氯离子选择电极_第1页
氯离子选择电极_第2页
氯离子选择电极_第3页
氯离子选择电极_第4页
氯离子选择电极_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE8电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度【预习】1.PXSJ216F型离子计使用说明。 2.氯离子选择电极使用注意事项。 3.双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4.直接电位法基本原理。【实验目的】掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。学会PXSJ216F型离子计测定离子浓度的方法。了解测定氯离子浓度时的干扰因素。【实验原理】 以待测离子的选择电极为指示电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,浸入待测试液中组成原电池,通过对电池电动势的测量,进而求出待测离子的浓度。 电池表示为: ()离子选择电极试液¦¦KCl(饱和),Hg2Cl2(s)Hg(+) 电池电动势为: 电动势与离子浓度的关系为:由上式可知:E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值,绘制EpCl标准曲线。由水样测得的E值,通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。【仪器与试剂】 PXSJ216F型离子计,氯离子选择电极,JB-10型搅拌器,双液接饱和甘汞电极,温度传感器(温度电极),100ml容量瓶5个,10ml、25ml移液管,50ml小烧杯,洗瓶,洗耳球,小镊子,搅拌子,滤纸条等。 1.00101mol/LNaCl标准溶液,0.1mol/LKNO3溶液,103mol/LNaCl溶液(活化电极用),水样,0.1mol/LNaBr和0.1mol/LNaSO4溶液。【实验步骤】标准溶液的配制:由1.00101mol/LNaCl标准溶液,用100.00ml容量瓶,用逐级稀释法配制浓度为1.00102、5.00103、1.00103、5.00104、1.00104mol/L的一组标准溶液。离子计的安装调试、参数设置:请参考【附注】PXSJ216F型离子计使用说明。电极系统为:测量电极氯离子选择电极;参比电极双液接饱和甘汞电极;温度电极(温度传感器)。用蒸馏水清洗电极多次,直到测得蒸馏水的E值基本稳定(一般在250mV左右),记下该数据作为空白参考值。标准溶液的E值测定(标定):按照【附注】PXSJ216F型离子计使用说明中pX测量项下标定步骤,将已配制好的NaCl系列标准溶液从稀到浓依次进行标定,同时记录各浓度下的E值。待测水样的E值测定(pCl测定):洗电极,待与空白值基本相符时,测未知水样的E值,记录。干扰实验:洗净电极,用5.00104mol/LNaCl标准溶液的做干扰实验。先再次测定该溶液的E值,然后向烧杯中加1滴0.1mol/LNaSO4溶液,搅拌均匀后测定E值,记录;然后向烧杯中再加入1滴0.1mol/LNaSO4溶液,记录E值;继续向该烧杯中加入1滴0.1mol/LNaBr溶液,观察E值变化,待示值稳定后,记录。【数据处理】正确、及时记录空白参考E值及各测定值。作E—pCl标准曲线,求电极的转换系数,并与理论值比较。求算水样中的氯离子浓度(mol/L)。说明SO和Br对氯离子选择电极有无干扰。【注意事项】配制系列标准溶液时吸取溶液要准确,溶液要充分混匀。电极的使用要规范,测定前应清洗干净并用待测溶液润洗。PXSJ216F型离子计使用注意事项请参看附注下的使用说明。比如短路插头的正确使用等。PXSJ216F型离子计的电源适配器的电源为800mA,JB-10型搅拌器的电源适配器为500mA,请注意不要接错。Br对氯离子选择电极影响很大,干扰实验完成后,尽快洗净电极。测定过程中搅拌速度要适中,并保持所有测定的搅拌速度保持一致。【思考题】本实验为什么用双液接饱和甘汞电极(或普通的KNO3盐桥)而不用普通的饱和甘汞电极直接插入待测溶液中进行测定?一般氯离子选择电极的线性范围及有效pH范围?有何指导意义?电极转换系数偏离理论值可能的原因有哪些?讨论影响氯离子选择测定是可能的干扰因素?用逐级稀释法配制系列标准溶液的理由?【附注】PXSJ216F型离子计使用说明一、准备工作1.仪器安装 (1)供电电源:直流通用电源适配器(9VDC、800mA、内正外负)。 (2)电极系统:对应不同的测量模块,即不同的测量参数需要,应该使用不同的测量电极:测量pH需要pH电极;测量其他离子需要其他合适的离子选择电极;测量温度需要温度电极。按照需要安装对应电极,即可开始测量。 (3)USB通讯线的连接:如果用户希望使用配套通讯软件连接计算机通讯,则可将USB通讯线连接到仪器和计算机上,正确安装配套通讯软件后即可实现通讯。