2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号2

2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

C.具有药士以上专业技术职务任职资格

D.接受岗位专业知识培训并经考核合格

E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

与静脉用药调配工作相关的人员，应当

正确答案:E

负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当

正确答案:C

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员。应当

正确答案:A2.由工商行政部门批准发放的是

A、营业执照

B、新药生产批准文号

C、药品生产许可证

D、药品经营许可证

E、医院制剂许可证

正确答案:A3.A.气雾剂

B.膜剂

C.软膏剂

D.喷雾剂

E.栓剂

含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是

正确答案:A

按使用方法分为单剂量和多剂量的是

正确答案:D4.关于医院制剂的概念，说法正确的是

A、根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂

B、医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买

C、根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用

D、根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂

E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者（或患者家属）手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件，可追究医师的有关责任，与该医疗机构无关

正确答案:D5.A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门

C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D.国务院药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

《印鉴卡》备案的部门是

正确答案:E

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

正确答案:D

负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

正确答案:A

麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》的变更受理部门是

正确答案:B6.A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球

B.降钙素鼻喷剂

C.艾塞钠肽注射液

D.破伤风类毒素

E.冻干重组脑利钠肽

可制成脉冲式控释微球制剂的是

正确答案:D

首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是

正确答案:A7.A.全国性批发企业

B.区域性批发企业

C.零售企业

D.药品零售连锁企业

E.医疗机构

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务

正确答案:B

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务

正确答案:D

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务

正确答案:A8.关于膜剂的叙述错误的是

A、膜剂可以内用，也可外用

B、采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂

C、膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物

D、生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬

E、膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等

正确答案:C9.临床药学专业技术人员应的职责不包括

A、参与临床药物治疗方案设计

B、对重点患者实施治疗药物监测

C、做好药品请领、保管和正确使用工作

D、收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统

E、提供用药咨询服务、指导合理用药

正确答案:C10.A.溶解扩散

B.限制扩散（微孔途径）

C.主动转运

D.易化扩散

E.胞饮作用

水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜

正确答案:B

脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜

正确答案:A

蛋白质可通过何种方式通过生物膜

正确答案:E

需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是

正确答案:D

需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是

正确答案:D11.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经

A、县以上人民政府药品监督管理部门批准

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C、国务院卫生行政管理部门批准

D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E、国务院药品监督管理部门批准

正确答案:E12.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

A、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位

B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程

C、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高

D、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收

E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

正确答案:E13.药品注册管理机构的主要任务是对申请新药内容的评价与审查，其中不属于评价与审查的内容的是

A、安全性评价与审查

B、有效性评价与审查.

C、临床前研究和临床研究

D、制剂处方及工艺评价与审查

E、市场前景评价与审查

正确答案:E14.出现裂片的原因不包括

A、压片温度过低

B、物料中细粉太多

C、易脆碎的物料塑性差

D、压片太快

E、易弹性变形的物料塑性差

正确答案:A15.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

A、首次在中国销售的药品

B、传统药品

C、化学药品

D、抗肿瘤药品

E、中成药品

正确答案:A16.当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的

A、应当责令其立即排除或者限期排除

B、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

C、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

D、在7日内作出行政处理决定

E、通报同级公安机关

正确答案:B17.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是

A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止

B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等

C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收

D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种

E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障

正确答案:A18.应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构为

A、所有医疗机构

B、三级以上医院

C、三级医院

D、二级以上医院

E、二级医院

正确答案:D19.具有"微粉机"之称的是

A、研钵

B、球磨机

C、冲击式粉碎机

D、流能磨

E、胶体磨

正确答案:D20.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用

A、过渡态

B、晶型

C、含结晶水

D、亚稳定态

E、稳定态

正确答案:E21.A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B.凭医师签名的正式处方

C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E.二日极量

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

正确答案:A

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

正确答案:D

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

正确答案:C

毒性药品每次处方剂量不得超过

正确答案:E22.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有

A、二氢埃托啡

B、地西泮

C、奥沙利铂

D、亚砷酸

E、儿科处方用药

正确答案:C23.药品广告不得含有的内容不包括

A、表示功效的断言或者保证

B、利用国家机关的名义作证明

C、利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明

D、利用医师、患者的名义和形象作证明

E、药品广告批准文号

正确答案:E24.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是

A、安全、有效、稳定

B、安全、有效、经济

C、安全、有效、均一

D、安全、有效、适应

E、合理、有效、经济

正确答案:B25.糖浆剂的含糖量应不低于

A、85%(g/ml)

B、95%(g/ml)

C、45%(g/ml)

D、75%(g/ml)

E、64.7%(g/ml)

正确答案:C26.包衣的主要目的是

A、控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度

B、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

C、包衣后表面光洁，提高流动性

D、掩盖苦味或不良气味

E、以上都是

正确答案:E27.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为

A、抑菌剂

B、抗氧剂

C、止痛剂

D、络合剂

E、乳化剂

正确答案:B28.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A、批发经营甲类非处方药

B、批发经营乙类非处方药

C、零售经营乙类非处方药

D、零售经营甲类非处方药

E、零售经营非处方药

正确答案:C29.生产区的洁净度要求错误的是

A、生产区无洁净度要求

B、控制区的洁净度要求为100000级

C、洁净区的洁净度要求为10000级

D、无菌区的洁净度要求为1000级

E、无菌区的洁净度要求为100级

正确答案:D30.国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括

A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

正确答案:E31.灭菌的F一般要求为

A、8～12分钟

B、6～8分钟

C、2～8分钟

D、16～20分钟

E、4～6分钟

正确答案:A32.溶剂提取常用的提取方法错误的是

A、煎煮法

B、大孔树脂吸附分离技术

C、浸渍法

D、热熔法

E、渗漉法

正确答案:D33.蛋白质类药物经直肠给药的优势是

A、水解酶活性低，pH接近中性

B、血管相对其他给药部位丰富

C、药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应

D、生物利用度较其他途径高

E、给药方式简便