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文档简介

喹诺酮类抗菌药陈亚军作用机理选择性抑制细菌拓扑异构酶IV和DNA旋转酶，干扰细菌细胞的DNA复制而呈现杀菌作用分类第一代：萘啶酸第二代：吡哌酸第三代：氟喹诺酮类，诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、、洛美沙星第四代：加替沙星、莫西沙星第一代喹诺酮类抗菌药萘啶酸缺点抗菌谱窄抗革兰氏阴性菌药物对革兰氏阳性菌几乎无作用限于尿路感染和肠道感染体内易被代谢，组织浓度低，中枢毒性较大现已被淘汰特点比较稳定，不易被代谢抗菌谱窄仅用于尿路感染和肠道感染，目前应用不多，已逐渐被第三代取代第三代喹诺酮类抗菌药氟喹诺酮类6位引入氟原子，7位引入哌嗪基诺氟沙星不良反应消化道反应：恶心、呕吐、食欲减退。神经系统：头昏、头痛、失眠、情绪不安。变态反应：皮肤瘙痒、皮疹、血管神经性水肿。诺氟沙星氟哌酸理化性质酸碱两性稳定性离子络合反应离子络合反应极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物3,4-位羧基和羰基临床应用治疗敏感菌所引起尿道、肠道等感染性疾病药物相互作用本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期延长，并可能产生中枢神经系统毒性。丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用环丙沙星

1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸药理特点与诺氟沙星在结构上的差异，N1-位的乙基代以环丙基。抗菌谱同诺氟沙星，但有效抑菌浓度低，抗菌活性更强氧氟沙星氧氟沙星：对包括葡萄球菌、化脓性链球菌的G+抗菌活性较诺氟沙星强4-8倍。对肠杆菌属（G-）的抗菌活性与诺氟沙星相似，对绿脓杆菌（G-）的活性稍逊于诺氟沙星。左氧氟沙星：氧氟沙星（消旋体）的左旋体，抗菌活性是氧氟沙星的2倍，口服吸收完全，耐受性好，不良反应小。莫西沙星药理特点对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。在体内活性高。药代动力学口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。给药不受进食影响半衰期达12小时不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性不良反应消化道反应：常见不良反应为恶心、腹泻、呕吐神经系统：眩晕、头痛新喹诺酮-抗微生物

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