【注意】(1)每次开机前,请检查仪器后面的pH电极插口,必须保证它们连接有测量电极或者短路插头,否则有可能损坏仪器的高阻器件。仪器不使用时,短路插头也要插上,以免仪器输入开路损坏仪器。(2)对于pH/pX模块的测量,为了保证仪器的测量精度,建议在开机后进行零点电位校正。当发现仪器的pH电极插座连接短路插头后,电位显示值偏离零点电位较大时需要校正零点电位(零点电位应为0.0mV,可以选择pH测量参数并在测量状态下查看显示的零点电位)。按“设置”键,选择“校正零点电位”后,按“确认”键即可校正电位零点,按“取消”键放弃操作。2.仪器的开/关机 仪器插入电源后,即自动开机。使用完毕,按仪器的“开/关”键关闭仪器,断开电源适配器的电源。(如果仪器长期不用,请务必断开电源适配器的电源,以免损坏电源适配器并间接损坏仪器。)3.仪器的起始状态 显示屏显示有当前的系统时间、当前设置好的测量模式、测量参数等。在起始状态下,按“设置”键允许设置测量模式、离子模式等;按“查阅”键查阅测量参数、查阅存贮数据等;按“测量”键即可开始测量。二、设置功能 在仪器的起始状态下,按“设置”键,仪器显示设置菜单。仪器反向显示当前的菜单项,按方向键选择合适的菜单项,按“确认”键选择相应的功能模块,按“取消”键退出功能菜单选择。 设置菜单有“设置测量模式”、“设置离子模式”、“系统设置”、“设置手动温度”、“设置平衡条件”,按“确认”键选择。设置测量模式:左侧为测量参数列表(pH值、pX值或离子浓度),右侧为测量模式列表(连续测量模式、定时测量模式、平衡测量模式)。反向显示当前光标位置,方向键移动光标位置,移动到合适的项目后,按“设置”键选择(或清除)当前项目。按“确认”键,仪器自动保存当前的所有设置,返回起始状态。设置离子模式:仪器支持多种常规离子模式,支持自定义离子模式。允许选用相应的离子模式直接进行浓度测量,在浓度测量结束后,可以按照不同的离子浓度单位查看当前离子浓度值。系统设置:设置仪器的时间值、操作者编号、电极标定提示间隔等。设置手动温度:如果仪器不接温度传感器,将使用设置的手动温度值。设置平衡条件:设置平衡测量模式下的平衡条件。三、查阅、数据贮存删除输出功能 仪器允许用户随时查阅当前的测量参数,包括上次的标定数据和当前使用参数等;允许查阅存贮数据。 测量结束后,用户可以将测量结果存贮起来,方便以后查看,打印。仪器支持贮存测量数据,也支持删除测量数据功能。四、离子测量1.pH测量在仪器的起始状态下,如果有pH测量参数则直接按“测量”键即可开始测量,否则按“设置”键选择设置测量模式并选择pH测量参数,进行测量。在每次测量以前,建议对电极进行重新标定,一旦标定后,前一次的标定数据将会被覆盖。电极使用一段时间后,应该重新标定。标定步骤如下:开始标定前,准备好1至5个标准缓冲溶液,将它们置于恒温下放置一定时间。在标定状态下,按“设置”键选择设置标液组。将pH测量电极、参比电极、温度传感器等清洗干净后一起放入待标定的标准缓冲溶液中。等显示稳定后,按“确认”键,仪器显示“存贮数据”并存贮标定数据。仪器提示“继续标定吗?”,如果有其他的标准溶液需要标定,则可选择继续标定,然后重复前面的步骤标定其他标准溶液,直至标定结束。【注】在标定过程中,随时可按“取消”键结束标定。本仪器支持最多5点标定,当标定至第5个标液并确认后,仪器会自动提示结束标定。2.pX测量对应每一种离子模式,仪器允许进行pX测量。应在仪器起始状态下“设置测量模式”项下选择测量参数为pX;“设置离子模式”项下选择要测的相应离子,方可正常测量,否则可能出现完全不同的测量结果。因此在每次测量前,最好查看一下当前设置的离子模式是否与实际测量的溶液、离子选择电极相一致。在仪器的起始状态下,如果有pX测量参数则直接按“测量”键即可开始测量,否则按“设置”键选择设置测量模式并选择pX测量参数后进行测量。在每次测量以前,建议对电极进行重新标定,一旦开始标定,前一次的标定数据将会被覆盖。电极使用一段时间后,应该重新标定。标定步骤如下:开始标定前,应准备好1至5个标准溶液,将它们置于恒温下放置一定时间,即可开始电极标定。在pX测量状态下,按“标定”键然后按“确认”键后,仪器进入标定模块。将相应的离子选择电极、参比电极、温度传感器清洗干净后一起放入待标定的标准溶液中。按“设置”键选择设置标称值项,然后输入当前标液在当前温度下相应的标称浓度值(pX值),等显示稳定后,按“确认”键,仪器显示“存贮数据”并存贮标定数据。仪器提示“继续标定吗?”,如果有其他的标准溶液需要标定,则按“确认”键,然后重复前面的步骤标定其他标准溶液,直至标定结束。【注】在标定过程中,随时可按“取消”键结束标定;在标定时,每次更换一种标液后,必须记得输入当前标液相应的标称浓度值(pX值

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论