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文档简介
2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-西药学考试冲刺提分卷精选一(带答案)一.综合考核题库(共35题)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在
A、15μm以下
B、10μm以下
C、5μm以下
D、0.5μm以下
E、0.3μm以下
正确答案:C2.下列说法错误的是
A、弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在,吸收较好
B、药物粒子越小,溶解速度越快
C、药物经溶剂化后溶出速率大小顺序:有机溶剂化物>水合物>无水物
D、将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度
E、多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种,在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快
正确答案:C3.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是
A、避光、防潮,提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良气味
C、隔离配伍禁忌
D、增加药物重量
E、改变药物释放的位置和速度
正确答案:D4.下列不得以健康人为受试对象的是
A、麻醉药品的临床试验
B、精神药品的临床试验
C、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
D、麻醉药品和精神药品的临床试验
E、第一类精神药品的临床试验
正确答案:C5.有关表面活性剂的表述错误的是
A、表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B、非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C、阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D、表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用
E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
正确答案:D6.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明,下列说法中错误的是
A、运输证明有效期为1年
B、运输证明应当由专人保管,不得涂改,经过批准可以转让和转借
C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人
D、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验
E、没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运
正确答案:B7.以下不是影响浸出的因素是
A、药物粒度
B、药材成分
C、浸出的温度、时间
D、浸出压力
E、浸出溶剂
正确答案:B8.依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A、未实施批准文号管理的中药材
B、医院制剂
C、预防性生物制品
D、新发现和从国外引种的药材
E、中药饮片
正确答案:A9.已知栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓剂需可可豆脂
A、25g
B、30g
C、35g
D、40g
E、45g
正确答案:C10.不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是
A、固体药物粉末的密度
B、喷头大小和温度
C、药液的温度和黏度
D、滴制速度
E、滴制时间
正确答案:E11.A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是
正确答案:B
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是
正确答案:C12.气雾剂的特点叙述错误的是
A、速效、定位
B、清洁无菌稳定性好
C、使用方便
D、使用剂量难控
E、可避免肝的首关效应
正确答案:D13.A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管理部门
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
正确答案:B
核发《药品生产许可证》的部门是
正确答案:B
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
正确答案:B
药品生产、经营企业注册登记的部门是
正确答案:E14.按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
B、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C、包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D、药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样
E、对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
正确答案:D15.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是
A、常温下的蒸气压大于大气压
B、常温下的蒸气压小于大气压
C、惰性,不与主药发生化学反应
D、不易燃、不易爆
E、无毒、无致敏、无刺激性
正确答案:B16.关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
A、三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
B、二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
C、社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组
D、医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E、所有的医院都要成立药事管理委员会
正确答案:B17.A.患者
B.药品供应
C.药学服务
D.用药安全、有效、经济、合理
E.临床药学
医院药学的中心
正确答案:A
医院药学的目的
正确答案:D18.A.环氧乙烷灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.热压灭菌法
D.滤过灭菌法
E.干热灭菌法
指出下列药物的适宜灭菌方法:维生素C注射液
正确答案:B
指出下列药物的适宜灭菌方法:胰岛素注射液
正确答案:D
指出下列药物的适宜灭菌方法:凡士林
正确答案:E19.国家对药品实行分类管理制度,将药品分为
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、内服药和外用药
E、新药和上市药品
正确答案:C20.下列说法错误的是
A、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B、药师应当对处方用药适宜性进行审核
C、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
D、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,除非医生签字确认后方可调剂
E、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
正确答案:D21.粉体学中,用包括粉体自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度成为
A、高压密度
B、真密度
C、堆密度
D、密度
E、粒密度
正确答案:C22.一般药物的有效期是
A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
正确答案:D23.A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
GMP
正确答案:E
制剂
正确答案:A
剂型
正确答案:C
药典
正确答案:D
药剂学
正确答案:B24.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用
A、司盘-20
B、吐温-80
C、苯扎溴铵
D、十二烷基硫酸钠
E、泊洛沙姆
正确答案:C25.由无渗透性背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层5部分组成的属哪种经皮吸收制剂
A、微贮库型
B、膜缓释型
C、膜控释型
D、黏胶分散型
E、骨架扩散型
正确答案:C26.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是
A、48小时
正确答案:B27.下列关于气雾剂特点的叙述正确的是
A、奏效迅速
B、无定位作用
C、给药剂量不准确、副作用大
D、生产成本低
E、使用不便
正确答案:A28.下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是
A、苯巴比妥、地高辛、士的宁
B、阿司匹林、草乌、阿托品
C、去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品
D、冬虫夏草、氯化钾、生草乌
E、雄黄、天仙子、甘草
正确答案:C29.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在
A、5%以下
B、10%以下
C、20%以下
D、30%以下
E、50%以下
正确答案:D30.为使混合表面活性剂的HLB值达到10.31,现需HLB=4.7的司盘60和HLB=14.9的吐温的比例为
A、9:11
B、8:12
C、1:4
D、11:9
E、12:8
正确答案:A31.不宜制成混悬剂的药物是
A、对光敏感的药物
B、毒剧药物或剂量小的药物
C、具有刺激性的药物
D、固态的药物
E、易氧化的药物
正确答案:B32.按规定不需要从重处罚的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
正确答案:C33.药品实行金额管理的第三级管理办法是
A、季度盘点,专账登记
B、每日清点,以存定销
C、专账登记,每日清点
D、每日清点,做到账物相符
E、季度盘点,以存定销
正确答案:E3
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