高三生物一轮复习讲义染色体异常题型总结

一．三体、三倍体与单体(1)概念①三体指的是二倍体生物体细胞核中的一对同源染色体多了一条染色体的个体。②三倍体是指由受精卵发育而成的体细胞中含有三个染色体组的个体。③单体指的是二倍体生物体细胞核中的一对同源染色体少了一条染色体的个体。(2)单体和三体形成配子的分析项目单体三体减数分裂“减半”配子的种类与比例A∶O＝1∶1(O表示不含有该染色体)AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶23.已知某一对染色体三体的植物在减数分裂Ⅰ过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子。现有一个三体且1条染色体缺失(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)的植株甲，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体比例为()A.eq\f(1,9)B.eq\f(2,15)C.eq\f(1,5)D.eq\f(7,18)6．几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)等如图所示，请据图回答下列问题：(1)正常果蝇在减数分裂Ⅰ中期的细胞内染色体组数为________组，在减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体条数是________条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_____________________________。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)交配，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F1自由交配得F2，F2中灰身红眼与黑身白眼的比例为________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。(4)以红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型不变；第二种是亲本果蝇____________________________；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时___________________。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：____________________________________________________________________。结果预测：Ⅰ.若___________________________________________________________，则为第一种情况；Ⅱ.若___________________________________________________________，则为第二种情况；Ⅲ.若___________________________________________________________，则为第三种情况。答案(1)28(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)3∶11/18(4)发生了基因突变X染色体不分离(发生了染色体变异)让M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表型Ⅰ.子代出现红眼(雌)果蝇Ⅱ.子代全部为白眼Ⅲ.无子代产生4．人类唐氏综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为唐氏综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A.eq\f(2,3)，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.eq\f(1,3)，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C.eq\f(2,3)，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D.eq\f(1,4)，多一条染色体的卵细胞不易完成受精15．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A．白眼雄果蝇占1/3B．红眼雌果蝇占1/2C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/45.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是()A．亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB．X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C．F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD．F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型6．(多选)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A．可在分裂中期观察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞9．某人用白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄果蝇(XAY)进行杂交，子一代中出现了一只白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交子代中，2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只不育的红眼雄果蝇。如表所示为果蝇性染色体组成和性别的关系。下列说法最可能正确的是()性染色体组成XYXXXXXXXYXOYO果蝇性别雄性(可育)雌性(可育)雌性(死亡)雌性(可育)雄性(不育)雄性(死亡)A.亲代白眼雌果蝇发生了基因突变，后代产生了白眼雌果蝇和红眼雄果蝇B．子代出现异常果蝇是由亲代红眼雄果蝇X染色体上的红眼基因丢失造成的C．子代出现异常果蝇是由亲代雌果蝇的卵母细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分开造成的D．不能通过显微镜观察染色体进行验证15．正常的水稻体细胞染色体数为2n＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n＋1＝25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③(填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体条数为。若取该三体的花药离体培养得的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。请预测反交实验的F1中，抗病水稻所占比例为，抗病水稻个体的基因型为。(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和7号染色体三体的普通稻等四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：①选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1。②用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果：①若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为，则。②若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为，则。答案(1)不可能A(2)13或265∶1(3)2/3Aa(4)①1∶2等位基因(B、b)位于7号染色体上②1∶1等位基因(B、b)位于6号染色体上二减数分裂异常例3下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是()选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADdD、D、dd减数分裂ⅠBAaBbAaB、AaB、b、b减数分裂ⅡCXaYXaY、XaY减数分裂ⅠDAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数分裂Ⅱ答案C例4下图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是()A．甲图细胞中存在A、a基因可能是因为同源染色体非姐妹染色单体发生交换或基因突变B．甲图细胞分裂结束形成的每个子细胞中各含有两个染色体组C．乙图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，其子细胞为精细胞或极体D．乙图细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数与体细胞的相同答案D2．已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。下列关于此配子形成的分析，正确的是()①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A．①③B．②④C．②③D．①④答案A16．如图为唐氏综合征的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是()A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自母方B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数分裂Ⅱ后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程异常所致4．绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生三、育种5．(2021·秦皇岛高一检测)下图中①②③④