A)ΔS体>0,ΔS环<0(B)ΔS体<0,ΔS环>0(C)ΔS体<0,ΔS环=0(D)ΔS体>0,ΔS环=0答案：（B）10．在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随温度升高如何变化? ()(A)(G/T)p>0(B)(G/T)p<0(C)(G/T)p=0(D)视具体体系而定答案：（B）11．某气体的状态方程为pVm=RT+αp，其中α为大于零的常数，该气体经恒温膨胀，其热力学能：() (A)不变 (B)增大 (C)减少 (D)不能确定答案：（A）12．下列四个关系式中,哪一个不是麦克斯韦关系式? ()(A)(T/V)s=(V/S)p

(B)(T/p)s=(V/S)p

(C)(S/V)T=(p/T)V

(D)(S/p)T=-(V/T)p

答案：（A）答案：（D）13．下列各式中哪个是化学势？()(A)(B)(C)(D)答案：（C）14．298K，标准压力下，有两瓶萘的苯溶液，第一瓶为2dm3（溶有0.5mol萘），第二瓶为1dm3（溶有0.25mol萘），若以μ1，μ2分别表示两瓶中萘的化学势，则：()(A)μ1=10μ2(B)μ2=2μ2

(C)μ1=μ2(D)μ1=0.5μ215．重结晶制取纯盐的过程中，析出的NaCl固体的化学势与母液中NaCl的化学势比较，高低如何？ () (A)高 (B)低 (C)相等 (D)不可比较答案：（C）16．热力学第三定律可以表示为：()(A)在0K时,任何晶体的熵等于零(B)在0K时,任何完整晶体的熵等于零(C)在0℃时,任何晶体的熵等于零(D)在0℃时,任何完整晶体的熵等于零答案：（B）答案：（C）17．下列四种表述：(1)等温等压下的可逆相变过程中，体系的熵变ΔS=ΔH相变/T相变(2)体系经历一自发过程总有dS>0(3)自发过程的方向就是混乱度增加的方向(4)在绝热可逆过程中，体系的熵变为零两者都不正确者为： ()(A)(1)，(2)(B)(3)，(4)(C)(2)，(3)(D)(1)，(4)答案：（A）18．在绝热条件下，用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体，此过程的熵变为：()(A)大于零(B)等于零(C)小于零(D)不能确定19．在263K的过冷水凝结成263K的冰,则：()(A)ΔS<0 (B)ΔS>0 (C)ΔS=0 (D)无法确定答案：（A）20．在标准压力和268.15K下,冰变为水,体系的熵变ΔS体应： ()(A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)无法确定答案：（A）21．2molH2和2molCl2在绝热钢筒内反应生成HCl气体，起始时为常温常压。则：()(A)ΔrU=0，ΔrH=0，ΔrS>0，ΔrG<0(B)ΔrU<0，ΔrH<0，ΔrS>0，ΔrG<0(C)ΔrU=0，ΔrH>0，ΔrS>0，ΔrG<0(D)ΔrU>0，ΔrH>0，ΔrS=0，ΔrG>0答案：（C）22.用1mol理想气体进行焦耳实验（自由膨胀），求得ΔS=19.16J·

K-1，则体系的吉布斯自由能变化为： ()(A)ΔG=19.16J(B)ΔG<19.16J(C)ΔG>19.16J(D)ΔG=0答案：（B）23.1molAg(s)在等容下由273.15K加热到303.15K,已知在该温度区间内Ag(s)的CV,m/J·K-1·mol-1=24.48,则其熵变为： ()(A)2.531J·K-1(B)5.622J·K-1

(C)25.31J·K-1(D)56.22J·K-1

答案：（A）24.在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,下列各式中哪个正确?() (A)ΔS体+ΔS环>0 (B)ΔS体+ΔS环<0 (C)ΔS体+ΔS环=0(D)ΔS体+ΔS环的值不能确定答案：（A）25.从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,化学势高低如何? ()(A)前者高(B)前者低(C)相等(D)不可比较答案：（A）26.CO理想气体的摩尔统计熵Sm(统计)、摩尔量热熵Sm(量热)与残余熵Sm(残余)之间的关系近似为： ()(A)Sm(残余)=Sm(统计)-Sm(量热)(B)Sm(残余)=Sm(统计)+Sm(量热)(C)Sm(残余)+Sm(统计)=Sm(量热)(D)Sm(残余)-Sm(统计)=Sm(量热)答案：（A）27.在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为：() (A)G-F=1.247kJ (B)G-F=2.494kJ (C)G-F=4.988kJ (D)G-F=9.977kJ答案：（C）28.正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的ΔvapG值应如何变化？()(A)ΔvapG＝0(B)ΔvapG≥0(C)ΔvapG＜0(D)ΔvapG＞0答案：（C）29.25℃时，1mol理想气体等温膨胀，压力从10p变到p，体系吉布斯自由能变化多少？()(A)0.04kJ(B)-12.4kJ(C)1.24kJ(D)-5.70kJ答案：（D）30.对273K到277K的水进行绝热可逆压缩（已知水在277K时密度最大），水的温度将：（） （A）上升 （B）下降 （C）不变（D）不确定答案：（B）31.从热力学基本关系式可导出(U/S)V等于：() (A)(H/S)p

(B)(F/V)T

(C)(U/V)S

(D)(G/T)p

答案：（A）32.某气体状态方程为p=f(V)T，f(V)仅表示体积的函数，恒温下该气体的熵随体积V的增加而：()(A)增加(B)下降(C)不变(D)难以确定答案：（A）答案：（D）33.对于不做非体积功的封闭体系，下面关系式中不正确的是： ()(A)(H/S)p=T(B)(F/T)V=-S

(C)(H/p)S=V(D)(U/V)S=p答案：（B）34.1mol某气体的状态方程为pVm=RT+bp，b为不等于零的常数，则下列结论正确的是：()(A)其焓H只是温度T的函数(B)其内能U只是温度T的函数(C)其内能和焓都只是温度T的函数(D)其内能和焓不仅与温度T有关，还与气体的体积Vm或压力p有关答案：（A）35.苯的正常沸点为80℃，估计它在沸点左右温度范围内，温度每改变1℃，蒸气压的变化百分率约为： ()(A)3%(B)13%(C)47%(D)难以确定答案：（C）36.273K，10p下，液态水和固态水（即冰）的化学势分别为μ(l)和μ(s)，两者的关系为：()(A)μ(l)>μ(s)(B)μ(l)=μ(s)(C)μ(l)<μ(s)(D)不能确定答案：（B）37.将1mol甲苯在101.325kPa，110℃（正常