家兔失血性休克及其抢救课件_第1页
家兔失血性休克及其抢救课件_第2页
家兔失血性休克及其抢救课件_第3页
家兔失血性休克及其抢救课件_第4页
家兔失血性休克及其抢救课件_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十次实验家兔失血性休克及其抢救1第十次实验家兔失血性休克及其抢救122不溶血部分溶血完全溶血3不溶血部分溶血完全溶血344

实验原理

实验步骤

实验后处理注意事项5实验原理5休克(shock):

是指强烈的致病因子作用于机体引起的全身危重的病理过程。其临床症状和体征为面色苍白或紫绀、四肢湿冷、脉搏细速、尿少、神志淡漠、血压低。主要是由于交感-肾上腺系统的强烈兴奋,导致微循环障碍而产生。6休克(shock):6失血有效循环血量交感-肾上腺髓质系统儿茶酚胺大量释放微血管痉挛缺血缺氧代谢性酸中毒血管扩张微循环淤血DIC微循环衰竭各重要器官功能衰竭缺血性缺氧期淤血性缺氧期难治期代偿期失代偿期不可逆期7失血有效循环血量交感-肾上腺髓质系统儿茶酚胺1.实验参数的设置、排气(0.2%肝素NS)、调零2.家兔称重,固定,全麻,气管插管3.双侧输尿管插管4.左侧颈总动脉插管5.右侧颈外静脉插管(连输液装置)6.全身肝素化(1%肝素NS,1ml/kg)实验步骤81.实验参数的设置、排气(0.2%肝素NS)、调零实验步1.记录各正常指标,作对照。2.第一次快速放血至BP降至5.33KPa(5min),记录放血量,观察记录立即和20min后各指标的变化。第二次放血,将BP维持在5.33KPa,同样记录放血量及立即和20min后各指标的变化。抢救(给药速度要缓慢),记录抢救后各指标

的变化。91.记录各正常指标,作对照。9从耳缘V注入与两次放血总量相等的右旋糖苷-40或全血2.从右侧颈外V输入生理盐水30~40滴/分3.依次从耳缘V注入5%NaHCO3溶液10ml、1%山莨菪碱1mg/kg,观察20min,再记录各指标是否恢复抢救步骤10从耳缘V注入与两次放血总量相等的右旋糖苷-40或全血抢救步骤

实验后处理完成表7-7。分析实验结果并写出实验报告。11实验后处理完成表7-7。11注意事项定标。实验过程中不再随意进行零点设置;实验动物要全身肝素化;3.右颈外静脉插管深浅要适宜,插入的位置应是右心房或腔静脉处。静脉输液速度要控制好;4.观察指标多,分工,责任到人。12注意事项定标。实验过程中不再随意进行零点设置;12失血交感-肾上腺髓质系统兴奋心率↑收缩力↑脉搏细速脉压↓肾血管收缩尿量↓皮肤缺血口唇苍白四肢冰冷中枢神经系统高级部位兴奋烦躁不安自身输液、自身输血、血液的重新分布临床表现13失血交感-肾上腺髓质系统兴奋心率↑脉搏细速肾血管收缩尿量↓皮微循环淤血肾淤血少尿或无尿淤血皮肤紫绀或花斑回心血量↓脑缺血→昏迷心输出量↓肾血流量↓动脉血压↓14微循环淤血肾淤血少尿或无尿淤血皮肤紫绀回心血量↓脑缺血→昏迷休克的防治1.一般措施:脚高头高位、保持呼吸道通畅、保暖、吸氧2.防治原发病3.扩充血容量:及时尽早,需多少补多少,同时监测CVP、BP、尿量等

1)胶体溶液:全血、血浆、右旋糖苷-40等

2)晶体溶液:生理盐水、平衡盐溶液15休克的防治1.一般措施:脚高头高位、保持呼吸道通畅、15右旋糖苷-40:

a.直接补充血容量,将组织中细胞外液引入血管内,使血容量进一步扩大。

b.阻止RBC、Pt聚集、降低血液粘滞度,改善微循环,纠正血液流变学改变。

c.覆盖保护细胞、血管壁。16右旋糖苷-40:164.纠正酸中毒:5%NaHCO3

H+可与Ca2+竞争,影响血管活性药物的疗效,也影响心肌收缩力,导致高血钾,必须先纠酸5.血管活性药物的应用:扩管药(山莨菪碱),(在扩容基础上,以免一过性低血压)6.保护细胞,改善细胞功能174.纠正酸中毒:5%NaHCO317山莨菪碱:

a.改善微循环,提高组织灌流量。

b.防止DIC和血栓形成,调节植物神经系统功能。

c.有利于清除内毒素和休克因子。

d.降低细胞氧耗,改善心血管功能,降低心脏负荷,增加心输出量。18山莨菪碱:18预习下次实验内容磺胺类药物药动学参数的测定药物消除动力学类型及其特点;药物房室模型、双相指数消除的概念和磺胺类药物的比色原理;药动学参数的临床意义和计算方法。19预习下次实验内容磺胺类药物药动学参数的测定19参数设置采样参数显示方式采样间隔采样通道处理名称放大倍数上限频率时间常数记录仪1ms13血压中心静脉压1005003030直流直流20参数设置采样参数显示方式采样间隔采样通道处理名称放大

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论