第二章第一节烷烃课件-高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章

烃第一节烷烃【思考回顾】我们学习有机物分类的时候按照组成元素分类时将有机物分为两类分别为烃、烃的衍生物。大家看看下边的物质是否属于烃？(1)CH4(2)CH2=CH2(3)CH2=CHCH2CH3；(4)CH3CHCH3CH3(5)CH≡CHCH3(6)其中（6）含有苯环属于芳香烃，（1）（2）（3）（4）（5）都属于脂肪烃，但（2）（3）（5）含有双键三键（不饱和键）所以他们都属于不饱和脂肪烃，而（1）（4）叫做饱和烃也叫烷烃。第一节

烷烃一、烷烃的结构和性质烷烃的定义烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。烷烃的存在天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。天然气凡士林汽油、柴油课堂练习第一节

烷烃烷烃的结构

根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，分析他们在组成和结构上的相似点。甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷第一节

烷烃烷烃的结构名称结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷

CH4

CH3CH3

CH3CH2CH3

CH3CH2CH2CH3

CH3CH2CH2CH2CH3

CH4

C2H6

C3H8

C4H10

C5H12

sp3

sp3

sp3

sp3

sp3

σ键

σ键

σ键

σ键

σ键第一节

烷烃烷烃的结构总结：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取

杂化，以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成

。烷烃分子中的共价键全部是

。烷烃同系物的通式：

。

sp3

σ键单键CnH2n+2CnH2n+2(n≥1)①只表示烷烃②含碳量最低的

.

③共价键总数

.

CH43n+1第一节

烷烃烷烃的物理性质烷烃名称分子式结构简式常温下状态熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm－3)甲烷CH4CH4气体－182－1640.423乙烷C2H6CH3CH3气体－172－890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3气体－187－420.501丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3气体－138－0.50.579戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液体－129360.626壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液体－541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液体－261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液体182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固体283080.777同系物：像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。第一节

烷烃烷烃的物理性质由上表我们可以总结如下烷烃物理性质递变规律烷烃常温下存在的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。当碳原子数小于或等于4

时，烷烃在常温下呈气态，当碳原子数为5-16时烷烃在常温下呈液态，≥17时，状态为固态随着碳原子数的增加，烷烃熔沸点逐渐升高。随着碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐升高，但小于水的密度。第一节

烷烃甲烷的性质

纯净的甲烷是

色、

味的气体，

溶于水，密度比空气的

。甲烷的化学性质比较

，常温下

被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及

溶液反应。甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧（

性）和能在光照下与氯气发生

反应。无无难小稳定不能溴的四氯化碳可燃取代第一节

烷烃（1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。思考与讨论

颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸、强碱溶液与氯气（在光照下）无色难溶不反应易燃不反应不反应取代反应第一节

烷烃（2）根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全

燃烧的化学方程式。思考与讨论

2C8H18＋25O2

16CO2＋18H2O点燃第一节

烷烃（3）根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。思考与讨论

+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+C—H键断裂，其中的氢原子被氯原子代替，生成C—Cl键。取代反应第一节

烷烃（4）乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。思考与讨论

取代程度取代产物结构简式一取代二取代三取代四取代五取代六取代CH3CH2Cl

CH3CHCl2CH2ClCH2ClCH3CCl3

CH2ClCHCl2CH2ClCCl3

CHCl2CHCl2

CHCl2CCl3CCl3CCl3第一节

烷烃烷烃的化学性质

稳定性

常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才能发生某些反应。氧化反应—可燃性烷烃可在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O。第一节

烷烃烷烃的化学性质

取代反应—特征反应

烷烃可以与卤素单质(气态)在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。H－C－C－H＋Cl－Cl

→H－C－C－Cl＋HClH

HH

HH

HH

H光照取代反应的特点：上一下一另外，烷烃上的氢均可取代，但为分步取代，所以产物多。第一节

烷烃烷烃的化学性质

分解反应—高温裂化或裂解

烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解。课堂练习1．下列性质不是烷烃所具有的是(

)A．常温下都为气态，都不溶于水B．完全燃烧时产物只有CO2和H2OC．通常不与强酸、强碱及酸性高锰酸钾溶液反应D．与卤素单质可以发生取代反应解析：常温下，碳原子数较多时，烷烃可能为液态或固态。√课堂练习2．根据以下数据推断丙烷的沸点可能是(

)

A.约－40℃ B．低于－162℃C．低于－89℃ D．高于36℃解析：烷烃的熔点、沸点随分子中碳原子数的增加逐渐升高，故丙烷的沸点介于乙烷和丁烷之间。物质甲烷乙烷丁烷戊烷沸点－162℃－89℃－1℃36℃√第一节

烷烃二、烷烃的命名烃基:指烃分子失去一个

所剩余的原子团。

烷基:指

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团，一般用

表示。如—CH3叫做

，—CH2CH3叫做

。烷烃习惯命名法:根据

命名。烷烃中碳原子数在10以内的,用

来表示。

碳原子数在10以上的,用

来表示。用习惯命名法命名:用

来区别同分异构体。

CH3CH2CH2CH2CH3称作

;（CH3)4C称作

。氢原子烷—R甲基乙基分子所含碳原子数目甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字+烷正戊烷新戊烷“正”“异”“新”缺点:只适用于简单烷烃。快读教材P28-30,思考并回答下列问题。第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（1）选“主链”，称“某烷”（最长原则）例1:CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3——己烷第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（1）选“主链”。思考1:请问下列结构简式中最长的碳链上有几个碳原子?A7个B7个C7个庚烷

当遇到几个等长碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。（最长、最多原则。）第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（2）编号位,定支链(近→简→小)以离支链最近的主链一端为起点编号,用阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位。例2:CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3

CH2—CH3——己烷123456第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（2）编号位,定支链(近→简→小)思考2:右边结构简式中主链该如何编号?己烷12

3456CH2CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3———两端等距不同基,起点靠近简单基第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（2）编号位,定支链(近→简→小)思考3:下边结构简式中主链该如何编号?CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3———CH3己烷654321

两端等距又同基,支链号数和要小。第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（3）写名称,要规范。取代基,写在前,注位置,短线连。不同基,简到繁,相同基,合并算。数字之间用“,”隔开,数字与汉字之间用“－”隔开。例3:CH3—CH—CH2—CH3

CH3—丁烷12342－甲基把

的名称写在

名称的前面,在支链的前面用

注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用

隔开。支链主链阿拉伯数字短线第一节

烷烃烷烃系统命名法的基本步骤（3）写名称,要规范。思考4:遇到这种情况该如何写名称?CH3—CH—CH—CH—CH3

————CH3CH3CH2CH3戊烷2，4－二甲基－3－乙基12345若主链上有相同支链,可将